Pegaspargase

Nume generic: Pegaspargase
Nume de marcă: Oncaspar
Forma de dozare: soluție injectabilă (750 unități intl/mL)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Pegaspargase

Pegaspargaza este utilizată în asociere cu alte medicamente pentru a trata leucemia limfoblastică acută.

Pegaspargaza este, de asemenea, utilizată pentru a trata reacțiile alergice la un alt medicament împotriva cancerului numit asparaginază.

Pegaspargaza poate de asemenea, să fie utilizat în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Pegaspargase efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Pegaspargaza poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • echimoze ușoare, sângerare neobișnuită, pete violete sau roșii sub piele;

  • număr scăzut de globule albe - febră, răni bucale, răni ale pielii, dureri în gât, tuse, dificultăți de respirație;

  • semne de probleme hepatice sau pancreasului - pierdere apetitului, dureri de stomac (care se pot răspândi la spate), greață sau vărsături, ritm cardiac rapid, urină închisă la culoare, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • glicemie crescută - sete crescută, urinare crescută, gură uscată, miros de respirație fructat; sau
  • semne ale unui cheag de sânge - amorțeală sau slăbiciune bruscă, probleme cu vederea sau vorbire, umflare sau roșeață la un braț sau un picior.

    • Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Efectele secundare frecvente ale pegaspargazei pot include:

  • simptome de cheaguri de sânge;
  • o reacție alergică;
  • probleme ale pancreasului sau ficatului;
  • nivel ridicat de zahăr din sânge; sau
  • scăderea numărului de celule albe din sânge.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Pegaspargase

    Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la pegaspargază sau asparaginază sau dacă ați primit vreodată asparaginază și a provocat oricare dintre următoarele afecțiuni:

  • un cheag de sânge;
  • pancreatită;
  • sângerare severă; sau
  • o reacție alergică severă.

    • Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • o tulburare a pancreasului;
  • boală hepatică;
  • diabet;
  • probleme de sângerare;
  • orice alergii; sau
  • un accident vascular cerebral sau cheag de sânge.

    • Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

    Pegaspargaza poate dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Pegaspargaza poate face controlul hormonal al nașterii mai puțin eficient, inclusiv pilulele anticoncepționale, injecțiile, implanturile, plasturii pe piele și inelele vaginale. Pentru a preveni sarcina în timpul utilizării pegaspargazei, utilizați o formă de barieră de control al nașterii: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv.

    Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 3 luni după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Pegaspargase

    Doza uzuală pentru adulți pentru leucemia limfoblastică acută:

    18 până la 21 de ani: 2500 unități internaționale/m2 IM sau IV nu mai frecvent decât la fiecare 14 zile21 ani și mai mult: 2000 unități internaționale/m2 IM sau IV nu mai frecvent decât la fiecare 14 zileComentarii:-Monitorizați pacienții cel puțin săptămânal, cu bilirubină, transaminaze, glucoză. și examinări clinice până la recuperarea din ciclul de terapie.Utilizare: Componentă a unui regim chimioterapeutic multi-agent pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută (ALL) și hipersensibilitate la formele native de L-asparaginaza

    < b>Doza uzuală la copii pentru leucemia limfoblastică acută:

    1 an și peste: 2500 unități internaționale/m2 IM sau IV nu mai frecvent de la fiecare 14 zileComentarii:-IM: Volumul administrat la un singur loc de injectare ar trebui limitat la 2 ml. Dacă volumul de administrat este mai mare de 2 ml, trebuie utilizate mai multe locuri de injectare.-IV: Se administrează pe o perioadă de 1 până la 2 ore în 100 ml de clorură de sodiu sau dextroză injectată 5%, printr-o perfuzie care este deja în curs. -Se monitorizeaza pacientii cel putin saptamanal, cu bilirubina, transaminaze, glucoza. și examinări clinice până la recuperarea din ciclul de terapie. Utilizare: Componentă a unui regim chimioterapeutic multi-agent pentru tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută (ALL) și hipersensibilitate la formele native de L-asparaginaza

    Avertizări

    Nu trebuie să utilizați pegaspargază dacă sunteți alergic la pegaspargază sau asparaginază, dacă ați primit vreodată asparaginază și a provocat pancreatită, sângerare severă sau cheag de sânge.

    Ce alte medicamente vor afecta Pegaspargase

    Alte medicamente pot afecta pegaspargaza, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare