Osimertinib

Általános név: Osimertinib
Márkanevek: Tagrisso
Dózisforma: orális tabletta (40 mg; 80 mg)
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Osimertinib

Az osimertinibet olyan nem kissejtes tüdőrák kezelésére használják, amely egy abnormális "EGFR" génre pozitív. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

Az osimertinibet néha akkor adják be, amikor a rák átterjedt a test más részeire (metasztázis), vagy műtét után kiújulhat.

Osimertinib a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szereplő célokra is használható.

Osimertinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Az osimertinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

bőrpír vagy lila foltok vannak, amelyek megnyomáskor nem sápadnak el, és 24 óra elteltével is vörösnek vagy zúzódásosnak tűnnek. (megjelenhet a karján, a lábán, a fenekén vagy a középső részén);

pír, bőrkiütés vagy hólyagok a tenyerén vagy a talpán;

új vagy súlyosbodó köhögés vagy légzési nehézség;

gyors vagy heves szívverés;

duzzanat az alsó lábakban, súlygyarapodás, légszomj;

szédülés, mintha elájulnál;

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak; vagy

szemproblémák – látásváltozások, könnyező szemek, fokozott fényérzékenység, szemfájdalom vagy -vörösség.

Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések késhetnek vagy véglegesen leállhatnak.

Az osimertinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

izom-, csont- vagy ízületi fájdalom;

hasmenés;

fáradtság;

köhögés, szájsebek;

bőrszárazság, kiütések; vagy

vörösség, érzékenység, fájdalom vagy egyéb probléma a kéz- vagy lábkörmeivel.

Ez nem teljes körű mellékhatások listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Osimertinib

Ne alkalmazza az osimertinibet, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

tüdő- vagy légzési problémák;

elektrolit-egyensúlyzavar (például magas vagy alacsony nátrium-, kalcium-, kálium- vagy magnéziumszint a vérben);

szemproblémák; vagy

szívproblémák, beleértve a hosszú QT-szindrómát (Önben vagy egy családtagjában).

Az osimertinib károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa osimertinibet szed.

Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a gyógyszer alkalmazása közben és legalább 6 hétig az utolsó adag beadása után.

Ha Ön férfi, használjon fogamzásgátlót, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

A terhesség valószínűsége kisebb lehet, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert szedi. A terhesség megelőzése érdekében a férfiaknak és a nőknek továbbra is fogamzásgátlót kell alkalmazniuk, mert a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 2 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Osimertinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

80 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama:-Adjuváns beállítás: A betegség progressziójáig, elfogadhatatlan toxicitásig, ill. legfeljebb 3 évig Metasztatikus tüdőrák: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig Felhasználás: -Adjuváns terápiaként tumorreszekció után olyan nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegeknél, akiknek daganataiban az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) 19-es exon deléciója vagy 21-es exonja van. Az FDA által jóváhagyott teszttel kimutatott L858R mutációk – Áttétes NSCLC-ben szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére, akiknek daganatai EGFR 19-es exon deléciót vagy 21-es exon L858R mutációt tartalmaznak, amint azt az FDA által jóváhagyott teszt kimutatta – Felnőtt betegek kezelésére metasztatikus EGFR T790M mutáció-pozitív NSCLC, amelyet az FDA által jóváhagyott teszt észlelt, és amelynek betegsége az EGFR tirozin kináz gátló (TKI) terápia során vagy azt követően előrehaladt

Figyelmeztetések

Az osimertinib súlyos mellékhatásokat okozhat a szívén, a tüdején, a bőrén vagy a szemén.

Azonnal hívja orvosát, ha gyors vagy heves szívverése, duzzanata a lábaiban, láz, köhögés, légzési nehézség, bőrhólyagosodás vagy hámlás, látásváltozások, szemfájdalom, fokozott fényérzékenység, vagy ha szédülést vagy légszomjat érez.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Osimertinib

Az osimertinib súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

Más gyógyszerek hatással lehetnek az osimertinibre, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.