Peginterferon alfa-2a

Általános név: Peginterferon Alfa-2a
Dózisforma: szubkután oldat (180 mcg/0,5 ml; 180 mcg/ml)
Kábítószer osztály: Vírusellenes interferonok

Használata Peginterferon alfa-2a

A Peginterferon Alfa-2a-t önmagában vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák a krónikus hepatitis C kezelésére felnőtteknél és legalább 5 éves gyermekeknél.

A peginterferon alfa-2a-t a krónikus hepatitis B kezelésére is használják. amikor a vírus elkezdi károsítani a májat felnőtteknél és legalább 3 éves gyermekeknél.

A peginterferon alfa-2a olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Peginterferon alfa-2a mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égető szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

A peginterferon alfa-2a életveszélyes fertőzéseket, autoimmun rendellenességeket, súlyos hangulati vagy viselkedési problémákat vagy szélütést okozhat .

Azonnal hívja orvosát, ha szokatlan hangulati vagy viselkedésbeli változásai vannak, mint például: depresszió, ingerlékenység, agresszió, hallucinációk, önsérüléssel kapcsolatos gondolatok vagy visszaesés. egy korábbi kábítószer-függőség.

A peginterferon alfa-2a súlyos vagy végzetes mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos gyomorfájdalom véres hasmenéssel;

új vagy súlyosbodó köhögés, köhögés sárga vagy rózsaszín váladékkal, légzési nehézség;

zsibbadás, bizsergés vagy égő érzés a karokban vagy lábakban;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, beszédzavar, egyensúlyi problémák;

látásváltozások;

alacsony vérsejtszám- -láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj;

magas vagy alacsony vércukorszint – fejfájás, éhség, zavartság, izzadás, szomjúság, fokozott vizeletürítés, gyengeség, gyümölcsös leheletszag, szorongás vagy remegés, fogyás vagy ájulás;

hasnyálmirigy-gyulladás – súlyos fájdalom a felső gyomorban, amely a hátra terjed, hányinger és hányás;

pajzsmirigy-problémák – súlyváltozások, bőrelváltozások, koncentrálási nehézségek, meleg vagy hideg érzés mindig; vagy

a májtünetek súlyosbodása – duzzanat a középső rész körül, hányinger, hasmenés, étvágytalanság, zavartság, álmosság, a bőr vagy a szemek besárgulása, eszméletvesztés.

A következő injekció beadása elhúzódhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A peginterferon alfa-2a befolyásolhatja a gyermekek növekedését. Mondja el kezelőorvosának, ha gyermeke nem normális ütemben növekszik a peginterferon alfa-2a alkalmazása során.

A peginterferon alfa-2a gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

láz, hidegrázás;

izom- vagy ízületi fájdalom;

fejfájás; vagy

gyengének vagy fáradtnak érzi magát.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Peginterferon alfa-2a

Ne alkalmazzon peginterferon alfa-2a-t, ha:

Ön allergiás az alfa-interferon bármely típusára; vagy

autoimmun hepatitisben vagy súlyos májkárosodásban szenved.

Ha peginterferon alfa-2a-t más gyógyszerekkel együtt szed: Annak érdekében, hogy minden gyógyszer biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát minden egészségügyi állapotáról, valamint arról, ha terhes vagy szoptat.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

hepatitis B és hepatitis C, illetve HIV/AIDS is;

a hepatitis B-n vagy C-n kívüli májproblémák;

szívbetegség, magas vérnyomás vagy szívroham;

tüdőbetegség;

cukorbetegség vagy pajzsmirigy-betegség;

kolitisz (bélrendszeri rendellenesség);

rák;

autoimmun betegség, például rheumatoid arthritis, lupus vagy pikkelysömör;

alacsony vérsejtszám;

hemoglobin vérsejt rendellenesség, például sarlósejtes vérszegénység vagy talaszémia;

szervátültetés;

vesebetegség;

magas trigliceridszint (egyfajta zsír a vérben);

kábítószer- vagy alkoholfüggőség; vagy

depresszió, mentális betegség, öngyilkossági gondolatok vagy cselekedetek.

A peginterferon alfa-2a olyan összetevőt tartalmazhat, amely nagyon fiatal vagy koraszülötteknél súlyos mellékhatásokat vagy halált okozhat. Ne adjon peginterferon alfa-2a-t 1 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A peginterferon alfa-2a-t néha ribavirinnel kombinációban alkalmazzák. A ribavirint használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A ribavirin születési rendellenességeket, vetélést vagy halált okozhat a magzatban, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Ne szedjen ribavirint, ha Ön terhes, vagy ha Ön férfi és szexpartnere terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében. Folytassa a fogamzásgátlás alkalmazását az utolsó ribavirin adag beadása után legalább 6 hónapig.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben akár az anya, akár az apa ribavirint szed.

Peginterferon alfa-2a alkalmazása közben nem szabad szoptatnia. HIV-fertőzött vagy AIDS-es nők nem szoptathatnak csecsemőt. Még akkor is, ha gyermeke HIV nélkül születik, a vírus átkerülhet az anyatejbe.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Peginterferon alfa-2a

Kövesse a recept címkéjén található utasításokat, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

A peginterferon alfa-2a-t a bőr alá fecskendezik, általában hetente egyszer, minden héten ugyanazon a napon. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti az összes utasítást.

Csak akkor készítsen injekciót, ha készen áll arra, hogy beadja. Ne használja, ha a gyógyszer zavarosnak tűnik, megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

A peginterferon alfa-2a adagja a gyermekek testfelületén (magasság és súly) alapul. Gyermeke adagszükséglete változhat, ha a gyermek még mindig növekszik.

Az Ön adagolási szükséglete megváltozhat, ha a gyógyszer másik márkájára, hatáserősségére vagy formájára vált. Kerülje el a gyógyszerelési hibákat, ha csak az orvos által előírt formát és erősséget használja.

Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége. Lehetséges, hogy látását és tüdőfunkcióját is ellenőrizni kell.

Minden injekciós üveg (palack), előretöltött fecskendő vagy automatikus befecskendező eszköz csak egyszeri használatra szolgál. Egyszeri használat után dobja ki, még akkor is, ha még maradt benne gyógyszer.

Hűtőszekrényben, fénytől védve tárolandó. Ne rázza fel vagy fagyassza le ezt a gyógyszert.

Az adag beadása előtt kövesse a csomagoláson található utasításokat, hogy hagyja, hogy a gyógyszer szobahőmérsékletű legyen. Ne hagyja a gyógyszert 24 óránál tovább a hűtőszekrényből.

Csak egyszer használjon tűt és fecskendőt, majd helyezze őket egy szúrásbiztos "éles" tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazzon peginterferon alfa-2a-t ribavirinnel, ha Ön terhes, vagy ha Ön olyan férfi, akinek szexpartnere terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére a szedés ideje alatt ribavirint és legalább 6 hónapig az utolsó adag beadása után.

A peginterferon alfa-2a súlyos vagy végzetes mellékhatásokat okozhat.

Ha bármiről van szó, tájékoztassa kezelőorvosát új vagy rosszabbodó hangulati tünetek, például ingerlékeny, ellenséges, agresszív, depressziós érzés, öngyilkossági gondolatok vagy önkárosítás.

Azonnal hívja orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint a mellkasi fájdalom, gyors szívverés, légzési nehézség, zsibbadás vagy gyengeség, látás- vagy beszédproblémák, láz, hidegrázás, nyálkás köhögés, égő érzés vizelés közben vagy véres hasmenés.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Peginterferon alfa-2a

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

metadon;

telbivudin;

teofillin; vagy

a HIV vagy AIDS kezelésére szolgáló bármely gyógyszer.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a peginterferon alfa-2a-t, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.