Pemazyre

Általános név: Pemigatinib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Pemazyre

A Pemazyre egy kinázgátló, amely blokkolja a protein-kinázok működését.

A Pemazyre vényköteles gyógyszer, amelyet felnőtteknél a test más részeire átterjedt epevezetékrák (kolangiokarcinóma) kezelésére alkalmaznak. metasztatikus) vagy műtéttel nem távolítható el. Ezt a gyógyszert általában azt követően adják be, hogy a rákot más gyógyszerrel kezelték, és ha a rák egy bizonyos típusú kóros FGFR2 gént tartalmaz. Kezelőorvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A Pemazyre-t az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) "gyorsított" epevezetékrák kezelésére hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a Pemazyre-ra, de további vizsgálatokra van szükség.

A Pemazyre-t felnőtteknél is alkalmazzák a mieloid/limfoid neoplazmáknak (MLN) nevezett vérrák kezelésére, amikor a rák kiújult vagy nem reagált a kezelésre, és ha a rák egy bizonyos típusú abnormális FGFR1 gént tartalmaz. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

Pemazyre mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Pemazyre-re adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

szemproblémái vannak – szemfájdalom vagy szempír, száraz vagy puffadt szemek, könnyező szemek, a szeme érzékenyebb lehet a fényre;

látásváltozások – homályos látás, fekete foltok vagy „lebegések” látása, illetve fény; vagy

magas foszfátszint a vérében – izomgörcsök, zsibbadás, bizsergő érzés a száj körül.

Az Ön bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen abbahagyhatók.

Kolangiokarcinómában a Pemazyre gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hajhullás;

hasmenés;

problémák a kéz- vagy lábkörmökkel;

fáradtság ;

az ízérzékelés megváltozása;

hányinger, hányás, étvágytalanság;

székrekedés;

szájfekélyek, szájszárazság;

szemszárazság;

ízületi fájdalom, hátfájás;

gyomor (hasi) fájdalom;

magas vagy alacsony foszfátszint a vérében;

száraz bőr.

A Pemazyre gyakori mellékhatásai mieloid betegségben /lymphoid neoplazmák lehetnek:

problémák a kéz- vagy lábkörmökkel;

hajhullás;

szájfekélyek, szájszárazság;

hasmenés;

szemszárazság;

fáradtságérzés;

vérszegénység;

gyomor (hasi) fájdalom ;

kiütés;

székrekedés;

orrvérzés;

homályos látás, a retina rendellenessége;

láb- vagy kézfájdalom;

étvágytalanság;

száraz bőr;

emésztési zavarok;

hátfájás;

hányinger;

lábak, lábak, kezek vagy karok duzzanata

szédülés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Pemazyre

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Pemazyre biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

problémák a szemével;

látási problémák; vagy

problémák a tabletták lenyelésével.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A Pemazyre-t használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A Pemazyre károsíthatja a magzatot, vagy vetélést okozhat, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha az anya vagy az apa Pemazyre szedése közben teherbe esik.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pemazyre

Szokásos felnőtt adag epeúti cholangiocarcinoma esetén:

13,5 mg szájon át naponta egyszer 14 egymást követő napon, majd 7 napos terápiaszünet, 21 napos ciklusokban a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás Felhasználás: korábban kezelt, nem reszekálható, lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus cholangiocarcinomában szenvedő felnőttek kezelésére fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (FGFR2) fúzióval vagy egyéb átrendeződéssel.

Szokásos felnőtt adag limfóma kezelésére. :

13,5 mg szájon át naponta egyszer A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás bekövetkeztéig. Megjegyzések: - A terápia megkezdése előtt ismerni kell az FGFR 1 átrendeződési pozitivitás állapotát. - A tumormintában az FGFR 1 átrendeződési pozitivitás értékelését megfelelő diagnosztikai teszttel kell elvégezni. Felhasználás: Relapszusos vagy refrakter myeloid/limfoid neoplazmákban (MLN) szenvedő felnőttek kezelésére fibroblaszt növekedési faktor receptor 1 (FGFR1) átrendeződéssel

Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén:

13,5 mg szájon át naponta egyszer A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás bekövetkeztéig. Megjegyzések: - A terápia megkezdése előtt ismerni kell az FGFR 1 átrendeződési pozitivitás állapotát. - A tumormintában az FGFR 1 átrendeződési pozitivitás értékelését megfelelő diagnosztikai teszttel kell elvégezni. Felhasználás: Relapszusos vagy refrakter myeloid/lymphoid neoplazmákban (MLN) szenvedő felnőttek kezelésére fibroblaszt növekedési faktor receptor 1 (FGFR1) átrendeződéssel

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pemazyre

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a Pemazyre-t, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.