Polypodium leucotomos

ชื่อสามัญ: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
ชื่อแบรนด์: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

การใช้งานของ Polypodium leucotomos

ผลของสารต้านอนุมูลอิสระและการปรับภูมิคุ้มกันได้รับการบันทึกไว้แล้ว ข้อมูลทางคลินิกสนับสนุนข้อสังเกตที่เกิดขึ้นในหลอดทดลองก่อนหน้านี้และการศึกษาในสัตว์ทดลองที่บันทึกการลดลงของการตอบสนองต่อการถูกแดดเผา ความเสียหายจากการถ่ายภาพ ระดับของไซโคลออกซีจีเนส 2 (COX-2) และการลดภูมิคุ้มกันที่เกิดจากรังสีอัลตราไวโอเลตบี (UVB) กลไกรวมถึงการทำให้ไอออนซูเปอร์ออกไซด์เป็นกลาง ลิพิดเปอร์ออกไซด์ และอนุมูลไฮดรอกซิล การแสดงออกของ COX-2 ที่ลดลง การกลายพันธุ์ของยีนตัวยับยั้ง p53 ที่ลดลง และการแทรกซึมของการอักเสบที่ลดลง เช่นเดียวกับการตอบสนองของต่อมน้ำเหลืองต่อไมโทเจนที่เพิ่มขึ้น สัดส่วนของเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์/ตัวยับยั้ง (CD8+) ที่สูงขึ้น เพิ่มระดับอิมมูโนโกลบุลินในซีรัม และการปรับ interleukin (IL)-1beta, IL-2 และ Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha)(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)< /พี>

สภาพผิว

มีรายงานผลในการป้องกันแสง UV ด้วยสารสกัดทั้งเฉพาะที่และในช่องปากของ P. leucotomos ผ่านกลไกต้านอนุมูลอิสระ (ป้องกันการถูกแดดเผาเฉียบพลันและปฏิกิริยาพิษต่อแสงของ psoralen การลดทอนของสายพันธุ์ออกซิเจนที่เกิดปฏิกิริยา การกลับตัวของความยืดหยุ่น การสูญเสียเส้นใยและการปรับปรุงความสมบูรณ์ของไฟโบรบลาสต์และเมมเบรนเคราติโนไซต์)(Shakhbazova 2021)

Actinic keratoses

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาในผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีหนังศีรษะ actinic keratoses (N = 34) เปรียบเทียบประสิทธิภาพของการเสริมสารสกัด P. leucotomos ในช่องปากหลังการบำบัดด้วยแสง (PDT) กับ PDT โดยไม่มีการเสริม การเสริมสารสกัดเริ่มต้น 1 สัปดาห์หลังจากเซสชัน PDT สุดท้ายที่ 960 มก./วัน เป็นเวลา 1 เดือน ตามด้วย 480 มก./วัน เป็นเวลา 5 เดือน อายุเฉลี่ยของผู้เข้าร่วมคือประมาณ 76 ปี การรักษาทั้งสองประสบความสำเร็จในการลดจำนวน actinic keratoses; อย่างไรก็ตาม หลังจากผ่านไป 6 เดือน พบว่ากลุ่มสารสกัดมีการกวาดล้างที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (P=0.04) ไม่มีผู้ป่วยลุกลามไปเป็นมะเร็งเซลล์สความัส และไม่มีรายงานผลข้างเคียงที่สำคัญ (Auriemma 2015)

โรคผิวหนังภูมิแพ้

ข้อมูลทางคลินิก

ระยะที่ 4 แบบหลายศูนย์ การศึกษาแบบปกปิดสองทาง สุ่ม มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ดำเนินการในเด็กอายุ 2 ถึง 17 ปีที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ จำนวน 105 ราย ศึกษาผลกระทบของสารสกัด P. leucotomos (Anapsos) ที่มีจำหน่ายในท้องตลาด ต่อการลดการใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์เฉพาะที่ในการรักษา ของการระบาด การให้ยาขึ้นอยู่กับกลุ่มอายุ: อายุน้อยกว่า 6 ปี, 6 ถึง 12 ปี และอายุมากกว่า 12 ปี โดยปริมาณ P. leucotomos ตามลำดับคือ 240 มก./วัน, 360 มก./วัน และ 480 มก./วัน หลังการรักษาเป็นเวลา 6 เดือน ไม่พบความแตกต่างที่มีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มยาหลอกและกลุ่ม P. leucotomos ในการลดการใช้ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่สำหรับการระบาด อย่างไรก็ตาม เมื่อประเมินเปอร์เซ็นต์ของวันต่อเดือนของการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ สารสกัดทำให้วันลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (ลดลง 36%) ในเดือนที่ห้าเมื่อเทียบกับเดือนแรก เมื่อเทียบกับการลดลง 9% เมื่อเทียบกับยาหลอก (P=0.02) ในทำนองเดียวกัน เปอร์เซ็นต์ของวันที่ใช้ยาต้านฮิสตามีนลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับสารสกัดเมื่อเทียบกับยาหลอก (ค่ามัธยฐาน: 4.5% เทียบกับ 13.6% ของวัน ตามลำดับ; P=0.038) เช่นเดียวกับเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ใช้ยาต้านฮิสตามีน (P<0.05) อุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ระหว่างกลุ่มมีความคล้ายคลึงกัน (Ramirez-Bosca 2012)

ฝ้า

ข้อมูลทางคลินิก

การทบทวนอย่างเป็นระบบระบุ 2 การทดลองแบบสุ่มและได้รับยาหลอก , การทดลอง 12 สัปดาห์ประเมินการใช้สารสกัด P. leucotomos ทางปากในผู้ป่วยสตรีที่เป็นฝ้า (N=54) ผลลัพธ์มีความไม่ชัดเจนระหว่างการทดลองทั้ง 2 รายการ โดยการศึกษา 1 เรื่องรายงานว่าคะแนนความรุนแรงและคุณภาพชีวิตลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05 ต่อการศึกษา) และอีกการศึกษาหนึ่งรายงานว่าไม่มีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติในด้านความรุนแรง คุณภาพชีวิต หรือเมลานิน เมื่อเทียบกับยาหลอก (Zhou 2017)

การศึกษานำร่องแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกโดยปกปิดทั้งสองด้านได้ตรวจสอบผลของสารสกัด P. leucotomos แบบรับประทาน (Fernblock) ที่มีจำหน่ายทั่วไปในการรักษาฝ้า โดยเฉพาะในประชากรผู้ใหญ่ชาวเอเชียที่มีภาวะ Fitzpatrick ประเภทผิว III หรือ IV การวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายรวมข้อมูลจากผู้หญิง 33 คน (ผู้ป่วยชาวจีน 31 คน และผู้ป่วยชาวมาเลเซีย 2 คน) หลังการรักษา 12 สัปดาห์ คะแนนความรุนแรงของโรคสำหรับสารสกัดต่ำกว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ (ลดลง 49.4% เทียบกับ 32.6% ตามลำดับ; P<0.05) โดยมีนัยสำคัญทางสถิติเริ่มตั้งแต่วันที่ 56 การปรับปรุงที่สังเกตได้จากสารสกัดในดัชนีเมลานิน ดัชนีเม็ดเลือดแดงและคะแนนคุณภาพชีวิตไม่แตกต่างจากยาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ ไม่มีรายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อร่างกาย (Goh 2018)

การป้องกันแสง

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาขนาดเล็กของผู้เข้าร่วมที่มีโฟโตไทป์ผิวหนัง Fitzpatrick IV ถึง VI การให้ยา ของสารสกัด P. leucotomos แบบรับประทาน (Heliocare) ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดในขนาด 480 มก./วัน รับประทานเป็นเวลา 28 วัน ส่งผลให้การสร้างเม็ดสีสัมพัทธ์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญระหว่างระยะการทำให้เม็ดสีคงอยู่เข้มขึ้นและระยะการฟอกหนังที่ล่าช้า หลังจากได้รับแสงที่มองเห็นได้ในขนาด 480 เจ/ซม2 (P<0.05) ผู้เข้าร่วม 7 คนรายงานว่ามีอาการไม่สบาย อาการคัน และปากแห้ง (โมฮัมหมัด 2019) ในการศึกษาแบบครอสโอเวอร์ขนาดเล็กอีกรายการหนึ่ง (N=22) ดำเนินการในผู้เข้าร่วมที่มีโฟโตไทป์ผิวหนัง I ถึง III และสัมผัสกับรังสี UVB การลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (19%) คะแนนเฉลี่ยการประเมินโดยรวมของผู้วิจัยถูกสังเกตหลังการให้สารสกัด P. leucotomos (240 มก. รับประทาน 2 ชั่วโมงและ 1 ชั่วโมงก่อนการฉายรังสี [เช่น รวม 480 มก.]) เปรียบเทียบกับก่อนเสริม การเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากรังสี UVB ลดลงใน 77% ของกลุ่มตัวอย่างหลังการเสริมสารสกัด นอกจากนี้ การลดลงอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) ถูกบันทึกไว้ในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของ UVB ที่เป็นอันตราย (เช่น ความเสียหายของ DNA, การตายของเซลล์, การอักเสบ, COX-2, การแพร่กระจาย) (Kohli 2017) มีรายงานผลลัพธ์ที่คล้ายกันในการศึกษาขนาดเล็กอื่น (N =20) หลังจาก 28 วันของการบริหารให้สารสกัด P. leucotomos ทางปาก; พบว่าปริมาณเม็ดเลือดแดงขั้นต่ำที่สูงขึ้น (MED) (P=0.01) และความเข้มข้นของเม็ดเลือดแดงที่เกิดจากรังสี UV ลดลง (P<0.01) หลังจากได้รับรังสียูวีเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (Nestor 2015) ในการศึกษาผู้ป่วยที่มีอาการปาน dysplastic, มะเร็งผิวหนังประปราย, หรือเนื้องอกในครอบครัว (N = 61) การบริหารสารสกัด P. leucotomos แบบรับประทานทำให้ความไวต่อรังสีอัลตราไวโอเลตลดลงอย่างมีนัยสำคัญในแง่ของค่า UVB-MED ที่เพิ่มขึ้น ( P <0.05) การวิเคราะห์ตามเพศแสดงให้เห็นว่าผู้หญิงมีค่า MED สูงกว่าผู้ชายอย่างมีนัยสำคัญ (P<0.05) จากผู้เข้าร่วม 61 ราย 65% พบว่า MED ดีขึ้น โดยมีความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญกับฟีโนไทป์ของดวงตาสีเข้มและ MED พื้นฐานที่ต่ำกว่า (P<0.05 ต่อครั้ง)(Aguilera 2013)

