Pelargonium

Általános név: Pelargonium Graveolens, Pelargonium Reniforme Curt., Pelargonium Sidoides DC.
Márkanevek: African Geranium, EPs 7630, Kaloba, Kalwerbossie, Rabassamin, Umcka, Umckabo, Umckaloaba, Zucol

Használata Pelargonium

Számos in vitro, állati és klinikai vizsgálat dokumentálja a növény antibakteriális hatását. Számos meglehetősen nagy klinikai vizsgálat vizsgálja a növény hatékonyságát az akut hörghurut, a megfázás és a pharyngitis vagy torokfájás kezelésében. (Kolodziej 2003)

Akut légúti fertőzések

Klinikai adatok

Egy 2007-es kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, 3. fázisú vizsgálat, amelyet olyan felnőtteknél végeztek, akiknél a megfázás tünetei jelentkeztek. 24-48 óra szignifikáns javulásról számoltak be a tünetek átlagos pontszámában az 5. napon a P. sidoides gyökér alkoholos folyékony kivonat csoportjában a placebóhoz képest (P<0,0001). Ezenkívül a válaszadók aránya szignifikánsan magasabb volt a kivonattal, mint a placebóval, ha az 5. napon a tünetek kevesebb mint 7 ponttal (42,3% vs 3,9%) voltak, és a tünetek pontszáma legalább 7 ponttal csökkent (94,2% vs 43,1%), valamint 10. napi klinikai kúra nulla tünetpontszámon (63,5% vs 11,8%) és legfeljebb 1 tünet jelenléte (78,8% vs 31,4%; P<0,0001 mindegyiknél) alapján. Az egyéni tünetek, köztük a végtagfájdalom, gyengeség, kimerültség és fáradtság (P=0,0001-0,0074), valamint a munkaképtelenség időtartama, a tevékenységkorlátozás időtartama és az általános közérzet (P<0,001-0,008) szintén szignifikánsan javultak a kivonatcsoport a kontrollokhoz képest. A kivonatot jól tolerálták enyhe orrvérzés miatt egy betegnél, akiről úgy vélték, hogy összefüggésben áll a kezeléssel. (Lizogub 2007)

8 kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, gyártó által finanszírozott vizsgálat metaanalízise (N =746) alacsony vagy nagyon alacsony minőségű vizsgálat kimutatta a P. sidoides (EPs 7630) alkoholos kivonat hatékonyságát az akut hörghurut tüneteinek enyhítésében felnőtteknél és gyermekeknél, és feltehetően a sinusitis felnőtteknél is. Nagyon gyenge bizonyítékok támasztották alá az akut rhinosinusitis és a megfázás tüneteinek enyhítésének hatékonyságát felnőtteknél. A vizsgált készítmények között szerepeltek tabletták (10-30 mg naponta háromszor × 7 nap) és alkoholkivonatú folyékony készítmények (3 × 10-60 csepp × 7-30 nap). A nemkívánatos események valamivel magasabbak voltak a kezelésnél a placebóhoz képest, és egyik sem volt súlyos (pl. GI, allergiás bőrreakciók, csalánkiütés). (Timmer 2013) Mind a standard (30 csepp naponta háromszor), mind a nagy dózisú (60 csepp 3) biztonságossága és hatékonysága A 7630 EP-k 3. fázisú multicentrikus, kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatában (N=207) mutatták ki, hogy strep-negatív felnőtteket vontak be a közönséges megfázás súlyos és kisebb tüneteivel. Mindkét adagot jól tolerálták, átmeneti enyhe orrvérzés és enyhe epigasztrikus diszkomfort, feltehetően a kezeléssel összefüggően; nem jelentettek súlyos nemkívánatos eseményeket.(Riley 2018)

Antimikrobiális/vírusellenes hatás

In vitro adatok

Mindkét Pelargonium faj kivonata mérsékelt közvetlen antibakteriális hatással rendelkezik, az izolált kumarinok és fenolok minimális gátló koncentrációja 200 és 1000 között van. mcg/ml agarhígítási vizsgálatokban a közönséges tesztbaktériumokkal szemben. (Kayser 1997) A gyökerekből származó telítetlen zsírsavak, különösen a linolsav, 2 mcg/ml-es antimikobakteriális aktivitást mutattak in vitro. (Seidel 2004)

Immun a gazdaszervezet stimulálása az antimikobakteriális aktivitás lehetséges folyamata. A P. sidoides kivonatokkal, kumarinokkal és fenolokkal történő immunstimulációt számos funkcionális vizsgálat dokumentálta (Kayser 2001, Kolodziej 2003), beleértve a béta-interferon szintézis fokozását és a természetes ölősejtek aktivitásának aktiválását. (Koch 2002) Tanninok növény által indukált nitrogén-monoxid szintáz és citokin génexpresszió makrofág-szerű sejtvonalban. (Kolodziej 2005) A butanol gyökérkivonat antimikobakteriális aktivitással rendelkezik. (Mativanlela 2007)

A ciliáris ütés gyakorisága megnőtt egy modellrendszerben expozíció után EPs 7630 kivonathoz. (Neugebauer 2005) A hatás reverzibilis volt, és releváns lehet különféle tüdő- és légúti fertőzéseknél, mivel a csillószálak fontosak a baktériumok és idegen részecskék eltávolításában.

