Plasma Protein Fraction

Marka isimleri: Plasmanate
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Plasma Protein Fraction

Sıvı Resusitasyonu (Şok)

Yanmalardan, ezilme yaralanmalarından, abdominal acil durumlardan veya sıvının baskın olduğu herhangi bir nedenden kaynaklanan şok dahil olmak üzere belirli şok türlerinin tedavisinde plazma hacminin genişletilmesi için kullanılır. RBC'lerin değil, plazma sıvılarının kaybı.

Şok tedavisinde insan plazmasının yeterli şekilde değiştirilmesi ve ozmotik etkileri için insan proteinlerinin sağlanmasına yönelik uygun araçlar; ancak albümin solüsyonları daha yüksek oranda albümin içerdiklerinden ve daha saf olduklarından hipotansif reaksiyonlara neden olma olasılıkları daha düşük olduğundan tercih edilebilir. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Hipotansiyon.)

Bebeklerde ve küçük çocuklarda dehidrasyon ve enfeksiyondan kaynaklanan şokun başlangıç ​​tedavisi.

Kanamaya bağlı şokun acil tedavisi. Tedavinin acil aşamasını takiben, kan kaybının ciddiyetine bağlı olarak tam kan veya kırmızı kan hücrelerinin transfüzyonu endike olabilir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Plasma Protein Fraction

Yönetim

IV Yönetim

Tercihen herhangi bir enfeksiyon veya travma bölgesinden belirli bir mesafedeki bir bölgeye IV infüzyon yoluyla uygulayın.

İyot tentürüyle şişenin üzerindeki lastik tıpayı ve ardından steril bir antiseptik sürüntüyü silin. 16 kalibrelik bir iğneyi veya dağıtım pimini, yükseltilmiş bir halkayla tanımlanan alana, durdurucuya dik olacak şekilde yerleştirin.

Koruyucu madde içermez; kısmen kullanılmış şişeleri atın.

Protein hidrolizatları veya alkol içeren solüsyonlarla karıştırmayın.

Uygulama hatalarını en aza indirmek için, doğru kullanım için üreticinin uygulama talimatlarına bakın.

Oranı Uygulama

İnfüzyon hızını hastanın klinik yanıtına ve kan basıncındaki değişikliklere göre ayarlayın.

Bebeklerde ve küçük çocuklarda hipovolemik şok için: 5–10 mL/'ye kadar infüzyon dakika önerilmiştir.

Plazma hacmi normale yaklaştıkça 5–8 mL/dakikayı aşmayın. Hızlı IV infüzyonu (örneğin >10 mL/dakika) vasküler aşırı yüklenmeye neden olabilir. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki İnfüzyon Etkileri.)

Dozaj

Dozaj hastanın durumuna ve tedaviye yanıtına bağlıdır.

Pediatrik Hastalar

Sıvı Resüsitasyonu ( Şok) Hipovolemik Şok IV

Bebekler ve küçük çocuklar: Başlangıçta 6,6–33 mL/kg (0,33–1,65 g/kg protein). Sonraki dozaj hastanın durumuna göre belirlenir.

Yetişkinler

Sıvı Resüsitasyonu (Şok) Hipovolemik Şok IV

Genel minimum etkili dozaj: 250–500 mL (12,5–25 g protein). Sonraki dozaj hastanın durumuna göre belirlenir.

Reçete Yazma Sınırları

Yetişkinler

Sıvı Resüsitasyonu (Şok) Hipovolemik Şok IV

5–8 mL/dakikayı aşmayın .

Özel Popülasyonlar

Şu anda özel popülasyon dozajı önerisi bulunmamaktadır.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Kardiyopulmoner baypas prosedürleri. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Hipotansiyon.)
  • Şiddetli anemi.
  • KKY.

  • Kan hacminde artış.

    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Plazmadan Türetilmiş Preparatlarda Bulaşıcı Ajan Riski

    Hepatit virüsü veya diğer bulaşıcı ajanlar da dahil olmak üzere insan virüslerinin bulaşması için potansiyel araç.

    Belirli virüslerin taranmasına rağmen ( örneğin, insan immün yetmezlik virüsü [HIV], hepatit B virüsü [HBV], hepatit C virüsü [HCV]) ve plazma protein fraksiyonu (PPF) ile ilişkili viral enfeksiyon potansiyelini azaltmak için bir pastörizasyon prosedürü, enfeksiyöz ajanların bulaşma riski hala devam etmektedir .

    Plazma kaynaklı pıhtılaşma faktörlerinin uygulanmasından sonra hepatit HAV ve parvovirüs B19 dahil olmak üzere zarfsız virüslerin bulaştığı belgelenmiştir.

    PPF ile ilişkili olduğundan şüphelenilen enfeksiyonları üreticiye bildirin.

    Creutzfeldt-Jacob Hastalığı Riski

    Creutzfeldt-Jacob hastalığının (CJD) veya varyant CJD'nin (vCJD) etken maddesini bulaştırma riski taşıyabilir.

    İnsan RBC'lerinin transfüzyonu yoluyla edinilen 3 olası vCJD vakası olmuştur, ancak insan plazma türevleri (plazma türevli albümin dahil) yoluyla bulaşma bugüne kadar belgelenmemiştir.

    Batı Nil Virüsü Riski

    Batı Nil Virüsünün (WNV) nakledilen organlarda (ör. kalp, karaciğer, böbrek) ve kan ürünlerinde (ör. tam kan, paketlenmiş eritrositler, taze dondurulmuş) bulaşabileceğine dair kanıtlar mevcuttur plazma). Bununla birlikte, WNV'nin, HCV gibi, bu preparatların üretiminde kullanılan ısı ve solvent/deterjan viral inaktivasyon prosedürleriyle etkisiz hale getirildiği bilinen, zarflı bir virüs olması nedeniyle, ticari olarak temin edilebilen plazmadan türetilmiş preparatlar aracılığıyla WNV'nin bulaşması pek olası değildir.

    Kan ve kan ürünleriyle ilgili BNV önlemleri hakkında daha fazla bilgi için FDA'nın endüstriye yönelik kılavuzuna başvurulmalıdır ().

    Genel Önlemler

    İnfüzyon Etkileri

    Hızlı infüzyon vasküler aşırı yüklenmeye neden olabilir.

    Tüm hastaları (özellikle dolaşım hacmi normal veya yüksek olanlar) dispne, sıvı alımı dahil hipervolemi belirtileri açısından gözlemleyin akciğerlerde ödem, kalp yetmezliği veya kan basıncında veya merkezi venöz basınçta anormal artışlar.

    Hipotansiyon

    Hastalarda özellikle hızlı IV infüzyonunu (yani >10 mL/dakika hızlarında) takiben hipotansiyon meydana gelebilir. Ameliyat geçiren veya ameliyat öncesi veya ameliyat sonrası dönemde veya kardiyopulmoner baypas hastalarında intraarteriyel uygulama sırasında. Uygulama sırasında BP'yi izleyin; Ani hipotansiyon meydana gelirse infüzyonu yavaşlatın veya durdurun. İnfüzyonun yavaşlatılması veya kesilmesinin ardından kan basıncı kendiliğinden normale dönebilir; hipotansiyonu düzeltmek için vazopressörler de kullanılabilir.

    Sodyum İçeriği

    Piyasada bulunan PPF, litre başına yaklaşık 145 mEq sodyum içerir.

    Travma veya Cerrahi Riski

    Sonrasında PPF uygulanmasına eşlik eden kan basıncında hızlı artış yaralanmalar veya ameliyatlar, düşük kan basıncında görülmeyen kanama noktalarını ortaya çıkarabilir; Kanama ve sonrasında oluşabilecek şoku önlemek için hastayı dikkatle gözlemleyin.

    Hematolojik Etkileri

    Pıhtılaşma faktörleri içermez ve bu nedenle pıhtılaşma bozukluklarını düzeltmek için kullanılamaz. Eser miktarda A ve B kan grubu izohemaglutinleri içerir; ancak bunlar o kadar düşük konsantrasyonlardadır ki, PPF kullanımının rutin kan grubu belirleme prosedürlerini etkilememesi gerekir.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Kategori C.

    Pediatrik Kullanım

    Üretici, pediyatrik hastalarda güvenlik ve etkililiğin belirlenmediğini belirtmektedir; ancak protein kolloidin bebeklerde ve küçük çocuklarda dehidrasyon ve enfeksiyondan kaynaklanan şokun ilk tedavisinde çok faydalı olduğu bulunmuştur.

    Karaciğer Yetmezliği

    İlave protein, sıvı nedeniyle karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanın. ve sodyum yükü.

    Böbrek Yetmezliği

    Protein, sıvı ve sodyum yükü nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanın.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Kızarma, ürtiker, mide bulantısı, baş ağrısı, sırt ağrısı.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler