Paclitaxel protein-bound

Általános név: Paclitaxel Protein-bound
Márkanevek: Abraxane
Dózisforma: intravénás por injekcióhoz (100 mg)
Kábítószer osztály: Mitózisgátlók

Használata Paclitaxel protein-bound

A Paclitaxel fehérjéhez kötött készítményt az előrehaladott emlő-, tüdő- vagy hasnyálmirigyrák kezelésére használják. A paclitaxel fehérjéhez kötött készítményt akkor alkalmazzák, ha a rák nem kezelhető műtéttel, vagy más kezelések sikertelensége után.

A paclitaxel fehérjéhez kötött gyógyszert néha más rákellenes gyógyszerekkel együtt adják.

Paclitaxel protein- A bound olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Paclitaxel protein-bound mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

A fehérjéhez kötött paclitaxel súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

zsibbadás, bizsergés, fájdalom vagy gyengeség a kezében vagy a lábában;

hirtelen fellépő mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, szapora szívverés;

száraz köhögés, légszomj, gyors és felületes légzés;

könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájsebek, bőrgyulladások, torokfájás, köhögés, légzési nehézség;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) – sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak;

kiszáradás tünetei - fejfájás, izomfájdalom, szomjúság, szájszárazság, forró és száraz bőr, hányás, hasmenés, sötét vizelet, vizelési képtelenség; vagy

vérfertőzés (szepszis) – láz, influenza tünetei, száj- és torokfekélyek, szapora szívverés, felületes légzés.

ul>

A rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A paclitaxel fehérjéhez kötött mellékhatásai a következők lehetnek:

láz, hidegrázás vagy a fertőzés egyéb jelei;

zúzódások, vérzés, vérszegénység;

zsibbadás, bizsergés vagy duzzanat a kezében vagy a lábában;

hajhullás, bőrkiütés;

hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;

szabálytalan szívverés;

fáradtságérzés;

izom- és ízületi fájdalom;

kóros májfunkciós tesztek; vagy

kiszáradás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Paclitaxel protein-bound

Nem kezelhető ezzel a gyógyszerrel, ha allergiás a paklitaxelre, vagy ha:

alacsony fehérvérsejtszám; vagy

súlyos májbetegség.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

májbetegség;

vesebetegség; vagy

allergiás reakció olyan gyógyszerekre, mint a paklitaxel fehérjéhez kötött (például Cabazitaxel vagy docetaxel).

A fehérjéhez kötött paclitaxel károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Ha Ön nő, ne alkalmazzon paklitaxel fehérjéhez kötött, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 6 hónapig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa paclitaxel fehérjéhez kötött gyógyszert szed.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. Fontos azonban a fogamzásgátlás alkalmazása a terhesség megelőzése érdekében, mert a paklitaxel fehérjéhez kötötten károsíthatja a születendő babát.

Ne szoptasson, amíg ezt a gyógyszert kapja, és legalább 2 hétig az utolsó adag beadása után.

A Paclitaxel fehérjéhez kötött készítmény adományozott emberi plazmából készül, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Paclitaxel protein-bound

Szokásos felnőtt adag emlőrák esetén:

260 mg/m2 IV 30 perc alatt, 3 hetente Használat: Áttétes emlőrák esetén, a metasztatikus betegség vagy a kombinált kemoterápia sikertelensége után. visszaesés az adjuváns kemoterápia után 6 hónapon belül; a korábbi kezelésnek antraciklint kellett volna tartalmaznia, hacsak nem klinikailag ellenjavallt

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

100 mg/m2 IV 30 percen keresztül minden 21 napos ciklus 1., 8. és 15. napján; adjon karboplatint minden 21 napos ciklus 1. napján közvetlenül a paklitaxelfehérjéhez kötöttség után. gyógyító műtét vagy sugárterápia

Szokásos felnőtt adag hasnyálmirigyrák esetén:

125 mg/m2 IV 30-40 percen keresztül az 1., 8. és 15 minden 28 napos ciklusból; a gemcitabint közvetlenül a paklitaxelfehérjéhez kötöttsége után kell beadni minden 28 napos ciklus 1., 8. és 15. napján. Használat: A hasnyálmirigy metasztatikus adenokarcinómája esetén első vonalbeli kezelésként, gemcitabinnal kombinálva

Figyelmeztetések

Ha nagyon alacsony a fehérvérsejtszáma, nem kezelheti paklitaxel fehérjéhez kötött gyógyszerrel.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Paclitaxel protein-bound

Más gyógyszerek befolyásolhatják a paklitaxel fehérjéhez kötött hatását, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.