Az EPs 7630 gátolta a Helicobacter pylori növekedését és csökkentette bakteriális tapadás a gyomor epiteliális adrenogenitális szindróma sejtjéhez. Az EPs 7630 elnyomta a H. pylori növekedését agy-szív infúziós táptalajban 100 mcg/ml koncentrációban, és csökkentette a H. pylori tapadását 50 mcg/ml vagy annál nagyobb koncentrációban. A hatásmechanizmus elsősorban a tapadásgátló aktivitásával függ össze. (Beil 2007, Wittschier 2007)

Asztmás vagy COPD-s betegektől, valamint kontrolloktól vett hörgőhám- és simaizomszövetmintákban EPs 7630 koncentrációfüggő módon csökkentette a rhinovírus fertőzést és a rhinovírus RNS expresszióját. A mechanizmus magában foglalta a vírusos dokkolófehérjék expressziójának csökkenését a gazdasejteken, valamint a vírusellenes gazdaszervezet védekező fehérjéinek fokozott expresszióját. (Roth 2019)

Hörghurut

4 randomizált klinikai vizsgálat metaanalízise, ​​amelyben 1647 beteg vett részt, alátámasztotta a növény hatékonyságát a bronchitis tüneteinek csökkentésében. A hatásmechanizmus az EPs 7630 antagonizmusával függ össze a bakteriális adhézióval az ép epitéliummal, ami védelmet biztosít a baktériumok megtelepedésével és a felső légúti fertőzésekkel szemben. (Agbabiaka 2008)

Klinikai adatok

Az EP 7630 klinikai vizsgálatait akut hörghurutban végezték gyermekeken és felnőtteken. (Chuchalin 2005, Golovatiouk 2002, Haidvogl 1996, Matthys 2003, Matthys 2007, Matthys 2007, Schulz 2007 elsődleges eredményének áttekintése) A vizsgálatok a Bronchitis súlyossági pontszámának változásai (azaz köhögés, köptetés, mellkasi fájdalom, nehézlégzés, zihálás) a kiindulási értékhez képest az utolsó megfigyeléshez képest (azaz a végső megfigyelés jellemzően 1 héten belül). A felvételi kritériumok olyan betegekre vonatkoztak, akiknél 48 órán belül akut bronchitist diagnosztizáltak, és akik nem kaptak antibiotikumot, és akiknek nem volt nyilvánvaló ellenjavallata a kezelésre. Az adagolási rendek közé tartozott az EPs 7630 oldat (30-90 csepp naponta) vagy tabletta (10-30 mg naponta), vagy placebó 7 napon keresztül. Az eredmények dokumentálják az EPs 7630 hatékonyságát a placebóval szemben a tünetek súlyosságának csökkentésében, az életminőség javításában és a betegszabadság időtartamának közel 2 nappal történő lerövidítésében. A terápia jól tolerálható volt, a vizsgált vizsgálatok során nem jelentkeztek súlyos mellékhatások.

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Klinikai adatok

Egy randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos vizsgálat, amelybe 200 olyan felnőttet vontak be, akiknek az anamnézisében stabil krónikus hörghurut szerepel, és legalább 3 exacerbációt tapasztaltak. az előző 12 hónapban értékelte a 7630 EP-k hatékonyságát a krónikus obstruktív tüdőbetegség exacerbációinak kezelésében. EPs 7630 (3 × 30 csepp/nap 24 hétig) vagy placebót adtunk a standard inhalációs terápiához. Az első exacerbációig eltelt idő szignifikánsan meghosszabbodott, átlagosan 14 nappal a 7630 EP-k esetén (P=0,005), a mérsékelt vagy enyhe exacerbációk száma szignifikánsan alacsonyabb volt (P<0,0001), és összességében kevesebb beteg tapasztalt exacerbációt a vizsgálati kezelés alatt. Ezenkívül szignifikánsan kevesebb, a 7630 kiegészítő EP-vel kezelt betegnek volt szüksége antibiotikumra az exacerbáció során, mint a placebónál (37,8% vs 73,3%, P<0,0001). Az egészségi állapot, a betegek elégedettsége, az exacerbáció során eltöltött munkaszüneti napok átlagos száma (2 vs 4 nap) és a munkából kiesett napok teljes száma a 24 hetes vizsgálat során (3 vs 7 nap) mind szignifikánsan jobb volt a 7630-as EP-knél a placebóval szemben. (P<0,01, P<0,0001, P=0,004, P<0,001). A kezelt csoportban több nemkívánatos eseményt (pl. GI) tapasztaltak, amelyek többsége enyhe volt, és egyik sem volt súlyos. Az 5 évvel később közzétett vizsgálat másodlagos, betegek által jelentett eredményei túlnyomórészt az életminőség, a légzőszervi egészség és az EPs 7630 kezeléssel való elégedettség jelentős javulását tükrözték a 24. hétig (P<0,001 mindegyiknél). Ezenkívül a tünetek súlyossági pontszámai szignifikánsan jobbak voltak, mint a placebóé (P=0,021). (Matthys 2013, Matthys 2018)

Tharingitis

A hatásmechanizmus az EP 7630-hoz kapcsolódhat, amely antagonizálja a baktériumokat és a vírusok tapadását a mandulák felszínéhez vagy a fertőzés helyéhez. (Bereznoy 2003)

Klinikai adatok

h4>

2 multicentrikus, prospektív, randomizált klinikai vizsgálatban az EPs 7630 hatékonyabbnak bizonyult, mint a placebó akut, nem streptococcus okozta tonsillo-pharyngitisben szenvedő gyermekek (6-10 éves) kezdeti kezelésében. A 7630 EP-vel kezelt betegeknél a tünetek súlyossága és a betegség időtartama legalább 2 nappal csökkent. A terápia megóvott a szövődményektől is. A kezelési rend napi háromszor 20 cseppből állt (3 ml naponta), 30 perccel étkezés előtt vagy után, legfeljebb 6 napig. Súlyos mellékhatásokról nem számoltak be. (Bereznoy 2003, Heger 2002)

Pelargonium mellékhatások

A közel 2500 felnőttet és gyermeket bevonó klinikai vizsgálatok többnyire allergiás reakciókat vagy GI-panaszokat (pl. gyomorfájdalom, szívégés, hányinger, hasmenés) dokumentálnak; enyhe orrvérzésről is beszámoltak, mint ami valószínűleg a kezeléssel kapcsolatos. Németországban a farmakovigilanciai tanulmányok esetleírásokat találtak a Pelargonium-kivonat használatával összefüggő allergiás reakciókról.de Boer 2007 További felügyeleti vizsgálatok hasonló eredményeket dokumentálnak.Golovatiouk 2002

A DMAA-tartalmú termékek (pl. , Jack3d) halálos és nem végzetes szívinfarktus és agyvérzés miatt ezeknek a termékeknek az új-zélandi egészségügyi minisztériuma betiltotta, az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma pedig katonai bázisokon lévő üzletekben árusította őket. Ezenkívül a Gyógyszer- és Egészségügyi Termékszabályozási Ügynökség több vállalatra is figyelmeztetést adott ki, hogy hagyják abba a DMAA-tartalmú termékek értékesítését az Egyesült Királyságban.Smith 2014

Szedés előtt Pelargonium

Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk. Egy jelentés óvatosságot javasol, ha terhesség alatt alkalmazzák.de Boer 2007

Hogyan kell használni Pelargonium

Az EPs 7630 egy 11%-os vizes etanolos kivonat, amelyben 100 g késztermék 8 g extrahált növényi anyagnak felel meg. Chuchalin 2005, Matthys 2003

Akut légúti fertőzések, hörghurut, megfázás, COPD, pharyngitis, rhinosinusitis

EPs 7630 (alkoholos kivonat): Standard adag 30 csepp naponta háromszor vagy nagy dózis, 60 csepp naponta háromszor legfeljebb 24 hétig (10-60 csepp 3-szor) naponta 6 naptól 24 hétig).Bereznoy 2003, Heger 2002, Matthys 2013, Riley 2018, Timmer 2013 Tabletta adagolási forma: 10-30 mg naponta háromszor 7 napon keresztül.Timmer 2013

Gyártói adagolási irányelvek A Zucol napi 3 pasztillát javasol 6 napon keresztül, még akkor is, ha a tünetek enyhülnek.

Figyelmeztetések

Nem állnak rendelkezésre jelentések az EPs 7630 toxikus hatásairól. Egy vizsgálat gyenge citotoxikus hatást mutatott ki a kumarinokra 2 humán sejtvonalban (tüdőkarcinóma GLC4 és kolorektális rákos sejtek COLO 320). Hasonló eredményeket figyeltek meg a Salmonella reverziós teszt során. A toxikus potenciált biztonságosnak minősítették az Artemia salina (sós garnélarák) vizsgálatának eredményei alapján, az EPs 7630 kivonatait használva.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pelargonium

Kölcsönhatás lehetséges, ha a betegek véralvadásgátló gyógyszereket (pl. warfarint) vagy vérlemezke-gátló szereket (pl. aszpirint) kapnak. Egy patkányokon végzett vizsgálat azonban nem dokumentált farmakokinetikai vagy farmakodinámiás kölcsönhatásokat az EP 7630 és a warfarin között.de Boer 2007, Koch 2007

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak