Polypodium leucotomos

Általános név: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Márkanevek: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Használata Polypodium leucotomos

Antioxidáns és immunmoduláló hatást dokumentáltak. A klinikai adatok alátámasztják a korábbi in vitro és állatkísérletekben végzett megfigyeléseket, amelyek dokumentálták a leégési válasz csökkenését, a fényöregedés okozta károsodást, a ciklooxigenáz 2 (COX-2) szintjét és az ultraibolya B (UVB) által kiváltott immunszuppressziót. A mechanizmusok közé tartozik a szuperoxid-anionok, lipid-peroxidok és hidroxilgyökök semlegesítése, csökkent COX-2-expresszió, alacsonyabb p53-szuppresszor génmutációk és csökkent gyulladásos infiltráció, valamint megnövekedett limfoblaszt válasz a mitogénekre, magasabb citotoxikus/szuppresszor (CD8+) sejtek aránya. , megnövekedett szérum immunglobulinszint, valamint az interleukin (IL)-1béta, IL-2 és a tumor nekrózis faktor alfa (TNF-alfa) modulálása.(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova)< 2021 /p>

Bőrbetegségek

A P. leucotomos helyi és orális kivonatainak UV fényvédő hatásáról számoltak be antioxidáns mechanizmusokon keresztül (akut napégés és psoralen fototoxikus reakciók megelőzése, reaktív oxigénfajták gyengítése, rugalmasság visszafordítása rostveszteség, valamint a fibroblaszt és a keratinocita membrán integritásának javulása).(Shakhbazova 2021)

Aktinikus keratózisok

Klinikai adatok

Egy felnőtt férfiakon végzett vizsgálatban fejbőrrel. aktinikus keratózisok (N=34) esetén a fotodinamikus terápia (PDT) utáni orális P. leucotomos kivonat kiegészítésének hatékonyságát összehasonlították a kiegészítés nélküli PDT-vel. A kivonat kiegészítését 1 héttel az utolsó PDT kezelés után 960 mg/nap 1 hónapig, majd 480 mg/nap 5 hónapig kezdtük meg. A résztvevők átlagéletkora körülbelül 76 év volt. Mindkét kezelés sikeresen csökkentette az aktinikus keratózisok számát; azonban 6 hónap elteltével a kivonat csoport szignifikánsan jobb clearance-t mutatott (P=0,04). Egyetlen beteg sem fejlődött laphámsejtes karcinómává, és jelentős mellékhatásokról sem számoltak be. (Auriemma 2015)

Atópiás dermatitis

Klinikai adatok

A fázis 4, multicentrikus 105, 2-17 éves atópiás dermatitiszben szenvedő gyermek részvételével végzett kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban egy kereskedelemben kapható, szájon át alkalmazott P. leukotomos kivonat (Anapsos) hatását vizsgálták a helyi kortikoszteroidok kezelési célú alkalmazásának csökkentésére. a kitörések. Az adagolás a korcsoporton alapult: 6 évesnél fiatalabb, 6-12 éves és 12 évesnél idősebb, a megfelelő P. leucotomos dózisok 240 mg/nap, 360 mg/nap és 480 mg/nap. 6 hónapos kezelés után nem figyeltek meg szignifikáns különbséget a placebo- és a P. leucotomos-csoportok között a helyi kortikoszteroidok járványkitörések esetén történő alkalmazásának csökkentésében. A helyi kortikoszteroid-használat havi százalékos arányának értékelése során azonban a kivonat lényegesen kevesebb napot eredményezett (36%-os csökkenés) az ötödik hónapban, mint az első hónapban, szemben a placebóval elért 9%-os csökkenéssel (P=0,02). Hasonlóképpen, az antihisztamin-használati napok százalékos aránya szignifikánsan alacsonyabb volt a kivonatnál a placebóhoz képest (medián: 4,5% vs. a napok 13,6%-a; P=0,038), valamint az antihisztaminokat szedő betegek százalékos aránya (P<0,05). A nemkívánatos események előfordulása hasonló volt a csoportok között. (Ramirez-Bosca 2012)

Melasma

Klinikai adatok

Egy szisztematikus áttekintés két randomizált, placebo-kontrollos esetet azonosított , 12 hetes vizsgálatok, amelyekben a P. leucotomos orális kivonat alkalmazását értékelték melasmában szenvedő nőbetegeknél (N=54). Az eredmények kétértelműek voltak a 2 vizsgálat között, az egyik vizsgálat a súlyossági és életminőségi pontszámok szignifikáns csökkenéséről számolt be (mindegyik P<0,05), a másik pedig nem számolt be statisztikailag szignifikáns különbségről a súlyosság, az életminőség vagy a melanin tekintetében a placebóhoz képest. (Zhou 2017)

Egy kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos kísérleti tanulmány egy kereskedelmi forgalomban kapható orális P. leukotomos kivonat (Fernblock) hatását vizsgálta a melasma kezelésére, különösen Fitzpatrick felnőtt ázsiai populációban. III vagy IV bőrtípus. A végső elemzések 33 nő adatait tartalmazták (31 kínai és 2 malajziai beteg). 12 hetes kezelés után a betegség súlyossági pontszámai szignifikánsan alacsonyabbak voltak a kivonatnál, mint a placebónál (49,4% vs 32,6% csökkenés, P<0,05), statisztikai szignifikancia pedig az 56. naptól kezdődően figyelhető meg. az erythema index és az életminőségi pontszámok nem különböztek szignifikánsan a placebóhoz képest. Nem jelentettek szisztémás mellékhatásokat. (Goh 2018)

Fényképvédelem

Klinikai adatok

Egy kis vizsgálatban a IV–VI. Fitzpatrick-bőr fototípusú résztvevők körében végzett kezelés a kereskedelemben kapható orális P. leukotomos kivonat (Heliocare) 480 mg/nap orális dózisa 28 napon keresztül a relatív pigmentáció szignifikáns csökkenéséhez vezetett a tartós pigmentsötétedés és a késleltetett barnulási fázisok között látható fény hatására 480-as dózisban. J/cm2 (P<0,05). 7 résztvevő emésztőrendszeri zavarokról, viszketésről és szájszárazságról számolt be. (Mohammad 2019) Egy másik kis keresztezett vizsgálatban (N=22), amelyet I–III. fototípusú bőrrel rendelkező és UVB-sugárzásnak kitett résztvevők körében végeztek, szignifikáns (19%-os) csökkenést mutatott a vizsgáló átlagos globális értékelési pontszámait a P. leukotomos kivonat beadása után figyelték meg (240 mg orálisan 2 órával és 1 órával a besugárzás előtt [azaz összesen 480 mg]), összehasonlítva a kiegészítés előtti értékkel. Az UVB által kiváltott változások az alanyok 77%-ánál csökkentek az extraktum kiegészítése után. Ezenkívül szignifikáns (P<0,05) csökkenést figyeltek meg az összes káros UVB-hatáshoz (azaz DNS-károsodás, apoptózis, gyulladás, COX-2, proliferáció) kapcsolódó biomarkerek esetében (Kohli 2017) Hasonló eredményekről számoltak be egy másik kis tanulmányban (N). =20) 28 napos orális P. leukotomos kivonat beadása után; magasabb minimális erythema dózist (MED) (P=0,01) és alacsonyabb UV-indukálta erythema intenzitást (P<0,01) figyeltek meg az UV-expozíciót követően a placebóhoz képest.(Nestor 2015) Diszplasztikus nevus szindrómában, sporadikus melanomában szenvedő betegek vizsgálatában, vagy familiáris melanoma (N=61), orális P. leucotomos kivonat alkalmazása az ultraibolya sugárzással szembeni érzékenység szignifikáns csökkenéséhez vezetett a megnövekedett UVB-MED értékek tekintetében (P<0,05). A nemek szerinti elemzés azt mutatta, hogy a nőknél szignifikánsan magasabb volt a MED-érték a kiegészítés után, mint a férfiaknál (P<0,05). A 61 résztvevő 65%-a javult a MED-ben, szignifikáns korrelációval a sötét szem fenotípusával és alacsonyabb kiindulási MED-vel (mindegyik P<0,05). (Aguilera 2013)

Több esetben a P. leucotomos kivonat kiegészítő alkalmazása is előfordult. a fény által kiváltott bőrkiütések kezelésének javulását mutatták ki. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Egy 11 éves kislány viszkető fotodermatózisának (aktinikus prurigo) esetét sikeresen kezelték a P kiegészítő alkalmazásával. leukotomos kivonat (Heliocare 240 mg szájon át naponta kétszer) helyi kortikoszteroidokkal. (Stump 2022) Minimális feloldódás után 7 hónapos helyi és szisztémás vényköteles terápiák (pl. szteroidok, takrolimusz, hidroxizin, hidroxiklorokin) kiegészítő adagolásával. leukotomos kivonat (240 mg/nap) orálisan 3 hónapon keresztül a krónikus fény által kiváltott túlérzékenységi dermatitisz teljes megszűnéséhez vezetett egy 52 éves, V. Fitzpatrick bőrtípusú férfinál. A kivonatot folyamatos tacrolimusszal és helyi triamcinolonnal együtt alkalmazták. (Luber 2016) Egy 59 éves férfinál szubakut bőr lupus erythematosus-t diagnosztizáltak, akinek tartós bőrkiütései voltak, és nem reagáltak a helyi szteroidkezelésre. A 3 hónapos hidroxiklorokin-kezelésre adott mérsékelt válasz után az orális P. leukotomos kivonat (240 mg/nap) hozzáadása 4 hónapon belül megszüntette a fennmaradó kiütéseket, valamint a visszatérő fellángolások többségét. 37 hónapos napi kivonatpótlás után a beteg csak 3 kisebb fellángolást jelentett, amelyek mindegyike gyorsan reagált a helyi kortikoszteroid krémre. (Breithaupt 2012)

Hasonlóan a vandetanib által kiváltott, elhúzódó fototoxikus gyógyszerkiütéses eset is megszűnt. P. leukotomos kivonat kiegészítésével egy 55 éves, inoperábilis pajzsmirigyrákos férfinál. A kiütések minimális javulását követően 6 hetes kortikoszteroid kezelést követően megkezdték a P. leucotomos kivonattal végzett 240 mg/nap orális kezelést; 8 héten belül az erythema és az ödémás bőrelváltozások gyógyultak, gyulladás utáni vagy hiperpigmentáció nélkül. (Korman, 2019)

Vitiligo

Klinikai adatok

Egy 2021-es szisztematikus vizsgálatban áttekintés, amely a vitiligo helyi vagy orális gyógynövény-alapú kiegészítő terápiáiról számolt be, 2 kiváló minőségű, kisméretű, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban értékelték az orális P. leukotomost. A 2007-es vizsgálatba 49 vitiligo vulgarisban szenvedő beteget, míg a 2006-os vizsgálatba 19 generalizált vitiligós beteget vontak be; a megfelelő kezelések a keskeny sávú UVB hetente kétszer plusz 250 mg P. leukotomos szájon át naponta háromszor 25-26 héten keresztül, és psoralens plus ultraibolya A hetente háromszor plusz 720 mg/nap P. leukotomos orálisan 12 héten keresztül. Mindkét vizsgálatban jelentős javulást jelentettek a repigmentációban a P. leucotomos csoportban a placebóval összehasonlítva (P=0,06, illetve P<0,05). (Shakhbazova 2021)

Egy kis, egyszeres vak, randomizált vizsgálatban , placebo-kontrollos vizsgálatban generalizált, nem szegmentális vitiligóban szenvedő felnőtteknél (N=44), standardizált P. leucotomos kivonat (Fernblock) orális adagolása napi kétszer 480 mg-ban legfeljebb 6 hónapig, keskeny sávú UVB-sugárzással kombinálva, jelentős javulást eredményezett a bőr repigmentációjában. fej és nyak (85% vs 25% placebóval; P<0,001) és végtagok (83% vs 12% placebóval; P=0,001). A törzs területén a kivonatot kapó betegek 92%-a mérsékelt vagy kiváló repigmentációt ért el, míg a placebót kapó betegek 44%-a mérsékelt javulást ért el; azonban a kezelési csoportok közötti különbség a mérsékelt repigmentáció elérésében nem volt statisztikailag szignifikáns. Az eredmények kifejezettebbek voltak azoknál, akiknél rövidebb a betegség időtartama. A keskeny sávú UVB-vel kapcsolatos nemkívánatos események előfordulási gyakorisága szignifikánsan alacsonyabb volt a kivonatot kapott csoportban a placebóval összehasonlítva (52% vs 86%; P=0,023), beleértve az erythemát is (17% vs 63%; P=0,009).(Pacifico) 2021)

Fényvédő krém

In vitro adatok

A 4 különböző fényvédő készítményhez adott P. leukotomos kivonattal végzett vizsgálat megállapította, hogy az SPF átlagosan 14%-kal nőtt, más paraméterek növekedésével (pl. túlérzékenységi faktorok) is megfigyelhető. (Aguilera 2021)

Klinikai adatok

A korábban ismertetett in vitro vizsgálat, amely a P. leucotomos kivonat különböző fényvédő készítményekhez való hozzáadását értékelte, segített megerősíteni a hatásmechanizmusokat egy korábbi klinikai vizsgálat eredményei, amelyekben a fényvédő hatását hasonlították össze 0,5%-os P. leucotomos kivonat hozzáadásával és anélkül 10 napsugárzásnak kitett önkéntesen. A kivonat fokozott védelmet nyújtott a bőrelváltozások és -károsodások ellen minden mért eredménynél. (Schalka 2019)

Mandulagyulladás

In vitro adatok

Gyermek nádormandula-modellben 20, mandulaműtéten átesett, visszatérő mandulagyulladásban szenvedő gyermek szövetét felhasználva P. leukotomos kivonatot (Anapsos) különböző időpontokban dózisok szignifikánsan növelték az IL-2, IL-10, IL-1béta, interferon-gamma, TNF-alfa és számos immunglobulin (azaz IgM, IgD, IgG-4) szintjét a kontrollokhoz képest. Ezenkívül aktiválódtak a természetes gyilkos sejtek, amelyek nemcsak több citokint szabadítottak fel, hanem növelték a sejtpopulációt (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos mellékhatások

Egy szisztematikus áttekintés, amely a vitiligo és hypermelanosis kezelésére használt gyógynövények biztonságosságát vizsgálta, 5 kis vizsgálatot azonosított orális P. leukotomos alkalmazásával. A vizsgálati populációk 10 és 40 között változtak, és az 5 vizsgálatból 4 kettős vak, randomizált, kontrollált vizsgálat volt. Csak alacsony fokú bőrpírt és ödémát jelentettek 1 kontrollálatlan kis vizsgálatban (N=10). (Hussain 2021)

Szedés előtt Polypodium leucotomos

Kerülje a használatát. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Polypodium leucotomos

Aktinikus keratózis

A P. leukotomos kivonat kezdeti dózisa 960 mg/nap orálisan 1 hónapig, majd 480 mg/nap 5 hónapig PDT után. (Auriemma 2015)

Atópiás dermatitis

P. A leukotomos kivonat (Anapsos) napi 480 mg-ig terjedő dózisait (a kezelés időtartama, 6 hónap) értékelték atópiás dermatitisben szenvedő gyermekeknél, hogy értékeljék a kortikoszteroidok lokális alkalmazására gyakorolt ​​hatást a járványok kezelésére. (Ramirez-Bosca 2012)

Fényképvédelem

P. leukotoma kivonat (pl. Heliocare) 240 és 480 mg/nap közötti dózisokat alkalmaztak a pigment sötétedésére, a fény által kiváltott túlérzékenységi dermatitisre, a szubakut bőr lupus erythematosusra és a vandetanib által kiváltott fototoxikus gyógyszerkiütésekre gyakorolt ​​hatások értékelésére; A P. leucotomas kivonatot gyakran adták kiegészítő terápiaként, és a kezelés időtartama változó volt. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Fényvédő

A P. leucotomos 0,5 hozzáadása A fényvédő krém kivonatának százalékos arányát egy kis tanulmányban értékelték önkénteseken, akik napsugárzásnak voltak kitéve. (Schalka 2019)

Vitiligo

P. A leukotomos kivonat (pl. Fernblock) napi 720-960 mg/nap orális és UV-fényterápiás dózisait vizsgálták a repigmentáció javítására; a kezelés időtartama 12 és 26 hét között volt. (Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Figyelmeztetések

Patkányokban nem figyeltek meg mortalitást a P. leucotomos (Fernblock) standardizált vizes kivonatával 5000 mg/kg/nap dózisig 28 napon keresztül. Statisztikailag szignifikáns, dózisfüggő változások közé tartozott a kreatininszint csökkenése férfiaknál, valamint a kalcium és az átlagos testtérfogat növekedése nőknél; ezeket az eredményeket azonban nem tekintették toxikológiai jelentőségűnek. (Murbach 2017)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Polypodium leucotomos

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak