Pine Bark Extract

ชื่อสามัญ: Pinus Pinaster Aiton., Pinus Radiata
ชื่อแบรนด์: Enzogenol, Maritime Pine, Maritime Pine Extract, Monterey Pine Extract, Pycnogenol

การใช้งานของ Pine Bark Extract

คุณภาพของการศึกษาวิจัยทางคลินิกที่ได้รับการตีพิมพ์จำนวนมากถูกจำกัดด้วยขนาดตัวอย่างขนาดเล็ก หรือการใช้การออกแบบที่ไม่สุ่มตัวอย่างหรือฉลากแบบเปิด การศึกษาจำนวนมากดำเนินการโดยกลุ่มนักวิจัยกลุ่มเล็กๆ ซึ่งบางส่วนได้รับการสนับสนุนจากภาคอุตสาหกรรม มีหลักฐานไม่เพียงพอที่สนับสนุนการใช้สารสกัดจากเปลือกสนสำหรับอาการเรื้อรัง คาดว่าจะพบผลการวิจัยจากการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่ (D'Andrea 2010, Maimoona 2011, Schoonees 2012)

คุณสมบัติในการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากเปลือกสนได้รับการอธิบายอย่างดีในการศึกษาในห้องปฏิบัติการ และถือว่ามีความรับผิดชอบต่อส่วนใหญ่ของ ผลทางคลินิก(D'Andrea 2010, Frevel 2012, Maimoona 2011) อย่างไรก็ตาม การศึกษาทางคลินิกที่ประเมินการเปลี่ยนแปลงในสถานะต้านอนุมูลอิสระหลังการบริหารสารสกัดจากเปลือกสนทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ชัดเจน (Devaraj 2002, Dvořáková 2010, Silliman 2003)

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย

ข้อมูลสัตว์

ในรูปแบบหนูของโรคปริทันต์อักเสบ สารสกัดเปลือกสนเป็นส่วนหนึ่งของอาหารที่มีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียต่อ Porphyromonas gingivalis (Sugimoto 2015)

ความผิดปกติทางเพศที่เกิดจากยากล่อมประสาท

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับชายและหญิงที่มีความผิดปกติทางเพศที่เกิดจากยากล่อมประสาท ผลของสารสกัดเปลือกสน 50 มก./วันสำหรับ เปรียบเทียบ escitalopram ร่วมกับ escitalopram เป็นเวลา 4 เดือนกับ escitalopram เพียงอย่างเดียว การรวมกันนี้ทำให้สมรรถภาพทางเพศลดลงหลังจากการรักษา 1 เดือนและดำเนินต่อไปจนกระทั่งการนัดตรวจครั้งสุดท้าย (Smetanka 2019)

ฤทธิ์ต้านการอักเสบ/ข้อเข่าเสื่อม

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในแบบจำลองหนูของการบาดเจ็บที่เกิดจากภาวะขาดเลือด/การกลับคืนของเลือดกลับคืน หนูที่รักษาด้วยสารสกัดจากเปลือกสน (พิคโนจีนอล) แสดงให้เห็นว่า ความเสียหายของเยื่อหุ้มสมองและอาการบวมน้ำน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม พิโนจินอลยังลดระดับอินเตอร์ลิวคิน (IL)-1beta และเนื้องอกเนื้อร้ายแฟคเตอร์อัลฟาลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.001)(Ozoner 2019)

ข้อมูลทางคลินิก

ในทางคลินิก การศึกษาผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อมขั้นรุนแรงที่ต้องเข้ารับการเปลี่ยนข้อเข่า ผลของสารสกัดเปลือกสน 100 มก. วันละสองครั้ง หรือยาหลอกเป็นเวลา 3 สัปดาห์ก่อนเข้ารับการผ่าตัด ผู้ป่วยที่ได้รับสารสกัดจากเปลือกสนมีระดับเมทริกซ์ metallopeptidase-3 (MMP-3), MMP-13 และ IL-1beta ลดลง (เครื่องหมายของการเสื่อมของกระดูกอ่อน) (Jessberger 2017) หลักฐานยังชี้ให้เห็นว่าโพลีฟีนอลของสารสกัดจากเปลือกสนกระจายตัวเป็น น้ำไขข้อ.(Mülek 2017)

ผลต้านไวรัส

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาหนึ่ง สารสกัดจากเปลือกสนรวมกับไรบาวิริน อินเตอร์เฟอรอน และเทลาพรีเวียร์ เพิ่มฤทธิ์ต้านไวรัสไวรัสตับอักเสบซี ไม่ว่าจะเสริมฤทธิ์กันหรือเสริม ( เอซซิคูรี 2016)

ผลกระทบของกระดูก

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาหนูที่ถูกตัดรังไข่ สารสกัดเปลือกสน 40 มก./กก. ให้เป็นเวลา 9 สัปดาห์เพิ่มความหนาแน่นของมวลกระดูก ตัวชี้วัดทางชีวภาพของ การสลายของกระดูก และการฟื้นฟูสถาปัตยกรรมไมโคร trabecular ที่บกพร่อง (Huang 2015) ในรูปแบบหนูของโรคปริทันต์อักเสบ สารสกัดจากเปลือกสนซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของอาหารยับยั้งการสร้างความแตกต่างของกระดูก (Sugimoto 2015)

ข้อมูลทางคลินิก

การให้สารสกัดเปลือกสนมาริไทม์ฝรั่งเศส (โอลิโกปิน) ขนาด 250 มก./วัน เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ช่วยให้เครื่องหมายการเปลี่ยนแปลงของกระดูกดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยาหลอก (P=0.006) ในสตรีวัยหมดประจำเดือนที่มีภาวะกระดูกพรุนในการทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุม (n =44) ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มในระดับแคลเซียม ฟอสฟอรัส แมกนีเซียม วิตามินดี หรือฮอร์โมนพาราไธรอยด์ (Panahande 2019)

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในหนูที่มีความดันโลหิตสูงตามธรรมชาติแนะนำผลในการป้องกันหลอดเลือดขนาดเล็กด้วยสารสกัดเปลือกสน ซึ่งคิดว่ามีสาเหตุมาจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ นอกจากนี้ยังพบว่าความดันโลหิตซิสโตลิกลดลงเล็กน้อย (Rezzani 2010) ในการศึกษาหนูที่เป็นโรคเบาหวาน พบว่าคาร์ดิโอไมโอแพทีลดลงด้วยสารสกัดจากเปลือกสน การลดลงนี้ถือว่าเกิดจากฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ แต่ยังอาจเนื่องมาจากการเผาผลาญพลังงานของหัวใจที่ดีขึ้นด้วยกลูโคสในพลาสมาที่ลดลง (Klimas 2010) ในรูปแบบ murine ของภาวะหลอดเลือดแข็งตัว การบริหารสารสกัดเปลือกสนเป็นเวลา 12 สัปดาห์สัมพันธ์กับการลดลงใน บริเวณคราบพลัคและลดไขมันในคราบพลัค นอกจากนี้ ระดับไขมันในเลือดของคอเลสเตอรอลรวม ไตรกลีเซอไรด์ และไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL) ลดลง และไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL) เพิ่มขึ้นด้วยการรักษาด้วยสารสกัดจากเปลือกสน (Luo 2015)

ทางคลินิก ข้อมูล

การเปลี่ยนแปลงเครื่องหมายของความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่นในโรคหลอดเลือดหัวใจได้แสดงให้เห็นในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็กของสารสกัดจากเปลือกสน (Enseleit 2012, Nishioka 2007, Schoonees 2012, Young 2006)

A การวิเคราะห์เมตต้าของการศึกษาแบบควบคุม 5 เรื่อง (N=442) ที่เผยแพร่ระหว่างปี 2546 ถึง 2555 ประกอบด้วยอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี เช่นเดียวกับผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูง โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน เบาหวานชนิดที่ 2 และความดันโลหิตสูง ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ ผู้สูงอายุ และภาวะใกล้หมดประจำเดือนที่ได้รับมาตรฐาน สารสกัดจากเปลือกสนทะเล พิโนจินอล (ให้ยาที่ 120 ถึง 200 มก./วัน เป็นระยะเวลา 2 ถึง 24 สัปดาห์) ค่าพารามิเตอร์ของไขมัน (เช่น คอเลสเตอรอลรวม, HDL, ไตรกลีเซอไรด์) ไม่รวม LDL ไม่ได้รับผลกระทบจากการเสริมด้วยพิโนจินอล พบการเชื่อมโยงผลกระทบของขนาดยาที่มีนัยสำคัญสำหรับผลกระทบต่อ LDL (ความชัน −0.007; P=0.01) ข้อจำกัดของการวิเคราะห์รวมถึงขนาดผลกระทบที่สังเกตได้เล็กเกินไปที่จะเกี่ยวข้องทางคลินิก การขาดข้อมูลเกี่ยวกับยาลดไขมันควบคู่กัน และมาตรการการบริโภคอาหารที่ไม่สามารถควบคุมได้ (Sahebkar 2014)

ในการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาอื่น รวมถึง การทดลอง 14 รายการของผู้ป่วย 1,065 ราย สารสกัดเปลือกสน (ช่วงขนาดยา 60 ถึง 340 มก. ต่อวัน) เพิ่ม HDL อย่างมีนัยสำคัญ (3.27 มก./ดล. 95% CI 0.19 ถึง 6.36; P=0.038) อย่างไรก็ตาม ไม่มีผลกระทบต่อพารามิเตอร์ของคอเลสเตอรอลอื่นๆ (โคเลสเตอรอลทั้งหมด, ไตรเอซิลกลีเซอรอล และ LDL) (ฮาดี 2019)

การเสริมสารสกัดจากเปลือกสนส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อระดับโปรตีน C-reactive (−1.22 mg/dL; 95 % CI, −2.43 ถึง −0.003; I2=99%; P<0.001) ในการทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตาอื่น (Nikpayam 2018)

มะเร็ง

ข้อมูลจากสัตว์และในหลอดทดลอง

สารสกัดจากเปลือกสนลดการตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งสความัสในช่องปากของมนุษย์ เซลล์ HSC-3, เซลล์มะเร็งเยื่อเมือกในมนุษย์ (MEC) MC-3 และเซลล์ไฟโบรซาร์โคมา HT 1080 (Harati 2015, Yang 2014, Yang 2016) นอกจากนี้ สารสกัดจากเปลือกสนยังยับยั้งการเปลี่ยนแปลงของเนื้องอกในเซลล์ HSC-3 และลดความมีชีวิตของเซลล์ในเซลล์ MEC (Yang 2014, Yang 2016)

ผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลาง/การรับรู้

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในแบบจำลองหนูของโรคอัลไซเมอร์ สารสกัดเปลือกสนปรับปรุงความจำเชิงพื้นที่ก่อนเริ่มมีอาการ (กล่าวคือ ก่อนเริ่มมีอาการ) การพัฒนาคราบจุลินทรีย์) กลุ่มกระบวนทัศน์การรักษา ในกลุ่มการรักษาตามกระบวนทัศน์ทั้งก่อนเริ่มมีอาการและหลังเริ่มมีอาการ (เช่น หลังการปรากฏตัวของคราบเบต้า-อะไมลอยด์) สารสกัดจากเปลือกสนช่วยลดจำนวนคราบจุลินทรีย์ (กล่าวคือ ลดจำนวนคราบจุลินทรีย์ขนาดเล็กในกลุ่มก่อนเริ่มมีอาการ และลดลง จำนวนแผ่นโลหะขนาดใหญ่ในกลุ่มหลังเริ่มมีอาการ) แต่ไม่ได้เปลี่ยนขนาดแผ่นโลหะโดยเฉลี่ย (Paarmann 2019) ในแบบจำลอง murine ของโรคลมบ้าหมูที่เกิดจากเพนทิลีนเตตราโซล สารสกัดเปลือกสนเพิ่มความหน่วง ระยะเวลาลดลง และลดความถี่ของอาการชักใน ลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (Goel 2019)

ข้อมูลทางคลินิก

สารสกัดจากเปลือกสนส่งผลให้มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นและสมาธิสั้นลดลงหลังจากการบำบัดเป็นเวลา 1 เดือนในการศึกษาของ เด็กที่เป็นโรคสมาธิสั้น การประสานงานของภาพและมอเตอร์ได้รับการปรับปรุงด้วย ผลกระทบอาจมีสาเหตุมาจากการลดลงของระดับแคทีโคลามีน เช่น โดปามีน อะพิเนฟริน และนอร์เอพิเนฟริน รวมถึงการกระตุ้นการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ในเยื่อบุผนังหลอดเลือด (Verlaet 2018)

ในการศึกษารีจิสทรีของผู้ป่วย 87 รายที่มีความรู้ความเข้าใจเล็กน้อย การด้อยค่า (คะแนน Mini-Mental State Examination [MMSE] ที่ 18 ถึง 23) สารสกัดจากเปลือกสน 150 มก./วัน เป็นเวลา 8 สัปดาห์ ทำให้คะแนน MMSE ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากการตรวจวัดพื้นฐาน (21.64±1.5) เป็น 8 สัปดาห์ (25.64±1.4; P<0.05) . ไม่พบผลกระทบนี้ในผู้ที่ได้รับการดูแลตามมาตรฐาน ค่ามัธยฐานที่เพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับสารสกัดจากเปลือกสนคือ 18% เทียบกับ 2.48% ในกลุ่มการดูแลมาตรฐาน (P<0.05).(Hosoi 2018)

ผลกระทบต่อผิวหนัง

ข้อมูลทางคลินิก

บทความทบทวนอธิบายการศึกษาเล็กๆ หลายชิ้นเกี่ยวกับผลกระทบที่เป็นประโยชน์ต่อผิวหนังของสารสกัดจากเปลือกสน เชื่อกันว่าสามารถป้องกันรังสีอัลตราไวโอเลต (UV) ลดรอยดำของผิวหนัง และปรับปรุงเกราะป้องกันผิว ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง สารสกัดจากเปลือกสน (1.1 มก./กก. หรือ 1.66 มก./กก.) รับประทานเป็นเวลา 4 ถึง 8 สัปดาห์จะลดอาการแดงที่เกิดจากรังสียูวีในผู้ที่มีผิวขาว นอกจากนี้ สารสกัดเปลือกสน 75 มก./วัน รับประทานเป็นเวลา 1 เดือน ปรับปรุงพารามิเตอร์ในการวัดฝ้าในการศึกษาในสตรีชาวจีน 30 ราย สุดท้าย เมื่อใช้ร่วมกับวิตามินและแร่ธาตุ สารสกัดจากเปลือกสนช่วยเพิ่มความยืดหยุ่นของผิวในผู้หญิง (Grether-Beck 2016)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

การศึกษาในหลอดทดลองแนะนำว่าสารสกัดจากเปลือกสนมีผลประโยชน์หลายประการ รวมถึงการยับยั้งการสะสมไขมันในเซลล์ไขมัน การกระตุ้นการสลายไขมัน และ การดูดซึมกลูโคสเพิ่มขึ้น(Hasegawa 2000, Lee 2010, Lee 2012) สารสกัดจากเปลือกสนอาจยับยั้งอัลฟากลูโคซิเดส (Gulati 2015)

ในการศึกษาสัตว์ฟันแทะ สารสกัดจากเปลือกสนแสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ และปรับปรุงความต้านทานต่ออินซูลินและน้ำตาลในเลือดสูง .(Aydin 2019, Bang 2014, Berryman 2004) นอกจากนี้ สารสกัดจากเปลือกสนยังปรับปรุงความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน โปรไฟล์ของไขมัน เครื่องหมายการทำงานของตับ และความเสียหายของ DNA ในหนูที่มีน้ำตาลในเลือดสูง (Aydin 2019)

ข้อมูลทางคลินิก

มีการทดลองทางคลินิกที่จำกัดและมีระเบียบวิธีอ่อนแอในผู้ป่วยเบาหวานชนิดที่ 2 (Schoonees 2012) การศึกษาเหล่านี้ใช้สารสกัดเปลือกสนในปริมาณ 150 มก. ต่อวัน โดยไม่มีผลข้างเคียงที่ร้ายแรงอย่างเห็นได้ชัด จำเป็นต้องมีการศึกษาทางคลินิกที่เข้มงวดมากขึ้น การศึกษาแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ดำเนินการในผู้ใหญ่ 46 รายที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 และมีหลักฐานของไมโครอัลบูมินนูเรีย รายงานว่าการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของฮีโมโกลบินระดับน้ำตาลในเลือดที่ปรับปรุงแล้ว (HbA1c) (−1.17%; P<0.001), คอเลสเตอรอลรวม (−20.5 มก. /dL; P=0.03) การยึดเกาะของเซลล์หลอดเลือดโมเลกุล 1 (−9.16; P<0.001) และอัตราส่วนอัลบูมินในปัสสาวะ:ครีเอตินีน (−16.35; P<0.001) ด้วยการเสริมสารสกัดเปลือกสน 100 มก. ทุกวันเป็นเวลา 8 สัปดาห์เมื่อเทียบกับ ยาหลอก อย่างไรก็ตาม ไม่พบความแตกต่างระหว่างกลุ่มในเรื่องระดับน้ำตาลในเลือด อินซูลิน การดื้อต่ออินซูลิน ไตรกลีเซอไรด์ LDL หรือ HDL ขณะอดอาหาร อาหารเสริมสามารถทนได้ดีโดยไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ใดๆ (Navval-Esfahlan 2021)

ความเป็นพิษที่เกิดจากยา

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

แบบจำลองของหนูได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถของสารสกัดจากเปลือกสนในการป้องกันพิษต่อหูที่เกิดจากซิสพลาตินและการบาดเจ็บของไตเฉียบพลัน (Eryilmaz 2016, Lee 2017) นอกจากนี้ สารสกัดจากเปลือกสนยังออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและฤทธิ์ป้องกันตับในการศึกษาหนูที่มีความเป็นพิษต่อตับที่เกิดจากอะเซตามิโนเฟน (Rašković 2019)

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์เพศหญิง

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาทางคลินิกของผู้หญิง 58 รายที่มีภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ สารสกัดเปลือกสน 60 มก./วันเป็นเวลา 48 สัปดาห์ อาการปวดในอุ้งเชิงกราน อาการกดเจ็บในอุ้งเชิงกรานดีขึ้น ปวดประจำเดือน และแข็งกระด้าง โดยไม่ส่งผลต่อระดับฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือรอบประจำเดือน อย่างไรก็ตาม ระดับ CA-125 ลดลง (Kohama 2007) ในการศึกษาอื่น ผู้หญิงที่ได้รับสารสกัดจากเปลือกสนพร้อมกับยาคุมกำเนิดขนาดต่ำมีคะแนนความเจ็บปวดสำหรับประจำเดือนน้อยกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับผู้หญิงที่ได้รับยาคุมกำเนิดขนาดต่ำเท่านั้น(Maia 2014)

ความผิดปกติของระบบสืบพันธุ์ในเพศชาย

ผลประโยชน์ของสารสกัดจากเปลือกสนในภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ เชื่อกันว่ามีสาเหตุมาจากการกระตุ้นการสังเคราะห์ไนตริกออกไซด์ที่เยื่อบุผนังหลอดเลือด ซึ่งนำไปสู่การผลิตไนตริกออกไซด์ที่เพิ่มขึ้นและการขยายตัวของหลอดเลือด (ช้าง 2019 )

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาในหนู สารสกัดเปลือกสน 40 มก./กก. ลดความเข้มข้นของไดไฮโดรเทสโทสเทอโรนในซีรั่มและต่อมลูกหมาก และลดน้ำหนักของต่อมลูกหมาก สารสกัดจากเปลือกสนยังส่งผลให้เซลล์เยื่อบุผิวในต่อมลูกหมากบางลง (Ko 2018)

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาทางคลินิกกับผู้ชาย 75 คนที่มีอาการและอาการแสดงของต่อมลูกหมากโตที่ไม่ร้ายแรง Pycnogenol 50 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 60 วัน ช่วยให้การถ่ายของเหลวออกหมด ความถี่ ความไม่ต่อเนื่อง ความเร่งด่วน การไหลที่อ่อนแอ อาการตึงตัว และภาวะกลางคืนในตอนกลางคืนดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มที่ได้รับการจัดการมาตรฐานและกลุ่มที่ได้รับการบำบัดด้วยสารยับยั้ง 5-alpha reductase (P<0.05 สำหรับการเปรียบเทียบทั้งสอง) .(Ledda 2018)

การวิเคราะห์เมตาแสดงให้เห็นว่าการรวมกันของสารสกัดจากเปลือกสนและอาร์จินีนช่วยปรับปรุงสมรรถภาพทางเพศให้ดีขึ้น (Chang Rhim 2019)

ผลกระทบต่อระบบทางเดินหายใจ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาในหลอดทดลองของโรคหอบหืดที่เกิดจากภูมิแพ้ที่เกิดจากโอวัลบูมิน สารสกัดจากเปลือกสนลดการผลิตไนตริกออกไซด์และ IL-1beta และ IL- 6 ระดับ ในการศึกษาวิจัยในแขนทดลองของหนูทดลอง หนูที่ไวต่อโอวัลบูมินมีจำนวนเซลล์อักเสบลดลงและมีปฏิกิริยาตอบสนองเกินในทางเดินหายใจ (Shin 2013) ในรูปแบบหนูของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง สารสกัดจากเปลือกสนช่วยลดเซลล์อักเสบที่เกิดจาก ควันบุหรี่และการสัมผัสลิโปโพลีแซ็กคาไรด์ในน้ำล้างหลอดลม และยับยั้งการสะสมของคอลลาเจนในปอด (Ko 2017, Shin 2016)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาขนาดเล็กจำกัดที่ประเมินการใช้ Pycnogenol ในเด็กและ ผู้ใหญ่ที่เป็นโรคหอบหืดได้ระบุถึงประโยชน์ (Clark 2010, Schoonees 2012)

จากข้อมูลจากผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดี 4,521 รายที่ลงทะเบียนในการทดลองแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม 20 รายการ (รวมถึงการศึกษา 1 เรื่องที่ใช้พิโนจีนอล) การวิเคราะห์เมตาแสดงให้เห็นว่ามีฟลาโวนอยด์ อาหารเสริมมีความปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการป้องกันการติดเชื้อทางเดินหายใจเฉียบพลัน (ARTIs) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีความเสี่ยงสัมพันธ์ (RR) 0.81 (ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI] 0.74 ถึง 0.89; P<0.001) และความแตกต่างต่ำ นอกจากนี้ยังพบการลดลงของวันลาป่วยเฉลี่ยของ ARTI ด้วยอาหารเสริม อย่างไรก็ตามความแตกต่างมีนัยสำคัญ (ความแตกต่างเฉลี่ยถ่วงน้ำหนัก [WMD], −0.56; 95% CI, −1.04 ถึง −0.08; P = 0.021) ในการวิเคราะห์กลุ่มย่อย นัยสำคัญในช่วงวันที่ลาป่วยเฉลี่ยของ ARTI ยังคงอยู่ด้วยส่วนผสมของฟลาโวนอยด์ (ดังที่เห็นในผลิตภัณฑ์พิโนจีนอล) แต่ไม่ได้ใช้ฟลาโวนอยด์ตัวเดียว (เช่น เควอซิติน, คาเทชิน) นอกจากนี้ การศึกษาพิโนจินอลยังรายงานอาการทั้งหมดกลับเป็นปกติเร็วขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม (P<0.05) ผลลัพธ์ที่รวบรวมจากการทดลอง 16 รายการระบุว่าอาการไม่พึงประสงค์ไม่เพิ่มขึ้นในกลุ่มอาหารเสริมฟลาโวนอยด์ เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (Yao 2022)

หลอดเลือดดำไม่เพียงพอ/เส้นเลือดขอด

ในการทบทวนผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่ใช้ในการรักษาภาวะหลอดเลือดดำไม่เพียงพอเรื้อรัง สารสกัดเปลือกสนออกฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ต้านการอักเสบ และฤทธิ์ขยายหลอดเลือด โดยช่วยลดการขยายตัวและการยืดตัวแบบพาสซีฟ ทำให้ผนังหลอดเลือดดำเพิ่มความยืดหยุ่น และส่งเสริมความสามารถของหลอดเลือดดำในการฟื้นตัวหลังจากความเครียด (Lichota 2019)

ข้อมูลทางคลินิก

ในสตรีที่มีสุขภาพดีหลังการรักษา การตั้งครรภ์ครั้งที่สอง ประเมินผลของสารสกัดเปลือกสน (100 มก./วัน เป็นเวลา 12 เดือน) ต่อเส้นเลือดขอด เมื่ออายุ 3 และ 6 เดือน จำนวนเส้นเลือดขอดลดลง ที่ 6 เดือน ผู้ป่วยในกลุ่มที่ได้รับสารสกัดจากเปลือกสน (3.2%) มีอาการบวมน้ำน้อยลง (13.3%) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (13.3%) ตะคริวและการปรากฏของหลอดเลือดดำแมงมุมลดลงในผู้ที่ได้รับสารสกัดจากเปลือกสน และความจำเป็นในการแทรกแซงหลอดเลือดดำขอดก็น้อยลง การประเมินใหม่เมื่อ 12 เดือนพบว่าความแปรผันของหลอดเลือดดำขอด หลอดเลือดดำแมงมุม และอาการไม่เปลี่ยนแปลงไปจากการติดตามผลใน 6 เดือน (Belcaro 2017)

Pine Bark Extract ผลข้างเคียง

โดยทั่วไปแล้วสารสกัดจากเปลือกสนสามารถทนต่อยาได้ดี โดยมีรายงานอาการไม่สบายทางเดินอาหารเล็กน้อย เวียนศีรษะ คลื่นไส้ และปวดศีรษะเป็นครั้งคราว อาการไม่สบายทางเดินอาหารอาจลดลงได้โดยการรับประทานผลิตภัณฑ์พร้อมหรือหลังอาหาร ในสตรีที่ใช้ Pycnogenol สำหรับประจำเดือนหรือเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ มีรายงานว่ามีสิวและเลือดออกผิดปกติในมดลูก; นอกจากนี้ยังมีรายงานอาการท้องร่วงในผู้ที่มีประจำเดือนและปวดท้องในผู้ที่มีภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ABC 2019

ก่อนรับประทาน Pine Bark Extract

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร มีการศึกษาสารสกัดเปลือกสนในขนาด 30 มก./วันในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็กสำหรับอาการปวดในไตรมาสที่สามของการตั้งครรภ์ และไม่ส่งผลให้เกิดผลข้างเคียงใด ๆ อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ไม่ควรถือเป็นหลักฐานของความปลอดภัยในการตั้งครรภ์Kohama 2006

วิธีใช้ Pine Bark Extract

ในการทดลองทางคลินิก ปริมาณ Pycnogenol อยู่ระหว่าง 20 ถึง 360 มก. (หรือขึ้นอยู่กับน้ำหนัก) American Botanical Council ระบุว่าระยะเวลาการใช้งานที่พบบ่อยที่สุดในการทดลองทางคลินิกคือ 2 ถึง 3 สัปดาห์ABC 2019; อย่างไรก็ตาม มีการอธิบายการใช้ยาในระยะยาวไว้แล้ว

  • สมาธิสั้น: 1 มก./กก./วัน
  • โรคหอบหืด: 100 มก. /วัน
  • ภาวะหลอดเลือดดำไม่เพียงพอเรื้อรัง: 150 ถึง 360 มก./วัน
  • เบาหวาน: 50 ถึง 200 มก./วัน .
  • ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ: 120 ถึง 150 มก./วัน
  • ภาวะไขมันในเลือดผิดปกติ: 30 ถึง 60 มก./วัน

  • เยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่: 60 มก./วัน
  • ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ: 120 มก./วัน

  • ความดันโลหิตสูง: 100 ถึง 200 มก./วัน

  • โรคข้อเข่าเสื่อม: 100 ถึง 150 มก./วัน
  • โรคจอประสาทตา: 20 ถึง 160 มก./วัน

    • คำเตือน

    สารสกัดจากเปลือกสนเป็น GRAS โดยอิงข้อมูลจากการศึกษาในสัตว์ทดลองและการทดลองทางคลินิก อย่างไรก็ตาม มีงานวิจัยเพียงไม่กี่ชิ้นที่ประเมินความปลอดภัยเป็นผลลัพธ์หลักD'Andrea 2010, Dvořáková 2010, Maimoona 2011, USDA 2019 สารสกัด P. radiata ไม่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ในการทดสอบ Ames Frevel 2012 เปลือกสนเป็นสมาชิกของครอบครัว Pinaceae (Pine) ; การบริโภคเข็มสนมีความเกี่ยวข้องกับการแท้งในโค Pütter 1999

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Pine Bark Extract

    ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม