Polypodium leucotomos

Tên chung: Phlebodium Aureum (L.) J. Sm., Polypodium Aureum L., Polypodium Leucotomos
Tên thương hiệu: Calaguala (Spain), Golden Polypody, Hares-foot Fern

Cách sử dụng Polypodium leucotomos

Tác dụng chống oxy hóa và điều hòa miễn dịch đã được ghi nhận. Dữ liệu lâm sàng hỗ trợ các quan sát được thực hiện trong các nghiên cứu in vitro và trên động vật trước đó cho thấy sự giảm phản ứng cháy nắng, tổn thương do quang hóa, nồng độ cyclooxygenase 2 (COX-2) và ức chế miễn dịch do tia cực tím B (UVB). Các cơ chế bao gồm trung hòa các anion superoxide, peroxit lipid và gốc hydroxyl, giảm biểu hiện COX-2, giảm đột biến gen ức chế p53 và giảm thâm nhiễm viêm, cũng như tăng phản ứng nguyên bào lympho với các tác nhân giảm thiểu, tỷ lệ tế bào gây độc tế bào/ức chế (CD8+) cao hơn , tăng nồng độ globulin miễn dịch trong huyết thanh và điều chỉnh interleukin (IL)-1beta, IL-2 và yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF-alpha).(Berman 2016, Kohli 2017, Mohammad 2019, Sanchez-Rodriguez 2018, Shakhbazova 2021)

Tình trạng da

Tác dụng bảo vệ khỏi tia UV đã được báo cáo với cả chiết xuất tại chỗ và đường uống của P. leucotomos thông qua cơ chế chống oxy hóa (ngăn ngừa cháy nắng cấp tính và phản ứng quang độc psoralen, làm suy giảm các loại oxy phản ứng, đảo ngược tính đàn hồi mất chất xơ và cải thiện tính toàn vẹn của nguyên bào sợi và màng tế bào sừng).(Shakhbazova 2021)

Dày sừng quang hóa

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu ở nam giới trưởng thành có da đầu keratoses tím (N=34), hiệu quả của việc bổ sung chiết xuất P. leucotomos đường uống sau liệu pháp quang động (PDT) được so sánh với PDT không bổ sung. Việc bổ sung chiết xuất được bắt đầu 1 tuần sau đợt PDT cuối cùng ở mức 960 mg/ngày trong 1 tháng, sau đó là 480 mg/ngày trong 5 tháng. Độ tuổi trung bình của người tham gia là khoảng 76 tuổi. Cả hai phương pháp điều trị đều làm giảm thành công số lượng dày sừng quang hóa; tuy nhiên, sau 6 tháng, nhóm chiết xuất được quan sát thấy có độ thanh thải tốt hơn đáng kể (P=0,04). Không có bệnh nhân nào tiến triển thành ung thư biểu mô tế bào vảy và không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo.(Auriemma 2015)

Viêm da dị ứng

Dữ liệu lâm sàng

Giai đoạn 4, đa trung tâm Một nghiên cứu mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược được thực hiện ở 105 trẻ em từ 2 đến 17 tuổi bị viêm da dị ứng đã nghiên cứu tác động của chiết xuất P. leucotomos (Anapsos) có bán trên thị trường trong việc giảm sử dụng corticosteroid tại chỗ để điều trị của các đợt bùng phát. Liều dùng dựa trên nhóm tuổi: dưới 6 tuổi, 6 đến 12 tuổi và trên 12 tuổi, với liều P. leucotomos tương ứng là 240 mg/ngày, 360 mg/ngày và 480 mg/ngày. Sau 6 tháng điều trị, không thấy sự khác biệt đáng kể giữa nhóm giả dược và nhóm P. leucotomos trong việc giảm sử dụng corticosteroid tại chỗ khi bùng phát. Tuy nhiên, khi đánh giá tỷ lệ phần trăm số ngày sử dụng corticosteroid tại chỗ mỗi tháng, chiết xuất này dẫn đến số ngày sử dụng ít hơn đáng kể (giảm 36%) trong tháng thứ năm so với tháng đầu tiên, so với mức giảm 9% khi dùng giả dược (P=0,02). Tương tự, tỷ lệ phần trăm số ngày sử dụng thuốc kháng histamine thấp hơn đáng kể khi sử dụng chiết xuất so với giả dược (trung bình: 4,5% so với 13,6% số ngày tương ứng; P = 0,038), cũng như tỷ lệ bệnh nhân dùng thuốc kháng histamine (P <0,05). Tỷ lệ tác dụng phụ là tương tự nhau giữa các nhóm.(Ramirez-Bosca 2012)

Nám

Dữ liệu lâm sàng

Một đánh giá có hệ thống đã xác định 2 trường hợp ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược Các thử nghiệm kéo dài 12 tuần đánh giá việc sử dụng chiết xuất P. leucotomos uống ở bệnh nhân nữ bị nám (N=54). Kết quả không rõ ràng giữa 2 thử nghiệm, với 1 nghiên cứu báo cáo sự giảm đáng kể về mức độ nghiêm trọng và điểm chất lượng cuộc sống (P<0,05 mỗi thử nghiệm) và nghiên cứu còn lại báo cáo không có sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về mức độ nghiêm trọng, chất lượng cuộc sống hoặc melanin so với giả dược. (Zhou 2017)

Một nghiên cứu thí điểm mù đôi, ngẫu nhiên, dùng giả dược đã điều tra tác động của chiết xuất P. leucotomos dạng uống có bán trên thị trường (Fernblock) để điều trị nám, đặc biệt ở người trưởng thành ở châu Á dùng Fitzpatrick Loại da III hoặc IV. Các phân tích cuối cùng bao gồm dữ liệu từ 33 phụ nữ (31 bệnh nhân Trung Quốc và 2 bệnh nhân Malaysia). Sau 12 tuần điều trị, điểm số mức độ nghiêm trọng của bệnh đối với chiết xuất thấp hơn đáng kể so với giả dược (giảm tương ứng 49,4% so với 32,6%; P <0,05), với ý nghĩa thống kê được quan sát bắt đầu từ ngày thứ 56. Những cải thiện được quan sát thấy với chiết xuất trong chỉ số melanin, chỉ số ban đỏ và điểm chất lượng cuộc sống không khác biệt đáng kể so với giả dược. Không có tác dụng phụ toàn thân nào được báo cáo.(Goh 2018)

Photoprotection

Dữ liệu lâm sàng

Trong một nghiên cứu nhỏ với những người tham gia có loại da Fitzpatrick từ IV đến VI, việc sử dụng của chiết xuất P. leucotomos dạng uống có bán trên thị trường (Heliocare) với liều 480 mg/ngày uống trong 28 ngày đã dẫn đến sự giảm đáng kể về sắc tố tương đối giữa các giai đoạn làm sẫm màu sắc tố dai dẳng và giai đoạn rám nắng chậm sau khi tiếp xúc với ánh sáng nhìn thấy được ở liều 480 J/cm2 (P<0,05). 7 người tham gia đã báo cáo tình trạng khó chịu về đường tiêu hóa, ngứa và khô miệng. (Mohammad 2019) Trong một nghiên cứu chéo nhỏ khác (N=22) được thực hiện ở những người tham gia có loại da từ I đến III và tiếp xúc với UVB, tỷ lệ mắc bệnh đã giảm đáng kể (19%). Điểm đánh giá tổng thể trung bình của điều tra viên được quan sát thấy sau khi dùng chiết xuất P. leucotomos (uống 240 mg 2 giờ và 1 giờ trước khi chiếu xạ [tức là tổng cộng 480 mg]) so với trước khi bổ sung. Những thay đổi do tia UVB gây ra đã giảm ở 77% đối tượng sau khi bổ sung chiết xuất. Ngoài ra, mức giảm đáng kể (P<0,05) đã được ghi nhận ở tất cả các dấu ấn sinh học liên quan đến tác động có hại của tia UVB (tức là tổn thương DNA, quá trình tự hủy, viêm, COX-2, tăng sinh). (Kohli 2017) Các kết quả tương tự đã được báo cáo trong một nghiên cứu nhỏ khác (N =20) sau 28 ngày dùng chiết xuất P. leucotomos qua đường uống; liều ban đỏ tối thiểu (MED) (P=0,01) cao hơn và cường độ ban đỏ do tia cực tím gây ra (P<0,01) thấp hơn được quan sát thấy sau khi tiếp xúc với tia cực tím so với giả dược. (Nestor 2015) Trong một nghiên cứu trên những bệnh nhân mắc hội chứng nevus loạn sản, u ác tính lẻ tẻ, hoặc khối u ác tính gia đình (N=61), sử dụng chiết xuất P. leucotomos đường uống dẫn đến giảm đáng kể độ nhạy cảm với bức xạ tia cực tím về mặt tăng giá trị UVB-MED (P<0,05). Phân tích theo giới tính chứng minh rằng phụ nữ có giá trị MED cao hơn đáng kể sau khi bổ sung so với nam giới (P<0,05). Trong số 61 người tham gia, 65% có MED được cải thiện, với mối tương quan đáng kể với kiểu hình mắt đen và MED cơ bản thấp hơn (P<0,05 mỗi loại).(Aguilera 2013)

Một số trường hợp sử dụng chiết xuất P. leucotomos bổ sung đã cho thấy khả năng kiểm soát tình trạng phát ban trên da do ánh sáng được cải thiện. (Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Stump 2022) Một trường hợp mắc bệnh ngứa da do ánh nắng (ngứa ánh sáng) ở một bé gái 11 tuổi đã được kiểm soát thành công khi sử dụng P. chiết xuất leucotomos (Heliocare 240 mg uống hai lần mỗi ngày) với corticosteroid tại chỗ. (Stump 2022) Sau khi giải quyết tối thiểu với chế độ điều trị theo toa toàn thân và tại chỗ trong 7 tháng (ví dụ: steroid, tacrolimus, hydroxyzine, hydroxychloroquine), sử dụng bổ sung P. Chiết xuất leucotomos (240 mg/ngày) uống trong 3 tháng đã giúp giải quyết hoàn toàn chứng viêm da quá mẫn mãn tính do ánh sáng gây ra ở một người đàn ông 52 tuổi có loại da Fitzpatrick loại V. Chiết xuất này được sử dụng kết hợp với việc tiếp tục sử dụng tacrolimus và triamcinolone tại chỗ. (Luber 2016) Một người đàn ông 59 tuổi bị phát ban da dai dẳng không đáp ứng với điều trị bằng steroid tại chỗ đã được chẩn đoán mắc bệnh lupus ban đỏ bán cấp ở da. Sau khi đáp ứng vừa phải với chế độ điều trị hydroxychloroquine trong 3 tháng, việc bổ sung chiết xuất P. leucotomos đường uống (240 mg/ngày) đã giải quyết được tình trạng phát ban còn lại cũng như phần lớn các đợt bùng phát tái phát trong vòng 4 tháng. Sau 37 tháng bổ sung chiết xuất hàng ngày, bệnh nhân chỉ báo cáo có 3 đợt bùng phát nhỏ, tất cả đều phản ứng nhanh với kem corticosteroid tại chỗ. (Breithaupt 2012)

Tương tự, một trường hợp phát ban kéo dài do thuốc gây độc quang do vandetanib gây ra đã được giải quyết. với việc bổ sung chiết xuất P. leucotomos ở một người đàn ông 55 tuổi bị ung thư tuyến giáp không thể phẫu thuật. Sau khi cải thiện tình trạng phát ban ở mức tối thiểu sau 6 tuần dùng chế độ điều trị bằng corticosteroid, việc điều trị bằng chiết xuất P. leucotomos 240 mg/ngày đường uống đã được bắt đầu; trong vòng 8 tuần, các tổn thương da ban đỏ và phù nề đã lành mà không ghi nhận tình trạng tăng sắc tố hoặc viêm sau viêm.(Korman 2019)

Bệnh bạch biến

Dữ liệu lâm sàng

Trong hệ thống năm 2021 báo cáo về các liệu pháp bổ sung dựa trên thảo dược tại chỗ hoặc đường uống cho bệnh bạch biến, 2 thử nghiệm chất lượng cao, nhỏ, mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược đã đánh giá P. leucotomos đường uống. Nghiên cứu năm 2007 ghi danh 49 bệnh nhân mắc bệnh bạch biến thông thường trong khi 19 bệnh nhân mắc bệnh bạch biến toàn thân được ghi danh vào nghiên cứu năm 2006; các phương pháp điều trị tương ứng là UVB dải hẹp hai lần mỗi tuần cộng với P. leucotomos 250 mg uống 3 lần mỗi ngày trong 25 đến 26 tuần, và psoralens cộng với tia cực tím A 3 lần mỗi tuần cộng với P. leucotomos 720 mg/ngày uống trong 12 tuần. Những cải thiện đáng kể về khả năng tái tạo sắc tố đã được báo cáo trong cả hai nghiên cứu đối với nhóm P. leucotomos so với giả dược (lần lượt là P=0,06 và P<0,05).(Shakhbazova 2021)

Trong một thử nghiệm nhỏ, mù đơn, ngẫu nhiên , thử nghiệm đối chứng giả dược ở người lớn mắc bệnh bạch biến toàn thân không phân đoạn (N=44), uống chiết xuất P. leucotomos tiêu chuẩn (Fernblock) 480 mg hai lần mỗi ngày trong tối đa 6 tháng kết hợp với UVB dải hẹp đã tạo ra sự cải thiện đáng kể trong việc tái tạo sắc tố của da. đầu và cổ (85% so với 25% với giả dược; P<0,001) và tứ chi (83% so với 12% với giả dược; P=0,001). Đối với vùng da thân, 92% bệnh nhân dùng chiết xuất này đạt được sự phục hồi sắc tố ở mức độ vừa phải hoặc xuất sắc, trong khi 44% bệnh nhân dùng giả dược đạt được sự cải thiện vừa phải; tuy nhiên sự khác biệt giữa các nhóm điều trị trong việc đạt được sự tái tạo sắc tố vừa phải không có ý nghĩa thống kê. Kết quả rõ rệt hơn ở những người có thời gian mắc bệnh ngắn hơn. Tỷ lệ tác dụng phụ liên quan đến UVB dải hẹp thấp hơn đáng kể ở nhóm chiết xuất so với giả dược (lần lượt là 52% so với 86%; P=0,023), bao gồm cả ban đỏ (17% so với 63%; P=0,009).(Pacifico 2021)

Kem chống nắng

Dữ liệu in vitro

Một nghiên cứu về chiết xuất P. leucotomos được thêm vào 4 công thức chống nắng khác nhau cho thấy chỉ số SPF tăng trung bình 14%, cùng với sự gia tăng các thông số khác (ví dụ: tiếp xúc yếu tố quá mẫn) ​​cũng được quan sát thấy. (Aguilera 2021)

Dữ liệu lâm sàng

Nghiên cứu in vitro được mô tả trước đây đánh giá việc bổ sung chiết xuất P. leucotomos vào các công thức chống nắng khác nhau đã giúp xác nhận cơ chế hoạt động của kết quả của một thử nghiệm lâm sàng trước đó so sánh tác dụng của kem chống nắng có và không có thêm chiết xuất P. leucotomos 0,5% ở 10 tình nguyện viên tiếp xúc với bức xạ mặt trời. Chiết xuất giúp tăng cường khả năng bảo vệ chống lại những thay đổi và tổn thương trên da đối với tất cả các kết quả đo được.(Schalka 2019)

Viêm amiđan

Dữ liệu in vitro

Trong mô hình amiđan vòm miệng ở trẻ em sử dụng mô thu hoạch từ 20 trẻ bị viêm amiđan tái phát đã trải qua phẫu thuật amiđan, chiết xuất P. leucotomos (Anapsos) ở nhiều mức độ khác nhau liều tăng đáng kể IL-2, IL-10, IL-1beta, interferon-gamma, TNF-alpha và một số globulin miễn dịch (tức là IgM, IgD, IgG-4) so ​​với nhóm đối chứng. Ngoài ra, các tế bào tiêu diệt tự nhiên được kích hoạt không chỉ giải phóng nhiều cytokine hơn mà còn tăng số lượng tế bào. (Sanchez-Rodriguez 2018)

Polypodium leucotomos phản ứng phụ

Một đánh giá có hệ thống nhằm điều tra tính an toàn của cây thuốc dùng để điều trị bệnh bạch biến và bệnh tăng sắc tố đã xác định 5 nghiên cứu nhỏ sử dụng P. leucotomos đường uống. Dân số nghiên cứu dao động từ 10 đến 40, và 4 trong số 5 nghiên cứu là thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng. Chỉ có ban đỏ và phù nề mức độ nhẹ được báo cáo trong 1 thử nghiệm nhỏ không kiểm soát (N=10).(Hussain 2021)

Trước khi dùng Polypodium leucotomos

Tránh sử dụng. Thiếu thông tin về tính an toàn và hiệu quả trong thai kỳ và cho con bú.

Cách sử dụng Polypodium leucotomos

Dày sừng quang hóa

Liều chiết xuất P. leucotomos ban đầu là 960 mg/ngày uống trong 1 tháng, sau đó là 480 mg/ngày trong 5 tháng đã được sử dụng sau PDT.(Auriemma 2015)

Viêm da dị ứng

P. chiết xuất leucotomos (Anapsos) với liều lượng lên tới 480 mg/ngày (thời gian điều trị, 6 tháng) đã được đánh giá ở trẻ em bị viêm da dị ứng để đánh giá hiệu quả của việc sử dụng corticosteroid tại chỗ để điều trị các đợt bùng phát.(Ramirez-Bosca 2012)

Bảo vệ khỏi ánh sáng

P. chiết xuất bạch cầu (ví dụ, Heliocare) với liều lượng từ 240 đến 480 mg/ngày đã được sử dụng để đánh giá tác dụng đối với tình trạng sạm đen sắc tố, viêm da quá mẫn do ảnh, bệnh lupus ban đỏ bán cấp ở da và phát ban do thuốc quang độc do vandetanib gây ra; Chiết xuất P. leucotomas thường được sử dụng như liệu pháp bổ trợ và thời gian điều trị khác nhau.(Breithaupt 2012, Korman 2019, Luber 2016, Mohammad 2019)

Kem chống nắng

Bổ sung P. leucotomos 0,5 Tỷ lệ chiết xuất trong kem chống nắng đã được đánh giá trong một nghiên cứu nhỏ trên những người tình nguyện tiếp xúc với bức xạ mặt trời.(Schalka 2019)

Bệnh bạch biến

P. chiết xuất leucotomos (ví dụ Fernblock) với liều lượng từ 720 đến 960 mg/ngày uống cùng với liệu pháp ánh sáng tia cực tím đã được nghiên cứu về khả năng cải thiện sự tái tạo sắc tố; thời gian điều trị dao động từ 12 đến 26 tuần.(Pacifico 2021, Shakhbazova 2021)

Cảnh báo

Ở chuột, không ghi nhận trường hợp tử vong nào khi sử dụng chiết xuất nước P. leucotomos (Fernblock) tiêu chuẩn hóa ở liều lên tới 5.000 mg/kg/ngày trong 28 ngày. Những thay đổi liên quan đến liều có ý nghĩa thống kê bao gồm giảm creatinine ở nam giới cũng như tăng canxi và thể tích tiểu thể trung bình ở nữ giới; tuy nhiên, những phát hiện này không được coi là có ý nghĩa về mặt độc tính.(Murbach 2017)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Polypodium leucotomos

Không có tài liệu nào rõ ràng.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến