Pegcetacoplan

Obecný název: Pegcetacoplan
Názvy značek: Empaveli
léková forma: subkutánní roztok (1080 mg/20 ml)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Pegcetacoplan

Pegcetacoplan se používá k léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) u dospělých.

Pegcetacoplan je dostupný pouze v rámci speciálního programu. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům pegcetakoplanu.

Pegcetakoplan lze také používat k účelům, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Pegcetacoplan vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během infuze se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte točení hlavy nebo pokud máte bolest na hrudi, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:

bolest svalů s příznaky podobnými chřipce (horečka, zimnice);

horečka a vyrážka nebo bolest hlavy;

bolest hlavy s nevolností a zvracením nebo ztuhlostí šíje nebo zad;

vlhká kůže;

extrémní bolest;

rychlé bušení srdce, dušnost;

zmatenost; nebo

vaše oči mohou být citlivější na světlo.

Pokud přestanete používat pegcetacoplan, informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: únava, zmatenost, bolest žaludku, potíže s dýcháním nebo polykáním, krev v moči, (u mužů) potíže s erekcí, bolest na hrudi, bolest jedné nohy nebo necitlivost nebo slabost na jedné straně těla.

Běžné vedlejší účinky pegcetacoplanu mohou zahrnovat:

bolesti žaludku, zvracení, průjem;

opary;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku, kašel;

únava; nebo

bolest, svědění, teplo, zarudnutí, modřiny, krvácení, otok nebo tvrdá bulka v místě vpichu léku.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Pegcetacoplan

Neměli byste být léčeni pegcetakoplanem, pokud jste na něj alergičtí, pokud máte závažnou infekci (jako je zápal plic, meningitida nebo chřipka typu B), nebo pokud nejste v současné době očkováni proti těmto onemocněním (s výjimkou rizik oddálení léčby převáží rizika rozvoje infekce).

Nejméně 2 týdny před zahájením užívání pegcetacoplanu budete muset dostat vakcíny na ochranu proti meningokokovým infekcím, zápalu plic a chřipce typu B (Hib). I když jste tato očkování v minulosti absolvovali, možná je budete potřebovat znovu.

Pokud potřebujete začít dostávat pegcetacoplan před očkováním, můžete dostat antibiotika, která budete užívat během prvních 2 týdnů léčby pegcetacoplanem.

Sdělte svému lékaři, pokud jste v poslední době měli nějaké příznaky infekce (horečka, zimnice nebo příznaky podobné chřipce).

Může poškodit nenarozené dítě. Možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání pegcetacoplanu a po dobu nejméně 40 dnů po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 40 dní po poslední dávce.

Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Pegcetacoplan

Obvyklá dávka pro dospělé u paroxysmální noční hemoglobinurie:

Subkutánně: 1 080 mg dvakrát týdně infuzí prostřednictvím komerčně dostupné infuzní pumpy se zásobníkem o objemu alespoň 20 ml, aby se snížilo riziko hemolýza s náhlým přerušením léčby při přechodu z inhibitorů C5:-U pacientů přecházejících z ekulizumabu zahajte tento lék a zároveň pokračujte v podávání ekulizumabu v jeho aktuální dávce. Po 4 týdnech přerušte ekulizumab před pokračováním v monoterapii tímto lékem - U pacientů přecházejících z ravulizumabu zahajte tento lék nejpozději 4 týdny po poslední dávce ravulizumabu Poznámky: - Očkujte proti zapouzdřeným bakteriím, včetně Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis a Haemophilus influenzae typu B nejméně 2 týdny před zahájením léčby podle aktuálních doporučení ACIP.-Doporučuje se zajistit 2 týdny profylaxe antibakteriálními léky, pokud musí být tento lék zahájen okamžitě a vakcíny jsou podávány méně než 2 týdny před zahájením léčby. K léčbě dospělých pacientů s paroxysmální noční hemoglobinurií (PNH)

Varování

Můžete se snadněji nakazit, dokonce i závažnými nebo smrtelnými infekcemi. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, příznaky podobné chřipce, bolesti svalů, bolesti hlavy, zmatenost, krk nebo ztuhlost zad, zvracení, vyrážka nebo jsou vaše oči citlivější na světlo.

Před zahájením užívání pegcetacoplanu budete muset podstoupit určitá očkování.

Přečtěte si bezpečnostní kartu pacienta o závažných infekce a příznaky, které je třeba sledovat. Kartu mějte u sebe po celou dobu užívání pegcetacoplanu a po dobu nejméně 2 měsíců po poslední dávce. Vaše riziko infekce může trvat několik týdnů poté, co přestanete pegcetacoplan používat.

Co ovlivní další léky Pegcetacoplan

Jiné léky mohou ovlivnit pegcetacoplan, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.