Perilla

Tên chung: Perilla Frutescens (L.) Britt.
Tên thương hiệu: Aka-jiso (red Perilla), Ao-jiso (green Perilla), Beefsteak Plant, Chinese Basil, Dlggae, Korean Perilla, Nga-Mon, Perilla, Perilla Mint, Purple Mint, Purple Perilla, Shiso, Wild Coleus, Zisu

Cách sử dụng Perilla

Tác dụng chống viêm và chống dị ứng

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Mô hình in vitro đã được sử dụng để mô tả đặc tính chống viêm của tía tô. Một dòng bạch cầu trung tính tràn vào rõ rệt và sự hình thành leukotriene B4, cùng với những thay đổi về nồng độ Thromboxane B2, đã được chứng minh trong 1 thí nghiệm. Ở một trường hợp khác, nồng độ prostaglandin tăng mạnh đã được quan sát thấy. Trong mô hình viêm da tiếp xúc, tía tô ức chế quá mẫn qua trung gian leukotrienes, prostaglandin, histamine, các cytokine gây viêm và globulin miễn dịch E (IgE). (Ueda 2001) Chiết xuất tía tô cũng đã được chứng minh là có tác dụng ngăn chặn sự sản xuất quá mức của yếu tố hoại tử khối u alpha, một cytokine. quan trọng trong các phản ứng miễn dịch và viêm. Một số thành phần chống viêm của lá tía tô đã được xác định, bao gồm luteolin và axit tartric. (Banno 2004, Ueda 2002) Tác dụng tăng cường miễn dịch in vitro và in vivo đã được mô tả đối với chiết xuất polysacarit thô được phân lập từ lá tía tô. (Jin 2010 , Kwon 2002)

Các axit triterpene được phân lập từ lá tía tô khô được bôi tại chỗ đã làm giảm đáng kể tình trạng viêm tai do chuột gây ra. (Takano 2004) Sự cải thiện lớn nhất được quan sát thấy khi sử dụng axit chịu đựng, một loại triterpene ursane. Sự ức chế viêm của tác nhân này tương tự như tác dụng của hydrocortison và indomethacin. Trong một nghiên cứu khác, chiết xuất lá tía tô dùng qua đường uống đã ức chế tình trạng viêm cấp tính ở 3 mô hình khác nhau, bao gồm một trường hợp viêm da tiếp xúc (Ueda 2001) và một trường hợp viêm khớp khác, trong đó tình trạng mẩn đỏ, sưng tấy, tăng sản hoạt dịch và thâm nhiễm tế bào viêm đã giảm đáng kể. (Jin 2019 )

Dữ liệu lâm sàng

Sự cải thiện các triệu chứng của viêm mũi dị ứng theo mùa đã được báo cáo trong một nghiên cứu nhỏ (N=30) đánh giá chiết xuất tía tô được làm giàu bằng axit rosmarinic (200 mg hoặc 50 mg) . Mặc dù điểm số triệu chứng khách quan không bị ảnh hưởng, nhưng đánh giá của bệnh nhân về các triệu chứng cho thấy điểm cải thiện lần lượt là 30%, 55,6% và 70% đối với bệnh nhân dùng giả dược, P. frutescens cộng với axit rosmarinic 50 mg và P. frutescens cộng với axit rosmarinic 200 mg. (P=0,05 đối với giả dược so với P. frutescens cộng với axit rosmarinic 200 mg). Số lượng tế bào viêm trong dịch rửa mũi thấp hơn đáng kể sau 3 ngày ở những bệnh nhân dùng P. frutescens cộng với axit rosmarinic. Tuy nhiên, hiệu ứng này không còn rõ ràng ở ngày thứ 21.(Guo 2007, Takano 2004)

Tác dụng kháng khuẩn và kháng vi-rút

Dữ liệu in vitro

Luteolin chiết xuất từ ​​dầu hạt tía tô cho thấy hoạt động kháng khuẩn rõ rệt chống lại vi khuẩn thường liên quan đến sâu răng. (Yamamoto 2002) Hoạt động của dầu tía tô chống lại độc tố do Staphylococcus vàng tạo ra đã được chứng minh (Qiu 2011) trong khi tinh dầu của P. frutescens thể hiện hoạt động phụ thuộc vào liều lượng chống lại Enterococcus faecalis, với nồng độ ức chế tối thiểu là 0,5 mcL/mL.(Zhou 2020)

Trong một nghiên cứu xác định các tác nhân chống SARS-CoV-2 mới từ y học cổ truyền Trung Quốc, chiết xuất lá tía tô đã chứng minh hoạt động ức chế phổ rộng chống lại SARS-CoV-2 cũng như các loại virus RNA khác (ví dụ: enterovirus A71, virus cúm ) một cách rất cụ thể. Không có hoạt động nào được quan sát thấy chống lại vi-rút Corona HCoV-229E ở người gây cảm lạnh thông thường. Chiết xuất này đã ức chế sự xâm nhập của virus SARS-CoV-2 vào tế bào phế nang phổi của con người, do đó ngăn chặn bước đầu tiên trong quá trình nhân lên của virus và tổng hợp protein của virus. Kết quả là hiệu giá vi rút (P<0,005), protein tăng đột biến của vi rút và tỷ lệ tế bào bị nhiễm bệnh (P<0,01) đã giảm đáng kể khi sử dụng chiết xuất lá tía tô. Hoạt động diệt virus này có tác dụng hiệp đồng khi có sự hiện diện của remdesivir. Sự gia tăng gấp nhiều lần trong việc sản xuất các cytokine/chemokine tiền viêm (tức là phối tử chemokine mô-đun CXC 10, interleukin 6 [IL-6], yếu tố hoại tử khối u alpha, interferon gamma, protein hóa học đơn nhân 1) do SARS-CoV-2 gây ra Nhiễm trùng cũng bị ức chế đáng kể bởi chiết xuất theo cách tương tự như remdesivir. (Tang 2021) Hoạt tính mạnh mẽ của chiết xuất tía tô chống lại vi rút Ebola cũng đã được chứng minh. Chiết xuất này đã ngăn chặn sự gắn kết và phản ứng tổng hợp sau gắn kết của virus (P<0,001) vào tế bào chủ và làm bất hoạt các hạt virus tự do (P<0,0001), với hoạt tính trung hòa tốt hơn so với đối chứng dương tính.(Kuo 2021)

Tác dụng chống oxy hóa

Dữ liệu thực nghiệm và in vitro

Đặc tính chống oxy hóa của chiết xuất lá và hạt tía tô, cũng như các thành phần hóa học riêng lẻ, đã được nghiên cứu rộng rãi trong các mô hình thực nghiệm,(Meng 2008, Müller-Waldeck 2010, Raudonis 2010, Zekonis 2008) với những ứng dụng điều trị hạn chế được đánh giá.(Eckert 2010, Kim 2007, Schirrmacher 2010, Zhao 2011, Zhao 2012)

Các thí nghiệm in vitro chứng minh rằng tía tô đỏ thể hiện hoạt tính chống oxy hóa mạnh hơn tía tô xanh, và tía tô đó điều hòa tăng superoxide effutase và catalase. (Saita 2012)

Dữ liệu lâm sàng

Chiết xuất tía tô đỏ (chứa 1.000 mg polyphenol) làm giảm đáng kể quá trình oxy hóa của lipoprotein mật độ thấp (LDL) ở 8 tình nguyện viên nữ trẻ trưởng thành khỏe mạnh, được đánh dấu bằng thời gian trễ oxy hóa kéo dài. Ngoài ra, các thông số chống oxy hóa (xét nghiệm các chất phản ứng với axit thiobarbituric, sản xuất lipid peroxide, khả năng di chuyển của LDL) đều giảm đáng kể. (Saita 2012) Trong một nghiên cứu nhỏ khác, xu hướng giảm peroxid hóa lipid đã được quan sát thấy ở những tình nguyện viên khỏe mạnh tiêu thụ 5 g bột lá tía tô để được 10 ngày.(Schirrmacher 2010)

Ung thư

Dữ liệu trên động vật và trong ống nghiệm

Tác dụng ức chế của axit hành hạ dùng tại chỗ đối với quá trình sinh ung thư đã được nghiên cứu ở chuột. (Banno 2004) Tác dụng ức chế đã được quan sát thấy trong một nghiên cứu đánh giá ứng dụng tại chỗ của chiết xuất lá tía tô ở chuột bị u nhú trên da; nguyên tắc hoạt động được cho là luteolin. Tác dụng của chiết xuất lá tía tô dùng đường uống ít rõ ràng hơn, không có sự khác biệt đáng kể về số lượng khối u quan sát được giữa nhóm đối chứng và nhóm điều trị bằng tía tô sau 20 tuần. (Ueda 2003) Giảm tỷ lệ mắc các khối u vú và đại tràng có liên quan đến bổ sung dầu tía tô vào chế độ ăn uống ở động vật thí nghiệm. (Nakayama 1993, Narisawa 1991) Các thí nghiệm in vitro với bệnh bạch cầu ở người và các dòng tế bào tụ máu đã chứng minh tác dụng ngăn chặn quá trình chết tế bào và chu kỳ tế bào của chiết xuất lá tía tô lớn hơn so với chỉ riêng axit rosmarinic. (Kwak 2009, Lin 2007) Trong khi đó, dầu hạt tía tô và/hoặc phần giàu axit rosmarinic đã chứng minh hoạt động chống oxy hóa và chống viêm đáng kể nhưng không có tác dụng đối với quá trình apoptosis trong tế bào ung thư biểu mô tuyến phổi. (Tantipaiboonwong 2021)

Lâm sàng dữ liệu

Thành phần rượu tía tô đã được nghiên cứu lâm sàng về ung thư da, tuyến tiền liệt và vú cũng như u nguyên bào thần kinh đệm.(Bailey 2008, da Fonseca 2008, Liu 2003, Stratton 2010)

Nguy cơ tim mạch

Dữ liệu động vật

Mức cholesterol và chất béo trung tính trong huyết thanh giảm ở chuột được cho ăn dầu tía tô. Những thay đổi có lợi về nồng độ axit eicosapentaenoic và axit arachidonic cũng được quan sát thấy.(Sakono 1993)

Tác động lên hệ thần kinh trung ương

Dữ liệu động vật và trong ống nghiệm

Trong một mô hình về sự suy giảm khả năng học tập và trí nhớ liên quan đến tuổi tác, những con chuột được cho ăn chế độ ăn giàu dầu tía tô cho thấy hiệu suất học tập tốt hơn và hành vi ít hiếu động hơn so với những người được cho ăn chế độ ăn thiếu alpha-linolenate. (Umezawa 1999) Các nghiên cứu in vitro cho thấy các thành phần hóa học của tía tô có thể hoạt động thông qua hệ thống vận chuyển monoamine để tăng mức monoamine và thông qua ức chế enzyme beta-secretase để giảm sản xuất Protein amyloid. (Choi 2008, Zhao 2010) Trong mô hình chuột mắc chứng mất trí nhớ do mạch máu, chiết xuất lá tía tô làm giảm tỷ lệ tử vong ở vùng đồi thị thần kinh, các vấn đề về trí nhớ và kích hoạt vi mô được quan sát thấy ở những con chuột không được điều trị, với mức độ viêm thần kinh thấp hơn được đo bằng nhiều dấu hiệu. (Kang 2022)

Apigenin chiết xuất từ ​​tía tô cho thấy tác dụng giống thuốc chống trầm cảm hạn chế ở chuột. (Nakazawa 2003) Ở những con chuột bị trầm cảm do căng thẳng, perillaaldehyde làm giảm thời gian bất động trong bài kiểm tra bơi bắt buộc. (Ito 2011)

Tác dụng gây chán ăn đã được chứng minh ở những con chuột được cho ăn apigenin cả sau 30 ngày và làm giảm lượng chất béo trung tính nhưng không ảnh hưởng đến đường huyết hoặc cholesterol toàn phần.(Myoung 2010)

Tác dụng an thần phụ thuộc vào liều lượng của tinh dầu P. frutescens dạng hít đã được chứng minh ở chuột.(Ota 2021)

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu can thiệp ngẫu nhiên, mù đơn, có đối chứng được tiến hành ở 180 người lớn từ 55 tuổi trở lên được chẩn đoán mắc bệnh trầm cảm từ nhẹ đến trung bình và tiêu thụ cá ít hơn 3 lần mỗi tuần. Nghiên cứu nhằm mục đích kiểm tra tác động của cá có hoặc không có nước xốt tinh dầu tía tô đối với điểm trầm cảm và sức khỏe nói chung. Giảm đáng kể (khoảng 60%) nguy cơ trầm cảm đã được quan sát thấy ở những người tham gia của cả hai nhóm can thiệp được hướng dẫn ăn cá 4 lần mỗi tuần so với nhóm chứng ăn cá ít hơn một lần mỗi tuần. Ngoài ra, nguy cơ thậm chí còn thấp hơn đối với những người ăn cá ướp với tinh dầu tía tô so với những người không dùng dầu tía tô đối với cả hai điểm trầm cảm (chênh lệch về điểm trung bình, −1,2; 95% CI, −2,1 đến −0,3; P<0,05) và tình trạng sức khỏe (sự khác biệt về điểm trung bình, −0,7; CI 95%, −1,3 đến −0,2; P<0,05).(Sharifan 2017)

Trong một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược được tiến hành ở những bệnh nhân mắc chứng mất trí nhớ nhẹ đến trung bình (N=34), việc sử dụng bổ sung dầu hạt tía tô không ảnh hưởng đáng kể đến điểm số nhận thức hoặc đánh giá trong phòng thí nghiệm (ví dụ như lipid, chức năng thận hoặc gan, CBC, lượng đường trong máu, HgA1c). Viên nang dầu hạt tía tô 500 mg được dùng 2 viên, 3 lần mỗi ngày trước bữa ăn với tổng liều 3 g/ngày trong 6 tháng, được dùng cùng với phương pháp điều trị chứng sa sút trí tuệ thông thường, phổ biến nhất là donepezil và/hoặc memantine. Dầu ô liu được sử dụng trong viên nang giả dược.(Kamalashiran 2019)

Tác dụng trên da

Dữ liệu in vitro

Trong tế bào u ác tính ở chuột, chiết xuất lá tía tô ức chế sự tổng hợp tyrosinase và melanin, gợi ý các ứng dụng tiềm năng để làm sáng da.(Hwang 2007)

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu trên 30 tình nguyện viên khỏe mạnh (40 đến 60 tuổi), việc bôi chiết xuất lá tía tô trong kem nền trong 8 tuần đã giúp tăng độ đàn hồi của da và kết cấu da mịn hơn so với chỉ dùng kem nền.(Mungmai 2020)

Bệnh tiểu đường

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Tác dụng chống đái tháo đường của chiết xuất hạt mầm tía tô, dầu tía tô, chiết xuất và các phần phân đoạn của lá tía tô đã được chứng minh trên mô hình động vật gặm nhấm mắc bệnh tiểu đường và đã bao gồm cải thiện trọng lượng cơ thể (P<0,05), tăng đường huyết (P<0,001 đến P<0,05), dung nạp glucose, mức insulin (P<0,01 đến P<0,05), dung nạp insulin (P<0,01) và bảo tồn tế bào đảo tụy. (Kim 2018, Wang 2020, Wang 2021) Người ta thấy rằng chiết xuất lá tía tô ethyl acetate liều cao tương đương hoặc tốt hơn acarbose trong việc giảm trọng lượng cơ thể. (Wang 2021) Giảm quá trình tân tạo glucose (Kim 2018) cũng như Sự ức chế alpha-glucosidase, acetylcholinesterase và tyrosinase phụ thuộc vào liều lượng đã được chứng minh trong ống nghiệm.(Wang 2021)

Dữ liệu lâm sàng

Là một thành phần của liệu pháp dinh dưỡng y tế cho bệnh nhân mắc bệnh tiểu đường loại 1 hoặc bệnh tiểu đường loại 2, Tiêu chuẩn chăm sóc của Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ (2014) khuyến nghị tăng cường thực phẩm có chứa axit alpha-linolenic để cải thiện cấu hình lipid và giảm nguy cơ phát triển bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch ở bệnh nhân tiểu đường.(ADA 2022)

Hiệu suất tập thể dục

Dữ liệu động vật

Ở chuột, bột protein có nguồn gốc từ hạt tía tô tím (P. frutescens) đã cải thiện sức mạnh cơ bắp, hệ số mỡ và cơ bắp, cũng như ức chế nồng độ nitơ urê và creatinine trong máu tăng lên liên quan đến mệt mỏi.(Liu 2020)

Tác dụng GI

Dữ liệu động vật

Trong mô hình chuột bị viêm đại tràng, việc bổ sung lá tía tô giúp giảm thiểu tình trạng giảm cân (P<0,05), giảm các triệu chứng (ví dụ như phân đặc, chảy máu nhiều ), cải thiện điểm số triệu chứng lâm sàng và cải thiện các thông số hình thái (tức là chiều dài đại tràng) tốt hơn đáng kể so với nhóm đối chứng không được điều trị (P <0,05 cho mỗi loại). Liều bổ sung lá tía tô tương đương với lượng tiêu thụ của con người là 50 g/ngày trong chế độ ăn dựa trên 2.000 kcal. Tác động có liên quan đến việc giảm một số cytokine và enzyme tiền viêm (tức là IL-1beta, IL-6, cyclooxygenase-2). (Lee 2019) Trong mô hình loét dạ dày do thuốc chống viêm không steroid gây ra, người ta cũng quan sát thấy khả năng bảo vệ tương tự với tiền xử lý bằng cách sử dụng phần giàu axit rosmarinic chiết xuất từ ​​lá tía tô. Mặc dù cả chiết xuất etanolic và nước đều làm giảm đáng kể chỉ số loét (P<0,05) so với nhóm chứng không được điều trị, nhưng phần nước hoạt động tốt hơn và giảm đáng kể lượng bài tiết dạ dày (P<0,01) và độ axit (P<0,05).(Kangwan 2019)

Dữ liệu lâm sàng

Một nghiên cứu thí điểm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược đã khám phá tác dụng của chiết xuất tía tô 150 mg hai lần mỗi ngày trong 4 tuần ở 50 tình nguyện viên khỏe mạnh bị khó chịu ở đường tiêu hóa và giảm nhu động ruột sự di chuyển. Những cải thiện đáng kể đã được quan sát thấy ở tình trạng đầy hơi (P=0,003 so với giả dược), đầy hơi (P=0,026), rối loạn tiêu hóa (P=0,0014), đầy bụng (P=0,0152) và khó chịu ở bụng (P=0,004) khi sử dụng tía tô. Ngoài ra, tỷ lệ người được hỏi ở nhóm tía tô cao hơn so với giả dược, đặc biệt là đối với tình trạng đầy hơi (tương ứng là 83% so với 57%), phụ nữ phản ứng thường xuyên hơn nam giới. (Buchwald-Werner 2014) Ở các vận động viên nữ, cả 3 g và 9 g dầu tía tô mỗi ngày đã chứng minh sự cải thiện về hệ vi sinh vật đường ruột và giảm điểm táo bón.(Kawamura 2022)

Mọc tóc

Dữ liệu động vật

Trong mô hình chuột rụng tóc, sự đối kháng của testosterone và dihydrotestosterone khi bôi tại chỗ chiết xuất P. frutescens đã tạo điều kiện thuận lợi cho sự khởi đầu của Anagen, sự phát triển của tóc và sự gia tăng đáng kể về độ dài tóc so với nhóm đối chứng (P<0,01).(Li 2018)

Béo phì

Dữ liệu động vật

Sự tích tụ lipid và tăng trọng lượng cơ thể gây ra ở chuột được cho ăn chế độ ăn nhiều chất béo (60% kcal từ chất béo) đã giảm đáng kể khi sử dụng lá tía tô chiết xuất etanolic (P<0,05). Ngoài ra, cholesterol toàn phần thấp hơn đáng kể và chất béo trung tính giảm tới 72% so với nhóm đối chứng. Kích thước tế bào mỡ trung bình ở cả mỡ mào tinh hoàn và mỡ mạc treo đều giảm đáng kể và ít mỡ nội tạng hơn được quan sát thấy ở nhóm chiết xuất tía tô. (Thomas 2018)

Loãng xương

Dữ liệu in vitro

Các thí nghiệm in vitro đã chứng minh sự ức chế sự hình thành hủy cốt bào phụ thuộc vào liều lượng và tạo ra sự biệt hóa nguyên bào xương ở giai đoạn đầu bằng chiết xuất lá tía tô.(Phromnoi 2022 )

Bệnh thận

Dữ liệu trên động vật và in vitro

Nước sắc từ lá tía tô dùng qua đường uống đã làm giảm protein niệu và số lượng tế bào dương tính với kháng nguyên nhân tế bào tăng sinh và cầu thận ở động vật bị viêm cầu thận tăng sinh trung mô. (Myoung 2010) Chiết xuất tía tô và một trong những thành phần chính của nó, luteolin, đã được chứng minh là làm giảm đáng kể tổn thương tế bào ống thận trong mô hình in vitro bệnh thận mãn tính do adriamycin gây ra. Khả năng tồn tại của tế bào được tăng lên đáng kể thông qua hoạt động chống oxy hóa có thể so sánh với N-acetyl-l-cysteine ​​và thông qua các cơ chế chống apoptotic bảo vệ thận khỏi nhiều tác nhân gây hại.(Yong 2021)

Chữa lành vết thương

Dữ liệu in vitro

Trong tế bào sừng ở người, liều thấp của hợp chất phân lập từ P. frutescens (isoegomaketone) đã tăng cường sự tăng sinh tế bào và di chuyển tế bào, đồng thời tăng tế bào sừng sự tiến triển của chu kỳ.(Kim 2021)

Perilla phản ứng phụ

Viêm da đã được báo cáo ở những công nhân làm dầu tía tô. Thử nghiệm vá cho thấy rằng 1-perilladehyd và rượu tía tô có trong dầu là nguyên nhân gây ra tác dụng này. (Duke 2002, Kanzaki 1992) Hai trường hợp sốc phản vệ do uống 500 mg hạt tía tô đã được báo cáo. Phản ứng qua trung gian IgE đã được ghi nhận.(Jeong 2006)

Trước khi dùng Perilla

Tránh sử dụng. Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Perilla

Thiếu dữ liệu thử nghiệm lâm sàng để hỗ trợ các khuyến nghị về liều lượng cụ thể. Các chế phẩm và chế độ dùng thuốc khác nhau đã được nghiên cứu trong các thử nghiệm lâm sàng. Xem chỉ định cụ thể ở phần Công dụng và Dược lý học.

Cảnh báo

Động vật ăn tía tô đã bị phù phổi gây tử vong và suy hô hấp. (Kerr 1986) Perilla ketone, có liên quan về mặt hóa học với ipomeanol độc hại có nguồn gốc từ khoai lang bị mốc, là một tác nhân mạnh gây ra chứng phù phổi ở động vật thí nghiệm. (Abernathy 1992) Mức độ cao nhất của xeton tía tô xuất hiện trong thực vật trong giai đoạn ra hoa và hạt. (USDA 2022) Xeton tía tô hoạt động bằng cách tăng tính thấm của tế bào nội mô và có thể không cần sự hiện diện của CYP-450 để tăng tính thấm của mạch máu.(Waters 1993)

Độc tính của xeton tía tô đã được kiểm tra ở một số loài động vật. Giá trị liều gây chết trung bình trong phúc mạc thấp đã được quan sát thấy ở chuột và chuột đồng (lần lượt là 5 mg/kg và 13,7 mg/kg), với liều gây chết người cao hơn nhiều đối với chó và lợn (lần lượt là 106 mg/kg và 158 mg/kg). . Bệnh lý liên quan đến xeton tía tô ở chó và lợn chủ yếu xảy ra ở gan, chỉ có tác dụng phụ ở phổi, trong khi chuột và chuột đồng chỉ biểu hiện các tổn thương ở phổi. Việc kích hoạt sinh học enzyme của xeton tía tô có thể cần thiết đối với tình trạng nhiễm độc, với những loài không thể tạo ra chất chuyển hóa tía tô sẽ giảm tính nhạy cảm với ngộ độc. Dầu tía tô dễ bay hơi có chứa chất chống oxy hóa aldehyd đã được sử dụng trong ngành công nghiệp thuốc lá làm chất làm ngọt; tuy nhiên, hợp chất này có thể độc hại.(Kerr 1986)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Perilla

Không có tài liệu nào rõ ràng.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến