Pemigatinib

Általános név: Pemigatinib
Márkanevek: Pemazyre
Dózisforma: orális tabletta (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Pemigatinib

A pemigatinibet felnőtteknél alkalmazzák olyan epevezetékrák kezelésére, amely a test más részeire is átterjedt (metasztatikus), vagy műtéttel nem távolítható el. A pemigatinibet általában azután adják be, hogy a rákot más gyógyszerrel kezelték.

A pemigatinibet csak akkor alkalmazzák, ha az Ön rákja specifikus genetikai markerrel (egy abnormális "FGFR2" génnel) rendelkezik. Orvosa megvizsgálja Önt erre a génre.

A pemigatinibet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a pemigatinibre, de további vizsgálatokra van szükség.

A pemigatinib olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Pemigatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A pemigatinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szemproblémái vannak – szemfájdalom vagy -vörösség, szemszárazság vagy puffadás, könnyezés, a szeme érzékenyebb lehet fény;

látásváltozások – homályos látás, fekete foltok vagy „úszók” vagy fényvillanások látása; vagy

magas foszfátszint a vérében – izomgörcsök, zsibbadás, bizsergő érzés a száj körül.

Az Ön bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések késhetnek vagy véglegesen abbahagyhatók.

A pemigatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

magas vagy alacsony foszfátszint a vérében;

szemszárazság;

gyomorfájdalom, hányinger, hányás, étvágytalanság ;

hasmenés, székrekedés;

szájfekélyek, szájszárazság;

ízületi fájdalom, hátfájás;

fáradtságérzés;

problémák a kéz- vagy lábkörmökkel;

száraz bőr, hajhullás; vagy

az ízérzékelés megváltozása.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Pemigatinib

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

problémák a szemével;

látási problémák; vagy

problémák a tabletták lenyelésével.

Lehet, hogy negatív terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt.

A pemigatinibet használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A pemigatinib károsíthatja a magzatot, vagy vetélést okozhat, ha az anya vagy az apa használja ezt a gyógyszert.

Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa pemigatinibet szed.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pemigatinib

Szokásos felnőtt adag epeúti cholangiocarcinoma esetén:

13,5 mg szájon át naponta egyszer 14 egymást követő napon, majd 7 nap terápiaszünet, 21 napos ciklusokban A kezelés időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzések: - A terápia megkezdése előtt ismerni kell az FGFR 2 fúziós pozitivitás állapotát. - A tumormintában az FGFR 2 fúziós pozitivitás értékelését megfelelő diagnosztikai teszttel kell elvégezni. - Ezt a javallatot gyorsított jóváhagyással engedélyezték az általános válaszarány és a válasz időtartama alapján. Felhasználás: Felnőttek kezelésére, korábban kezelt, helyileg nem reszekálható előrehaladott vagy metasztatikus cholangiocarcinoma fibroblaszt növekedési faktor receptor 2 (FGFR2) fúzióval vagy más átrendeződéssel, amelyet az FDA által jóváhagyott teszt észlel.

Szokásos felnőtt dózis limfómára:

13,5 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás bekövetkeztéig. Megjegyzések: - A terápia megkezdése előtt ismerni kell az FGFR 1 átrendeződési pozitivitás állapotát. megfelelő diagnosztikai teszttel.Használata: Relapszusos vagy refrakter myeloid/lymphoid neoplazmákban (MLN) szenvedő felnőttek kezelésére fibroblaszt növekedési faktor receptor 1 (FGFR1) átrendeződéssel

Szokásos felnőtt adag myeloma multiplex esetén :

13,5 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: A betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitás bekövetkeztéig.Megjegyzések:-A terápia megkezdése előtt ismerni kell az FGFR 1 átrendeződési pozitivitás állapotát.-FGFR értékelése A tumormintában 1 átrendeződési pozitivitást kell elvégezni megfelelő diagnosztikai teszttel. Használata: Relapszusban vagy refrakter myeloid/lymphoid neoplazmában (MLN) szenvedő felnőttek kezelésére fibroblaszt növekedési faktor receptor 1 (FGFR1) átrendeződéssel

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pemigatinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a pemigatinibet, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.