Papaya

ชื่อสามัญ: Carica Papaya L.
ชื่อแบรนด์: Betik Petik, Chichput, Fan Kua, Fermented Papaya, Gandul, Gantung, Katela, Kates, Kavunagaci, Kepaya, Kuntaia, Kuo, Lechoso, Lohong Si Phle, Mamao, Maoaza, Melon Tree, Mu Kua, Papailler, Papaw, Papaya, Papayer, Paw Paw, Pepol, Tinti, Wan Shou

การใช้งานของ Papaya

ค. มะละกอมีผลทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงฤทธิ์ฆ่าเชื้อ ยาต้านจุลชีพ ยาแก้ปรสิต ยาต้านการอักเสบ ลดความดันโลหิต ยาขับปัสสาวะ ยาลดไขมันในเลือดสูง ยาต้านเบาหวาน และการคุมกำเนิด แม้ว่าผลกระทบส่วนใหญ่เหล่านี้จะมีข้อมูลที่จำกัด แต่ก็มีหลักฐานทางคลินิกบางประการที่สนับสนุนการใช้ในการรักษาแผลพุพองและบาดแผลอื่นๆ และสำหรับการรักษาหนอนในลำไส้

เบนซิลไอโซไทโอไซยาเนตที่พบในเนื้อและเมล็ดมะละกอคือ S-transferase กลูตาไธโอนที่มีศักยภาพ ซึ่งเป็นเอนไซม์ระยะที่ 2 ที่เกี่ยวข้องกับการล้างพิษของเซลล์ของซีโนไบโอติกและสารที่เกิดปฏิกิริยา สารสกัดน้ำของ C. papaya ทำให้เกิดการยับยั้งการเจริญเติบโตของรากในหัวหอมโดยขึ้นอยู่กับความเข้มข้นและมีนัยสำคัญทางสถิติ สารสกัดนี้มีผลกดไมโทเดียสต่อการแบ่งตัวของเซลล์และการรบกวนสปินเดิลของไมโทติคใน Allium cepa.Akinboro 2007

ฤทธิ์ต้านพยาธิ/ยาต้านปรสิต/ยาต้านโปรโตซัว

C. มะละกอมีสารเคมีกำจัดพยาธิที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว เช่น เบนซิล ไอโซไทโอไซยาเนต และปาเปน Duke 1983, Kermanshai 2001, Kumar 1991, Siddiqui 1987 อย่างไรก็ตาม ปาเปนไม่เสถียรเมื่อมีน้ำย่อย ซึ่งอาจเป็นสาเหตุที่ทำให้ขาดประสิทธิภาพในการเป็นยาฆ่าพยาธิในการศึกษาทางคลินิก .Foster 1999 Benzyl isothiocyanate จึงถือเป็นสารกำจัดพยาธิหลักหรือเพียงอย่างเดียวในสารสกัดจากเมล็ดมะละกอBarrett 1985, Kermanshai 2001, Kumar 1991

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาต่างๆ ในสัตว์ยืนยัน ประสิทธิผลของเมล็ดมะละกอ C. ในการฆ่าเชื้อโรคที่มีประสิทธิผลต่อไส้เดือนฝอยที่พบในสัตว์ Burke 2009, Chota 2010, Satrija 1995, Stepek 2006, Stepek 2007, Stepek 2007

C. มะละกอได้บันทึกกิจกรรมต่อต้านโปรโตซัว นอกเหนือจากปรสิตในลำไส้ในสัตว์ทดลอง ซึ่งรวมถึงยาต้านอะมีบิก, ยาต้านไตรโคโมนัล Tona 1998, ยาต้านมาเลเรีย Calzada 2007, Bhat 2001, Ghosh 1998, Yarnell 2004 และ leishmanicidalValadeau 2009

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาหนึ่ง มีเด็กชาวไนจีเรียที่ไม่มีอาการจำนวน 60 รายที่มี หลักฐานทางจุลทรรศน์ของปรสิตในลำไส้ในอุจจาระถูกสุ่มให้รักษาด้วยยาอายุวัฒนะ 20 มล. ที่มีเมล็ดมะละกอ C. ตากแห้งและน้ำผึ้ง (เตรียมโดยผสมเมล็ดมะละกอแห้งด้วยเครื่องจักร 500 กรัมกับน้ำผึ้ง เป็นการเตรียมการทั้งหมด) ปริมาตร 1,000 มล. [เช่น เมล็ดมะละกอแห้ง 0.2 กรัมต่อมิลลิลิตร]) หรือน้ำผึ้ง 20 มล. เพียงอย่างเดียว (ยาหลอก) อุจจาระได้รับการกำจัดปรสิตในผู้ป่วยที่ได้รับเมล็ดมะละกอ C. และน้ำอมฤตน้ำผึ้งมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอก (76.7% เทียบกับ 16.7%) Okeniyi 2007 อัตราการกวาดล้างอุจจาระที่สูง (ระหว่าง 71.4% ถึง 100%) ยืนยันประสิทธิผลของ C. papaya เมล็ดต่อต้านปรสิตในลำไส้ สิ่งมีชีวิตที่กำจัด ได้แก่ Ascaris lumbricoides (84.6%), Strongyloides stercoralis (100%), Trichuris trichiura (100%), Giardia lamblia (100%), Taenia saginata (100%), Entamoeba histolytica (71.4%) และ Necator americanus (80 %).โอเคนิยี 2007

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ

ใบมะละกอถูกนำมาใช้ในการรักษาอาการอักเสบ เช่น โรคหอบหืด โรคไขข้ออักเสบ โรคข้ออักเสบ และการรักษาบาดแผล Owoyele 2008 อย่างไรก็ตาม มีการศึกษาเพียงไม่กี่ชิ้นที่ตรวจสอบ ฤทธิ์ทางชีวภาพของใบแห้ง ซึ่งมักใช้รักษาโรคอักเสบ Owoyele 2008, Pandey 2016

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ผลการศึกษาของไนจีเรียใน หนูพบว่าสารสกัดเอธานอลของใบมะละกอ C. ช่วยลดอาการบวมน้ำที่อุ้งเท้าที่เกิดจากคาราจีแนน และยังช่วยลดปริมาณของแกรนูโลมาที่เกิดขึ้นอีกด้วย ในทำนองเดียวกัน สารสกัดช่วยลดอาการบวมน้ำในแบบจำลองโรคข้ออักเสบที่เกิดจากฟอร์มาลดีไฮด์ Owoyele 2008 การศึกษาสารสกัดจากใบมะละกอ C. โดยใช้แบบจำลองเมาส์ของโรคหอบหืดจากภูมิแพ้ พบว่าปฏิกิริยาการอักเสบลดลง และลดระดับของ interleukins 4 และ 5 และtumor necrosis factor alpha ( TNF-alpha) ท่ามกลางไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบอื่นๆ Inam 2017 จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อระบุส่วนผสมหรือกลไกการออกฤทธิ์ที่แน่นอนที่รับผิดชอบในการต้านการอักเสบ มีการเผยแพร่การทบทวนการศึกษาในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลอง Pandey 2016

ข้อมูลทางคลินิก

เครื่องหมายของการอักเสบ (รวมถึง TNF-alpha) ลดลงในการศึกษาทางคลินิกขนาดเล็กที่ประเมินผลของการหมัก มะละกอเป็นระยะเวลา 6 เดือนในผู้ป่วยโรคตับแข็ง Marotta 2011 นักวิจัยกลุ่มเดียวกันได้รายงานผลของ FPP ต่อตัวบ่งชี้ทางชีวภาพทางภูมิคุ้มกันและการอักเสบในโรคทางเดินหายใจ Marotta 2012

สารละลายปาเปนก่อให้เกิดผลการรักษาใน ผู้ป่วยที่มีอาการอักเสบบริเวณอวัยวะเพศ ลำไส้ ตับ และตา ราคิมอฟ 2000

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

มะละกออาจออกฤทธิ์สลายโปรตีนต่อแบคทีเรียอันเป็นผลมาจากการผลิตการจับตัวเป็นลิ่มซึ่งจะตรึงจุลินทรีย์และปกป้องโฮสต์จากการติดเชื้อแบคทีเรีย Wimalawansa 1981 นอกจากนี้ มะละกออาจปรับปรุงประสิทธิภาพของฟาโกไซติก เซลล์ที่ทำลายแบคทีเรียGurung 2009 มะละกอยังมีอัลคาลอยด์คาร์เพนซึ่งมีคุณสมบัติต้านเชื้อแบคทีเรียHewitt 2002

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ในการทดสอบในห้องปฏิบัติการ สารสกัดจากผิวหนัง เนื้อ และเมล็ดพืช ของมะละกอสุกและไม่สุกมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียหลายชนิด ในหลอดทดลอง ได้แก่ Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Enterobacter cloacae, EscheriChia coli, KlebsiElla pneumoniae, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Shigella flexneri และ Staphylococcus aureus.Emeruwa 1982, Osato 1993, Yismaw 2008

ข้อมูลทางคลินิก

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้มะละกอเป็นสารต้านจุลชีพในมนุษย์ แม้ว่าจะมีข้อสันนิษฐานว่าฤทธิ์ต้านจุลชีพของมะละกออาจมีบทบาท ในประสิทธิภาพในการรักษาแผล แผลไหม้ และบาดแผลStarley 1999

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ

มะละกอมีส่วนประกอบของสารต้านอนุมูลอิสระ เช่น วิตามินซี กรดมาลิก และกรดซิตริก Murcia 2001, Wimalawansa 1981; การศึกษาจำนวนจำกัดได้ตรวจสอบศักยภาพในการต้านอนุมูลอิสระของมะละกอ

ข้อมูลสัตว์

ในการศึกษาหนึ่ง หนูวิสตาร์ถูกแบ่งออกเป็น 1 ใน 5 กลุ่ม: กลุ่มควบคุม; น้ำมะละกอ C. 100 มก./กก./วัน; น้ำมะละกอ C. 200 มก./กก./วัน; น้ำมะละกอ C. 400 มก./กก./วัน; หรือวิตามินอี (อัลฟา-โทโคฟีรอล) การศึกษาแสดงให้เห็นว่าศักยภาพของความเครียดในการต้านอนุมูลอิสระของน้ำผลไม้เทียบได้กับอัลฟาโทโคฟีรอ Mehdipour 2006

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาผู้ป่วยสูงอายุที่เสริมด้วย FPP แสดงให้เห็นการเพิ่มประสิทธิภาพในการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ โดยแนะนำว่า FPP อาจปรับปรุงการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระในผู้ป่วยสูงอายุ แม้ในผู้ที่ไม่มีภาวะขาดสารต้านอนุมูลอิสระอย่างเปิดเผย Marotta 2006

การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งในผู้ป่วยโรคตับอักเสบ C ชี้ให้เห็นถึงบทบาทที่เป็นไปได้ในการสนับสนุนของ FPP หรือวิตามินอี ทั้งสอง การรักษาปรับปรุงสถานะรีดอกซ์ อย่างไรก็ตาม มีเพียง FPP เท่านั้นที่ลด 8-hydroxy-deoxy-guanidine การปรับปรุงความสมดุลของไซโตไคน์ด้วย FPP ดีกว่าการรักษาด้วยวิตามินอี Marotta 2007

จากการศึกษาทางคลินิก ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระได้รับการตั้งสมมติฐานว่าเป็นกลไกการออกฤทธิ์ในการปรับปรุงอัตราการสมานแผลที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวานและลดลง มีรายงานชนิดของออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายในผู้ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 Dickerson 2015

ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชันที่ลดลงในบุคคลที่มีภาวะกระดูกพรุนทางพันธุกรรมหลังการรักษาด้วย FPP เป็นเวลา 3 เดือน Ghoti 2011

ในสตรี ด้วยภาวะไทรอยด์ทำงานไม่แสดงอาการหรือไม่แสดงอาการเล็กน้อย (N=60) มะละกอหมักทำให้เครื่องหมายรีดอกซ์กลับสู่ปกติ Tomella 2014

ฤทธิ์ต้านเนื้องอกและฤทธิ์ปรับภูมิคุ้มกัน

ข้อมูลในหลอดทดลอง

การศึกษาอื่นรายงานว่าสารสกัดจากน้ำของใบมะละกอ C. แสดงฤทธิ์ต้านมะเร็งและฤทธิ์กระตุ้นภูมิคุ้มกัน โดยแนะนำว่าใบมะละกอ C. สารสกัดอาจมีบทบาทในการรักษาโรคมะเร็งและโรคภูมิแพ้ต่างๆOtsuki 2010

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์

ฤทธิ์ขับปัสสาวะเกี่ยวข้องกับสารสกัดในน้ำของมะละกอ C. หนู Sprague-Dawley ที่โตเต็มวัยได้รับสารสกัดรากมะละกอ C. 10 มก./กก. ปัสสาวะออกที่เพิ่มขึ้น (P<0.01) ใกล้เคียงกับผลของไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 10 มก./กก.ศรีพาณิชย์กุลชัย 2001

ฤทธิ์ลดความดันโลหิตสัมพันธ์กับสารสกัดเอทานอลจากผลมะละกอดิบที่ยังไม่สุก ทั้งไฮดราซีน (200 ไมโครกรัมต่อ 100 กรัมทางหลอดเลือดดำ (IV)) และสารสกัดจากมะละกอ C. (20 มก. / กก. IV) ทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าของความดันเลือดแดงเฉลี่ยในความดันโลหิตสูงในไต, ความดันโลหิตสูง deoxycorticosterone acetate-salt และหนูที่มีภาวะปกติ สารสกัดจากมะละกอลดความดันหลอดเลือดแดงเฉลี่ยมากกว่าไฮดราซีน 28% ในกลุ่มความดันโลหิตสูง สารสกัดจากมะละกอยังสร้างความผ่อนคลายของหลอดเลือดที่ถูกลดทอนด้วยฟีนโทลามีน สรุปได้ว่าผลของมะละกอ C. น่าจะมีสารลดความดันโลหิตที่แสดงฤทธิ์ของตัวรับอัลฟ่าเป็นส่วนใหญ่ Eno 2000

ผลดิบของมะละกอ C. แสดงฤทธิ์ลดไขมันในเลือดสูงในหนู Sprague-Dawley ที่มี ภาวะไขมันในเลือดสูงที่เกิดจากการฉีด Triton WR1339 ทางหลอดเลือดดำ หรือการรับประทานอาหารที่มีไขมันสูง Banerjee 2006 น้ำคั้นสดของ C. papaya ช่วยลดคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ในเลือดภายใน 24 ชั่วโมงแรกในแบบจำลอง Triton ในทำนองเดียวกัน สารสกัดที่เป็นน้ำและเมธานอลของ C. papaya ลดระดับลงอย่างเห็นได้ชัดหลังการรักษาทางปากซ้ำๆ เป็นเวลา 7 วัน เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (ที่ได้รับการรักษาด้วย atorvastatin และ fenofibrate) Banerjee 2006

ข้อมูลทางคลินิก

ไม่มีข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้มะละกอในโรคหลอดเลือดหัวใจ อย่างไรก็ตาม การศึกษาทางคลินิกที่ประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ FPP พบว่าไม่มีผลต่อโปรไฟล์ไขมันทั้งหมด ผู้เข้าร่วมรับประทาน FPP 9 กรัม/วัน เป็นเวลา 6 สัปดาห์ Dickerson 2015 การศึกษาทางคลินิกเพิ่มเติม (N=127) พบว่าความดันโลหิตลดลงและมีผลจำกัดต่อโปรไฟล์ไขมันหลังเสริมด้วย FPP 6 กรัม/วันเป็นเวลา 14 สัปดาห์Somanah 2012< /พี>

คุณสมบัติการคุมกำเนิด

หลักฐานโดยสรุปชี้ให้เห็นว่าการกินมะละกอดิบเป็นเวลา 3 วันติดต่อกันอาจทำให้เกิดการแท้งได้ และปาเปนในผลสุกอาจมีฤทธิ์คล้ายการคุมกำเนิดเมื่อบริโภคทุกวัน มีการเสนอแนะว่าปาเปนยับยั้งฮอร์โมนโปรเจสเตอโรน ซึ่งจำเป็นสำหรับการปฏิสนธิและการตั้งครรภ์ วิธีธรรมชาติ 1994

เมล็ดของมะละกอ C. กำลังได้รับการพิจารณาในการพัฒนาสารป้องกันการเจริญพันธุ์สำหรับผู้ชาย Lohiya 2006, Verma 2006

ข้อมูลสัตว์

ผู้ตรวจสอบหลายคนได้รายงานผลในการต้านภาวะเจริญพันธุ์ของเมล็ดมะละกอ C. ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในห้องทดลอง

มีรายงานคุณสมบัติการทำแท้งในหนูตัวเมีย Bodhanker 1974 , Garg 1971 ในขณะที่มีรายงานการเคลื่อนไหวของอสุจิและจำนวนลดลงในหนูตัวผู้ Chinoy 1985, Das 1980, Fansworth 1982, Lohiya 1994, Lohiya 2006, Manivannan 2009, Pathak 2000 และ rabbits.Pathak 2001

การตรวจทางจุลพยาธิวิทยาของ ส่วนของต่อมใต้สมอง gonadotrophs (ฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขนและเซลล์ฮอร์โมนลูทีไนซ์) ในหนูวิสตาร์เพศผู้ที่ได้รับสารสกัดจากมะละกอ C. 200 มก./กก./วัน เป็นเวลา 1 และ 8 สัปดาห์ พบว่ามีการเจริญเติบโตมากเกินไป ในขณะที่หนูที่ได้รับการรักษาด้วย 50 มก./กก. มีการเจริญเติบโตมากเกินไปเล็กน้อย และไฮเปอร์พลาสเซีย อัณฑะของหนูที่รักษาด้วย C. papaya เผยให้เห็นการเสื่อมของเซลล์สืบพันธุ์ เซลล์ Sertoli และเซลล์ Leydig รวมถึงเยื่อบุผิวของเชื้อโรคอย่างค่อยเป็นค่อยไป ท่อน้ำอสุจิของหนูที่ได้รับสารสกัดขนาด 200 มก./กก. ปรากฏว่าว่างเปล่า บ่งชี้ถึงความเสื่อมของเซลล์อสุจิในลูมินา ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจากมะละกอ C. รบกวนแกนต่อมใต้สมองและอวัยวะสืบพันธุ์เพื่อส่งผลต่อการทำงานของระบบสืบพันธุ์ของผู้ชาย Udoh 2005

ผลลัพธ์ของการศึกษาอื่นที่หนูได้รับในขนาด 50, 100, 250 และ 500 มก. /กก. ของสารสกัดเมทานอลของเมล็ดมะละกอเป็นเวลา 28 และ 90 วัน สนับสนุนการค้นพบผลต้านภาวะเจริญพันธุ์ ความหนาแน่นของตัวอสุจิลดลงในหนูที่ได้รับการบำบัด 28 วันและ 90 วันทั้งหมด ในขณะที่การยับยั้งการเคลื่อนไหวของตัวอสุจิทั้งหมดถูกสังเกตที่ระดับขนาดยา 250 และ 500 มก./กก. ในช่วงเวลา 28 วัน และในทุกกลุ่มขนาดยาที่ช่วงเวลา 90 วัน Lohiya 2006

