Opana

Általános név: Oxymorphone
Kábítószer osztály: Opioidok (kábító fájdalomcsillapítók)

Használata Opana

Az Opana egy opioid fájdalomcsillapító. Az opioidot néha kábítószernek is nevezik.

Az Opanát mérsékelt vagy súlyos fájdalom kezelésére használják.

Opana ER, az oximorfon nyújtott felszabadulású formája, a fájdalom éjjel-nappal történő kezelésére szolgál, és nem szabad szükség szerint használni a fájdalom kezelésére.

Opana mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak az Opana-ra: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Az opioid gyógyszerek lelassíthatják vagy leállíthatják a légzést, és halált okozhat. Az Önt gondozó személynek naloxont kell adnia és/vagy sürgősségi orvosi segítséget kell kérnie, ha lassú légzése van hosszú szünetekkel, kék színű ajkak vannak, vagy ha nehezen ébred fel.

Hívja azonnal orvosát, ha Önnek van:

gyenge vagy felületes légzése, leállt légzése;

szédülése, mintha elájulna ;

roham (görcsök);

mellkasi fájdalom, sípoló légzés, köhögés sárga vagy zöld nyálkával;

súlyos hányás;

magas szerotoninszint a szervezetben - izgatottság, hallucinációk, láz, izzadás, hidegrázás, gyors szívverés, izommerevség, rángatózás, koordináció elvesztése, hányinger, hányás, hasmenés; vagy

alacsony kortizolszint - hányinger, hányás, étvágytalanság, szédülés, fokozódó fáradtság vagy gyengeség.

A súlyos mellékhatások nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő idősebb felnőtteknél és túlsúlyos, alultáplált vagy legyengülteknél.

Az Opana gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

szédülés, álmosság;

fejfájás, fáradtság; vagy

gyomorfájdalom, hányinger, hányás, székrekedés.

Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Opana

Ne szedje az Opanát, ha allergiás az oximorfonra, vagy ha:

súlyos asztma vagy légzési problémák;

súlyos májbetegség; vagy

gyomor- vagy bélelzáródás (beleértve a paralitikus ileust).

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy az Opana biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

légzési problémák, alvási apnoe (alvás közben leállt légzés);

fejsérülés vagy görcsrohamok;

kábítószer- vagy alkoholfüggőség vagy mentális betegség;

vizelési problémák;

máj- vagy veseproblémák; vagy

problémák az epehólyagjával, hasnyálmirigyével vagy pajzsmirigyével.

Ha terhessége alatt használja az Opanát, babája függővé válhat a gyógyszertől. Ez életveszélyes elvonási tüneteket okozhat a babánál a születése után. Az opioidfüggő csecsemőknek több hétig orvosi kezelésre lehet szükségük.

Ha szoptat, kérdezze meg orvosát az Opana alkalmazása előtt. Mondja el kezelőorvosának, ha súlyos álmosságot vagy lassú légzést észlel a szoptatott babánál.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Opana

Fájdalomcsillapító Opana szokványos felnőtt adagja:

A következő adagolási ajánlások csak javasolt megközelítésnek tekinthetők az idő múlásával járó klinikai döntések sorozatához; minden beteget egyénileg kell kezelni. ORÁLIS: Használja első opioid fájdalomcsillapítóként: -Kezdő adag: 10-20 mg szájon át 4-6 óránként, a fájdalomtól függően Maximális kezdő adag: 20 mg Átállás más orális opioidokról orális oximorfonra: -Határozza meg az ekvipotens dózist a közzétett potenciatáblázatok segítségével; a legbiztonságosabb a terápiát úgy kezdeni, hogy a számított teljes napi oximorfonszükséglet felét beadjuk 4-6 egyenlő arányban elosztva 4-6 óránként, és szükség szerint fokozatosan módosítjuk az adagot. Megjegyzések: - A dózis átalakítását körültekintően és szoros megfigyelés mellett kell elvégezni, mivel a betegek opioid fájdalomcsillapító reakciója nagymértékben változhat. - A legalacsonyabb hatásos adagot használja a legrövidebb ideig, összhangban a beteg egyéni kezelési céljaival. - Szorosan ellenőrizni kell a légzésdepressziót, különösen a terápia megkezdése utáni első 24-72 órában és minden dózisemeléskor. - A függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázata miatt, még az ajánlott adagok mellett is, csak azoknak a betegeknek az alternatív kezelési lehetőségeit (pl. nem opioid fájdalomcsillapítók vagy opioid kombinációs termékek) tolerálják, vagy várhatóan nem tolerálják. , vagy nem biztosítottak megfelelő fájdalomcsillapítást, vagy várhatóan nem nyújtanak megfelelő fájdalomcsillapítást.

Az Opana ER szokásos felnőtt adagja krónikus fájdalom esetén:

Használja Az első opioid fájdalomcsillapító vagy azok számára, akik NEM opioid toleránsak: Kezdő adag: Elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták: 5 mg szájon át 12 óránként ÁTALAKÍTÁSI ADAGOK: Azonnali felszabadulású oximorfont nyújtott hatóanyag-leadású oximorfon tablettává: ugyanazt a teljes napi adagot adjuk be - Kezdő A teljes napi azonnali felszabadulási szükséglet fele elnyújtott hatóanyag-leadású tablettaként 12 óránként. Egyéb orális opioidoktól az oximorfon kiterjesztett hatóanyag-leadású tablettákig: - Az oximorfon elnyújtott hatóanyag-leadású terápia megkezdésekor hagyjon fel minden más éjjel-nappal rendelkezésre álló opioid gyógyszerrel. -A közzétett potenciatáblázatok felhasználhatók a páciens 24 órás orális oximorfonszükségletének becslésére; azonban a betegek közötti jelentős eltérések miatt az átalakításnak alá kell becsülnie a beteg 24 órás szükségletét, és a dózistitrálással mentőgyógyszert kell biztosítania. - Alternatív megoldásként a következő konverziós tényezők (CF) használhatók a kiválasztott orális opioidok elnyújtott felszabadulású oximorfon tablettává történő átalakítására: Oximorfon, CF=1; hidrokodon, CF=0,5; oxikodon, CF=0,5; Metadon, CF=0,5, Morphine, CF=0,333 -Példaként: Adja össze a korábbi orális opioid teljes napi adagját; ezt az összeget megszorozzuk a CF-vel, hogy megkapjuk a 24 órás orális oximorfonszükségletet; ossza el 2-vel a hozzávetőleges kezdő adag kiszámításához, amelyet 12 óránként kell beadni, és ha szükséges, kerekítse lefelé. -Ezek a CF-ek nem használhatók az oximorfon elnyújtott hatóanyag-leadású tablettákról a kiválasztott orális opioidra való átállásra, mivel ez az orális opioid dózis túlbecslését eredményezi, és halálos légzésdepresszióhoz vezethet. amely megfelelő fájdalomcsillapítást biztosít és minimalizálja a mellékhatásokat; az adagot 5-10 mg-os lépésekben lehet módosítani 12 óránként, 3-7 naponként. Áttöréses fájdalom: Ha a fájdalom szintje az adag stabilizálása után növekszik, az adag növelése előtt próbálja meg azonosítani a forrást; hasznos lehet a megfelelő azonnali felszabadulású fájdalomcsillapítással kiegészített mentőgyógyszer Megjegyzés: - Opioid toleráns az a beteg, aki legalább 1 hete kap: orális morfium 60 mg/nap, fentanil transzdermális tapasz 25 mcg/óra, orális oxikodon 30 mg/nap, orális hidromorfon 8 mg/nap, orális oximorfon 25 mg/nap, vagy egy másik opioid ekvianalgetikus dózisa - A metadonról való átálláskor a szoros monitorozás különösen fontos a metadon hosszú felezési ideje miatt. - Az adagot körültekintően és szoros megfigyelés mellett kell elvégezni, mivel a betegek opioid fájdalomcsillapító válaszreakciója nagy eltéréseket mutat. -A fizikailag dependens beteg kezelésének abbahagyása után a fájdalom és az elvonási tünetek csökkentése érdekében gyakran egyénileg csökkenteni kell a terápiát.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza az Opanát, ha súlyos asztmája vagy légzési problémái, gyomor- vagy bélelzáródása van, vagy közepesen súlyos vagy súlyos májbetegsége van.

Az oximorfon lelassíthatja vagy leállíthatja a légzést. , és szokásformáló lehet. AZ OPANA ALKALMAZÁSA FÜGGSÉGET, TÚLADAGOLÁST VAGY HALÁLT OKOZHAT, különösen olyan gyermekeknél vagy más személyeknél, akik vény nélkül használják a gyógyszert.

Az Opana terhesség alatti szedése életveszélyt okozhat -fenyegető elvonási tünetek az újszülöttnél.

Válos kimenetelű mellékhatások léphetnek fel, ha az Opana-t alkohollal vagy más olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazza, amelyek álmosságot okoznak vagy lassítják a légzést.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Opana

Az opioid gyógyszerek sok más gyógyszerrel kölcsönhatásba léphetnek, és veszélyes mellékhatásokat vagy halált okozhatnak. Győződjön meg arról, hogy orvosa tudja, ha Ön is használja:

megfázás vagy allergiás gyógyszerek, hörgőtágító asztma/COPD-gyógyszerek vagy vízhajtók ("víztabletta");

a tengeri betegség, az irritábilis bél szindróma vagy a túlműködő hólyag kezelésére szolgáló gyógyszerek;

egyéb opioidok – opioid fájdalomcsillapító vagy vényköteles köhögés elleni gyógyszer;

egy nyugtató, mint a Valium - Diazepam, alprazolam, lorazepam, Xanax, Klonopin, Ativan és mások;

olyan gyógyszerek, amelyek álmosságot okoznak vagy lassítják a légzést - altató, izomlazító, hangulatzavarok vagy mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer; vagy

szerotoninszintet befolyásoló gyógyszerek – stimuláns vagy depresszió, Parkinson-kór, migrénes fejfájás, súlyos fertőzések vagy hányinger elleni gyógyszer és hányás.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az oximorfonnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.