Panitumumab

Általános név: Panitumumab
Márkanevek: Vectibix
Dózisforma: intravénás oldat (20 mg/ml)
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Panitumumab

A panitumumabot egy bizonyos típusú metasztatikus vastag- és végbélrák kezelésére alkalmazzák, amely más kemoterápiás kezelés után előrehaladt.

A panitumumabot csak akkor alkalmazzák, ha az Ön daganata vad típusú RAS-daganat, amelyre orvosa megvizsgálja.

A panitumumab olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmUTAtóban.

Panitumumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha szédül, hányingert, szédülést, hidegrázást, lázat, mellkasi szorító érzést vagy légzési nehézséget érez.

Bőrkiütések első jelére forduljon sürgősségi orvoshoz. . A panitumumab súlyos bőrproblémákat okozhat, amelyek kiterjedt fertőzéshez és akár halálhoz is vezethetnek.

A panitumumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • súlyos vagy folyamatos hasmenése van;
  • hirtelen mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés , zihálás, száraz köhögés vagy légszomj, légszomj;
  • a szem vagy a szemhéj bőrpírja, duzzanata vagy irritációja, látásváltozások;
  • duzzanat az arcában;
  • alacsony káliumszint – lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés;
  • kiszáradási tünetek – erős szomjúság vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forró és száraz bőr;
  • veseproblémára utaló jelek – kevés vagy egyáltalán nincs vizelés; fájdalmas vagy nehéz vizelés; duzzanat a lábában vagy a bokájában; fáradtság vagy légszomj érzése; vagy
  • bőrproblémák – súlyos vagy súlyosbodó pattanások, duzzanat vagy fertőzés a kéz- vagy lábkörmök körül, bőrviszketés, bőrpír, szárazság, hámlás, repedés vagy szivárgás.

    • A rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    A panitumumab gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • akne, száraz bőr, bőrkiütés, viszketés;
  • duzzanat vagy irritáció a körmök vagy a lábkörmök körül;
  • étvágytalanság, hányinger, hasmenés;
  • hólyagok vagy fekélyek a szájban, vörös vagy duzzadt fogíny, nyelési nehézség;
  • fáradtság, gyengeség; vagy
  • alacsony kálium.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Panitumumab

    Ne alkalmazza a panitumumabot, ha allergiás rá.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • tüdőbetegség, légzési problémák;
  • fekély a szem szaruhártyáján (keratitis); vagy
  • elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kalcium-, magnézium- vagy káliumszint a vérében).

    • A panitumumab károsíthatja a születendő babát. Hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazni a terhesség megelőzése érdekében a panitumumab alkalmazása során és legalább 2 hónapig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Panitumumab-kezelés alatt rendszertelen menstruációs periódusai lehetnek.

    A panitumumab alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Panitumumab

    Szokásos felnőtt adag vastag- és végbélrák esetén:

    6 mg/kg IV 60 perc alatt 14 naponként; ha az első infúziót tolerálják, a következő infúziókat 30-60 percen keresztül kell beadni; 1000 mg-nál nagyobb dózisok beadása 90 perc alatt Megjegyzések:¬¬- A terápia megkezdése előtt mérje fel a RAS mutációs státuszt vastagbéldaganatokban, és erősítse meg a RAS mutáció hiányát a 2. exonban (12. és 13. kodon), a 3. exonban (59. kodon és 61), valamint a KRAS és NRAS 4. exonja (117. és 146. kodon). - Az infúziós reakciókat vagy bőrgyógyászati ​​toxicitást tapasztaló betegek adagjának módosításához lásd a Dózismódosításokat. Felhasználás: A vad típusú RAS kezelésére (amelyet a KRAS és NRAS egyaránt vad típusúként határoztak meg, az FDA által erre a célra jóváhagyott teszttel meghatározva) metasztatikus kolorektális rák (mCRC): - FOLFOX-szal kombinálva első vonalbeli kezelésre. - Monoterápiaként a betegség előrehaladását követően fluorpirimidinnel, oxaliplatinnal és irinotekán tartalmú kemoterápia után.

    Figyelmeztetések

    A panitumumab súlyos bőrproblémákat okozhat, amelyek kiterjedt fertőzéshez és akár halálhoz is vezethetnek. Bármilyen bőrkiütés első jelére forduljon sürgősségi orvoshoz.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Panitumumab

    Más gyógyszerek is hatással lehetnek a panitumumabra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak