Polatuzumab vedotin

Nama generik: Polatuzumab Vedotin
Nama jenama: Polivy
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (140 mg; 30 mg)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Polatuzumab vedotin

Vedotin Polatuzumab digunakan untuk merawat limfoma sel B besar meresap selepas sekurang-kurangnya dua rawatan kanser lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.

Vedotin Polatuzumab diberikan dalam kombinasi dengan Bendamustine (Bendeka, Treanda) dan ubat yang mengandungi rituximab (Rituxan).

Polatuzumab vedotin juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Polatuzumab vedotin kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Polatuzumab vedotin boleh menyebabkan jangkitan otak yang serius yang boleh menyebabkan hilang upaya atau kematian. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai masalah dengan pertuturan, pemikiran, penglihatan, atau pergerakan otot. Gejala ini mungkin bermula secara beransur-ansur dan menjadi lebih teruk dengan cepat.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa demam, menggigil, gatal, pening, atau berdehit, dada sesak atau sukar bernafas dalam masa 24 jam selepas suntikan.

Polatuzumab vedotin boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius . Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

mudah lebam atau berdarah (hidung berdarah, gusi berdarah);

kelemahan otot;

batuk dengan lendir, sakit dada, rasa sesak nafas;

kulit pucat, tangan sejuk dan kaki, rasa pening;

masalah saraf--kebas, kesemutan, sakit, rasa terbakar di tangan atau kaki, lemah, sukar berjalan;

tanda jangkitan--demam, menggigil, berpeluh malam, batuk, luka mulut, kelenjar bengkak, pernafasan cetek, sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil, penurunan berat badan;

tanda kayap--simptom seperti selesema, ruam melepuh yang menyengat atau menyakitkan pada sebelah badan anda;

masalah hati--hilang selera makan, perut sakit (sebelah kanan atas), air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning); atau

tanda kerosakan sel tumor--kekeliruan, kelemahan, kekejangan otot, loya, muntah, kadar denyutan jantung cepat atau perlahan, kencing berkurangan, kesemutan pada tangan dan kaki anda atau sekeliling mulut anda.

Kesan sampingan biasa polatuzumab vedotin mungkin termasuk:

demam, batuk , keletihan, atau tanda jangkitan lain;

masalah saraf; atau

cirit-birit, hilang selera makan.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Polatuzumab vedotin

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit hati; atau

masalah saraf (neuropati) pada tangan dan kaki anda.

Polatuzumab vedotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir atau menyebabkan kecacatan kelahiran jika ibu atau bapa menggunakan polatuzumab vedotin.

Jika anda seorang wanita, anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini. Jangan gunakan polatuzumab vedotin jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Jika anda seorang lelaki, gunakan kawalan kelahiran yang berkesan jika pasangan seks anda boleh hamil. Teruskan menggunakan kawalan kelahiran selama sekurang-kurangnya 5 bulan selepas dos terakhir anda.

Beritahu doktor anda dengan segera jika kehamilan berlaku semasa sama ada ibu atau bapa menggunakan polatuzumab vedotin.

Ubat ini boleh menjejaskan kesuburan (keupayaan untuk mempunyai anak) pada lelaki. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk menggunakan kawalan kelahiran untuk mencegah kehamilan kerana polatuzumab vedotin boleh membahayakan bayi yang belum lahir.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Polatuzumab vedotin

Dos Dewasa Biasa untuk Limfoma:

1.8 mg/kg IV setiap 21 hari untuk 6 kitaran dalam kombinasi dengan bendamustine dan rituximab; berikan ubat ini, bendamustine, dan rituximab dalam sebarang urutan pada Hari 1 setiap kitaran-Dos bendamustine yang disyorkan ialah 90 mg/m2/hari IV pada Hari 1 dan 2 setiap kitaran-Dos rituximab yang disyorkan ialah 375 mg/m2 IV pada Hari 1 setiap kitaran.Komen:-Premedikasi dengan antihistamin dan antipiretik sekurang-kurangnya 30 minit sebelum terapi.-Berikan dos awal ubat ini selama 90 minit. -Pantau pesakit untuk tindak balas berkaitan infusi semasa infusi dan sekurang-kurangnya 90 minit selepas selesai dos awal. Jika infusi sebelumnya diterima dengan baik, dos berikutnya boleh diberikan sebagai infusi selama 30 minit dan pesakit perlu dipantau semasa infusi dan sekurang-kurangnya 30 minit selepas selesai infusi.-Jika dos ubat ini terlepas, mentadbir secepat mungkin. Laraskan jadual pentadbiran untuk mengekalkan selang 21 hari antara dos.Kegunaan: Dalam kombinasi dengan bendamustine dan produk rituximab untuk rawatan limfoma sel B besar (DLBCL) meresap berulang atau refraktori, tidak dinyatakan sebaliknya, selepas sekurang-kurangnya 2 terapi terdahulu

Amaran

Polatuzumab vedotin menjejaskan sistem imun anda. Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah jangkitan serius atau maut. Hubungi doktor anda jika anda mengalami demam, menggigil, batuk, luka mulut, pendarahan atau lebam yang luar biasa, melecur apabila anda membuang air kecil, atau masalah dengan pertuturan, pemikiran atau pergerakan otot.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Polatuzumab vedotin

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang boleh meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Polatuzumab vedotin boleh membahayakan hati anda, terutamanya jika anda juga gunakan ubat tertentu untuk jangkitan, batuk kering, kemurungan, kawalan kelahiran, penggantian hormon, kolesterol tinggi, masalah jantung, tekanan darah tinggi, sawan, sakit atau arthritis (termasuk Tylenol, Advil, Motrin atau Aleve).

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan vedotin polatuzumab, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.