Palbociclib

Általános név: Palbociclib
Márkanevek: Ibrance
Dózisforma: tabletta, kapszula
Kábítószer osztály: CDK 4/6 inhibitorok

Használata Palbociclib

A Palbociclib egy orális gyógyszer, amelyet bizonyos típusú emlőrák kezelésére használnak felnőtteknél. Orvosa felírja Önnek, ha bizonyítottan jótékony hatással van az Ön ráktípusára.

Egyéb rákkezeléssel kombinálva alkalmazzák, akár aromatázgátlóval, akár fulvesztranttal. Az Ön klinikai tényezőitől függ, hogy melyiket használja.

Ez egy célzott terápia, amely blokkolja a CDK4-et és CDK6-ot, amelyek a sejtosztódáshoz fontos enzimek a sejtekben. Ezeknek a fehérjéknek a blokkolása segít lelassítani az osztódó sejteket, ami lelassítja a rák növekedését.

Palbociclib mellékhatások

A Palbociclib súlyos mellékhatásokat okozhat. Lásd még a „Fontos információk” részt ezen az oldalon.

A palbociklib gyakori mellékhatásai, ha letrozollal vagy fulvesztranttal együtt alkalmazzák, a következők:

Alacsony vörösvérsejtszám és alacsony vérlemezkeszám gyakoriak ezzel a gyógyszerrel. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során a következő tünetek bármelyikét észleli:

szédülés

könnyebb vérzés vagy véraláfutás

légzési elégtelenség

gyengeség

orrvérzés

fertőzések (lásd fent ezen az oldalon a „Fontos információk” részt)

fáradtság

hasmenés

hajritkulás vagy hajhullás

hányás

hányinger

szájfájdalom

rendellenességek májvérvizsgálatok

kiütések

étvágytalanság

A Palbociclib férfiaknál termékenységi problémákat okozhat. Ez befolyásolhatja gyermeknemzési képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a családtervezési lehetőségekről a palbociclib-kezelés megkezdése előtt, ha ez aggodalomra ad okot.

Szóljon egészségügyi szolgáltatójának, ha bármilyen olyan mellékhatása van, amely zavarja vagy nem múlik el.

Ez nem minden lehetséges mellékhatása ennek a gyógyszernek.

Hívja fel orvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Palbociclib

Ne szedje a palbociclib-et, ha terhes vagy terhességet tervez, mert károsíthatja a születendő babát.

Azoknak a nőknek, akik képesek teherbe esni, hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés alatt és legalább 3 hétig az utolsó palbociklib adag bevétele után.

Azoknak a férfiaknak, akiknek női partnerük van, és akik teherbe eshetnek hatékony fogamzásgátlás a palbociklib-kezelés alatt legalább 3 hónapig a gyógyszer utolsó adagját követően.

Kérje meg egészségügyi szolgáltatóját a fogamzásgátlási módszerekről, amelyek ez idő alatt megfelelőek lehetnek az Ön számára.

Ha terhes lesz, vagy úgy gondolja, hogy terhes, azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját.

A palbociklib termékenységi problémákat okozhat férfiaknál. Ez befolyásolhatja gyermeknemzési képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával a családtervezési lehetőségekről a palbociclib-kezelés megkezdése előtt, ha ez aggodalomra ad okot.

Ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a palbociklib átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a palbociclib-kezelés alatt és az utolsó adag után 3 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Palbociclib

A palbociklib szokásos adagja egy 125 mg-os tabletta vagy kapszula, naponta egyszer, 21 egymást követő napon keresztül. Ezután 7 napja van arra, hogy ne szedje a Palbociclib tablettát vagy kapszulát. Ez egy 28 napos teljes ciklust tesz ki.

A Palbociclib-bal együtt adva vegye be az aromatázgátló ajánlott adagját. Kérjük, olvassa el a használt aromatáz inhibitor teljes felírási információját.

Az 1., 15., 29. napon, majd ezt követően havonta egyszer vegye be a fulvesztrant ajánlott adagját. Kérjük, olvassa el a fulvesztrant teljes felírási tájékoztatóját.

Ha Ön pre/perimenopauzás nő, akit palbociklib és fulvesztrant kombinációs kezeléssel kezelnek, luteinizáló hormonnal is kell kezelni. releasing hormon (LHRH) agonisták a jelenlegi klinikai gyakorlati szabványoknak megfelelően.

Ha Ön férfi, akit palbociklib és aromatáz inhibitor kombinációs terápiával kezelnek, fontolja meg az LHRH agonistával történő kezelést a jelenlegi klinikai gyakorlati szabványok szerint.

Adagolását egészségügyi szakembere módosíthatja, ha mellékhatásai, változásai a vérvizsgálatokban, májproblémák lépnek fel, vagy ha bizonyos gyógyszereket szed, amelyek kölcsönhatásba lépnek a palbociklibbel.

Figyelmeztetések

A Palbociclib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Alacsony fehérvérsejtszám (Neutropenia). Ez növeli a súlyos fertőzések kockázatát. Az alacsony fehérvérsejtszám nagyon gyakori a palbociklib szedése során, és súlyos fertőzéseket okozhat, amelyek halálhoz vezethetnek. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell fehérvérsejtszámát a kezelés előtt és alatt.

Ha a kezelés során alacsony fehérvérsejtszámot észlel, az egészségügyi szolgáltató leállíthatja a kezelést, csökkentheti az adagot, vagy azt mondhatja, hogy várja meg a kezelési ciklus megkezdését. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha alacsony fehérvérsejtszámra vagy fertőzésre utaló jeleket és tüneteket tapasztal, például lázat és hidegrázást.

Tüdőproblémák (tüdőgyulladás). A Palbociclib súlyos vagy életveszélyes tüdőgyulladást okozhat a kezelés során, amely halálhoz vezethet. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tünete van, beleértve:

légzési nehézség vagy légszomj

köhögés nyálkával vagy anélkül

mellkasi fájdalom

Az egyéb lehetséges mellékhatások az oldal alján találhatók.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Palbociclib

Egyes gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek a palbociklibbel, ezért fontos, hogy tájékoztassa kezelőorvosát minden olyan gyógyszerről, amelyet jelenleg szed, vagy ha elkezdi vagy abbahagyja bármely gyógyszer szedését rákkezelés alatt. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által szedett, vény nélkül kapható gyógyszerekről, vitaminokról, ásványi anyagokról vagy növényi termékekről.

Ha többet szeretne megtudni a palbociklib kölcsönhatásairól, kattintson az alábbi linkre:

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.