หลายกรณีของการใช้สารสกัดจาก P. leucotomos แบบเสริม แสดงให้เห็นว่าการจัดการผื่นที่ผิวหนังที่เกิดจากรูปถ่ายได้ดีขึ้น (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) กรณีของโรคผิวหนังอักเสบจากผิวหนังคันตามผิวหนัง (actinic prurigo) ในเด็กหญิงอายุ 11 ปี สามารถจัดการได้สำเร็จโดยการใช้ P. สารสกัดลิวโคโตมอส (Heliocare 240 มก. รับประทานวันละสองครั้ง) ร่วมกับคอร์ติโคสเตอรอยด์เฉพาะที่ (Stump 2022) ภายหลังการรักษาขั้นต่ำด้วยการรักษาตามใบสั่งแพทย์แบบเฉพาะที่และทั่วร่างกายเป็นเวลา 7 เดือน (เช่น สเตียรอยด์ ทาโครลิมัส ไฮดรอกซีซีน ไฮดรอกซีคลอโรควิน) การให้ยา P. สารสกัดลิวโคโตมอส (240 มก./วัน) รับประทานเป็นเวลา 3 เดือนสามารถรักษาโรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ที่เกิดจากภาพถ่ายเรื้อรังได้อย่างสมบูรณ์ในชายอายุ 52 ปีที่มีผิวหนัง Fitzpatrick ประเภท V สารสกัดนี้ใช้ร่วมกับทาโครลิมัสต่อเนื่องและยาทาไตรแอมซิโนโลนเฉพาะที่ (Luber 2016) ชายอายุ 59 ปีที่ผิวหนังพุพองอย่างต่อเนื่องโดยไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยสเตียรอยด์เฉพาะที่ ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัส erythematosus ที่ผิวหนังกึ่งเฉียบพลัน หลังจากการตอบสนองต่อการรักษาด้วยยา hydroxychloroquine เป็นเวลา 3 เดือน การให้สารสกัด P. leucotomos แบบรับประทาน (240 มก./วัน) ช่วยแก้ไขผื่นที่ยังเหลืออยู่และอาการส่วนใหญ่ที่เกิดซ้ำภายใน 4 เดือน หลังจากการเสริมสารสกัดทุกวันเป็นเวลา 37 เดือน ผู้ป่วยรายงานว่าเกิดอาการลุกลามเล็กน้อยเพียง 3 ครั้ง ซึ่งทั้งหมดตอบสนองต่อครีมคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่อย่างรวดเร็ว (Breithaupt 2012)

ในทำนองเดียวกัน กรณีของผื่นที่เกิดจากยาพิษต่อแสงที่เกิดจาก vandetanib ที่ยืดเยื้อได้รับการแก้ไข ด้วยการเสริมสารสกัด P. leucotomos ในชายอายุ 55 ปี ที่เป็นมะเร็งต่อมไทรอยด์ที่ผ่าตัดไม่ได้ หลังจากผื่นดีขึ้นเล็กน้อยภายหลังการรักษาด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นเวลา 6 สัปดาห์ เริ่มการรักษาด้วยสารสกัด P. leucotomos 240 มก./วัน โดยรับประทาน ภายใน 8 สัปดาห์ อาการผื่นแดงและรอยโรคที่ผิวหนังบวมหายได้โดยไม่มีข้อสังเกตหลังการอักเสบหรือรอยดำ (Korman 2019)

Vitiligo

ข้อมูลทางคลินิก

ในระบบปี 2021 การทบทวนที่รายงานเกี่ยวกับการบำบัดเสริมที่ใช้สมุนไพรเฉพาะที่หรือในช่องปากสำหรับโรคด่างขาว การทดลองขนาดเล็ก คุณภาพสูง ปกปิดสองด้าน แบบสุ่ม มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก 2 ฉบับ ประเมิน P. leucotomos ในช่องปาก การศึกษาในปี พ.ศ. 2550 ได้ลงทะเบียนผู้ป่วยที่เป็นโรคด่างขาว 49 ราย ในขณะที่ผู้ป่วยที่เป็นโรคด่างขาวทั่วไป 19 รายได้รับการศึกษาในการศึกษาในปี พ.ศ. 2549 การรักษาตามลำดับคือ UVB แบบแนร์โรว์แบนด์สัปดาห์ละสองครั้ง ร่วมกับ P. leucotomos 250 มก. รับประทาน 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 25 ถึง 26 สัปดาห์ และ psoralens ร่วมกับรังสีอัลตราไวโอเลต A 3 ครั้งต่อสัปดาห์ ร่วมกับ P. leucotomos 720 มก./วัน รับประทานเป็นเวลา 12 สัปดาห์ มีรายงานการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในการเปลี่ยนเม็ดสีในการศึกษาทั้งสองกลุ่มสำหรับกลุ่ม P. leucotomos เปรียบเทียบกับยาหลอก (P=0.06 และ P<0.05 ตามลำดับ)(Shakhbazova 2021)

ในการศึกษาขนาดเล็ก แบบปกปิดทางเดียว แบบสุ่ม การทดลองที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคด่างขาวแบบไม่แบ่งส่วน (N = 44) การให้สารสกัด P. leucotomos มาตรฐาน (เฟิร์นบล็อค) ทางปาก 480 มก. วันละสองครั้งนานสูงสุด 6 เดือนร่วมกับรังสี UVB แบบแนร์โรว์แบนด์ทำให้มีการปรับปรุงที่สำคัญในการเปลี่ยนเม็ดสี ศีรษะและคอ (85% เทียบกับ 25% เมื่อใช้ยาหลอก; P<0.001) และแขนขา (83% เทียบกับ 12% เมื่อใช้ยาหลอก; P=0.001) สำหรับบริเวณลำตัว 92% ของผู้ป่วยที่ได้รับสารสกัดมีการเปลี่ยนสีในระดับปานกลางหรือดีเยี่ยม ในขณะที่ 44% ของผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกมีการปรับปรุงในระดับปานกลาง อย่างไรก็ตามความแตกต่างระหว่างกลุ่มการรักษาในการบรรลุการเปลี่ยนถ่ายในระดับปานกลางไม่มีนัยสำคัญทางสถิติ ผลลัพธ์จะเด่นชัดมากขึ้นในผู้ที่มีระยะเวลาโรคสั้นกว่า อุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ UVB แบบแนร์โรว์แบนด์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มสารสกัดเมื่อเทียบกับยาหลอก (52% เทียบกับ 86% ตามลำดับ; P=0.023) รวมถึงการเกิดผื่นแดง (17% เทียบกับ 63%; P=0.009)(Pacifico 2021)

ครีมกันแดด

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

การศึกษาสารสกัด P. leucotomos ที่เติมลงในสูตรครีมกันแดดที่แตกต่างกัน 4 สูตรระบุว่า SPF เพิ่มขึ้นโดยเฉลี่ย 14% โดยมีพารามิเตอร์อื่นๆ เพิ่มขึ้น (เช่น การสัมผัส ปัจจัยภูมิไวเกิน) ยังสังเกตพบอีกด้วย (Aguilera 2021)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาในหลอดทดลองที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ที่ประเมินการเติมสารสกัด P. leucotomos ลงในสูตรครีมกันแดดต่างๆ ช่วยยืนยันกลไกการออกฤทธิ์ของ ผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกก่อนหน้านี้ เปรียบเทียบผลของครีมกันแดดที่มีและไม่มีการเติมสารสกัด P. leucotomos 0.5% ในอาสาสมัคร 10 คนที่ได้รับรังสีจากแสงอาทิตย์ สารสกัดช่วยเพิ่มการปกป้องต่อการเปลี่ยนแปลงของผิวหนังและความเสียหายสำหรับผลลัพธ์ที่วัดได้ทั้งหมด (Schalka 2019)

ต่อมทอนซิลอักเสบ

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในแบบจำลองต่อมทอนซิลเพดานปากของเด็กโดยใช้เนื้อเยื่อที่เก็บเกี่ยวจากเด็ก 20 คนที่เป็นต่อมทอนซิลอักเสบซ้ำซึ่งเข้ารับการผ่าตัดต่อมทอนซิล สารสกัด P. leucotomos (Anapsos) ที่ต่างๆ ปริมาณที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ IL-2, IL-10, IL-1beta, interferon-gamma, TNF-alpha และอิมมูโนโกลบูลินหลายชนิด (เช่น IgM, IgD, IgG-4) เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม นอกจากนี้ เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติยังถูกกระตุ้น ซึ่งไม่เพียงแต่ปล่อยไซโตไคน์ออกมามากขึ้นเท่านั้น แต่ยังเพิ่มจำนวนเซลล์อีกด้วย (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos ผลข้างเคียง

การทบทวนอย่างเป็นระบบที่ตรวจสอบความปลอดภัยของพืชสมุนไพรที่ใช้ในการรักษาโรคด่างขาวและภาวะเมลาโนซิส ระบุการศึกษาขนาดเล็ก 5 เรื่องที่ใช้ P. leucotomos แบบรับประทาน ประชากรที่ศึกษาอยู่ระหว่าง 10 ถึง 40 และการศึกษา 4 ใน 5 เรื่องเป็นการทดลองแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุม มีรายงานเฉพาะอาการแดงและอาการบวมน้ำระดับต่ำในการทดลองขนาดเล็กที่ไม่สามารถควบคุมได้ 1 รายการ (N=10)(Hussain 2021)

ก่อนรับประทาน Polypodium leucotomos

หลีกเลี่ยงการใช้ ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

วิธีใช้ Polypodium leucotomos

แอกตินิกเคราโทซิส

ขนาดยาสารสกัด P. leucotomos เริ่มต้นคือ 960 มก./วัน รับประทานเป็นเวลา 1 เดือน ตามด้วย 480 มก./วัน เป็นเวลา 5 เดือนหลังจากใช้ PDT (Auriemma 2015)

โรคผิวหนังภูมิแพ้

ป. มีการประเมินขนาดสารสกัด leucotomos (Anapsos) ที่สูงถึง 480 มก./วัน (ระยะเวลาการรักษา 6 เดือน) ในเด็กที่เป็นโรคผิวหนังภูมิแพ้ เพื่อประเมินผลต่อการใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ในการรักษาการระบาด (Ramirez-Bosca 2012)

การป้องกันแสง

P. มีการใช้สารสกัดลิวโคโตมา (เช่น Heliocare) ในขนาดตั้งแต่ 240 ถึง 480 มก./วัน เพื่อประเมินผลต่อการทำให้เม็ดสีคล้ำขึ้น โรคผิวหนังอักเสบจากภูมิแพ้ที่เกิดจากภาพถ่าย โรคลูปัส erythematosus ทางผิวหนังกึ่งเฉียบพลัน และผื่นจากยาพิษต่อแสงที่เกิดจาก vandetanib; สารสกัด P. leucotomas มักใช้เป็นการบำบัดเสริม และระยะเวลาการรักษาแตกต่างกันไป (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

ครีมกันแดด

การเติม P. leucotomos 0.5 % สารสกัดต่อครีมกันแดดได้รับการประเมินในการศึกษาขนาดเล็กของอาสาสมัครที่สัมผัสกับรังสีดวงอาทิตย์ (Schalka 2019)

Vitiligo

P. สารสกัดลิวโคโตมอส (เช่น เฟิร์นบล็อก) ขนาดตั้งแต่ 720 ถึง 960 มก./วัน รับประทานร่วมกับการบำบัดด้วยแสง UV ได้รับการศึกษาถึงศักยภาพในการปรับปรุงการสร้างเม็ดสีใหม่ ระยะเวลาการรักษาอยู่ระหว่าง 12 ถึง 26 สัปดาห์(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

คำเตือน

ในหนู ไม่พบอัตราการเสียชีวิตด้วยสารสกัดที่เป็นน้ำของ P. leucotomos (เฟิร์นบล็อค) ในขนาดสูงถึง 5,000 มก./กก./วัน เป็นเวลา 28 วัน การเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับขนาดยาที่มีนัยสำคัญทางสถิติ ได้แก่ การลดลงของครีเอตินีนในเพศชาย ตลอดจนการเพิ่มขึ้นของแคลเซียมและปริมาตรร่างกายเฉลี่ยในเพศหญิง อย่างไรก็ตาม การค้นพบนี้ไม่ถือว่ามีนัยสำคัญทางพิษวิทยา (Murbach 2017)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Polypodium leucotomos

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม