Pelargonium

ชื่อสามัญ: Pelargonium Graveolens, Pelargonium Reniforme Curt., Pelargonium Sidoides DC.
ชื่อแบรนด์: African Geranium, EPs 7630, Kaloba, Kalwerbossie, Rabassamin, Umcka, Umckabo, Umckaloaba, Zucol

การใช้งานของ Pelargonium

การศึกษาในหลอดทดลอง ในสัตว์ และทางคลินิกจำนวนมากบันทึกถึงฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของพืช การทดลองทางคลินิกที่ค่อนข้างใหญ่หลายครั้งตรวจสอบประสิทธิภาพของพืชในการรักษาโรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลัน โรคไข้หวัด และคอหอยอักเสบหรือเจ็บคอ (Kolodziej 2003)

การติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองระยะที่ 3 แบบปกปิดสองทาง สุ่มตัวอย่าง มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ปี 2007 ดำเนินการในผู้ใหญ่ที่แสดงอาการของโรคไข้หวัดสำหรับ 24 ถึง 48 ชั่วโมงรายงานว่าคะแนนอาการเฉลี่ยดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในวันที่ 5 ในกลุ่มสารสกัดของเหลวที่มีแอลกอฮอล์จากราก P. sidoides เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (P <0.0001) นอกจากนี้ อัตราการตอบกลับยังสูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญ โดยสารสกัดมากกว่ายาหลอกสำหรับคะแนนอาการวันที่ 5 น้อยกว่า 7 คะแนน (42.3% เทียบกับ 3.9%) และคะแนนอาการลดลงอย่างน้อย 7 คะแนน (94.2% เทียบกับ 43.1%) เช่นเดียวกับ การรักษาทางคลินิกวันที่ 10 ขึ้นอยู่กับคะแนนอาการเป็นศูนย์ (63.5% เทียบกับ 11.8%) และการมีอยู่ไม่เกิน 1 อาการ (78.8% เทียบกับ 31.4%; P<0.0001 สำหรับแต่ละอาการ) อาการส่วนบุคคล ได้แก่ อาการปวดแขน อ่อนแรง อ่อนเพลีย และเหนื่อยล้า (P=0.0001 ถึง 0.0074) ตลอดจนระยะเวลาของการไม่สามารถทำงานได้ ระยะเวลาของการจำกัดกิจกรรม และความเป็นอยู่ทั่วไป (P<0.001 ถึง 0.008) ก็ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญใน กลุ่มสารสกัดเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม สารสกัดสามารถทนต่อภาวะกำเดาไหลเล็กน้อยในผู้ป่วยรายหนึ่งที่พิจารณาว่าอาจเกี่ยวข้องกับการรักษา (Lizogub 2007)

การวิเคราะห์เมตาของการทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก 8 รายการที่ได้รับทุนสนับสนุนจากผู้ผลิต (N =746) คุณภาพต่ำถึงต่ำมากเผยให้เห็นประสิทธิผลของสารสกัดแอลกอฮอล์ P. sidoides (EPs 7630) ในการบรรเทาอาการหลอดลมอักเสบเฉียบพลันในผู้ใหญ่และเด็ก และอาจรวมถึงไซนัสอักเสบในผู้ใหญ่ด้วย หลักฐานที่อ่อนแอมากสนับสนุนประสิทธิผลในการบรรเทาอาการของไซนัสอักเสบเฉียบพลันและโรคหวัดในผู้ใหญ่ สูตรที่ศึกษาประกอบด้วยยาเม็ด (10 ถึง 30 มก. 3 ครั้งต่อวัน × 7 วัน) และการเตรียมของเหลวที่สกัดจากแอลกอฮอล์ (3 × 10 ถึง 60 หยด × 7 ถึง 30 วัน) เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์จะสูงขึ้นเล็กน้อยเมื่อได้รับการรักษาเทียบกับยาหลอก และไม่มีเหตุการณ์ร้ายแรง (เช่น ระบบทางเดินอาหาร ปฏิกิริยาภูมิแพ้ทางผิวหนัง ลมพิษ) (Timmer 2013) ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของทั้งขนาดมาตรฐาน (30 หยด 3 ครั้งต่อวัน) และขนาดสูง (60 หยด 3 ครั้ง) ครั้งต่อวัน ) ของ EPs 7630 ได้รับการแสดงให้เห็นในการทดลองแบบสหสถาบัน ปกปิดสองทาง สุ่มแบบควบคุมด้วยยาหลอก ระยะที่ 3 (N=207) ที่ลงทะเบียนในผู้ใหญ่ที่เป็นโรค Strep Negative ที่มีอาการหลักและอาการเล็กน้อยของโรคไข้หวัด ทั้งสองขนาดสามารถทนได้ดีกับภาวะกำเดาไหลที่ไม่รุนแรงชั่วคราวและความรู้สึกไม่สบายบริเวณหน้าท้องเล็กน้อยที่อาจเกี่ยวข้องกับการรักษา ไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (Riley 2018)

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ/ยาต้านไวรัส

ข้อมูลในหลอดทดลอง

สารสกัดจาก Pelargonium ทั้งสองสายพันธุ์มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียโดยตรงเล็กน้อย โดยมีคูมารินและฟีนอลิกที่แยกเดี่ยวมีค่าความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำตั้งแต่ 200 ถึง 1,000 mcg/mL ในการตรวจเจือจางวุ้นกับแบคทีเรียทดสอบทั่วไป (Kayser 1997) กรดไขมันไม่อิ่มตัวจากราก โดยเฉพาะกรดไลโนเลอิก มีฤทธิ์ต้านมัยโคแบคทีเรียที่ 2 mcg/mL ในหลอดทดลอง (Seidel 2004)

ภูมิคุ้มกัน การกระตุ้นโฮสต์เป็นแนวทางที่มีศักยภาพสำหรับฤทธิ์ต้านเชื้อมัยโคแบคทีเรีย การกระตุ้นภูมิคุ้มกันด้วยสารสกัด P. sidoides, คูมาริน และฟีนอล ได้รับการบันทึกไว้ในการตรวจวิเคราะห์เชิงฟังก์ชันต่างๆ (Kayser 2001, Kolodziej 2003) รวมถึงการเพิ่มประสิทธิภาพของการสังเคราะห์อินเตอร์เฟอรอน-เบต้า และการกระตุ้นการทำงานของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (Koch 2002) แทนนินจาก การสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เกิดจากพืชและการแสดงออกของยีนไซโตไคน์ในเซลล์ที่มีลักษณะคล้ายมาโครฟาจ (Kolodziej 2005) สารสกัดจากรากบิวทานอลมีฤทธิ์ต้านเชื้อมัยโคแบคทีเรีย (Mativanlela 2007)

ความถี่ของการปรับเลนส์เพิ่มขึ้นในระบบแบบจำลองหลังการสัมผัส เป็นสารสกัด EPs 7630 (Neugebauer 2005) ผลกระทบสามารถย้อนกลับได้และอาจเกี่ยวข้องกับการติดเชื้อในปอดและทางเดินหายใจที่หลากหลาย เนื่องจากซีเลียมีความสำคัญในการกำจัดแบคทีเรียและอนุภาคแปลกปลอม

EPs 7630 ยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อ Helicobacter pylori และลดลง การเกาะติดของแบคทีเรียกับเซลล์ซินโดรม adrenogenital ของเยื่อบุผิวในกระเพาะอาหาร EPs 7630 ยับยั้งการเจริญเติบโตของ H. pylori ในน้ำซุปที่แช่สมอง-หัวใจที่ความเข้มข้น 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และลดการเกาะติดของ H. pylori ที่ความเข้มข้น 50 ไมโครกรัม/มิลลิลิตรหรือมากกว่า กลไกการออกฤทธิ์ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับฤทธิ์ต้านการเกาะติดของมัน (Beil 2007, Wittschier 2007)

ในตัวอย่างเนื้อเยื่อเยื่อบุผิวและกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลมที่ได้รับจากผู้ป่วยโรคหอบหืดหรือปอดอุดกั้นเรื้อรัง เช่นเดียวกับตัวอย่างจากกลุ่มควบคุม EPs 7630 ลดการติดเชื้อไรโนไวรัสในลักษณะที่ขึ้นกับความเข้มข้นและการแสดงออกของไรโนไวรัส RNA กลไกนี้เกี่ยวข้องกับทั้งการลดการแสดงออกของโปรตีนเชื่อมต่อของไวรัสบนเซลล์เจ้าบ้าน และเพิ่มการแสดงออกของโปรตีนในการป้องกันโฮสต์ของไวรัส (Roth 2019)

โรคหลอดลมอักเสบ

การวิเคราะห์เมตาของการทดลองทางคลินิกแบบสุ่ม 4 เรื่อง ซึ่งรวมถึงผู้ป่วย 1,647 ราย สนับสนุนประสิทธิภาพของพืชในการลดอาการหลอดลมอักเสบ กลไกการออกฤทธิ์สัมพันธ์กับการเป็นปรปักษ์กันกับ EPs 7630 ของการยึดเกาะของแบคทีเรียกับเยื่อบุผิวที่ไม่เสียหาย ซึ่งนำไปสู่การปกป้องจากการตั้งอาณานิคมของแบคทีเรียและการติดเชื้อในระบบทางเดินหายใจส่วนบน (Agbabiaka 2008)

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกของ EPs 7630 ในโรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลันได้ดำเนินการในเด็กและผู้ใหญ่ (Chuchalin 2005, Golovatiouk 2002, Haidvogl 1996, Matthys 2003, Matthys 2007, Matthys 2007, Schulz 2007) ผลลัพธ์หลักหรือการทบทวนประสิทธิภาพของยาส่วนใหญ่ การทดลองคือการเปลี่ยนแปลงของคะแนนความรุนแรงของหลอดลมอักเสบ (เช่น การไอ การขับเสมหะ อาการเจ็บหน้าอก หายใจลำบาก หายใจมีเสียงหวีด) จากการตรวจวัดพื้นฐานเทียบกับการสังเกตครั้งสุดท้าย (กล่าวคือ การสังเกตครั้งสุดท้ายโดยปกติภายใน 1 สัปดาห์) เกณฑ์การคัดเลือกเกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหลอดลมอักเสบเฉียบพลันภายใน 48 ชั่วโมง โดยไม่ได้รับการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ และไม่มีข้อห้ามในการรักษาอย่างชัดเจน สูตรการให้ยาประกอบด้วยสารละลาย EPs 7630 (30 ถึง 90 หยดต่อวัน) หรือยาเม็ด (10 ถึง 30 มก. ต่อวัน) หรือยาหลอกเป็นเวลา 7 วัน ผลลัพธ์บันทึกประสิทธิภาพของ EPs 7630 เทียบกับยาหลอกในการลดความรุนแรงของอาการ ปรับปรุงคุณภาพชีวิต และลดระยะเวลาลาป่วยลงได้เกือบ 2 วัน การบำบัดได้รับการยอมรับอย่างดี โดยไม่มีอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรงในระหว่างการศึกษาวิจัย

โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน มีการควบคุมด้วยยาหลอก โดยรับผู้ใหญ่ 200 รายที่มีประวัติหลอดลมอักเสบเรื้อรังคงที่ และมีอาการกำเริบอย่างน้อย 3 ครั้ง ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมาได้ประเมินประสิทธิภาพของ EPs 7630 ในการจัดการอาการกำเริบของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง เพิ่ม EPs 7630 (3 × 30 หยด/วัน เป็นเวลา 24 สัปดาห์) หรือยาหลอกในการบำบัดด้วยการสูดดมมาตรฐาน เวลาในการกำเริบครั้งแรกนานขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยค่ามัธยฐาน 14 วันด้วย EPs 7630 (P=0.005) จำนวนของการกำเริบปานกลางและเล็กน้อยลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.0001) และผู้ป่วยโดยรวมน้อยลงจากการรักษาในการศึกษาที่มีอาการกำเริบ นอกจากนี้ มีผู้ป่วยน้อยลงอย่างมีนัยสำคัญที่ได้รับการรักษาด้วย EPs 7630 เสริมที่ต้องใช้ยาปฏิชีวนะในระหว่างการกำเริบเมื่อเทียบกับยาหลอก (37.8% เทียบกับ 73.3% ตามลำดับ, P<0.0001) สถานะสุขภาพ ความพึงพอใจของผู้ป่วย จำนวนวันหยุดเฉลี่ยในช่วงที่กำเริบ (2 กับ 4 วัน) และจำนวนวันหยุดงานทั้งหมดในระหว่างการศึกษา 24 สัปดาห์ (3 กับ 7 วัน) ล้วนดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ EPs 7630 เทียบกับยาหลอก (P<0.01, P<0.0001, P=0.004, P<0.001 ตามลำดับ) พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มากขึ้น (เช่น GI) ในกลุ่มการรักษา ซึ่งส่วนใหญ่ไม่รุนแรงและไม่มีเหตุการณ์ร้ายแรง ผลลัพธ์รองที่รายงานโดยผู้ป่วยจากการทดลองนี้ที่เผยแพร่ในอีก 5 ปีต่อมา สะท้อนให้เห็นการปรับปรุงคุณภาพชีวิต สุขภาพทางเดินหายใจ และความพึงพอใจต่อการรักษาด้วย EPs 7630 อย่างมีนัยสำคัญภายในสัปดาห์ที่ 24 (P<0.001 สำหรับแต่ละกรณี) นอกจากนี้ คะแนนความรุนแรงของอาการยังดีกว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ (P=0.021)(Matthys 2013, Matthys 2018)

หลอดลมอักเสบ

กลไกการออกฤทธิ์อาจเกี่ยวข้องกับ EPs 7630 ที่เป็นปฏิปักษ์ต่อแบคทีเรียและการเกาะติดของไวรัสกับพื้นผิวต่อมทอนซิลหรือบริเวณที่เกิดการติดเชื้อ (Bereznoy 2003)

ข้อมูลทางคลินิก

h4>

ในการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มในอนาคตแบบหลายศูนย์ 2 โครงการ EPs 7630 มีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอกในการรักษาเบื้องต้นในเด็ก (อายุ 6 ถึง 10 ปี) ที่มีต่อมทอนซิลอักเสบเฉียบพลันที่ไม่ใช่สเตรปโตคอกคัส ผู้ป่วยที่รักษาด้วย EPs 7630 สามารถลดความรุนแรงของอาการและลดระยะเวลาการเจ็บป่วยได้อย่างน้อย 2 วัน การบำบัดยังช่วยป้องกันภาวะแทรกซ้อนอีกด้วย สูตรการรักษาประกอบด้วย 20 หยด 3 ครั้งต่อวัน (3 มล. ต่อวัน) 30 นาทีก่อนหรือหลังอาหารเป็นระยะเวลาสูงสุด 6 วัน ไม่มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ร้ายแรง (Bereznoy 2003, Heger 2002)

Pelargonium ผลข้างเคียง

การทดลองทางคลินิกที่รับสมัครผู้ใหญ่และเด็กเกือบ 2,500 รายบันทึกถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้หรือข้อร้องเรียนเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหารเป็นส่วนใหญ่ (เช่น ปวดท้อง แสบร้อนในหัวใจ คลื่นไส้ ท้องเสีย) มีรายงานว่ากำเดาไหลเล็กน้อยอาจเกี่ยวข้องกับการรักษา ในเยอรมนี การศึกษาการเฝ้าระวังด้านเภสัชกรรมพบรายงานกรณีการเกิดปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้สารสกัด Pelargonium de Boer 2007 การศึกษาแบบเฝ้าระวังเพิ่มเติมบันทึกผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกัน Golovatiouk 2002

กรณีศึกษาที่เชื่อมโยงการใช้ผลิตภัณฑ์ที่มี DMAA (เช่น , Jack3d) ไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายที่ร้ายแรงและไม่ถึงแก่ชีวิตและการตกเลือดในสมอง ส่งผลให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้ถูกห้ามโดยกระทรวงสาธารณสุขของนิวซีแลนด์ และจากการจำหน่ายในร้านค้าในฐานทัพทหารโดยกระทรวงกลาโหมของสหรัฐอเมริกา นอกจากนี้ หน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์ยาและการดูแลสุขภาพยังได้ขยายคำเตือนไปยังบริษัทหลายแห่งให้หยุดจำหน่ายผลิตภัณฑ์ที่มี DMAA ในสหราชอาณาจักร Smith 2014

ก่อนรับประทาน Pelargonium

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร รายงานฉบับหนึ่งแนะนำข้อควรระวังหากใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ de Boer 2007

วิธีใช้ Pelargonium

EPs 7630 เป็นสารสกัดเอธานอลที่เป็นน้ำ 11% โดยที่ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป 100 กรัม เทียบเท่ากับวัสดุพืชที่สกัดได้ 8 กรัม Chuchalin 2005, Matthys 2003

การติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน หลอดลมอักเสบ โรคไข้หวัด COPD, หลอดลมอักเสบ, ไซนัสอักเสบ

EPs 7630 (สารสกัดแอลกอฮอล์): ขนาดมาตรฐาน 30 หยด 3 ครั้งต่อวัน หรือในขนาดสูง 60 หยด 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลาสูงสุด 24 สัปดาห์ (ช่วง 10 ถึง 60 หยด 3 ครั้ง ทุกวันตั้งแต่ 6 วันถึง 24 สัปดาห์) Bereznoy 2003, Heger 2002, Matthys 2013, Riley 2018, Timmer 2013 รูปแบบขนาดยาของแท็บเล็ต: 10 ถึง 30 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 7 วัน Timmer 2013

แนวทางการใช้ยาสำหรับผู้ผลิต ซูโคลแนะนำให้รับประทานยาอม 3 เม็ดทุกวันเป็นเวลา 6 วัน แม้ว่าอาการจะลดลงก็ตาม

คำเตือน

ไม่มีรายงานเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นพิษของ EPs 7630 การตรวจสอบครั้งหนึ่งสังเกตเห็นผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์เล็กน้อยต่อคูมารินในเซลล์มนุษย์ 2 สายพันธุ์ (มะเร็งปอด GLC4 และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ COLO 320) ผลลัพธ์ที่คล้ายกันถูกพบในการทดสอบการกลับตัวของเชื้อ Salmonella ความเป็นพิษได้รับการจัดประเภทว่าปลอดภัยตามผลการทดสอบอาร์ทีเมียซาลินา (กุ้งน้ำเกลือ) โดยใช้สารสกัด EPs 7630

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Pelargonium

ปฏิกิริยาอาจเกิดขึ้นได้เมื่อผู้ป่วยได้รับยาต้านการแข็งตัวของเลือด (เช่น วาร์ฟาริน) หรือยาต้านเกล็ดเลือด (เช่น แอสไพริน) อย่างไรก็ตาม การศึกษาในหนูไม่พบปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์หรือเภสัชพลศาสตร์ระหว่าง EPs 7630 และ warfarin.de Boer 2007, Koch 2007

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม