Plasma Protein Fraction

Nazwy marek: Plasmanate
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Plasma Protein Fraction

Resuscytacja płynowa (wstrząs)

Stosowana do zwiększania objętości osocza w leczeniu niektórych rodzajów wstrząsu, w tym wstrząsu powstałego na skutek oparzeń, zmiażdżeń, nagłych wypadków w jamie brzusznej lub jakiejkolwiek innej przyczyny, w której przeważa utrata płynów osocza, a nie czerwonych krwinek.

Odpowiedni zamiennik ludzkiego osocza w leczeniu wstrząsu i odpowiednie środki dostarczania ludzkich białek w celu uzyskania ich efektu osmotycznego; jednakże roztwory albumin mogą być preferowane, ponieważ zawierają większy procent albuminy, a ponieważ są bardziej oczyszczone, istnieje mniejsze prawdopodobieństwo wywołania reakcji hipotensyjnych. (Patrz Niedociśnienie w części Przestrogi.)

Początkowe leczenie niemowląt i małych dzieci we wstrząsie spowodowanym odwodnieniem i infekcją.

Doraźne leczenie wstrząsu spowodowanego krwotokiem. Po awaryjnej fazie leczenia może być wskazana transfuzja krwi pełnej lub czerwonych krwinek, w zależności od ciężkości utraty krwi.

Powiąż narkotyki

Jak używać Plasma Protein Fraction

Administracja

Administracja IV

Podawać w infuzji dożylnej, najlepiej w miejsce znajdujące się w pewnej odległości od miejsca zakażenia lub urazu.

Przetrzyj gumowy korek fiolki nalewką jodową, a następnie użyj sterylnego wacika antyseptycznego. Wprowadzić igłę rozmiaru 16 lub trzpień dozujący prostopadle do korka w obszarze wyznaczonym przez wypukły pierścień.

Nie zawiera konserwantów; wyrzucić częściowo zużyte fiolki.

Nie mieszać z hydrolizatami białek lub roztworami zawierającymi alkohol.

Aby zminimalizować błędy w podawaniu, należy zapoznać się z instrukcją podawania producenta dotyczącą prawidłowego użycia.

Dawka podawania

Dostosuj szybkość infuzji do odpowiedzi klinicznej pacjenta i zmian ciśnienia krwi.

Wstrząs hipowolemiczny u niemowląt i małych dzieci: Infuzja z szybkością do 5–10 mL/ sugerowana jest minuta.

Gdy objętość osocza zbliża się do normy, nie przekraczaj 5–8 ml/minutę. Szybki wlew dożylny (np. >10 ml/min) może spowodować przeciążenie naczyń. (Patrz „Efekty infuzji” w sekcji Przestrogi.)

Dawkowanie

Dawkowanie zależy od stanu pacjenta i reakcji na leczenie.

Pacjenci

Resuscytacja płynowa ( Wstrząs) Wstrząs hipowolemiczny IV Niemowlęta i małe dzieci: początkowo 6,6–33 ml/kg (0,33–1,65 g/kg białka). Późniejsza dawka zależy od stanu pacjenta.

Dorośli

Resuscytacja płynowa (wstrząs) Wstrząs hipowolemiczny IV

Zwykła minimalna skuteczna dawka: 250–500 ml (12,5–25 g białka). Późniejsza dawka zależy od stanu pacjenta.

Przepisywane limity

Dorośli

Resuscytacja płynowa (wstrząs) Wstrząs hipowolemiczny IV

Nie przekraczać 5–8 ml/minutę .

Specjalne populacje

Obecnie nie ma zaleceń dotyczących dawkowania dla specjalnych populacji.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazania
  • Zabiegi bajpasów krążeniowo-płucnych. (Patrz Niedociśnienie w części Przestrogi.)
  • Ciężka niedokrwistość.
  • CHF.

  • Zwiększona objętość krwi.

    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Ostrzeżenia

    Ryzyko czynników zakaźnych w preparatach pochodzących z osocza

    Potencjalny nośnik przenoszenia wirusów ludzkich, w tym wirusa zapalenia wątroby lub innych czynników zakaźnych.

    Pomimo badań przesiewowych pod kątem niektórych wirusów ( ludzki wirus niedoboru odporności [HIV], wirus zapalenia wątroby typu B [HBV], wirus zapalenia wątroby typu C [HCV]) oraz procedura pasteryzacji w celu zmniejszenia wirusowego potencjału zakaźnego związanego z frakcją białek osocza (PPF), ryzyko przeniesienia czynników zakaźnych nadal pozostaje .

    Udokumentowano przenoszenie wirusów bezotoczkowych, w tym wirusa zapalenia wątroby typu HAV i parwowirusa B19, po podaniu osoczowych czynników krzepnięcia.

    Wszelkie podejrzenia infekcji związanych z PPF należy zgłaszać producentowi.

    Ryzyko choroby Creutzfeldta-Jakoba

    Może wiązać się z ryzykiem przeniesienia czynnika sprawczego choroby Creutzfeldta-Jacoba (CJD) lub wariantu CJD (vCJD).

    Wystąpiły 3 prawdopodobne przypadki vCJD nabytego w wyniku transfuzji ludzkich czerwonych krwinek, chociaż dotychczas nie udokumentowano przenoszenia choroby przez pochodne osocza ludzkiego (w tym albuminę pochodzącą z osocza).

    Ryzyko wystąpienia wirusa Zachodniego Nilu

    Istnieją dowody na to, że wirus Zachodniego Nilu (WNV) może być przenoszony przez przeszczepione narządy (np. serce, wątrobę, nerkę) i produkty krwiopochodne (np. krew pełna, koncentraty czerwonych krwinek, świeżo mrożone osocze). Jednakże przeniesienie WNV przez dostępne na rynku preparaty pochodzące z osocza jest mało prawdopodobne, ponieważ WNV jest wirusem otoczkowym, takim jak HCV, o którym wiadomo, że ulega inaktywacji w wyniku procedur inaktywacji wirusa za pomocą ciepła i rozpuszczalnika/detergentu stosowanych przy wytwarzaniu tych preparatów.

    W celu uzyskania dalszych informacji na temat środków ostrożności WNV związanych z krwią i produktami krwiopochodnymi należy zapoznać się z wytycznymi FDA dla przemysłu ().

    Ogólne środki ostrożności

    Skutki infuzji

    Szybki wlew może spowodować przeciążenie naczyń.

    Obserwuj wszystkich pacjentów (zwłaszcza tych z prawidłową lub zwiększoną objętością krążenia) pod kątem objawów hiperwolemii, w tym duszności, płynów w płucach, obrzęk płuc, niewydolność serca lub nieprawidłowy wzrost BP lub ośrodkowego ciśnienia żylnego.

    Niedociśnienie

    Niedociśnienie może wystąpić, zwłaszcza po szybkim wlewie dożylnym (tj. z szybkością > 10 ml/minutę) u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub w okresie przed lub pooperacyjnym, lub podczas podawania dotętniczego u pacjentów z wszczepionym bajpasem krążeniowo-oddechowym. Monitoruj ciśnienie krwi podczas podawania; spowolnić lub przerwać wlew w przypadku wystąpienia nagłego niedociśnienia. Ciśnienie może samoistnie powrócić do normy po spowolnieniu lub przerwaniu wlewu; W celu skorygowania niedociśnienia można również zastosować leki wazopresyjne.

    Zawartość sodu

    Dostępny w handlu PPF zawiera około 145 mEq sodu na litr.

    Ryzyko urazu lub operacji

    Gwałtowny wzrost ciśnienia krwi towarzyszący podaniu PPF po urazy lub operacja mogą ujawnić punkty krwawienia, które nie były widoczne przy niższym BP; uważnie obserwuj pacjenta, aby zapobiec krwotokowi i późniejszemu wstrząsowi.

    Skutki hematologiczne

    Nie zawiera czynników krzepnięcia i dlatego nie można go stosować do korygowania zaburzeń krzepnięcia. Zawiera śladowe ilości izohemaglutyn grupy krwi A i B; jednakże są one w tak niskich stężeniach, że użycie PPF nie powinno mieć wpływu na rutynowe procedury oznaczania grupy krwi.

    Określone populacje

    Ciąża

    Kategoria C.

    Stosowanie u dzieci

    Producent twierdzi, że bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone u dzieci i młodzieży; jednakże stwierdzono, że koloid białkowy jest bardzo przydatny u niemowląt i małych dzieci w początkowym leczeniu wstrząsu spowodowanego odwodnieniem i infekcją.

    Zaburzenia czynności wątroby

    Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na dodatek białka, płynów i oBCiążenie sód.

    Zaburzenia czynności nerek

    Należy zachować ostrożność u pacjentów z niewydolnością nerek ze względu na dodatkowe obciążenie białkiem, płynami i sodem.

    Częste działania niepożądane

    Zaczerwienienie skóry, pokrzywka, nudności, ból głowy, ból pleców.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe