Pneumococcal Vaccine

Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Pneumococcal Vaccine

Prévention des maladies pneumococciques

Les vaccins antipneumococciques sont utilisés pour stimuler l'immunité active afin de prévenir les maladies causées par Streptococcus pneumoniae. Les infections courantes causées par S. pneumoniae comprennent l'otite moyenne aiguë (OMA), la sinusite, la pneumonie, la bactériémie et la méningite.

Les adultes immunodéprimés ou souffrant de certaines conditions médicales courent un risque accru de maladie systémique. Chez les enfants de moins de 5 ans, S. pneumoniae est l'une des principales causes de méningite bactérienne.

Les vaccins antipneumococciques disponibles aux États-Unis comprennent 3 vaccins conjugués et un vaccin polysaccharidique. Les vaccins conjugués se différencient par le nombre de sérotypes contre lesquels ils offrent une protection et comprennent le vaccin antipneumococcique conjugué 13-valent (PCV13; Prevnar 13), le vaccin antipneumococcique conjugué 15-valent (PCV15; Vaxneuvance) et le vaccin antipneumococcique conjugué 20-valent (PCV20). ; Précédent 20). Le seul vaccin polysaccharidique contre le pneumocoque disponible aux États-Unis est le vaccin antipneumococcique polyvalent (PPSV23 ; Pneumovax 23).

Le PCV13 (Prevnar 13) est indiqué pour la prévention des maladies invasives (par exemple, pneumonie, méningite, bactériémie) causées par S. pneumoniae chez les nourrissons âgés de 6 semaines à 23 mois, les enfants en bonne santé âgés de 2 à 5 ans, les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans présentant un risque accru de maladie pneumococcique, les adultes de ≥ 19 ans présentant un risque accru de maladie pneumococcique , et les adultes de ≥65 ans. Fournit une protection uniquement contre les 13 sérotypes de S. pneumoniae représentés dans le vaccin (c'est-à-dire 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F).

PCV15 (Vaxneuvance) est indiqué pour la prévention des maladies invasives (par exemple, pneumonie, méningite, bactériémie) causées par S. pneumoniae chez les nourrissons et les enfants âgés de 6 semaines à 17 ans et chez les adultes de ≥ 18 ans. Offre une protection uniquement contre les 15 sérotypes de S. pneumoniae représentés dans le vaccin : 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F et 33F.

Le PCV20 (Prevnar 20) est indiqué chez les adultes de ≥ 18 ans. Offre une protection uniquement contre les 20 sérotypes de S. pneumoniae représentés dans le vaccin : 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F. , 23F et 33F.

PPSV23 (Pneumovax 23) est indiqué pour la prévention des maladies invasives (p. ex. pneumonie, méningite, bactériémie) causées par S. pneumoniae chez les adultes de ≥ 50 ans et les individus de ≥ 2 ans. ans qui présentent un risque accru de maladie pneumococcique. Offre une protection uniquement contre les 23 sérotypes de S. pneumoniae représentés dans le vaccin (c.-à-d. 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C). , 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F).

Le Comité consultatif du service de santé publique des États-Unis sur les pratiques d'immunisation (ACIP), l'American Academy of Pediatrics (AAP) et d'autres experts formulent des recommandations sur les infections à pneumocoque. la vaccination et l'utilisation de préparations vaccinales spécifiques en fonction de l'âge du patient et du fait que celui-ci présente des problèmes de santé sous-jacents qui l'exposent à un risque accru de maladie pneumococcique.

Les affections sous-jacentes susceptibles d'augmenter le risque de maladie pneumococcique comprennent l'asplénie fonctionnelle ou anatomique (y compris la drépanocytose ou d'autres hémoglobinopathies, l'asplénie congénitale ou acquise), les maladies cardiaques chroniques (en particulier les cardiopathies congénitales cyanotiques et l'insuffisance cardiaque). , maladie pulmonaire chronique (y compris l'asthme en cas de traitement prolongé par des corticostéroïdes oraux à forte dose), diabète sucré, maladies et affections traitées par des médicaments immunosuppresseurs ou une radiothérapie, affections médicales immunodéprimées (immunodéficience congénitale ou acquise, infection par le VIH, insuffisance rénale chronique, syndrome néphrotique). , tumeurs malignes, leucémie, lymphome, maladie de Hodgkin, tumeur maligne généralisée, transplantation d'organe solide, myélome multiple), fuites de LCR ou implants cochléaires.

Les nourrissons âgés de 2 à 23 mois courent un risque accru de maladie pneumococcique invasive et doivent être vaccinés contre la maladie avec le nombre approprié de doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15. (Vaxneuvance). L'ACIP et d'autres experts recommandent que tous les nourrissons âgés de 2 à 23 mois reçoivent une primovaccination systématique par le PCV13 ou le PCV15. Le PPSV23 (Pneumovax 23) n'est pas recommandé chez ces nourrissons.

Les enfants en bonne santé âgés de 2 à 5 ans qui n'ont pas été vaccinés ou qui ne sont pas complètement vaccinés contre la maladie pneumococcique doivent recevoir une vaccination de rattrapage avec une dose unique de PCV13 (Prevnar 13). ou PCV15 (Vaxneuvance). Le PPSV23 (Pneumovax 23) n'est pas recommandé chez ces enfants.

Les enfants et adolescents âgés de 2 à 18 ans souffrant de certaines conditions médicales sous-jacentes doivent être vaccinés avec le PCV13 ou le PCV15. L'ACIP et d'autres experts déclarent que ces personnes devraient recevoir un régime séquentiel de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) suivi de PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines après la dose de PCV la plus récente. L'ajout du PPSV23 à une série primaire avec le PCV13 ou le PCV15 confère une immunité contre une gamme plus large de sérotypes.

Les adultes en bonne santé âgés de 19 à 64 ans n'ont pas besoin de vaccination systématique contre le pneumocoque. Bien que le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance) et le PCV20 (Prevnar 20) soient étiquetés par la FDA pour la prévention de la pneumonie et de la maladie pneumococcique invasive chez les adultes, et que le PPSV23 (Pneumovax 23) soit étiqueté pour les adultes dès l'âge de 50 ans. , l'ACIP et d'autres ne recommandent pas la vaccination systématique contre le pneumocoque chez les adultes en bonne santé âgés de 19 à 64 ans qui ne présentent pas de problèmes médicaux augmentant le risque de maladie pneumococcique.

Les adultes âgés de 19 à 64 ans présentant certains facteurs de risque ou conditions immunodéprimées devraient être vaccinés contre la maladie. L'ACIP et d'autres recommandent le PCV15 ou le PCV20 chez ces personnes. Si le PCV15 est utilisé, une dose de PPSV23 doit être administrée au moins 1 an après l'administration de la dose de PCV15 ; si le PCV20 est utilisé, une dose de PPSV23 n'est pas indiquée. Un intervalle minimum de 8 semaines peut être envisagé entre l’administration du PCV15 et du PPSV23 pour les adultes immunodéprimés.

Les adultes âgés de 19 à 64 ans présentant un implant cochléaire ou une fuite de liquide céphalo-rachidien doivent être vaccinés avec le PCV15 ou le PCV20. Si le PCV15 est utilisé, une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) doit être administrée au moins 8 semaines après la dose de PCV15 ; si le PCV20 (Prevnar 20) est utilisé, une dose de PPSV23 n'est pas indiquée.

Les adultes de ≥65 ans, y compris les adultes immunocompétents, courent un risque accru d'infection à pneumocoque et doivent être systématiquement vaccinés contre la maladie avec une dose unique de PCV20 (Prevnar 20). ou un régime séquentiel de PCV15 (Vaxneuvance) suivi de PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 1 an plus tard.

Les personnes infectées par le VIH courent un risque accru de maladie pneumococcique et doivent être vaccinées contre la maladie conformément aux recommandations.

Les receveurs d'implants cochléaires courent également un risque considérablement accru de méningite à pneumocoque et doivent être vaccinés contre la maladie conformément aux recommandations.

Les nourrissons et les enfants adoptés internationalement dont le statut immunitaire est incertain doivent être vaccinés contre la maladie pneumococcique conformément aux calendriers de vaccination recommandés par les États-Unis pour les enfants et les adolescents.

Relier les médicaments

Comment utiliser Pneumococcal Vaccine

Général

Surveillance des patients

  • Surveillez toutes les personnes qui reçoivent un vaccin antipneumococcique pour détecter les effets indésirables immédiats conformément aux directives du CDC (ACIP).

    • Précautions de distribution et d'administration

    <

    Les médicaments et fournitures appropriés pour gérer les réactions allergiques immédiates doivent être immédiatement disponibles dans le cas où une réaction anaphylactique aiguë surviendrait après l'administration de vaccins antipneumococciques.

  • Une syncope peut survenir suite à l'administration de vaccins parentéraux, en particulier chez les adolescents. Les patients doivent être assis ou allongés pendant la vaccination. Observez les personnes vaccinées (en particulier les adolescents) pendant 15 minutes après la vaccination. Si une syncope se développe, observez les patients jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.

    • Administration

    PCV13 (Prevnar 13) : administrer uniquement par injection IM.

    PCV15 (Vaxneuvance) : Administrer uniquement par injection IM.

    PCV20 (Prevnar 20) : Administrer uniquement par injection IM.

    PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrer par IM ou sous -Q injection.

    Ne pas diluer le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance), le PCV20 (Prevnar 20) et le PPSV23 (Pneumovax 23) ; ne mélanger avec aucun autre vaccin ou solution.

    Ne pas administrer le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) en concomitance avec le PPSV23 (Pneumovax 23). Lorsque ces vaccins sont indiqués, administrer le PPSV23 (Pneumovax 23) séquentiellement après le schéma thérapeutique recommandé adapté à l'âge du PCV13 (Prevnar 13) ou du PCV15 (Vaxneuvance), si possible.

    Le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance), le PCV20 (Prevnar 20) ou le PPSV23 (Pneumovax 23) peuvent être administrés simultanément avec d'autres vaccins adaptés à l'âge au cours de la même visite médicale. Lorsque plusieurs vaccins parentéraux sont administrés au cours d’une même visite médicale, chaque vaccin doit être administré avec une seringue différente et à des sites d’injection différents ; Séparez les sites d'injection d'au moins 1 pouce (si cela est anatomiquement faisable) pour permettre une attribution appropriée de tout effet indésirable local pouvant survenir.

    Administration IM

    En fonction de l'âge du patient, administrer des injections IM dans le muscle deltoïde ou la cuisse antérolatérale. Chez les nourrissons et les enfants âgés de 6 semaines à 2 ans, la cuisse antérolatérale est préférable ; alternativement, le muscle deltoïde peut être utilisé chez les enfants âgés de 1 à 2 ans si la masse musculaire est adéquate. Chez les adultes, les adolescents et les enfants de ≥ 3 ans, le muscle deltoïde est préférable.

    Pour assurer l'administration dans le muscle, effectuez des injections IM à un angle de 90 ° par rapport à la peau en utilisant une longueur d'aiguille adaptée à l'âge de l'individu. et la masse corporelle, l'épaisseur du tissu adipeux et des muscles au site d'injection et la technique d'injection.

    Évitez l'injection dans la région fessière ou dans ou à proximité des vaisseaux sanguins ou des nerfs. Si le muscle fessier est choisi pour les nourrissons de moins de 12 mois en raison de circonstances particulières (par exemple, obstruction physique d'autres sites), il est essentiel que le clinicien identifie les repères anatomiques avant l'injection.

    Parce que l'apnée a été rapportés à la suite d'une vaccination IM chez certains nourrissons nés prématurément, les décisions concernant l'utilisation de vaccins IM chez ces nourrissons doivent être fondées sur la prise en compte de l'état médical de chaque nourrisson et des avantages potentiels et des risques possibles de la vaccination.

    Administration Sub-Q

    Faites des injections Sub-Q dans la zone supérieure externe du triceps ou dans la cuisse antérolatérale pour les nourrissons de moins de 12 mois. Chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de ≥ 12 mois, la zone supérieure externe du triceps est préférée.

    Pour garantir un accouchement approprié, administrer les injections sub-Q à un angle de 45° à l'aide d'un 5/8 de pouce, 23 - à une aiguille de calibre 25.

    Formulations vaccinales spécifiques

    PCV13 (Prevnar 13)

    Administrer uniquement par injection IM. Ne pas administrer Sub-Q ou par voie intradermique.

    Disponible en seringues préremplies unidose. Après avoir fixé l'aiguille stérile à la seringue préremplie, administrer tout le contenu par voie IM.

    Agitez vigoureusement immédiatement avant l'administration pour obtenir une suspension blanche et uniforme. Jeter le vaccin s’il contient des particules, s’il semble décoloré ou s’il ne peut pas être remis en suspension sous agitation approfondie.

    PCV15 (Vaxneuvance)

    Administrer uniquement par injection IM. Ne pas administrer de sub-Q ou par voie intradermique.

    Le PCV15 (Vaxneuvance) est disponible dans le commerce en seringues préremplies unidose. Après avoir fixé une aiguille stérile, tout le contenu de la seringue préremplie doit être administré par voie IM.

    Le PCV15 (Vaxneuvance) doit être agité vigoureusement immédiatement avant l'administration pour obtenir une suspension uniforme et opalescente. Le vaccin doit être jeté s'il ne peut pas être remis en suspension ou si des particules ou une décoloration sont présentes.

    PCV20 (Prevnar 20)

    Le PCV20 (Prevnar 20) est administré uniquement par injection IM. Le vaccin ne doit pas être administré par voie sub-Q ou intradermique.

    Le PCV20 (Prevnar 20) est disponible dans le commerce en seringues préremplies à dose unique. Après avoir fixé une aiguille stérile, tout le contenu de la seringue préremplie doit être administré par voie IM.

    Le PCV20 (Prevnar 20) doit être agité vigoureusement immédiatement avant l'administration pour obtenir une suspension blanche et uniforme. Le vaccin doit être jeté s'il ne peut pas être remis en suspension ou si des particules ou une décoloration sont présentes.

    PPSV23 (Pneumovax 23)

    Administrer par injection IM ou alternativement, par injection sub-Q. Ne pas administrer par voie IV ou intradermique.

    Disponible en seringues préremplies unidose et en flacons unidose. Si une seringue préremplie à dose unique est utilisée, fixez une aiguille stérile conformément aux instructions du fabricant et administrez tout le contenu par voie IM. Si un flacon est utilisé, prélevez 0,5 mL du vaccin du flacon à l'aide d'une aiguille et d'une seringue stériles sans conservateurs, antiseptiques ni détergents.

    Il doit s'agir d'une solution limpide et incolore ; jetez le vaccin s'il contient des particules ou s'il semble décoloré.

    Posologie

    Le calendrier posologique (c'est-à-dire le nombre de doses) et le vaccin antipneumococcique spécifique administré dépendent de l'âge de l'individu, de son statut vaccinal et des facteurs de risque. pour la maladie pneumococcique. Suivez les recommandations adaptées à l’âge pour la préparation spécifique utilisée.

    Les nourrissons prématurés médicalement stables (c'est-à-dire dont l'âge gestationnel est < 37 semaines), quel que soit leur poids à la naissance, doivent être vaccinés à l'âge chronologique habituel en utilisant la posologie et les schémas posologiques habituels.

    Les interruptions entraînant un intervalle entre les doses plus long que celui recommandé ne devraient pas interférer avec l'immunité finale obtenue ; il n'est pas nécessaire d'administrer des doses supplémentaires ni de recommencer la série de vaccinations.

    Patients pédiatriques

    Nourrissons âgés de 2 à 23 mois PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Chacun la dose est de 0,5 ml.

    Vaccination systématique de la petite enfance (c'est-à-dire initiée avant l'âge de 6 mois) : Administrer une série de 4 doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance). L'ACIP, l'AAP et d'autres recommandent que les doses soient administrées entre 2, 4, 6 et 12 à 15 mois. La dose initiale peut être administrée dès l'âge de 6 semaines. L'intervalle minimum entre les 3 premières doses est de 4 semaines ; l'intervalle minimum entre la troisième et la quatrième dose est de 8 semaines.

    Vaccination de rattrapage chez les nourrissons âgés de 7 à 11 mois non vaccinés auparavant : administrer 2 doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) à au moins 4 semaines d'intervalle, suivies d'une troisième dose après 12 mois de vaccination. âge et au moins 8 semaines (2 mois) après la deuxième dose. Une quatrième dose n'est pas nécessaire chez les nourrissons en bonne santé, à moins que toutes les doses précédentes n'aient été administrées à l'âge de < 12 mois.

    Vaccination de rattrapage chez les nourrissons âgés de 12 à 23 mois non vaccinés auparavant : administrer 2 doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) à au moins 8 semaines (2 mois) d'intervalle. Une troisième dose n'est pas nécessaire si la deuxième dose a été administrée à l'âge de ≥ 24 mois.

    Enfants en bonne santé âgés de 2 à 5 ans PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Dose unique de 0,5 ml.

    Vaccination de rattrapage chez les enfants de 2 à 5 ans par ailleurs en bonne santé, non vaccinés et n'ayant reçu aucune dose de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) : Administrer une dose unique de PCV13 (Prevnar 13) 13) ou PCV15 (Vaxneuvance). Doses supplémentaires inutiles chez les enfants en bonne santé si la dose de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) est administrée à l'âge de ≥ 2 ans.

    Vaccination de rattrapage chez les enfants de 2 à 5 ans par ailleurs en bonne santé qui ne sont pas complètement vaccinés pour leur âge et n'ont pas reçu le nombre total de doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) adapté à leur âge. ) : Administrer une dose unique de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) au moins 8 semaines après la dose la plus récente de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance).

    Enfants âgés de 2 à 5 ans présentant un risque accru PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Chaque dose est de 0,5 ml.

    Enfants ayant déjà reçu <3 doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) : Administrer 2 doses de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) à au moins 8 semaines d'intervalle.

    Enfants ayant déjà reçu un total de 3 doses de PCV administrées sous forme de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) : administrer une dose unique de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ou Sub-Q

    Dose unique de 0,5 mL.

    Enfants n'ayant jamais reçu de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrer une dose unique de PPSV23 (Pneumovax 23). 23).

    Administration séquentielle IM ou Sub-Q

    Enfants qui n'ont jamais reçu de PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : Donnez d'abord le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) et administrer du PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines après la dose la plus récente de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance).

    Enfants immunodéprimés : Donner 2 doses de PPSV23 (Pneumovax 23); la première dose doit être administrée au moins 8 semaines après le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) et la deuxième dose doit être administrée au moins 5 ans après la dose précédente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Receveur d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques : administrer 3 doses séquentielles de PCV (PCV13 ou PCV15) suivies d'une dose de PPSV23 commençant 3 à 6 mois après la greffe. Chez les enfants atteints de la maladie du greffon contre l'hôte, le PPSV23 peut être remplacé par une quatrième dose de PCV13 ou de PCV15.

    Enfants qui n'ont pas déjà reçu de PCV13 (Prevnar 13) ou de PCV15 (Vaxneuvance), mais qui ont déjà reçu du PPSV23. (Pneumovax 23) : Administrer le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) au moins 8 semaines après la dose la plus récente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ne donnez pas le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) et le PPSV23 (Pneumovax 23) simultanément.

    Enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans présentant un risque accru de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Dose unique de 0,5 mL.

    Enfants et adolescents n'ayant jamais reçu de vaccin reçu le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) : Administrer une dose unique de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ou Sub-Q

    Chaque dose est de 0,5 ml.

    Enfants et adolescents qui n'ont jamais reçu de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrez une dose unique de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Enfants et adolescents souffrant d'asplénie fonctionnelle ou anatomique ou de maladies immunodéprimées : revacciner avec une deuxième dose de PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ans après la première dose de PPSV23 (Pneumovax 23) et au moins 8 semaines après la plus récente dose de PCV13. (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance).

    Administration séquentielle IM ou Sub-Q

    Enfants et adolescents n'ayant jamais reçu de PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrer PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) d'abord et administrez le PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines après la dose la plus récente de PCV13 (Prevnar 13) ou de PCV15 (Vaxneuvance).

    Enfants et adolescents immunodéprimés : administrer 2 doses de PPSV23 (Pneumovax 23); la première dose doit être administrée au moins 8 semaines après le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) et la deuxième dose doit être administrée ≥ 5 ans après la dose précédente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Receveur d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques : administrer 3 doses séquentielles de PCV (PCV13 ou PCV15) suivies d'une dose de PPSV23 commençant 3 à 6 mois après la greffe. Chez les enfants atteints de la maladie du greffon contre l'hôte, le PPSV23 peut être remplacé par une quatrième dose de PCV13 ou PCV15.

    Enfants et adolescents qui n'ont pas déjà reçu de PCV13 (Prevnar 13) ou de PCV15 (Vaxneuvance) mais qui ont déjà reçu reçu du PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrer le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) au moins 8 semaines après la dose la plus récente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Si la deuxième dose de PPSV23 (Pneumovax 23) est indiquée, administrer au moins 8 semaines après le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) et au moins 5 ans après la dose précédente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Ne donnez pas le PCV13 (Prevnar 13) ou le PCV15 (Vaxneuvance) et le PPSV23 (Pneumovax 23) simultanément.

    Adultes

    Adultes âgés de 19 à 64 ans présentant un risque accru en raison de conditions immunodéprimées PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) IM

    Dose unique de 0,5 ml.

    Adultes n'ayant jamais reçu de PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) : administrer une dose unique de PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ou Sub-Q

    Chaque dose est de 0,5 ml.

    Adultes n'ayant jamais reçu de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrez une dose unique de PPSV23 (Pneumovax 23). 23) ≥8 semaines après la dose la plus récente de PCV15 (Vaxneuvance). Les personnes ayant reçu une dose de PCV20 (Prevnar 20) n'ont pas besoin de recevoir une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) ; leur vaccination antipneumococcique est complète.

    Administration séquentielle IM ou Sub-Q

    Adultes qui n'ont jamais reçu de PCV15 (Vaxneuvance) ou de PPSV23 (Pneumovax 23) : Donnez d'abord le PCV15 (Vaxneuvance) et donnez du PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines plus tard.

    Adultes qui n'ont jamais reçu de PCV15 (Vaxneuvance) ou de PCV20 (Prevnar 20) mais qui ont déjà reçu du PPSV23 (Pneumovax 23) à tout âge : donnez du PCV15 (Vaxneuvance) ou du PCV20 (Prevnar 20) pendant au moins 1 an. après la dose la plus récente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adultes ayant déjà reçu uniquement le PCV13 (Prevnar 13) : Administrez le PCV20 (Prevnar 20) ≥1 an ou le PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines après le PCV13 (Prevnar 13). Revoyez les recommandations relatives au vaccin antipneumococcique lorsque le patient atteint l'âge de 65 ans.

    Adultes ayant déjà reçu le PCV13 (Prevnar 13) et le PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrez le PCV20 (Prevnar 20) ou le PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ans après la dose de PPSV23 (Pneumovax 23). Revoyez les recommandations relatives au vaccin antipneumococcique lorsque le patient atteint l'âge de 65 ans.

    Adultes ayant déjà reçu le PCV13 (Prevnar 13) et ayant reçu 2 doses de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrez le PCV20 (Prevnar 20) ≥ 5 ans après la dernière dose de PPSV23 (Pneumovax 23). Revoyez les recommandations relatives au vaccin antipneumococcique lorsque le patient atteint l'âge de 65 ans.

    Ne pas administrer simultanément le PCV13 (Prevnar 13) et le PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adultes âgés de 19 à 64 ans équipés d'un cochléaire Fuite d'implant ou de liquide céphalo-rachidien PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) IM

    Dose unique de 0,5 mL.

    Adultes n'ayant jamais reçu de PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) : administrer une dose unique de PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ou Sub-Q

    Chaque dose est de 0,5 ml.

    Adultes qui n'ont jamais reçu de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrer une dose unique de PPSV23 (Pneumovax 23) 23) ≥8 semaines après la dose la plus récente de PCV15 (Vaxneuvance). Les personnes ayant reçu une dose de PCV20 (Prevnar 20) n'ont pas besoin de recevoir une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) ; leur vaccination antipneumococcique est terminée.

    Administration séquentielle IM ou Sub-Q

    Adultes n'ayant jamais reçu de PCV15 (Vaxneuvance) ou de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrez d'abord le PCV15 (Vaxneuvance) et donnez du PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines plus tard.

    Adultes qui n'ont jamais reçu de PCV15 (Vaxneuvance) ou de PCV20 (Prevnar 20) mais qui ont déjà reçu du PPSV23 (Pneumovax 23) à tout âge : donnez du PCV15 (Vaxneuvance) ou du PCV20 (Prevnar 20) pendant au moins 1 an. après la dose la plus récente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adultes ayant déjà reçu le PCV13 (Prevnar 13) : Administrez le PCV20 (Prevnar 20) ≥1 an ou le PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 8 semaines après le PCV13 (Prevnar 13). Revoyez les recommandations relatives au vaccin antipneumococcique lorsque le patient atteint l'âge de 65 ans.

    Adultes ayant déjà reçu le PCV13 (Prevnar 13) à tout âge et ayant reçu une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) : Administrez le PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ans après la dose de PPSV23 (Pneumovax 23). Revoyez les recommandations relatives au vaccin antipneumococcique lorsque le patient atteint l'âge de 65 ans.

    Ne pas administrer simultanément le PCV13 (Prevnar 13) et le PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adultes en bonne santé âgés de 19 à 64 ans, le PCV13 ( Précédent 13) IM

    Bien qu'une dose unique de 0,5 ml soit étiquetée par la FDA chez les adultes dès l'âge de 18 ans, l'ACIP et d'autres experts ne recommandent pas la vaccination systématique chez les adultes en bonne santé âgés de 19 à 64 ans qui n'ont pas conditions médicales qui augmentent le risque de maladie pneumococcique.

    PCV15 (Vaxneuvance) IM

    Bien qu'une dose unique de 0,5 ml soit étiquetée par la FDA chez les adultes dès l'âge de 18 ans, l'ACIP et d'autres experts ne recommandent pas la vaccination systématique chez les adultes en bonne santé âgés de 19 à 64 ans. âge qui ne présentent pas de problèmes médicaux augmentant le risque de maladie pneumococcique.

    PCV20 (précédent 20) IM

    Bien qu'une dose unique de 0,5 mL soit étiquetée par la FDA chez les adultes dès l'âge de 18 ans, l'ACIP et d'autres experts ne recommandent pas la vaccination systématique chez les adultes en bonne santé âgés de 19 à 64 ans qui ne présentent pas de problèmes médicaux qui augmentent. le risque de maladie pneumococcique.

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ou Sub-Q

    Bien qu'une dose unique de 0,5 ml soit étiquetée par la FDA chez les adultes dès l'âge de 50 ans, l'ACIP et d'autres experts ne recommandent pas la vaccination systématique chez les adultes en bonne santé. 19 à 64 ans qui ne présentent pas de problèmes médicaux augmentant le risque de maladie pneumococcique.

    Adultes ≥65 ans PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) IM

    Dose unique de 0,5 ml.

    Adultes dont le statut vaccinal est inconnu ou inconnu : Administrer une dose unique de PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20).

    PPSV23 (Pneumovax 23) IM ou Sub-Q

    Chaque dose est de 0,5 mL.

    Adultes ayant reçu le PCV15 (Vaxneuvance) : Administrez une dose unique de PPSV23 (Pneumovax 23) à au moins un an plus tard.

    Administration séquentielle IM ou Sub-Q

    Adultes qui n'ont jamais reçu le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance), le PCV20 (Prevnar 20) ou le PPSV23 (Pneumovax 23) ou dont le statut vaccinal est inconnu : Donnez PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) en premier et si le PCV15 (Vaxneuvance) est utilisé, administrer du PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 1 an après la dose de PCV15 (Vaxneuvance). Les personnes ayant reçu une dose de PCV20 (Prevnar 20) n'ont pas besoin de recevoir une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) ; leur vaccination antipneumococcique est terminée.

    Adultes qui n'ont jamais reçu le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance) ou le PCV20 (Prevnar 20), mais qui ont déjà reçu le PPSV23 (Pneumovax 23) à tout âge : donnez le PCV15 (Vaxneuvance) ou le PCV20 (Prevnar 20) au moins 1 an après la dose la plus récente de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adultes ayant déjà reçu uniquement le PCV13 (Prevnar 13), quel que soit leur âge : Administrez la dose de PCV20 (Prevnar 20) ou de PPSV23 (Pneumovax 23) au moins 1 an après la dose de PCV13 (Prevnar 13).

    Adultes ayant déjà reçu le PCV13 (Prevnar 13) à tout âge et ayant reçu une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) à <65 ans : Administrer le PCV20 (Prevnar 20) ou le PPSV23 (Pneumovax 23) ≥ 5 ans après la dernière dose de PPSV23 (Pneumovax 23).

    Adultes ayant déjà reçu le PCV13 (Prevnar 13) à tout âge et ayant reçu une dose de PPSV23 (Pneumovax 23) à l'âge de 65 ans ou plus : Administrer le PCV20 (Prevnar 20) ≥5 ans après le dernier PPSV23 (Pneumovax 23). dose basée sur l’évaluation individuelle du patient.

    Ne donnez pas PCV13 (Prevnar 13) et PPSV23 (Pneumovax 23) simultanément.

    Populations particulières

    Insuffisance hépatique

    Aucune recommandation posologique spécifique.

    Insuffisance rénale

    Aucune recommandation posologique spécifique.

    Patients gériatriques

    Aucune recommandation posologique spécifique.

    Avertissements

    Contre-indications
  • PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PCV20 (Prevnar 20) : réaction allergique grave (par exemple, anaphylaxie) à l'un des ingrédients du formulation ou tout vaccin contenant de l’anatoxine diphtérique.
  • PPSV23 (Pneumovax 23) : réaction anaphylactique/anaphylactoïde ou allergique grave à l'un des ingrédients de la formulation.
    • Avertissements/Précautions

    Réactions de sensibilité

    Réactions d'hypersensibilité

    Réactions allergiques, notamment réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, éruption cutanée, urticaire, bronchospasme, œdème du visage, érythème polymorphe et angio-œdème, signalées avec les vaccins antipneumococciques.

    Prenez toutes les précautions connues pour prévenir les effets indésirables, y compris l'examen des antécédents du patient en ce qui concerne l'état de santé et la sensibilité possible au vaccin ou à des vaccins similaires.

    L'épinéphrine et d'autres agents appropriés doivent être facilement disponibles en cas d'anaphylaxie ou une autre réaction allergique grave se produit.

    Précautions générales

    Personnes présentant une immunocompétence altérée

    Peut être administré aux personnes immunodéprimées à la suite d'une maladie ou d'un traitement immunosuppresseur. Envisagez la possibilité que la réponse immunitaire aux vaccins soit diminuée ou sous-optimale chez ces personnes.

    Si possible, administrer le vaccin antipneumococcique au moins 2 semaines avant le début du traitement immunosuppresseur ou attendre au moins 3 mois après l'arrêt du traitement immunosuppresseur ou au moins 6 mois après le traitement par des agents anti-cellules B.

    Étant donné que la réponse en anticorps peut être altérée après une splénectomie, l'ACIP et l'AAP recommandent que la vaccination avec des vaccins antipneumococciques soit complétée au moins 2 semaines avant la splénectomie élective, si possible.

    Apnée chez les prématurés

    Apnée observée chez certains prématurés après une vaccination IM avec le PCV13 (Prevnar 13) et le PCV15 (Vaxneuvance). Tenez compte de l’état médical de chaque nourrisson ainsi que des avantages et des risques potentiels de la vaccination lorsque vous décidez du moment où administrer un vaccin IM.

    Maladie concomitante

    La décision d'administrer ou de retarder l'administration d'un vaccin chez une personne souffrant d'une maladie aiguë actuelle ou récente dépend de la gravité des symptômes et de l'étiologie de la maladie.

    L'ACIP, l'AAP et d'autres affirment qu'une maladie aiguë mineure, telle qu'une légère diarrhée ou une légère infection des voies respiratoires supérieures (avec ou sans fièvre), n'empêche généralement pas la vaccination. Cependant, la vaccination des personnes atteintes d'une maladie aiguë modérée ou grave (avec ou sans fièvre) doit généralement être différée jusqu'à ce qu'elles se soient rétablies de la phase aiguë de la maladie.

    Le fabricant du PPSV23 (Pneumovax 23) déclare différer la vaccination chez les personnes présentant une maladie modérée ou grave.

    Le fabricant du PPSV23 (Pneumovax 23) déclare l'administrer avec prudence aux personnes présentant une maladie sévèrement compromise. fonctions cardiovasculaires et/ou pulmonaires chez lesquelles une réaction systémique pourrait poser un risque important.

    Limites de l'efficacité du vaccin

    Peut ne pas protéger tous les vaccinés contre la maladie pneumococcique.

    Ne préviendra pas l'infection pneumococcique causée par des sérotypes de S. pneumoniae non représentés dans les vaccins.

    La primovaccination avec le schéma vaccinal généralement recommandé en fonction de l'âge avant une exposition prévue à une infection pneumococcique garantit le niveau de protection le plus élevé.

    Le fabricant du PCV13 (Prevnar 13) déclare que l'efficacité du vaccin n'a pas été établie chez les nourrissons prématurés, les enfants drépanocytaires, les personnes ayant subi une greffe de cellules souches hématopoïétiques ou chez les adultes infectés par le VIH. Le fabricant du PCV15 (Vaxneuvance) déclare que l'efficacité du vaccin n'a pas été établie chez les nourrissons prématurés, les enfants drépanocytaires, ainsi que les enfants et adultes infectés par le VIH.

    Bien que l'ACIP et l'AAP recommandent l'utilisation du PPSV23. (Pneumovax 23) chez les personnes présentant des fuites de LCR, le fabricant déclare que le vaccin pourrait ne pas être efficace pour prévenir la méningite à pneumocoque chez les patients présentant une fuite chronique de LCR résultant de lésions congénitales, de fractures du crâne ou d'interventions neurochirurgicales.

    Stockage et manipulation inappropriés

    Un stockage ou une manipulation inappropriée des vaccins peut réduire l'activité du vaccin, entraînant des réponses immunitaires réduites ou inadéquates chez les vaccinés.

    Inspectez tous les vaccins à la livraison et surveillez-les pendant le stockage pour vous assurer que la température appropriée est maintenue.

    N'administrez pas de vaccin qui a été mal manipulé ou qui n'a pas été conservé à la température recommandée.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Les données sont insuffisantes à ce jour concernant l'utilisation des vaccins antipneumococciques chez les femmes enceintes pour éclairer les risques associés au vaccin pendant la grossesse.

    L'ACIP déclare que l'innocuité du vaccin antipneumococcique polysaccharidique et du PCV13 pendant le premier trimestre de la grossesse n'a pas été évaluée, bien qu'aucune conséquence indésirable n'ait été signalée chez les nouveau-nés dont les mères ont été vaccinées par inadvertance pendant la grossesse.

    ACIP, AAP et d'autres indiquent que le PPSV23 (Pneumovax 23) peut être utilisé lorsqu'il est indiqué chez les femmes enceintes présentant un risque accru de maladie pneumococcique. L'ACIP n'a pas encore abordé les recommandations de grossesse pour le PCV15 ou le PCV20.

    L'AAP déclare que la vaccination antipneumococcique doit généralement être différée pendant la grossesse, mais le risque de maladie pneumococcique grave chez une femme enceinte qui n'a pas reçu le PPSV23 (Pneumovax 23) au cours des 5 années précédentes et qui présente des problèmes de santé sous-jacents qui augmentent le risque de maladie pneumococcique invasive devraient inciter à la vaccination avec le PPSV23 (Pneumovax) 23.

    Allaitement

    On ne sait pas si les antigènes contenus dans le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance), PCV20 (Prevnar 20) ou PPSV23 (Pneumovax 23) sont distribués dans le lait.

    Considérez les avantages de l'allaitement maternel pour le développement et la santé, ainsi que le besoin clinique de vaccination de la mère et tout effet indésirable potentiel sur l'enfant allaité du fait du vaccin ou d'une maladie maternelle sous-jacente (susceptibilité aux maladies prévenues par le vaccin).

    Étant donné que les vaccins inactivés ne se multiplient pas dans l'organisme, l'ACIP déclare qu'ils ne devraient pas poser de problèmes inhabituels aux femmes qui allaitent ou à leurs nourrissons.

    Utilisation pédiatrique

    PCV13 (Prevnar 13) et PCV15 ( Vaxneuvance) : innocuité et efficacité non établies chez les nourrissons de moins de 6 semaines. Le fabricant du PCV13 (Prevnar 13) déclare que la réponse immunitaire au vaccin chez les nourrissons prématurés n'a pas été suffisamment étudiée à ce jour. Le fabricant du PCV15 (Vaxneuvance) déclare que les réponses immunitaires et le profil d'innocuité chez les nourrissons prématurés recevant une série de 4 doses étaient similaires à ceux observés chez les nourrissons à terme dans les études cliniques.

    Sécurité et efficacité du PCV20 (Prevnar 20) n'a pas été établie chez les individus de moins de 18 ans.

    PPSV23 (Pneumovax 23) : sécurité et efficacité non établies chez les enfants de moins de 2 ans. Les enfants de moins de 2 ans peuvent ne pas avoir une réponse en anticorps satisfaisante contre le PPSV23 (Pneumovax 23).

    Utilisation gériatrique

    PCV13 (Prevnar 13) : les réponses en anticorps chez les adultes de ≥ 65 ans sont plus faibles que celles des adultes de ≥ 65 ans. adultes de 50 à 59 ans ; Aucune différence globale en termes de sécurité entre les adultes de ≥ 65 ans et les adultes de 50 à 59 ans.

    PPSV23 (Pneumovax 23) : le taux d'effets indésirables systémiques liés au vaccin était plus élevé après la revaccination qu'après la primovaccination. chez les personnes âgées de ≥65 ans. La possibilité que certaines personnes âgées présentent une fréquence accrue et/ou une plus grande gravité des effets indésirables ne peut être exclue.

    PCV15 (Vaxneuvance) : Aucune différence cliniquement significative dans le profil de sécurité ou les réponses immunitaires observées chez les personnes âgées ( 65 à 74 ans et ≥ 75 ans) par rapport aux individus plus jeunes.

    PCV20 (Prevnar 20) : les receveurs de Prevnar 20 âgés de 70 à 79 ans et ≥ 80 ans présentaient des réponses en anticorps plus faibles pour tous les sérotypes de pneumocoque par rapport aux receveurs de Prevnar 20 âgés de 18 à 49 ans, de 50 à 59 ans et de 60 à 64 ans.

    Effets indésirables courants

    PCV13 (Prevnar 13) : réactions locales au site d'injection (par exemple, douleur/sensibilité, gonflement, érythème, limitation des mouvements du bras), fièvre, maux de tête, fatigue, muscles ou douleurs articulaires, frissons, éruption cutanée, diminution de l'appétit, irritabilité, augmentation du sommeil, diminution du sommeil.

    PCV 15 (Vaxneuvance) : réactions locales au site d'injection (induration, érythème, douleur et gonflement), myalgie, arthralgie, fatigue, maux de tête, irritabilité, somnolence, fièvre, diminution de l'appétit.

    PCV20 (Prevnar 20) : réactions locales au point d'injection (douleur au point d'injection et gonflement au point d'injection), douleurs musculaires, fatigue, maux de tête et arthralgie.

    PPSV23 (Pneumovax 23) : réactions locales au site d'injection (par exemple, douleur/douleur/sensibilité, gonflement/induration, érythème), maux de tête, asthénie/fatigue, myalgie.

    Quels autres médicaments affecteront Pneumococcal Vaccine

    Autres vaccins

    Dans la plupart des cas, l'administration simultanée avec d'autres vaccins adaptés à l'âge au cours de la même visite médicale ne devrait pas affecter les réponses immunologiques ou les effets indésirables. Cependant, chaque vaccin parentéral doit être administré à l’aide d’une seringue différente et d’un site d’injection différent.

    Médicaments spécifiques

    Médicament

    Interaction

    Commentaires

    Acétaminophène

    Nourissons recevant PCV13 (Prevnar 13) : L'acétaminophène prophylactique (première dose administrée au moment de chaque dose de vaccin et doses supplémentaires administrées à des intervalles de 6 à 8 heures) a réduit la réponse en anticorps contre certains sérotypes du vaccin antipneumococcique après la troisième dose de vaccin par rapport aux réponses en anticorps chez les nourrissons qui reçu des antipyrétiques uniquement si le traitement était nécessaire ; réduction des réponses en anticorps non observée après la quatrième dose de PCV13 chez les personnes recevant de l'acétaminophène prophylactique

    L'ACIP déclare que les preuves ne soutiennent pas l'utilisation d'antipyrétiques avant ou au moment de la vaccination, mais les antipyrétiques peuvent être utilisés pour le traitement de la fièvre et de l'inconfort local. survenant après la vaccination

    Anticorps anti-cellules B (par exemple, rituximab)

    Possibilité de réponse en anticorps sous-optimale aux vaccins

    L'ACIP recommande d'attendre ≥ 6 mois après le traitement avant être vacciné avec des vaccins non vivants

    Atoxines diphtérique et tétanique et vaccin contre la coqueluche adsorbés (DTaP)

    PCV13 (Prevnar 13) et PCV15 (Vaxneuvance) : ont été administrés en même temps qu'un vaccin à association fixe contenant du DTaP (DTaP-HepB-IPV ; Pediarix) chez les nourrissons âgés de 2, 4 et 6 mois

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : peut être administré en concomitance avec le DTaP (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Vaccin Haemophilus b (Hib)

    PCV13 (Prevnar 13) et PCV15 (Vaxneuvance) : A été administré en concomitance avec le vaccin Hib chez les nourrissons à 2, 4 et 6 mois

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : peuvent être administrés en même temps que le vaccin Hib (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Vaccin à association fixe contenant le vaccin Hib et le vaccin polyosidique contre le méningocoque des groupes C et Y (Hib-MenCY; MenHibrix) : peut être administré en même temps que le PCV13 (Prevnar 13) chez les nourrissons âgés de 2 à 18 mois (en utilisant différentes seringues et différentes injections). sites)

    Vaccin contre l'hépatite A (HepA)

    PCV13 (Prevnar 13) et PCV15 (Vaxneuvance) : ont été administrés en même temps que le vaccin HepA chez les nourrissons âgés de 12 à 15 mois

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : peuvent être administrés en même temps que le vaccin HepA (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Vaccin contre l'hépatite B (HepB)

    PCV13 (Prevnar 13) et PCV15 (Vaxneuvance) : a été administré en concomitance avec un vaccin à combinaison fixe contenant l'hépatite B (DTaP-HepB-IPV ; Pediarix) chez les nourrissons à Âgés de 2, 4 et 6 mois

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : peuvent être administrés en même temps que le vaccin HepB (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Immunoglobuline (immunoglobuline IM [IGIM], immunoglobuline IV [IGIV]) ou immunoglobuline spécifique (immunoglobuline anti-hépatite B [HBIG], immunoglobuline antirabique [RIG], immunoglobuline antitétanique [TIG] , immunoglobuline varicelle-zona [VZIG])

    Aucune preuve que les préparations d'immunoglobulines interfèrent avec la réponse immunitaire au vaccin antipneumococcique

    Le vaccin antipneumococcique peut être administré simultanément ou à tout intervalle avant ou après immunoglobuline ou hyperimmunoglobuline spécifique

    Agents immunosuppresseurs (par exemple, agents alkylants, antimétabolites, corticostéroïdes, radiations)

    Possibilité de réponse immunitaire sous-optimale aux vaccins

    Vaccin contre le pneumocoque peut être administré au moins 2 semaines avant le début du traitement immunosuppresseur ou différé jusqu'à ≥ 3 mois après l'arrêt du traitement

    Si administré pendant une chimiothérapie, revacciner une fois la compétence immunitaire retrouvée

    Vaccin antigrippal

    Vaccin antigrippal inactivé par voie parentérale : l'administration concomitante avec le PCV13 (Prevnar 13) chez les adultes de ≥50 ans n'a pas augmenté la fréquence des effets indésirables locaux, mais une augmentation de certaines réactions systémiques sollicitées a été rapportée. par rapport à l’administration de l’un ou l’autre vaccin seul ; l'administration concomitante avec le PPSV23 (Pneumovax 23) a entraîné une incidence accrue d'effets indésirables locaux et systémiques par rapport à l'administration du vaccin antigrippal seul ; L'ACIP déclare que l'administration concomitante de ces vaccins entraîne des réponses anticorps satisfaisantes sans augmentation de l'incidence ou de la gravité des effets indésirables.

    Vaccin antigrippal vivant intranasal : l'administration concomitante avec des vaccins antipneumococciques n'a pas été étudiée

    Vaccin antigrippal inactivé par voie parentérale. : Peut être administré de façon concomitante (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection) avec le PCV13 (Prevnar 13), le PCV15 (Vaxneuvance), le PCV20 (Prevnar 20) ou le PPSV23 (Pneumovax 23)

    Vaccin antigrippal vivant intranasal : mai être administré simultanément avec ou à tout moment avant ou après le PCV13 (Prevnar 13) ou le PPSV23 (Pneumovax 23)

    Vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR)

    PCV13 (Prevnar 13) ) et PCV15 (Vaxneuvance) : a été administré en concomitance avec le vaccin ROR ou un vaccin à association fixe contenant le vaccin ROR et le vaccin contre la varicelle (RORV ; ProQuad) chez les nourrissons âgés de 12 à 15 mois

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance), ou PPSV23 (Pneumovax 23) : Peut être administré simultanément avec le ROR ou le RORV (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Vaccin contre le méningocoque

    PCV13 (Prevnar 13) : Le fabricant déclare que les données sont insuffisantes pour évaluer l'administration concomitante avec le vaccin conjugué polysaccharidique contre le méningocoque (groupes A, C, Y et W-135) et l'anatoxine diphtérique (MCV4-D, MenACWY-D ; Menactra) chez les enfants et les adolescents

    PCV13 (Prevnar 13) : ne pas administrer le MCV4-D (Menactra) simultanément ou dans les 4 semaines suivant le PCV13 ; pour éviter toute interférence possible avec la réponse immunitaire chez les nourrissons et les enfants souffrant d'asplénie anatomique ou fonctionnelle, complétez d'abord la série de vaccinations PCV13 (Prevnar 13), puis administrez MCV4-D (Menactra) au moins 4 semaines plus tard

    PPSV23 (Pneumovax 23) : Peut être administré simultanément avec le MCV4-D (Menactra) ou le vaccin polysaccharidique contre le méningocoque (MPSV4 ; Menomune) en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection.

    Vaccin à association fixe contenant le vaccin Hib et le groupe polysaccharidique méningococcique C et Vaccin Y (Hib-MenCY; MenHibrix) : peut être administré simultanément avec le PCV13 (Prevnar 13) chez les nourrissons âgés de 2 à 18 mois (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Vaccin antipoliovirus inactivé (VPI)

    PCV13 (Prevnar 13) et PCV15 (Vaxneuvance) : ont été administrés simultanément avec un vaccin à combinaison fixe contenant du VPI (DTaP-HepB-IPV ; Pediarix) chez les nourrissons âgés de 2, 4 et 6 mois.

    PCV13 (Prevnar 13), PCV15 (Vaxneuvance) ou PPSV23 (Pneumovax 23) : peuvent être administrés simultanément avec le VPI (en utilisant différentes seringues et différents sites d'injection)

    Vaccin antirotavirus

    PCV15 (Vaxneuvance) : A été administré en même temps qu'un vaccin antirotavirus vivant ; RotaTeq) chez les nourrissons âgés de 2, 4 et 6 mois

    PCV13 (Prevnar 13) ou PCV15 (Vaxneuvance) : peut être administré en concomitance avec le vaccin antirotavirus

    Vaccin contre la varicelle

    PCV13 (Prevnar 13) : a été administré en même temps que le vaccin contre la varicelle (Varivax) ou le vaccin à association fixe contenant le ROR et le vaccin contre la varicelle (RORV ; ProQuad) avec la quatrième dose de PCV13

    PCV15 (Vaxneuvance ) : A été administré en concomitance avec le vaccin contre la varicelle (Varivax) chez les nourrissons âgés de 12 à 15 mois

    Vaccin contre le zona

    PPSV23 (Pneumovax 23) : Administration concomitante avec le vaccin contre le zona chez les adultes ≥ L'âge de 60 ans a entraîné une réponse anticorps considérablement réduite au vaccin contre le zona par rapport à celle rapportée lorsque les vaccins étaient administrés à 4 semaines d'intervalle.

    Le fabricant du vaccin contre le zona et le PPSV23 (Pneumovax 23) envisagent d'administrer les 2 vaccins au moins à 4 semaines d'intervalle

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