Plaquenil

Általános név: Hydroxychloroquine

Használata Plaquenil

A Plaquenil a malária, a szúnyogcsípés révén a szervezetbe kerülő paraziták által okozott betegség kezelésére vagy megelőzésére szolgál. A hidroxiklorokin nem hatásos a malária minden törzse ellen, illetve nem olyan területeken malária ellen, ahol a fertőzés rezisztens volt egy hasonló, klorokin nevű gyógyszerrel szemben.

A Plaquenilt a rheumatoid arthritis és a discoid vagy szisztémás lupus kezelésére is használják. erythematosus.

Plaquenil mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Plaquenilre adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció jelentkezik ( láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha súlyos szívprobléma tünetei vannak: gyors vagy heves szívverés, csapkodás mellkasában, légszomj és hirtelen szédülés (mintha elájulhat).

Hívja fel azonnal orvosát, ha:

görcsrohama van ;

sárgul a szeme;

cseng a fülében, hallászavar;

szokatlan hangulatváltozások;

súlyos izomgyengeség, koordináció elvesztése, alulműködő reflexek;

bármilyen hirtelen hangulat- vagy viselkedésváltozások, vagy öngyilkossági gondolatok;

alacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, torokfájás, szájsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj;

alacsony vércukorszint - fejfájás, éhség, izzadás, ingerlékenység, szédülés, gyors szívverés és szorongás vagy remegés; vagy

egy súlyos gyógyszerreakció, amely a test számos részét érintheti - bőrkiütés, láz, mirigyduzzadt, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan zúzódások vagy a bőr vagy a szem besárgulása.

A Plaquenil hosszú távú vagy nagy dózisú szedése visszafordíthatatlan károsodást okozhat a szem retinájában. Hagyja abba a Plaquenil szedését, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

homályos látása, fókuszálási, olvasási nehézségei vannak;

torz látás, vakfoltok;

színlátás megváltozása;

homályos vagy homályos látás;

fényvillanások vagy csíkok látása, fényudvarok látása a fények körül; vagy

fokozott fényérzékenység.

A Plaquenil gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás, szédülés;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom;

étvágytalanság, fogyás ;

idegesség vagy ingerlékenység;

bőrkiütés vagy viszketés; vagy

hajhullás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Plaquenil

Ne alkalmazza a Plaquenilt, ha allergiás a hidroxiklorokinra vagy a klorokinra.

A Plaquenil nagy dózisai vagy hosszú távú alkalmazása visszafordíthatatlan károsodást okozhat a retinában (a szem belsejében lévő membránrétegben, amely elősegíti a látást). Ez állandó látási problémákhoz vezethet. A retina károsodásának kockázata nagyobb azoknál az embereknél, akiknél már fennáll a szemprobléma, vesebetegség, vagy akik tamoxifent is szednek.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Plaquenil biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

a malária elleni gyógyszer okozta látásváltozások vagy a retina károsodása;

szívbetegség, szívritmuszavar (például hosszú QT-szindróma);

cukorbetegség;

gyomorbetegség;

allergia a kininre;

máj- vagy vesebetegség;

psoriasis;

alkoholizmus;

porfíria (genetikai enzimzavar, amely a bőrt vagy az idegrendszert érintő tüneteket okoz); vagy

a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) nevű genetikai enzimhiány.

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A malária nagyobb valószínűséggel okoz súlyos betegséget vagy halált terhes nőknél. A terhesség alatti malária növelheti a vetélés, a halvaszületés, a koraszülés és az alacsony születési súly kockázatát is.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a hidroxiklorokin hatását a babára.

Nem ismert, hogy a hidroxiklorokin károsítja-e a születendő babát. Ha Ön terhes, kérdezze meg kezelőorvosát, milyen kockázatokkal jár, ha olyan területekre utazik, ahol gyakori a malária (például Afrika, Dél-Amerika és Dél-Ázsia).

Lehet, hogy a Plaquenil alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

A Plaquenil nem engedélyezett lupus vagy rheumatoid arthritis kezelésére 18 évesnél fiatalabb személyeknél.

Hogyan kell használni Plaquenil

A Plaquenil szokásos felnőtt adagja malária megelőzésére:

400 mg só (310 mg bázis) szájon át hetente egyszer Súlyalapú adagolás: 6,5 mg/kg só (5 mg/kg alap) szájon át hetente egyszer -Maximális adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzések: -Ezt a gyógyszert minden héten ugyanazon a napon kell beadni. - A szuppresszív kezelést 2 héttel az expozíció előtt kell elkezdeni, és az endémiás terület elhagyása után 4 hétig kell folytatni. Felhasználás: Malária megelőzésére olyan földrajzi területeken, ahol nem jelentettek klorokinrezisztenciát. US CDC ajánlások: 310 mg bázis (400 mg só) szájon át hetente egyszer Megjegyzések: - A klorokin alternatívája profilaxisra, csak a klorokinra érzékeny maláriával küzdő területeken - A profilaxist 1-2 héttel a maláriás területekre való utazás előtt el kell kezdeni; hetente (minden héten ugyanazon a napon) folytatni kell a maláriás területeken és az ilyen területek elhagyása után 4 hétig - Ha malária alakul ki a gyógyszer kemoprofilaxisra történő alkalmazása során, nem szabad a kezelés részeként alkalmazni. - További információkért olvassa el a jelenlegi irányelveket.

A Plaquenil szokásos adagja felnőtteknek malária kezelésére:

800 mg só (620 mg bázis) szájon át. kezdő adag, majd 400 mg só (310 mg bázis) a kezdő adag után 6, 24 és 48 órával Teljes adag: 2000 mg só (1550 mg bázis) Súlyalapú adagolás: -Első adag: 13 mg/kg só (10 mg/kg bázis) orálisan -Második adag (6 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) orálisan -Harmadik adag (24 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) szájon át - Negyedik adag (48 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) szájon át Maximális dózis: -Első adag: 800 mg só (620 mg bázis)/adag - Második, harmadik és negyedik adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzés: - A Plasmodium vivax és P ovale fertőzések radikális gyógyításához egy 8-aminokinolin vegyülettel történő egyidejű terápia szükséges. Felhasználás: P falciparum, P malariae, P ovale és P vivax okozta szövődménymentes malária kezelésére US CDC ajánlások: 620 mg bázis (800 mg só) szájon át egyszerre, majd 310 mg bázis (400 mg só) szájon át 6, 24 és 48 óra Teljes adag: 1550 mg bázis (2000 mg só) Megjegyzések: -Szövődménymentes malária (P falciparum vagy nem azonosított fajok) esetén ajánlott klorokinérzékeny régiókban - Nem szövődményes malária (P malariae, P knowlesi, P vivax [hacsak nincs klorokinrezisztens P vivax gyanúja] vagy P ovale) minden régióban; P vivax vagy P ovale fertőzések kezelése esetén egyidejű primaquin-kezelés javasolt (a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz [G6PD] hiányának kizárására irányuló kvantitatív vizsgálat után). - A klorokinra érzékeny régiókban lévő terhes nők komplikációmentes malária kezelésére ajánlott - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

A Plaquenil szokásos adagja felnőtteknek szisztémás lupusz eritematosusz esetén:

200-400 mg só (155-310 mg bázis)/nap orálisan 1 vagy 2 adagra osztva Megjegyzések: - A 400 mg/nap feletti adagok nem javasoltak. - A fenntartó adag túllépése esetén a retinopátia gyakoribb előfordulását jelentették. Felhasználás: Krónikus discoid lupus erythematosus és szisztémás lupus erythematosus kezelésére

A Plaquenil vagy Rheumatoid Arthritis szokásos felnőtt adagja:

Kezdő adag: 400-600 mg só (310-465 mg bázis)/nap orálisan 1 vagy 2 adagra osztva Fenntartó adag: 200-400 mg só (155-310 mg bázis)/nap orálisan 1 vagy 2 adagra osztva Maximális adag: 600 mg só (465 mg bázis)/nap vagy 6,5 mg/ttkg só (5 mg/kg bázis)/nap, attól függően, hogy melyik az alacsonyabb Megjegyzések: -A gyógyszer hatása kumulatív, és a maximális terápiás hatás eléréséhez hetekig vagy hónapokig tarthat. - Ha jó választ kapunk, a kezdeti adag 50%-kal csökkenthető, és fenntartó adaggal folytatható. -A fenntartó adag túllépése esetén a retinopátia gyakoribb előfordulását jelentették; A 600 mg sót (465 mg bázis) vagy a 6,5 mg/kg sót (5 mg/ttkg bázis), amelyik alacsonyabb, nem szabad túllépni naponta. - Kortikoszteroidok és szalicilátok használhatók ezzel a gyógyszerrel, és általában fokozatosan csökkenthető az adagolás, vagy megszüntethető a gyógyszer fenntartó dózisának elérése után. Használata: Akut és krónikus rheumatoid arthritis kezelésére

A Plaquenil szokásos adagja gyermekek számára malária megelőzésére:

6,5 mg/kg só (5 mg/ kg alap) szájon át hetente egyszer Maximális adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzések: -Ezt a gyógyszert minden hét ugyanazon a napján kell beadni. - A szuppresszív kezelést 2 héttel az expozíció előtt kell elkezdeni, és az endémiás terület elhagyása után 4 hétig kell folytatni. Felhasználás: Malária megelőzésére olyan földrajzi területeken, ahol nem jelentettek klorokin rezisztenciát. US CDC ajánlások: 5 mg/kg bázis (6,5 mg/kg só) szájon át hetente egyszer Maximális adag: 310 mg bázis (400 mg só)/adag Megjegyzések : - A klorokin alternatívája a megelőzésre csak a klorokinra érzékeny maláriával küzdő területeken - A profilaxist 1-2 héttel a maláriás területekre való utazás előtt el kell kezdeni; hetente (minden héten ugyanazon a napon) folytatni kell a maláriás területeken és az ilyen területek elhagyása után 4 hétig - Ha malária alakul ki a gyógyszer kemoprofilaxisra történő alkalmazása során, nem szabad a kezelés részeként alkalmazni. - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

A Plaquenil szokásos gyermekgyógyászati adagja malária kezelésére:

Első adag: 13 mg/kg só (10 mg/kg bázis) szájon át Második adag (6 órával az első adag után) : 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) orálisan Harmadik adag (24 órával az első adag után): 6,5 mg/kg só (5 mg/kg bázis) szájon át Negyedik adag (48 órával az első adag után): 6,5 mg/ kg só (5 mg/kg bázis) szájon át Maximális adag: -Első adag: 800 mg só (620 mg bázis)/adag -Második, harmadik és negyedik adag: 400 mg só (310 mg bázis)/adag Megjegyzések: -Egyidejű alkalmazása 8-aminokinolin vegyülettel végzett terápia szükséges a P vivax és P ovale fertőzések radikális gyógyításához. Felhasználás: P falciparum, P malariae, P ovale és P vivax okozta szövődménymentes malária kezelésére US CDC ajánlások: 10 mg/kg bázis orálisan egyszerre, majd 5 mg/kg bázis orálisan 6, 24 és 48-ban óra Teljes adag: 25 mg/kg alap Megjegyzések: -A gyermekgyógyászati adag soha nem haladhatja meg a felnőtt adagot. -Szövődménymentes malária (P falciparum vagy nem azonosított fajok) esetén ajánlott klorokinérzékenységű régiókban -Szövődménymentes malária esetén (P malariae, P knowlesi, P vivax [kivéve, ha klorokinrezisztens P vivax gyanúja merül fel] vagy P ovale) minden régióban ajánlott; P vivax vagy P ovale fertőzések kezelése esetén egyidejű primaquine kezelés javasolt (a G6PD-hiány kizárására irányuló kvantitatív vizsgálat után). - További információkért olvassa el az aktuális irányelveket.

Figyelmeztetések

A Plaquenil veszélyes hatással lehet a szívére, különösen akkor, ha Ön bizonyos egyéb gyógyszereket is szed, beleértve az azitromicin (Z-Pak) antibiotikumot. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha gyors vagy heves szívverése és hirtelen szédülése van (például elájulhat).

A Plaquenil hosszú távú vagy nagy dózisú szedése visszafordíthatatlan károsodást okozhat a szem retinájára, amely állandó látásproblémákká alakulhat át.

Hagyja abba a Plaquenil szedését, és azonnal hívja orvosát, ha homályos látása, fókuszálási nehézségei, torz látása, holtfoltjai vannak. , olvasási nehézségek, színlátás megváltozása, fokozott fényérzékenység.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Plaquenil

A Plaquenil súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére , vagy HIV.

Mondja el kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

cimetidin;

ciklosporin;

metotrexát;

rifampicin;

prazikvantel ;

ampicillin;

digoxin;

tamoxifen; vagy

szívritmus-gyógyszer;

Ez a lista nem teljes. más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a hidroxiklorokinnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.