Pegfilgrastim

Általános név: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Dózisforma: szubkután injekció, autoinjektor, testre helyezhető injektor
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata Pegfilgrastim

A Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) a granulocitakolónia-stimuláló faktor (G-CSF) ember által előállított változata, amely a szervezet által termelt növekedési faktor. A G-CSF serkenti a csontvelőt, hogy fehérvérsejteket, úgynevezett Neutrofileket termeljen. A neutrofilek fontosak a fertőzések leküzdésében.

A Pegfilgrasztimot a fertőzés kockázatának csökkentésére használják egyes rákos betegeknél, és növelik az Ön túlélési esélyeit olyan nagy dózisú sugárzás után, amely befolyásolja a vérsejtképző képességét. .

A pegfilgrasztim egy leukocita növekedési faktor, amely az éretlen sejtek receptorához, az úgynevezett hematopoietikus sejtekhez kötődik, amelyek bármilyen típusú vérsejtté fejlődhetnek. Növekednek és működő neutrofilekké alakulnak át.

A pegilált vagy hosszan tartó hatású rekombináns G-CSF formája, ami azt jelenti, hogy hosszabb ideig marad a szervezetben, és nem kell beadni. amilyen gyakran.

A Pegfilgramstim egyfajta biológiai gyógyszer. A pegfilgrasztim eredeti változatának neve Neulasta, és az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2002-ben hagyta jóvá.

A pegfilgrasztim biohasonló termékei is kaphatók. A biológiailag hasonló változatok nagymértékben hasonlítanak a Neulastához, és ugyanolyan hatással vannak az emberre, de nem azonosak. A pegfilgrasztim biohasonlói a következők:

2018-ban jóváhagyott Fulphila (pegfilgrastim-jmbd)

2022-ben jóváhagyott Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk)

Nyvepria (pegfilgrastim) -apgf) 2020-ban jóváhagyva

Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) jóváhagyva 2022-ben

Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) jóváhagyva 2018-ban

Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) 2019-ben jóváhagyva

A Neulasta és a pegfilgrasztim összes biológiailag hasonló változata szubkután injekcióban adható be, és egyadagos előretöltött fecskendőben kapható. A Neulasta márka szubkután injekcióban is beadható, a Neulasta Onpro nevű, testre helyezhető injektorral. Az Udenyca márka előretöltött autoinjektorként és Undenyca Onbody néven a testre helyezhető injektorként is elérhető.

Pegfilgrastim mellékhatások

A Pegfilgrasztim súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Léprepedés. A lép megnagyobbodhat, és megrepedhet. A léprepedés halált okozhat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha fájdalmat érez a bal felső gyomorban vagy a bal vállában.

Súlyos tüdőprobléma, az akut légzési nehézség szindróma (ARDS). Hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen azonnali segélyt, ha légszomja van lázzal vagy anélkül, légzési nehézségei vagy gyors légzése.

Súlyos allergiás reakciók. Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat. Ezek a reakciók az egész testet érintő kiütéseket, légszomjat, zihálást, szédülést, a száj vagy a szem körüli duzzanatot, gyors szívverést és izzadást okozhatnak. Ha ezen tünetek bármelyike jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget.

Sarlósejtes krízisek. Súlyos sarlósejtes krízisben szenvedhet, amely halálhoz vezethet, ha sarlósejtes rendellenességben szenved, és ezt a gyógyszert kapja. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha sarlósejtes krízis tünetei vannak, például fájdalom vagy légzési nehézség.

Vesérülés (glomerulonephritis). Ez a gyógyszer vesekárosodást okozhat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:

az arc vagy a boka duzzanata

vér a vizeletben vagy sötét színű vizelet

a szokásosnál kevesebbet vizel

Megnövekedett fehérvérsejtszám (leukocitózis). Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja a vérét a kezelés alatt.

Csökkent vérlemezkeszám (thrombocytopenia). Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja a vérét a kezelés alatt. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szokatlan vérzése vagy zúzódása van a kezelés során. Ez a csökkent vérlemezkeszám jele lehet, ami csökkentheti a vér alvadási képességét.

Kapilláris szivárgás szindróma. A Pegfilgrastim hatására folyadék szivároghat az erekből a szervezet szöveteibe. Ezt az állapotot "kapilláris szivárgási szindrómának" (CLS) nevezik. A CLS gyorsan olyan tüneteket okozhat, amelyek életveszélyessé válhatnak. Azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:

duzzanat vagy puffadás, és a szokásosnál ritkábban ürít.

légzési nehézségek

a gyomor területének duzzanata (has) és teltségérzet

szédülés vagy ájulásérzés

általános fáradtságérzés

Mielodiszplasztikus szindróma és akut myeloid leukémia. Ha emlőrákja vagy tüdőrákja van, és a Neulasta-t kemoterápiával és sugárterápiával vagy önmagában végzett sugárterápiával együtt alkalmazzák, megnőhet a mielodiszpláziás szindrómának (MDS) nevezett rákmegelőző vérbetegség vagy az akut myeloid nevű vérrák kialakulásának kockázata. leukémia (AML). Az MDS és az AML tünetei közé tartozhat a fáradtság, a láz és a könnyű zúzódások vagy vérzés. Hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a kezelés során ezeket a tüneteket észleli.

Aortagyulladás (aortitis). Az aorta (a szívből a szervezetbe vért szállító nagy ér) gyulladásáról számoltak be pegfilgrasztimot kapó betegeknél. A tünetek közé tartozhat a láz, a hasi fájdalom, a fáradtság és a hátfájás. Hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha ezeket a tüneteket tapasztalja.

A pegfilgrasztim leggyakoribb mellékhatásai a csontok, a karok és a lábak fájdalma.

Ez nem minden. ennek a gyógyszernek a lehetséges mellékhatásait. Hívja egészségügyi szolgáltatóját orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 telefonszámon.

Szedés előtt Pegfilgrastim

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a pegfilgrasztim károsítja-e a születendő babát.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a pegfilgrasztim átjut-e az anyatejbe.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pegfilgrastim

A Pegfilgrastim adagolási információi myelosuppresszív kemoterápiában részesülő rákos betegek számára

6 mg Pegfilgrastim. Adja be szubkután kemoterápiás ciklusonként egyszer.

Ne alkalmazza a citotoxikus kemoterápia beadása előtt 14 nappal és utána 24 órával.

45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekgyógyászati betegeknél testtömeg-alapú adagolást alkalmazzon. . Testtömeg Pegfilgrastim adag Beadandó mennyiség Kevesebb, mint 10 kg Lásd alább* Lásd alább* 10-20 kg 1,5 mg 0,15 ml 21-30 kg 2,5 mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

*10 kg-nál kisebb testtömegű gyermekgyógyászati betegeknek 0,1 mg/kg (0,01 ml/kg) pegfilgrasztimot kell beadni.

A Pegfilgrastim (Neulasta és Udenyca márkák) adagolási információi akut myelosuppresszív dózisú sugárzásnak kitett betegeknél

Két adag 6 mg-os pegfilgrasztimot kell beadni szubkután, egy hét különbséggel. Az első adagot a lehető leghamarabb adja be a mieloszuppresszív sugárzásnak való kitettség gyanúja vagy megerősítése után, a második adagot pedig egy héttel azután.

45 kg-nál kisebb testtömegű gyermekgyógyászati betegeknél testtömeg-alapú adagolást alkalmazzon; olvassa el a fenti táblázatot a pegfilgrasztim adagolási információinál myelosuppresszív kemoterápiában részesülő rákos betegek esetében.

Figyelmeztetések

Fontos információk a pegfilgrasztimot testre adott injekcióval (Neulasta Onpro Kit vagy Udenyca Onbody) kapó betegek számára.

Lásd a használati utasítást. a testre helyezhető injektorhoz a részletes információkért.

Tudja meg, hogy az adag beadása várhatóan mikor kezdődik.

Kerülje az utazást, a vezetést vagy a nehézgépek kezelését az injektor felhelyezése után 26 és 29 óra között. Kerülje az olyan tevékenységeket és helyeket, amelyek zavarhatják a megfigyelést abban a 45 percben (Neulasta Onpro) vagy 5 percben (Udenyca Onbody), ameddig a gyógyszert a testre helyezett injektor által várhatóan beadja, valamint a szülés után 1 órán keresztül.

Egy gondozónak kell veled lennie, amikor először kapja ezt a gyógyszert a testre helyezett injektorral.

A következő adag beadása előtt kerülje a testápolók használatát. , krémek vagy olajok a karjára és a hasára, hogy segítsenek a készüléket a bőrén tartani.

Ha a kar hátuljára helyezik, egy gondozónak kell rendelkezésre állnia, aki figyelemmel kíséri a készülék állapotát. a testre helyezhető injektor.

Ha a gyógyszer beadása közben allergiás reakciót észlel, távolítsa el a testre helyezhető injektort úgy, hogy megfogja a ragasztópárna szélét, és lehúzza a testre helyezhető injektort. Azonnal kérjen sürgősségi orvosi segítséget.

Csak azon a napon kapjon egy adagot a gyógyszerből, amelyen az egészségügyi szolgáltató azt mondja.

Az adagot 24 óránál korábban nem kaphatja meg. miután befejezte a kemoterápiát. A testre helyezhető injektor úgy van beprogramozva, hogy körülbelül 27 órával azután adja be az adagot, hogy az egészségügyi szolgáltató a testre helyezett injektort a bőrére helyezte.

Ne tegye ki a testre helyezhető injektort a következők hatásának, mert előfordulhat, hogy megsérülhet, és Ön megsérülhet:

Diagnosztikai képalkotás (pl. CT, MRI, ultrahang, röntgen)

Sugárkezelés

Oxigénben gazdag környezet, például a túlnyomásos kamrák.

Kerülje el a repülőtéri röntgenfelvételeket. Ehelyett kérjen kézi leütést. Óvatosan járjon el a kézi leütés során, hogy elkerülje a testre helyezhető befecskendező szelep véletlen eltávolítását.

Tartsa legalább 4 hüvelyk távolságra az elektromos berendezésektől, például mobiltelefonoktól, vezeték nélküli telefonoktól, mikrohullámú sütőktől. és egyéb gyakori készülékek. Ha a testre helyezhető injektor túl közel van az elektromos berendezésekhez, előfordulhat, hogy nem működik megfelelően, és a gyógyszer adagjának kihagyásához vagy hiányához vezethet.

A testre helyezhető injektor csak felnőtt betegek számára készült.

Ha a testre helyezett injektor nem működik megfelelően, előfordulhat, hogy kihagyja az adagot, vagy nem kapja meg a teljes adagot. Ha kihagyja az adagot, vagy nem kapja meg a teljes adagot, megnövekedhet a láz vagy fertőzés kialakulásának kockázata.

Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, mert pótadagra lehet szüksége, ha bármelyik a következők fordulnak elő:

a testre helyezett injektor az adag beadása előtt vagy közben leszakad. Ne alkalmazza újra.

a testre helyezhető injektor szivárog.

a testre helyezhető injektoron lévő ragasztó észrevehetően átnedvesedik (telítődik) folyadékkal, vagy csöpög. . Ez azt jelentheti, hogy a gyógyszer kifolyik a testre helyezett injektorból. Ha ez megtörténik, előfordulhat, hogy csak az adag egy részét kapja meg, vagy egyáltalán nem.

a testen lévő injektor állapotjelző fénye pirosan villog.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pegfilgrastim

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.