ยังมีการศึกษาเพื่อประเมินผลกระทบทางพิษวิทยาของสารสกัดจากเมล็ดมะละกอ และดูว่าผลกระทบนี้สามารถรักษาให้หายได้หรือไม่ แม้ว่าจะมีความเข้มข้นสูงและให้ยาในระยะยาวหรือไม่ การศึกษาหนึ่งในหนูพบว่ามีการยับยั้งการเคลื่อนที่ของตัวอสุจิโดยขึ้นกับขนาดยา ซึ่งสอดคล้องกับจำนวนอสุจิที่ลดลงและความมีชีวิตด้วยสารสกัดเมล็ดมะละกอชนิดน้ำในปริมาณสูง สี่สิบห้าวันหลังจากการถอนการรักษา อาการกลับเป็นปกติโดยสมบูรณ์ Verma 2006 การศึกษาอื่นในหนูที่ได้รับยา 50 มก./กก./วัน แสดงให้เห็นความเป็นหมัน 100% หลังจาก 60 วัน และแสดงให้เห็นความปลอดภัยหลังจาก 360 วัน โดยขึ้นอยู่กับสถานะสุขภาพที่ไม่เปลี่ยนแปลง น้ำหนักอวัยวะ โลหิตวิทยา และเคมีคลินิก และโดยการเพิ่มน้ำหนักตัว พารามิเตอร์ที่เปลี่ยนแปลงทั้งหมด รวมถึงเปอร์เซ็นต์ภาวะเจริญพันธุ์ ได้รับการฟื้นฟูให้อยู่ในระดับควบคุม 120 วันหลังการถอนการรักษา มณีวันนัน 2009

ในการศึกษาอื่นๆ ไม่พบสัญญาณของความเป็นพิษในหนูที่ได้รับสารสกัดเมทานอลของ เมล็ดมะละกอที่ 2,000 มก./กก., Lohiya 2006 หรือในกลุ่มที่ได้รับสารสกัดที่เป็นน้ำและเมทานอลจากมะละกอ C. ที่ยังไม่สุกทั้งหมด 5,000 มก./กก. Ezike 2009

การศึกษาอื่นในหนูเผือกสรุปว่าระยะยาว การบริหารช่องปากทุกวันของสารสกัดเมทานอลของเมล็ดมะละกอ C. ส่งผลต่อพารามิเตอร์ของตัวอสุจิ (จำนวน ความมีชีวิต การเคลื่อนไหว) และแสดงประสิทธิภาพในการคุมกำเนิดในผู้ชายโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียง Goyal 2010

แผลพุพอง แผลไหม้ และการรักษาบาดแผล

ปาเปนแสดงให้เห็นความสามารถในการละลายเนื้อเยื่อที่ตายแล้วโดยไม่ทำลายเซลล์ที่มีชีวิตHewitt 2002

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาที่ตรวจสอบประสิทธิภาพการรักษาของน้ำยางมะละกอต่อการเผาไหม้ที่เกิดขึ้นในหนูเผือกสวิสได้ข้อสรุปว่าน้ำยางมะละกอแห้งสูตร 1% และ 2.5% ในคาร์โบเจลมีประสิทธิภาพในการรักษาแผลไหม้ Gurung 2009 มีเปอร์เซ็นต์การหดตัวของบาดแผลเพิ่มขึ้น สังเกตตั้งแต่วันที่ 12 ในกลุ่มที่ได้รับมะละกอ 2.5% และตั้งแต่วันที่ 20 ในกลุ่มที่ได้รับมะละกอ 1% และกลุ่มการรักษามาตรฐาน (ซิลเวอร์ซัลฟาไดอะซีน/ครีมคลอเฮกซิดีน) ระยะเวลาในการสร้างเยื่อบุผิวในกลุ่มมะละกอ 2.5% สั้นกว่า Gurung 2009

ในการศึกษาในหนูที่เป็นเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน มีการใช้สารสกัดจากน้ำของผลมะละกอ C. (100 มก./กก. เป็นเวลา 10 วัน) กับการตัดออกและ แบบจำลองบาดแผลในช่องว่างแสดงพื้นที่บาดแผลลดลง 77% เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (59%) บาดแผลที่รักษาด้วยสารสกัดจากมะละกอจะบุผิวได้เร็วขึ้น นายัค 2550 การศึกษาอื่นเปรียบเทียบผลของสารสกัดจากน้ำของมะละกอดิบกับมะละกอสุกต่อการสมานแผล มะละกอดิบกระตุ้นให้เกิดการรักษาอย่างสมบูรณ์ในระยะเวลาที่สั้นกว่ามะละกอสุก (13 ถึง 17 วัน) ประจำปี 2551 การศึกษาที่ตรวจสอบผลของการเสริม FPP แบบรับประทานเพื่อการรักษาบาดแผลในหนูที่เป็นเบาหวานที่โตเต็มวัยได้ให้หลักฐานแรกที่แสดงว่า FPP อาจมีอิทธิพลต่อการตอบสนองของบาดแผลโดยเฉพาะ แมคโครฟาจของไซต์และการตอบสนองของหลอดเลือดที่ตามมา Collard 2010

ข้อมูลทางคลินิก

C. มะละกอถูกนำมาใช้ในแผนกกุมารเวชศาสตร์ที่โรงพยาบาลการสอนรอยัลวิกตอเรีย ซึ่งตั้งอยู่ในประเทศแกมเบีย ในแอฟริกาตะวันตก โดยเป็นส่วนประกอบหลักของผ้าปิดแผล เนื้อของผลมะละกอบดและทาทุกวันให้หนาเต็มที่บริเวณแผลไหม้ที่ติดเชื้อ ดูเหมือนว่าจะมีประสิทธิผลในการลอกเนื้อเยื่อเนื้อตาย ป้องกันการติดเชื้อของแผลไหม้ และทำให้เกิดแผลเป็นเม็ดที่เหมาะสำหรับการปลูกถ่ายผิวหนังที่มีความหนาแยก Starley 1999 กลไกการออกฤทธิ์ที่สันนิษฐาน ได้แก่ กิจกรรมของเอนไซม์โปรตีโอไลติก ปาเปน และไคโมปาเปน และฤทธิ์ต้านจุลชีพ จำเป็นต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม

ในความพยายามที่จะบันทึกการใช้มะละกอ แบบสอบถาม 15 รายการได้ถูกนำมาใช้ในการสัมภาษณ์พยาบาล 9 คนในจาเมกาที่ใช้มะละกอในการรักษาแผลกดทับ Hewitt 2002 พบว่าพยาบาลใช้มะละกอขูด มะละกอดิบผสมเป็นยาพอกสำหรับทาวันละสองครั้ง วันละครั้ง หรือวันเว้นวันกับแผล ทำความสะอาดแผลด้วยน้ำเกลือ Eusol หรือสบู่กับน้ำHewitt 2002, Singhal 2001 ก่อนทา จากนั้นปิดด้วยผ้ากอซเพื่อให้มะละกออยู่กับที่Hewitt 2002, Sieggreen 1997 ผู้ให้สัมภาษณ์รายงานว่าเอาคราบออกจากแผลได้ง่าย หลังจากทามะละกอประมาณ 1 สัปดาห์ จะเห็นเนื้อเยื่อที่เป็นเม็ดชัดเจน เมื่อการรักษาเป็นไปอย่างช้าๆ มะละกอจะถูกใช้ร่วมกับยาปฏิชีวนะทั่วๆ ไป หรือยาเฉพาะที่ Eusol, tetracycline หรือ mupirocin Hewitt 2002, Singhal 2001 ผู้เข้าร่วมที่ให้สัมภาษณ์ทุกคนมั่นใจว่าการใช้มะละกอดิบกับแผลกดทับมีประสิทธิผล Hewitt 2002

มีการอธิบายการรักษาแผลกดทับที่บ้านโดยแช่ผ้ากอซใน "นม" จากลำต้นหรือผลดิบของต้นมะละกอ แล้วจึงบรรจุลงในแผลกดทับ 3 ครั้งต่อวัน เบิร์นส์ 1997

จากการศึกษาทางคลินิก ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระได้รับการตั้งสมมติฐานว่าเป็นกลไกการออกฤทธิ์เพื่อเพิ่มอัตราการหายของบาดแผลที่เกี่ยวข้องกับโรคเบาหวาน และลดสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 Dickerson 2015

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์

ผลในการต้านเบาหวานของ C. papaya ได้รับการแสดงให้เห็นในหนูเบาหวานที่เกิดจากสเตรปโตโซโตซิน ซึ่งอาจเนื่องมาจากปริมาณฟลาโวนอยด์ Tanveer 2017

< h4>ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาเปรียบเทียบผลของ FPP ในกลุ่มผู้ป่วยโรคเบาหวานประเภท 2 ที่ได้รับการรักษาด้วยสารฤทธิ์ลดน้ำตาลไกลเบนคลาไมด์ (เช่น ไกลบูไรด์) และกลุ่มอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ผู้เข้าร่วมทุกคนได้รับ FPP 3 กรัมต่อวันในช่วงอาหารกลางวันเป็นเวลา 2 เดือน ผลการศึกษานี้ยืนยันประสบการณ์เชิงประจักษ์ที่ว่าการใช้มะละกอหมักสามารถลดระดับน้ำตาลในเลือดในพลาสมาทั้งในผู้ที่มีสุขภาพดีและผู้ที่เป็นเบาหวานประเภท 2 ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือดนี้สัมพันธ์กับอาการทางคลินิก ส่งผลให้ปริมาณยาลดลงในการรักษาด้วยยา glibenclamide ในช่องปากของผู้ป่วย ผู้ป่วย 1 รายสามารถหยุดยาไกลเบนคลาไมด์ได้อย่างสมบูรณ์ Danese 2006

การศึกษาอื่นที่ประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของ FPP พบว่าไม่มีผลต่อระดับน้ำตาลในเลือด ผู้เข้าร่วมบริโภค FPP 9 กรัม/วัน ตลอด 6 สัปดาห์ Dickerson 2015 การศึกษาทางคลินิกเพิ่มเติม (N=127) พบว่าระดับน้ำตาลในเลือดขณะอดอาหารลดลงอย่างไม่มีนัยสำคัญทางสถิติด้วย FPP 6 กรัม/วัน เป็นระยะเวลา 14 สัปดาห์Somanah 2012

กิจกรรมของทางเดินอาหาร

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในแบบจำลองหนูทดลองเผยให้เห็นศักยภาพในการต้านแผลของสารสกัดที่เป็นน้ำและเมธานอลของผลมะละกอดิบ สารสกัดช่วยลดดัชนีแผลในกระเพาะอาหาร โดยสารสกัดเมทานอลแสดงให้เห็นการป้องกันแผลที่เกิดจากอินโดเมธาซินได้ดีขึ้น และสารสกัดที่เป็นน้ำแสดงให้เห็นการป้องกันแผลในกระเพาะอาหารที่เกิดจากเอทานอลได้ดีขึ้น Ezike 2009 คุณสมบัติป้องกันเซลล์และฤทธิ์ต้านการเคลื่อนที่อาจส่งผลต่อคุณสมบัติต้านแผลในผลไม้ดิบ Ezike 2009

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกที่มีข้อจำกัดได้แสดงให้เห็นผลของการบริโภคการเตรียมมะละกอ (รวมทั้งปาเปนและไคโมปาเปน) ต่อความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร Leung 1980 การศึกษาทางคลินิก (N=126) จัดทำเป็นเอกสาร อาการที่รายงานด้วยตนเองลดลง โดยเฉพาะอาการท้องผูก ท้องอืด และแสบร้อนกลางอก หลังจากรับประทานมะละกอเพื่อการค้า (คาริคอล) 20 มล. เป็นเวลา 40 วันทุกวัน Muss 2013

การแพ้กลูเตน

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

คาริเคน และไคโมปาเปนจากยางมะละกอเป็นเอนไซม์ล้างพิษกลูเตนซึ่งอาจเป็นพื้นฐานสำหรับการบำบัดด้วยเอนไซม์ที่เหมาะสมใน การแพ้กลูเตน คอร์เนล 2010

Papaya ผลข้างเคียง

มะละกอมีข้อห้ามในผู้ป่วยที่ทราบว่าแพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของมัน (เช่น ปาเปน)

มะละกออาจกระตุ้นให้เกิดการตอบสนองต่อการแพ้อย่างรุนแรงในผู้ที่มีความรู้สึกไว มีรายงานกรณีเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินทันทีหลังจากสัมผัสกับมะละกอ C. อิมมูโนโกลบุลิน E ในซีรั่มทั้งหมดในผู้ป่วยรายนี้คือ 2,500 ยูนิต/มล. และการทดสอบ prick ด้วยสารสกัดมะละกอให้ผลบวก Ezeoke 1985 มีการอธิบายความไวข้ามระหว่างปาเปนกับยางมะละกอ แนะนำว่าผู้ป่วยที่แสดงอาการแพ้ยางมะละกออาจมีความคล้ายคลึงกัน ปฏิกิริยาต่อปาเปนDiez-Gomez 1999, Soto-Mera 2000

โดยทั่วไปแล้ว น้ำยางมะละกออาจเป็นสารระคายเคืองและตุ่มน้ำอย่างรุนแรง Duke 1983

รับประทานสารสกัดขนาดสูงจาก ใบอาจทำให้เกิดการระคายเคืองในกระเพาะอาหาร (สารสกัดจากผลดิบแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านแผลในสัตว์ทดลอง) Ezike 2009 ผลการศึกษาเกี่ยวกับแผลในกระเพาะอาหารพบว่าสารสกัดเอธานอลของใบมะละกอ C. ทำให้เกิดการระคายเคืองต่อเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารในปริมาณสูง (200 มก./กก. ในหนูแรท ). ขนาดยา 800 มก./กก. มีผลเทียบเท่ากับยาอินโดเมธาซินในขนาดยามาตรฐาน (20 มก./กก.) Owoyele 2008 อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาอื่นที่ตรวจสอบประสิทธิภาพของเมล็ดมะละกอ C. papaya ในยาอายุวัฒนะน้ำผึ้ง ไม่มีผลข้างเคียง ที่เกิดขึ้น. เด็ก 2 ใน 30 คนในการศึกษาครั้งนั้นบ่นว่ามีอาการคลื่นไส้ชั่วคราว และมีรายงานอุจจาระหลวมในวันที่ได้รับการรักษา ผู้เข้าร่วมทุกคนในการศึกษานี้มีอาการปรสิตในลำไส้ซึ่งอาจก่อให้เกิดอาการเหล่านี้ Okeniyi 2007

ก่อนรับประทาน Papaya

อาจจะไม่ปลอดภัย หลีกเลี่ยงการใช้. รายงานเมื่อปี พ.ศ. 2521 ชี้ให้เห็นว่าปาเปนทำให้เกิดอาการทารกอวัยวะพิการและเป็นพิษต่อตัวอ่อนในหนู ซิงห์ 1978 มีงานวิจัยหลายชิ้นที่ตรวจสอบว่าการบริโภคมะละกอปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่ หนูที่ได้รับมะละกอสุกผสมแทนน้ำพบว่าจำนวนตำแหน่งการปลูกถ่ายและตัวอ่อนในครรภ์ไม่มีความแตกต่างกัน อย่างไรก็ตาม มะละกอดิบหรือกึ่งสุกซึ่งมีความเข้มข้นของน้ำยางสูงกว่า อาจไม่ปลอดภัยในระหว่างตั้งครรภ์ Cherian 2000 น้ำยางมะละกอดิบทำให้เกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อมดลูกเป็นพักๆ Cherian 2000 คล้ายกับ oxytocin และ prostaglandin F2-alpha.Adebiyi 2002 ไม่มีผลเสียต่อ พบพัฒนาการก่อนคลอดในหนู Sprague-Dawley ตัวเมียโดยใช้สารสกัดเมล็ดมะละกอที่มีน้ำในปริมาณต่ำ Oderinde 2002 ผู้เขียนบางคนตั้งสมมติฐานว่าปาเปนอาจส่งผลต่อเยื่อหุ้มเซลล์สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของทารกในครรภ์ Natural Way 1994

วิธีใช้ Papaya

มีการใช้มะละกอเฉพาะที่หลายชนิดในการรักษาบาดแผล โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประเทศกำลังพัฒนา Burns 1997, Hewitt 2002, Sieggreen 1997, Singhal 2001, Starley 1999 มีข้อมูลน้อยมากที่สามารถให้คำแนะนำเฉพาะเกี่ยวกับปริมาณมะละกอที่เป็นระบบได้

การศึกษาชิ้นหนึ่งใช้น้ำอมฤตที่มีเมล็ดมะละกอตากแห้งจำนวน 20 มล. ในน้ำผึ้ง (เตรียมโดยการผสมเมล็ดมะละกอตากแห้งด้วยเครื่องจักร 500 กรัมกับน้ำผึ้ง เพื่อให้ได้ปริมาตรการเตรียมรวม 1,000 มล. [ กล่าวคือ เมล็ดมะละกอแห้ง 0.2 กรัมต่อมิลลิลิตร]) เพื่อรักษาโรคหนอนพยาธิในเด็กOkeniyi 2007

ในการศึกษาทางคลินิก มีการใช้ FPP ที่ 6 ถึง 9 กรัมต่อวันโดยแบ่งเป็นขนาดเพื่อประเมินผล ในผู้ป่วยโรคเบาหวานหรือภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกิน Dickerson 2015, Somanah 2012, Tomella 2014

มีการใช้การเตรียมมะละกอเพื่อการค้า (Caricol; 20 มล.) เป็นเวลา 40 วันในการทดลองเพื่อประเมินผลต่อความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร Muss 2013

ผลมะละกอมีสถานะ GRAS เมื่อใช้เป็นอาหาร

คำเตือน

การทดสอบความเป็นพิษเฉียบพลัน (ค่ามัธยฐานของปริมาณอันตรายถึงชีวิต) ในหนูวิสตาร์เพศผู้ที่โตเต็มวัยแสดงให้เห็นว่าน้ำมะละกอ (จากผลสุก) ไม่เป็นอันตรายถึงชีวิต โดยไม่มีสัญญาณของความเป็นพิษที่สังเกตได้ในหนูที่ได้รับจนถึงและรวมถึงปริมาณตามที่ สูงถึง 1,500 มก./กก. หลังรับประทาน ดังนั้นน้ำมะละกอจึงถือว่าไม่เป็นพิษ Mehdipour 2006

การให้สารสกัดที่เป็นน้ำและเมทานอลของมะละกอ C ที่ยังไม่สุกทั้งหมดในปริมาณไม่เกิน 5,000 มก./กก. ในหนู ไม่ก่อให้เกิดอันตรายถึงชีวิตหรือมีอาการแสดงของความเป็นพิษเฉียบพลัน หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมงEzike 2009

สารสกัดจากเมล็ดมะละกออาจก่อให้เกิดพิษต่อกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือดของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เบนซิลไอโซไทโอไซยาเนตซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพในเมล็ดพืช ยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดแดงคาโรติดในสุนัขอย่างถาวร Wilson 2002 สารสกัดมะละกอเมื่อมีความเข้มข้นสูงจะเป็นพิษต่อเซลล์โดยการเพิ่มความสามารถในการซึมผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์ไปยังแคลเซียมWilson 2002

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Papaya

เลโวไทรอกซีน: มะละกออาจลดการดูดซึมของเลโวไทรอกซีน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ(Deiana 2012, Levothyroxine พฤศจิกายน 2020)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม