Plasma Protein Fraction

Nombres de marca: Plasmanate
Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Plasma Protein Fraction

Reanimación con líquidos (choque)

Se utiliza para la expansión del volumen plasmático en el tratamiento de ciertos tipos de shock, incluido el shock resultante de quemaduras, lesiones por aplastamiento, emergencias abdominales o cualquier otra causa en la que exista un shock predominante. pérdida de fluidos plasmáticos y no de glóbulos rojos.

Reposición adecuada del plasma humano en el tratamiento del shock y medios adecuados para proporcionar proteínas humanas para su efecto osmótico; sin embargo, las soluciones de albúmina pueden ser preferibles porque contienen un mayor porcentaje de albúmina y, como están más purificadas, es menos probable que provoquen reacciones hipotensivas. (Consulte Hipotensión en Precauciones).

Terapia inicial en bebés y niños pequeños para el shock resultante de deshidratación e infección.

Tratamiento de emergencia del shock debido a hemorragia. Después de la fase de emergencia del tratamiento, pueden estar indicadas transfusiones de sangre completa o glóbulos rojos, según la gravedad de la pérdida de sangre.

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Cómo utilizar Plasma Protein Fraction

Administración

Administración intravenosa

Administre mediante infusión intravenosa, preferiblemente en un lugar a cierta distancia de cualquier sitio de infección o traumatismo.

Limpie el tapón de goma del vial con tintura de yodo seguido de un hisopo antiséptico estéril. Inserte una aguja de calibre 16 o un pasador dispensador perpendicular al tapón en el área delimitada por un anillo elevado.

No contiene conservantes; deseche los viales parcialmente usados.

No mezclar con hidrolizados de proteínas ni soluciones que contengan alcohol.

Para minimizar los errores de administración, consulte las instrucciones de administración del fabricante para un uso adecuado.

Modo de administración

Ajuste la velocidad de infusión según la respuesta clínica del paciente y los cambios en la PA.

Para shock hipovolémico en bebés y niños pequeños: Infusión a una velocidad de hasta 5 a 10 ml/ Se ha sugerido un minuto.

A medida que el volumen plasmático se acerque a lo normal, no exceda los 5 a 8 ml/minuto. La infusión intravenosa rápida (p. ej., >10 ml/minuto) puede causar sobrecarga vascular. (Consulte Efectos de la infusión en Precauciones).

Dosis

La dosis depende del estado del paciente y de la respuesta al tratamiento.

Pacientes pediátricos

Reanimación con líquidos ( Shock) Choque hipovolémico IV

Lactantes y niños pequeños: inicialmente, 6,6 a 33 ml/kg (0,33 a 1,65 g/kg de proteína). La dosis posterior está determinada por el estado del paciente.

Adultos

Reanimación con líquidos (choque) Choque hipovolémico IV

Dosis mínima eficaz habitual: 250 a 500 ml (12,5 a 25 g de proteína). La dosis posterior está determinada por el estado del paciente.

Límites de prescripción

Adultos

Reanimación con líquidos (choque) Choque hipovolémico IV

No exceda de 5 a 8 ml/minuto .

Poblaciones especiales

No hay recomendaciones de dosificación para poblaciones especiales en este momento.

Advertencias

Contraindicaciones
  • Procedimientos de derivación cardiopulmonar. (Consulte Hipotensión en Precauciones).
  • Anemia grave.
  • ICC.

  • Aumento del volumen sanguíneo.

    • Advertencias/Precauciones

    Advertencias

    Riesgo de agentes transmisibles en preparados derivados del plasma

    Vehículo potencial para la transmisión de virus humanos, incluido el virus de la hepatitis u otros agentes infecciosos.

    A pesar de la detección de ciertos virus ( ej., virus de inmunodeficiencia humana [VIH], virus de la hepatitis B [VHB], virus de la hepatitis C [VHC]) y un procedimiento de pasteurización para reducir el potencial infeccioso viral asociado con la fracción de proteína plasmática (FPP), aún persiste un riesgo de transmisión de agentes infecciosos. .

    Se ha documentado la transmisión de virus no envueltos, incluidos la hepatitis HAV y el parvovirus B19, después de la administración de factores de coagulación derivados del plasma.

    Informe cualquier sospecha de infección asociada a la FPP al fabricante.

    Riesgo de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    Puede conllevar un riesgo de transmisión del agente causante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob (CJD) o de su variante (vCJD).

    Ha habido 3 casos probables de vCJD adquirido mediante transfusión de glóbulos rojos humanos, aunque hasta la fecha no se ha documentado la transmisión a través de derivados del plasma humano (incluida la albúmina derivada del plasma).

    Riesgo del virus del Nilo Occidental

    Existe evidencia de que el virus del Nilo Occidental (VNO) puede transmitirse en órganos trasplantados (p. ej., corazón, hígado, riñón) y productos sanguíneos (p. ej., sangre completa, glóbulos rojos envasados, hematíes frescos congelados). plasma). Sin embargo, la transmisión del VNO es poco probable a través de preparaciones derivadas del plasma disponibles comercialmente, ya que el VNO es un virus envuelto, como el VHC, que se sabe que se inactiva mediante los procedimientos de inactivación viral con calor y disolvente/detergente utilizados en la fabricación de estas preparaciones.

    Para obtener más información sobre las precauciones contra el VNO relacionadas con la sangre y los productos sanguíneos, se deben consultar las directrices de la FDA para la industria ().

    Precauciones generales

    Efectos de la infusión

    La infusión rápida puede causar sobrecarga vascular.

    Observe a todos los pacientes (especialmente aquellos con volúmenes circulatorios normales o aumentados) para detectar signos de hipervolemia, incluida disnea, líquidos. en los pulmones, edema pulmonar, insuficiencia cardíaca o aumentos anormales de la presión arterial o de la presión venosa central.

    Hipotensión

    Puede ocurrir hipotensión, especialmente después de una infusión intravenosa rápida (es decir, a velocidades >10 ml/minuto) en pacientes sometidos a cirugía o en el período pre o postoperatorio o durante la administración intraarterial en pacientes con circulación extracorpórea. Monitorear la PA durante la administración; ralentice o detenga la infusión si se produce hipotensión repentina. La presión arterial puede volver a la normalidad espontáneamente después de disminuir o suspender la infusión; También se pueden usar vasopresores para corregir la hipotensión.

    Contenido de sodio

    El PPF disponible comercialmente contiene aproximadamente 145 mEq de sodio por litro.

    Riesgo de traumatismo o cirugía

    Rápido aumento de la presión arterial que acompaña a la administración de PPF después las lesiones o la cirugía pueden revelar puntos sangrantes que no eran evidentes en la presión arterial más baja; observe al paciente cuidadosamente para prevenir hemorragia y shock posterior.

    Efectos hematológicos

    No contiene factores de coagulación y, por lo tanto, no puede usarse para corregir trastornos de la coagulación. Contiene trazas de isohemaglutinas de los grupos sanguíneos A y B; sin embargo, se encuentran en concentraciones tan bajas que el uso de PPF no debería tener ningún efecto en los procedimientos de tipificación sanguínea de rutina.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Categoría C.

    Uso pediátrico

    El fabricante declara que la seguridad y eficacia no están establecidas en pacientes pediátricos; sin embargo, se ha descubierto que la proteína coloide es muy útil en bebés y niños pequeños para el tratamiento inicial del shock resultante de la deshidratación y la infección.

    Insuficiencia hepática

    Úselo con precaución en pacientes con insuficiencia hepática debido a la adición de proteínas y líquidos. y carga de sodio.

    Insuficiencia renal

    Utilizar con precaución en pacientes con insuficiencia renal debido a la carga añadida de proteínas, líquidos y sodio.

    Efectos adversos comunes

    Sofoco, urticaria, náuseas, dolor de cabeza, dolor de espalda.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

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