Pegfilgrastim

Tên chung: Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-jmbd, Pegfilgrastim-pbbk, Pegfilgrastim-apgf, Pegfilgrastim-fpgk, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-bmez
Dạng bào chế: tiêm dưới da, tiêm tự động, tiêm trên cơ thể
Nhóm thuốc: Yếu tố kích thích thuộc địa

Cách sử dụng Pegfilgrastim

Pegfilgrastim (Neulasta, Fulphila, Fylnetra, Nyvepria, Stimufend, Udenyca, Ziextenzo) là phiên bản nhân tạo của yếu tố kích thích tập trung bạch cầu hạt (G-CSF), là yếu tố tăng trưởng do cơ thể bạn sản xuất. G-CSF kích thích tủy xương của bạn tạo ra một loại tế bào bạch cầu, được gọi là bạch cầu trung tính. Bạch cầu trung tính rất quan trọng để chống lại nhiễm trùng.

Pegfilgrastim được sử dụng để giảm nguy cơ nhiễm trùng ở một số bệnh nhân ung thư và tăng cơ hội sống sót sau khi tiếp xúc với bức xạ liều cao ảnh hưởng đến khả năng tạo tế bào máu của bạn .

Pegfilgrastim là một yếu tố tăng trưởng bạch cầu hoạt động bằng cách liên kết với một thụ thể trên các tế bào chưa trưởng thành gọi là tế bào tạo máu, có thể phát triển thành bất kỳ loại tế bào máu nào. Nó làm cho chúng phát triển và biến thành bạch cầu trung tính hoạt động.

Pegfilgrastim là một dạng G-CSF tái tổ hợp pegylat hóa hoặc tác dụng kéo dài, có nghĩa là nó tồn tại trong cơ thể bạn lâu hơn và không cần phải sử dụng thường xuyên.

Pegfilgramstim là một loại thuốc sinh học. Phiên bản gốc của pegfilgrastim được gọi là Neulasta và đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt vào năm 2002.

Các loại thuốc sinh học tương tự của pegfilgrastim cũng có sẵn. Các phiên bản sinh học tương tự rất giống với Neulasta và có tác dụng tương tự đối với một người, nhưng chúng không giống nhau. Các thuốc sinh học tương tự của pegfilgrastim bao gồm:

  • Fulphila (pegfilgrastim-jmbd) được phê duyệt năm 2018
  • Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk) được phê duyệt năm 2022
  • Nyvepria (pegfilgrastim -apgf) được phê duyệt vào năm 2020
  • Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk) được phê duyệt vào năm 2022
  • Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv) được phê duyệt vào năm 2018
  • Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez) ) được phê duyệt vào năm 2019

    • Neulasta và tất cả các phiên bản tương tự sinh học của pegfilgrastim đều được tiêm dưới da và có sẵn dưới dạng ống tiêm nạp sẵn một liều duy nhất. Thương hiệu Neulasta cũng có thể được tiêm dưới da bằng cách sử dụng dụng cụ tiêm trên cơ thể có tên là Neulasta Onpro. Thương hiệu Udenyca cũng có sẵn dưới dạng kim phun tự động nạp sẵn và kim phun trên cơ thể có tên là Undenyca Onbody.

    Pegfilgrastim phản ứng phụ

    Pegfilgrastim có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

  • Vỡ lá lách. Lá lách của bạn có thể to ra và có thể vỡ. Lá lách bị vỡ có thể gây tử vong. Hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn bị đau ở vùng bụng trên bên trái hoặc vai trái.
  • Một vấn đề nghiêm trọng về phổi được gọi là Hội chứng suy hô hấp cấp tính (ARDS). Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn hoặc nhận trợ giúp khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn bị khó thở kèm theo sốt hoặc không, khó thở hoặc thở nhanh.
  • Phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Thuốc này có thể gây ra phản ứng dị ứng nghiêm trọng. Những phản ứng này có thể gây phát ban toàn thân, khó thở, thở khò khè, chóng mặt, sưng tấy quanh miệng hoặc mắt, nhịp tim nhanh và đổ mồ hôi. Nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy ngừng sử dụng thuốc này và gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn hoặc nhận trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức.
  • Khủng hoảng hồng cầu hình liềm. Bạn có thể bị khủng hoảng hồng cầu hình liềm nghiêm trọng, có thể dẫn đến tử vong nếu bạn bị rối loạn hồng cầu hình liềm và dùng thuốc này. Hãy gọi ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có các triệu chứng của cơn bệnh hồng cầu hình liềm chẳng hạn như đau hoặc khó thở.
  • Tổn thương thận (viêm cầu thận). Thuốc này có thể gây tổn thương thận. Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn xuất hiện bất kỳ triệu chứng nào sau đây:
  • sưng mặt hoặc mắt cá chân
  • có máu trong nước tiểu hoặc nước tiểu có màu sẫm
  • bạn đi tiểu ít hơn bình thường
  • Số lượng bạch cầu tăng (tăng bạch cầu). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra máu của bạn trong quá trình điều trị.
  • Số lượng tiểu cầu giảm (giảm tiểu cầu). Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra máu của bạn trong quá trình điều trị. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn bị chảy máu hoặc bầm tím bất thường trong quá trình điều trị. Đây có thể là dấu hiệu của việc giảm số lượng tiểu cầu, có thể làm giảm khả năng đông máu của bạn.
  • Hội chứng rò rỉ mao mạch. Pegfilgrastim có thể khiến chất lỏng rò rỉ từ mạch máu vào các mô của cơ thể bạn. Tình trạng này được gọi là "Hội chứng rò rỉ mao mạch" (CLS). CLS có thể nhanh chóng khiến bạn có các triệu chứng có thể đe dọa tính mạng. Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn phát triển bất kỳ triệu chứng nào sau đây:
  • sưng hoặc bọng mắt và đi tiểu ít hơn bình thường
  • khó thở
  • sưng vùng bụng (bụng) và cảm giác no
  • chóng mặt hoặc cảm thấy ngất xỉu
  • cảm giác mệt mỏi nói chung
  • Hội chứng rối loạn sinh tủy và tủy cấp tính bệnh bạch cầu. Nếu bạn bị ung thư vú hoặc ung thư phổi, khi Neulasta được sử dụng cùng với hóa trị và xạ trị hoặc chỉ dùng xạ trị, bạn có thể tăng nguy cơ phát triển tình trạng máu tiền ung thư được gọi là hội chứng rối loạn sinh tủy (MDS) hoặc ung thư máu gọi là tủy cấp tính bệnh bạch cầu (AML). Các triệu chứng của MDS và AML có thể bao gồm mệt mỏi, sốt và dễ bị bầm tím hoặc chảy máu. Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn xuất hiện những triệu chứng này trong quá trình điều trị.
  • Viêm động mạch chủ (viêm động mạch chủ). Viêm động mạch chủ (mạch máu lớn vận chuyển máu từ tim đến cơ thể) đã được báo cáo ở những bệnh nhân dùng pegfilgrastim. Các triệu chứng có thể bao gồm sốt, đau bụng, cảm thấy mệt mỏi và đau lưng. Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp những triệu chứng này.

    • Tác dụng phụ thường gặp nhất của pegfilgrastim là đau ở xương, cánh tay và chân.

    Đây không phải là tất cả những tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc này. Gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn để được tư vấn y tế về các tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Pegfilgrastim

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Người ta không biết liệu pegfilgrastim có gây hại cho thai nhi hay không.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Người ta không biết liệu pegfilgrastim có truyền vào sữa mẹ hay không.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Pegfilgrastim

    Thông tin về liều lượng Pegfilgrastim cho bệnh nhân ung thư đang được hóa trị liệu ức chế tủy

  • Pegfilgrastim 6 mg. Tiêm dưới da một lần cho mỗi chu kỳ hóa trị.
  • Không tiêm trong vòng 14 ngày trước và 24 giờ sau khi dùng hóa trị liệu gây độc tế bào.
  • Sử dụng liều lượng dựa trên cân nặng cho bệnh nhi nặng dưới 45 kg . Trọng lượng cơ thể Liều Pegfilgrastim Thể tích dùng Dưới 10kg Xem bên dưới* Xem bên dưới* 10-20kg 1,5mg 0,15ml 21-30kg 2,5mg 0,25 ml 31-44kg 4mg 0,4ml

    *Đối với bệnh nhân nhi có cân nặng dưới 10 kg, dùng pegfilgrastim 0,1 mg/kg (0,01 mL/kg)

    • Thông tin về liều lượng của Pegfilgrastim (nhãn hiệu Neulasta và Udenyca) đối với những bệnh nhân tiếp xúc cấp tính với liều phóng xạ ức chế tủy

  • Tiêm hai liều pegfilgrastim 6 mg, tiêm dưới da, cách nhau một tuần. Dùng liều đầu tiên càng sớm càng tốt sau khi nghi ngờ hoặc xác nhận phơi nhiễm với liều phóng xạ ức chế tủy và liều thứ hai một tuần sau đó.
  • Sử dụng liều lượng dựa trên cân nặng cho bệnh nhi nặng dưới 45 kg; tham khảo bảng bên trên về thông tin liều lượng pegfilgrastim dành cho bệnh nhân ung thư đang được hóa trị liệu ức chế tủy.

    • Cảnh báo

    Thông tin quan trọng dành cho bệnh nhân đang dùng pegfilgrastim bằng cách tiêm trên cơ thể (Bộ Neulasta Onpro hoặc Udenyca Onbody).

  • Xem Hướng dẫn sử dụng cho kim phun trên cơ thể để biết thông tin chi tiết.
  • Biết thời gian dự kiến ​​bắt đầu phân phối liều.
  • Tránh đi du lịch, lái xe hoặc vận hành máy móc hạng nặng trong giờ từ 26 đến giờ 29 sau khi sử dụng dụng cụ tiêm trên cơ thể. Tránh các hoạt động và địa điểm có thể cản trở việc theo dõi trong 45 phút (Neulasta Onpro) hoặc 5 phút (Udenyca Onbody) mà thuốc dự kiến ​​sẽ được truyền qua ống tiêm trên cơ thể và trong 1 giờ sau khi sinh.
  • Người chăm sóc phải ở bên bạn lần đầu tiên bạn nhận thuốc này bằng ống tiêm trên cơ thể.
  • Trước liều dự kiến ​​tiếp theo, hãy tránh sử dụng kem dưỡng da , kem hoặc dầu trên cánh tay và vùng bụng (bụng) để giúp giữ thiết bị trên da của bạn.
  • Nếu đặt ở phía sau cánh tay, người chăm sóc phải có mặt để theo dõi tình trạng của thiết bị. dụng cụ tiêm trên cơ thể.
  • Nếu bạn bị phản ứng dị ứng trong quá trình truyền thuốc, hãy tháo kim tiêm trên cơ thể bằng cách nắm lấy mép của miếng dính và bóc kim tiêm trên cơ thể. Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp ngay lập tức.
  • Bạn chỉ nên nhận một liều thuốc vào ngày nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn thông báo cho bạn.
  • Bạn không nên nhận liều thuốc sớm hơn 24 giờ sau khi bạn kết thúc quá trình hóa trị. Dụng cụ tiêm trên cơ thể được lập trình để cung cấp liều thuốc cho bạn khoảng 27 giờ sau khi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn đặt dụng cụ tiêm trên cơ thể lên da của bạn.
  • Không để dụng cụ tiêm trên cơ thể tiếp xúc với những thứ sau đây vì điều đó có thể bị hư hỏng và bạn có thể bị thương:
  • Hình ảnh chẩn đoán (ví dụ: Chụp CT, MRI, siêu âm, chụp X-quang)
  • Xử lý bức xạ
  • Môi trường giàu oxy, chẳng hạn như buồng cao áp.
  • Tránh chụp X-quang ở sân bay. Thay vào đó hãy yêu cầu vỗ nhẹ bằng tay. Hãy cẩn thận trong quá trình vỗ nhẹ bằng tay để giúp tránh vô tình tháo kim tiêm trên cơ thể.
  • Giữ kim phun trên cơ thể cách các thiết bị điện ít nhất 4 inch như điện thoại di động, điện thoại không dây, lò vi sóng , và các thiết bị thông dụng khác. Nếu bộ tiêm trên cơ thể quá gần thiết bị điện, nó có thể không hoạt động chính xác và có thể dẫn đến quên hoặc không dùng hết liều thuốc.
  • Bộ tiêm trên cơ thể chỉ dành cho bệnh nhân người lớn.
  • Nếu kim tiêm trên cơ thể của bạn không hoạt động bình thường, bạn có thể bỏ lỡ liều thuốc của mình hoặc có thể không nhận được đủ liều lượng. Nếu bạn bỏ lỡ liều hoặc không nhận đủ liều, bạn có thể tăng nguy cơ bị sốt hoặc nhiễm trùng.
  • Hãy gọi cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức vì bạn có thể cần một liều thay thế nếu có bất kỳ điều nào trong số này. xảy ra trường hợp sau:
  • kim tiêm trên cơ thể rơi ra trước hoặc trong khi truyền liều. Không bôi lại.
  • kim phun trên cơ thể đang bị rò rỉ.
  • chất kết dính trên kim phun trên cơ thể của bạn bị ướt (bão hòa) chất lỏng rõ rệt hoặc có hiện tượng nhỏ giọt . Điều này có thể có nghĩa là thuốc bị rò rỉ ra khỏi ống tiêm trên cơ thể bạn. Nếu điều này xảy ra, bạn có thể chỉ nhận được một phần liều lượng của mình hoặc có thể không nhận được một liều nào cả.
  • đèn trạng thái kim phun trên cơ thể đang nhấp nháy màu đỏ.

    • Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Pegfilgrastim

    Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến