Pemigatinib

Tên chung: Pemigatinib
Tên thương hiệu: Pemazyre
Dạng bào chế: viên uống (13,5 mg; 4,5 mg; 9 mg)
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế multikinase

Cách sử dụng Pemigatinib

Pemigatinib được sử dụng ở người lớn để điều trị ung thư ống mật đã di căn sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn) hoặc không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật. Pemigatinib thường được dùng sau khi bệnh ung thư của bạn đã được điều trị bằng một loại thuốc khác.

Pemigatinib chỉ được sử dụng nếu bệnh ung thư của bạn có dấu hiệu di truyền cụ thể (gen "FGFR2" bất thường). Bác sĩ sẽ kiểm tra gen này cho bạn.

Pemigatinib đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt trên cơ sở "tăng tốc". Trong các nghiên cứu lâm sàng, một số người phản ứng với pemigatinib, nhưng cần có những nghiên cứu sâu hơn.

Pemigatinib cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Pemigatinib phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Pemigatinib có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • vấn đề về mắt--đau mắt hoặc đỏ mắt, khô hoặc sưng húp mắt, chảy nước mắt, mắt bạn có thể nhạy cảm hơn với ánh sáng;
  • tầm nhìn thay đổi--nhìn mờ, nhìn thấy các đốm đen hoặc "phao" hoặc nhìn thấy những tia sáng; hoặc
  • nồng độ photphat cao trong máu--chuột rút cơ, tê, cảm giác ngứa ran quanh miệng.

    • Của bạn Các phương pháp điều trị ung thư có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của pemigatinib có thể bao gồm:

  • nồng độ photphat trong máu cao hay thấp;
  • khô mắt;
  • đau dạ dày, buồn nôn, nôn, chán ăn ;
  • tiêu chảy, táo bón;
  • loét miệng, khô miệng;
  • đau khớp, đau lưng;
  • cảm thấy mệt mỏi;
  • có vấn đề với móng tay hoặc móng chân của bạn;

  • da khô, rụng tóc; hoặc
  • thay đổi vị giác của bạn.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra . Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Pemigatinib

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

  • vấn đề với mắt của bạn;
  • vấn đề về thị lực; hoặc
  • khó nuốt thuốc.

    • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

    Cả nam giới và phụ nữ sử dụng pemigatinib nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai. Pemigatinib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây sẩy thai nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

    Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn biết ngay nếu có thai xảy ra trong khi mẹ hoặc cha đang sử dụng pemigatinib.

    Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Pemigatinib

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với ung thư đường mật ở đường mật:

    13,5 mg uống một lần mỗi ngày trong 14 ngày liên tiếp, sau đó nghỉ điều trị 7 ngày, theo chu kỳ 21 ngày. Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được. Nhận xét: Phải biết tình trạng dương tính tổng hợp -FGFR 2 trước khi bắt đầu điều trị. -Việc đánh giá mức độ tích cực của phản ứng tổng hợp FGFR 2 trong mẫu khối u phải được thực hiện bằng xét nghiệm chẩn đoán thích hợp. -Chỉ định này được phê duyệt dưới sự phê duyệt cấp tốc dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian đáp ứng. Sử dụng: Để điều trị cho người lớn đã được điều trị trước đó, không thể cắt bỏ tại địa phương ung thư biểu mô đường mật tiến triển hoặc di căn với sự kết hợp của yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 2 (FGFR2) hoặc sự sắp xếp lại khác được phát hiện bằng xét nghiệm được FDA phê chuẩn

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh ung thư hạch:

    13,5 mg uống một lần mỗi ngày Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra độc tính không thể chấp nhận được. Nhận xét: -Phải biết tình trạng tích cực sắp xếp lại FGFR 1 trước khi bắt đầu điều trị. -Nên thực hiện đánh giá mức độ tích cực sắp xếp lại FGFR 1 trong mẫu khối u bằng xét nghiệm chẩn đoán thích hợp. Sử dụng: Để điều trị cho người lớn bị u tủy/bạch huyết (MLN) tái phát hoặc khó chữa với sự sắp xếp lại thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 1 (FGFR1)

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh đa u tủy :

    13,5 mg uống một lần mỗi ngày Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận xảy ra. Nhận xét: -Tình trạng tích cực sắp xếp lại FGFR 1 phải được biết trước khi bắt đầu điều trị.-Đánh giá về FGFR 1 trong mẫu khối u phải được thực hiện bằng xét nghiệm chẩn đoán thích hợp. Sử dụng: Để điều trị cho người lớn bị u tủy/bạch huyết tái phát hoặc khó chữa (MLN) với sự sắp xếp lại thụ thể yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 1 (FGFR1)

    Cảnh báo

    Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn và bao bì thuốc của bạn. Hãy cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả tình trạng bệnh lý, tình trạng dị ứng và tất cả các loại thuốc bạn sử dụng.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Pemigatinib

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến pemigatinib, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin, và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến