Pamidronate

Általános név: Pamidronate
Márkanevek: Aredia
Kábítószer osztály: Biszfoszfonátok

Használata Pamidronate

A pamidronát egy biszfoszfonát (bis FOS fo nayt) gyógyszer, amely megváltoztatja a csontok képződését és lebomlását a szervezetben. Ez lassíthatja a csontvesztést, és segíthet megelőzni a csonttöréseket.

A pamidronátot a Paget-féle csontbetegség kezelésére használják. A pamidronátot a rák okozta magas kalciumszint kezelésére is használják a vérben (más néven rosszindulatú daganatok hiperkalcémiája).

A pamidronátot bizonyos ráktípusok, például mellrák vagy csontvelő által okozott csontkárosodás kezelésére is használják. rák. A pamidronát magát a rákot nem kezeli.

A pamidronát olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Pamidronate mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A pamidronát súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

magas láza van;

új vagy szokatlan fájdalom jelentkezik a combjában vagy csípő;

görcsroham;

veseproblémák – kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, duzzanat a lábában vagy a bokájában, fáradtság vagy légszomj;

alacsony káliumszint – lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés; vagy

alacsony kalciumszint – izomgörcsök vagy izomösszehúzódások, zsibbadás vagy bizsergő érzés (a száj körül, illetve az ujjaiban és lábujjaiban).

A pamidronát gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

láz, fejfájás;

csontfájdalom;

emelkedett vérnyomás;

hányinger, hányás;

alacsony kalcium- vagy foszfátszint; vagy

fájdalom, bőrpír, duzzanat vagy kemény csomó a bőr alatt az intravénás tű körül.

Ez nem a mellékhatások teljes listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Pamidronate

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás a mannitra vagy bármely biszfoszfonátra (alendronátra, etidronátra, ibandronátra, pamidronátra, risedronátra, tiludronátra vagy zoledronsavra).

Annak érdekében, hogy a pamidronát biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében);

vesebetegség;

májbetegség; vagy

fogászati probléma (előfordulhat, hogy fogorvosi vizsgálatra van szüksége, mielőtt pamidronátot kapna).

Ritka esetekben ez a gyógyszer csontvesztést (osteonecrosist) okozhat az állkapocsban. A tünetek közé tartozik az állkapocs fájdalma vagy zsibbadása, vörös vagy duzzadt fogíny, laza fogak vagy fogászati munka utáni lassú gyógyulás. Minél tovább használja a pamidronátot, annál valószínűbb, hogy ez az állapot kialakul.

Az állkapocs oszteonekrózisa valószínűbb lehet, ha rákos vagy kemoterápiát, sugárzást vagy szteroidokat kapott. Egyéb kockázati tényezők közé tartozik a véralvadási rendellenességek, a vérszegénység (alacsony vörösvértestszám) és egy már meglévő fogászati probléma.

A pamidronát károsíthatja a születendő csecsemőt. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, miközben ezt a gyógyszert használja. Mondja el orvosának, ha teherbe esik. Előfordulhat, hogy a pamidronát utolsó adagja után néhány hétig fogamzásgátlót kell alkalmaznia. Ez a gyógyszer hosszan tartó hatással lehet a szervezetre.

Nem ismert, hogy a pamidronát bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. A pamidronát alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

A pamidronát 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pamidronate

Szokásos felnőtt adag rosszindulatú hiperkalcémiára:

Közepes fokú hiperkalcémia (korrigált szérum kalciumszint kb. 12 mg/dl-től 13,5 mg/dl-ig): -60-90 mg egyszeri Intravénás infúzió 2-24 órán keresztül Súlyos hiperkalcémia (korrigált szérum kalcium több mint 13,5 mg/dl): -90 mg egyszeri intravénás infúzió 2-24 órán keresztül. Újrakezelés: - Ha a szérum kalciumszintje nem tér vissza, a kezdetben teljes vagy részleges válaszreakciót mutató betegek ismételten kezelhetők normálisra vagy normális marad a kezdeti kezelés után.-Minimum 7 nap teljen el a kezelések között a kezdeti dózisra való teljes válasz érdekében.-Az újrakezelés adagja és módja megegyezik a kezdeti terápiaéval.Felhasználás: Közepes fokú kezelés vagy rosszindulatú daganattal összefüggő súlyos hiperkalcémia, csontáttétekkel vagy anélkül

Szokásos felnőtt adag Paget-kór esetén:

Közepes vagy súlyos Paget-csont-kór:- Naponta 30 mg intravénás infúzió, 4 órán keresztül, 3 egymást követő napon keresztül, összesen 90 mg-os adaggal Megjegyzések: Ha klinikailag indokolt, a betegeket a kezdeti terápia adagjával kell visszavonni.

Szokásos felnőtt adag. myeloma multiplex osteolitikus csontelváltozásai esetén:

-90 mg-os intravénás infúzió 2 órán keresztül 4 hetente A terápia időtartama: 24 hónapos terápia általános előnyöket mutatott Megjegyzések: - Jelentős Bence-Jones proteinuriában szenvedő betegek és a kiszáradást megfelelő hidratálásban kell részesíteni a gyógyszer infúziója előtt. Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a pamidronát-dinátrium alkalmazásáról myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, akiknél a szérum kreatinin 3 mg/dl vagy annál nagyobb.

< b>Szokásos felnőtt adag az emlőrák oszteolitikus csontmetasztázisai esetén:

-90 mg intravénás infúzió 2 órán keresztül 3-4 hetente A terápia időtartama: 24 hónapos kezelés általános előnyöket mutatott

Figyelmeztetések

A pamidronát károsíthatja a magzatot. Kerülje el a teherbeesést a pamidronát alkalmazása alatt, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

Hívja fel orvosát, ha izomzata van. görcsök, zsibbadás vagy bizsergés (a kezekben és a lábakban vagy a száj körül), új vagy szokatlan csípőfájdalom, kevés vagy egyáltalán nem vizelés, vagy duzzanat az alsó lábakban.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pamidronate

A pamidronát károsíthatja a vesét. Ez a hatás fokozódik, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is használ, beleértve: vírusellenes szerek, kemoterápia, injekciós antibiotikumok, bélbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, szervátültetettek kilökődésének megelőzésére szolgáló gyógyszerek, injekciós csontritkulás elleni gyógyszerek és bizonyos fájdalom- vagy ízületi gyulladás elleni gyógyszerek (beleértve az aszpirint, Tylenolt, Advilt). , és Aleve).

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a pamidronáttal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.