Polatuzumab vedotin

Generieke naam: Polatuzumab Vedotin
Merknamen: Polivy
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (140 mg; 30 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin wordt gebruikt voor de behandeling van diffuus grootcellig B-cellymfoom nadat ten minste twee andere kankerbehandelingen niet hebben gewerkt of niet meer werken.

Polatuzumab vedotin wordt gegeven in combinatie met Bendamustine (Bendeka, Treanda) en een geneesmiddel dat rituximab (Rituxan) bevat.

Polatuzumab vedotin kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Polatuzumab vedotin bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Polatuzumab vedotin kan een ernstige herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Bel onmiddellijk uw arts als u problemen heeft met spraak, gedachten, gezichtsvermogen of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen geleidelijk ontstaan ​​en snel verergeren.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich binnen 24 uur na de injectie koortsig, koud, jeukend, licht in het hoofd voelt, piepende ademhaling, benauwdheid op de borst of moeite met ademhalen heeft.

Polatuzumab vedotin kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. . Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgt (neusbloedingen, bloedend tandvlees);
  • spierzwakte;
  • hoesten met slijm, pijn op de borst, kortademigheid;
  • bleke huid, koude handen en voeten, licht gevoel in het hoofd;
  • zenuwproblemen - gevoelloosheid, tintelingen, pijn, branderig gevoel in uw handen of voeten, zwakte, moeite met lopen;

  • tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, nachtelijk zweten, hoesten, zweertjes in de mond, gezwollen klieren, oppervlakkige ademhaling, pijn of een branderig gevoel tijdens het urineren, gewichtsverlies;
    • <

    tekenen van gordelroos - griepachtige symptomen, tintelende of pijnlijke uitslag met blaren aan één kant van uw lichaam;

  • leverproblemen - verlies van eetlust, maag pijn (rechterbovenkant), donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen); of
  • tekenen van afbraak van tumorcellen - verwarring, zwakte, spierkrampen, misselijkheid, braken, snelle of langzame hartslag, minder plassen, tintelingen in uw handen en voeten of rond uw mond.

    • Veel voorkomende bijwerkingen van polatuzumab vedotin kunnen zijn:

  • koorts, hoesten , vermoeidheid of andere tekenen van infectie;
  • zenuwproblemen; of
  • diarree, verlies van eetlust.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Polatuzumab vedotin

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • leverziekte; of
  • zenuwproblemen (neuropathie) in uw handen en voeten.

    • Polatuzumab vedotin kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken als de moeder of de vader polatuzumab vedotin gebruikt.

  • Als u een vrouw bent, moet u mogelijk een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint. Gebruik polatuzumab vedotin niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.
  • Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis.
  • Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader polatuzumab vedotin gebruikt.

    • Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) bij mannen beïnvloeden. Het is echter belangrijk om anticonceptie te gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat polatuzumab vedotin schade kan toebrengen aan een ongeboren baby.

    Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Polatuzumab vedotin

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

    1,8 mg/kg IV elke 21 dagen gedurende 6 cycli in combinatie met bendamustine en rituximab; dien dit medicijn, bendamustine en rituximab in willekeurige volgorde toe op dag 1 van elke cyclus - De aanbevolen dosis bendamustine is 90 mg/m2/dag IV op dag 1 en 2 van elke cyclus - De aanbevolen dosis rituximab is 375 mg/m2 IV op dag 1 van elke cyclus. Opmerkingen: - Premediceer minstens 30 minuten vóór de behandeling met een antihistaminicum en koortswerend middel. - Dien de initiële dosis van dit medicijn toe gedurende 90 minuten. -Controleer patiënten op infusiegerelateerde reacties tijdens de infusie en gedurende minimaal 90 minuten na voltooiing van de initiële dosis. Als de vorige infusie goed werd verdragen, kan de volgende dosis worden toegediend als een infuus van 30 minuten en moeten de patiënten worden gecontroleerd tijdens de infusie en gedurende ten minste 30 minuten na voltooiing van de infusie. Als een dosis van dit geneesmiddel wordt gemist, zo snel mogelijk beheren. Pas het toedieningsschema aan om een ​​interval van 21 dagen tussen de doses aan te houden. Gebruik: In combinatie met bendamustine en een rituximab-product voor de behandeling van recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), niet anders gespecificeerd, na minstens 2 weken. eerdere therapieën

    Waarschuwingen

    Polatuzumab vedotin beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel uw arts als u koorts, koude rillingen, hoest, zweertjes in de mond, ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, een brandend gevoel bij het urineren of problemen met spraak, gedachten of spierbewegingen heeft.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Polatuzumab vedotin

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Polatuzumab vedotin kan uw lever beschadigen, vooral als u ook gebruik bepaalde medicijnen tegen infecties, tuberculose, depressie, anticonceptie, hormoonsubstitutie, hoog cholesterol, hartproblemen, hoge bloeddruk, toevallen, pijn of artritis (waaronder Tylenol, Advil, Motrin of Aleve).

    Andere geneesmiddelen kunnen polatuzumab vedotin beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden