Ponatinib

Általános név: Ponatinib
Márkanevek: Iclusig
Dózisforma: orális tabletta (10 mg; 15 mg; 30 mg; 45 mg)

Használata Ponatinib

A ponatinib egy rákos gyógyszer, amely gátolja egyes rákos sejtek növekedését.

A ponatinibist felnőtteknél alkalmazzák a krónikus mieloid leukémia (CML) vagy Philadelphia kromoszóma pozitívnak nevezett vérrák egyik típusának kezelésére. akut limfoblasztos leukémia (ALL).

A ponatinibet általában azután adják be, hogy más hasonló gyógyszerekkel próbálkoztak sikertelenül.

Ponatinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a ponatinibre adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A ponatinib szív- vagy érrendszeri problémákat okozhat, amelyek szívrohamhoz vagy szélütéshez vezethetnek. Azonnal hívja orvosát, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

szívroham tünetei - mellkasi fájdalom vagy nyomás, az állkapcsára vagy a vállára terjedő fájdalom, légszomj;

a szélütés jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen az egyik oldalon) test), hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédzavar, látási vagy egyensúlyi problémák; vagy

vérrögképződés jelei - súlyos gyomorfájdalom, fájdalom vagy duzzanat a karokban vagy lábakban, vérköhögés.

Azonnal hívja orvosát, ha:

szédülés, zavartság, fejfájás, mentális állapot megváltozása;

görcsroham;

duzzanat, gyors súlygyarapodás, légszomj;

a nem gyógyuló seb;

szemproblémák - látási problémák, szemfájdalom vagy szemduzzanat, vérzés a szemben, fokozott fényérzékenység, felvillanások fény vagy „lebeg” a látásában;

szívproblémák - mellkasi fájdalom, légszomj, gyors vagy heves szívverések, olyan érzés, mintha elmúlna kifelé;

lyuk vagy szakadás a gyomrában vagy a belekben - súlyos fájdalom vagy duzzanat a gyomorban magas lázzal;

alalacsony vérsejtszám - láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak;

idegproblémák - izomgyengeség, a szem vagy az arc más részének mozgásának nehézségei, bizsergés, égő fájdalom, zsibbadás a kezekben és a lábakban;

súlyos vérzés - orrvérzés, véres vagy kátrányos széklet, rózsaszín vagy barna vizelet, erős menstruációs időszakok, véres köhögés vagy hányás, amely véres vagy kávénak tűnik okok miatt;

máj- vagy hasnyálmirigy-problémák jelei - étvágytalanság, felső gyomorfájdalom (ami átterjedhet a hátára), hányinger vagy hányás, gyors szívverés, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A ponatinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

száraz bőr, kiütések;

gyomorfájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, székrekedés;

fejfájás, izom- ill. ízületi fájdalom;

fájdalom a karokban, kezekben, lábakban vagy lábakban;

megemelkedett vérnyomás; vagy

láz, fáradtság.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ponatinib

Ne alkalmazza a ponatinibet, ha allergiás rá.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a ponatinib biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha:

szívelégtelenség, magas vérnyomás, szívritmuszavarok;

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);

szélütés vagy vérrög;

cukorbetegség;

magas koleszterinszint;

májbetegség;

vérzési problémák;

laktóz intolerancia (a tabletták laktózt tartalmazhatnak);

hasnyálmirigy-gyulladás; vagy

ha az elmúlt 2 hétben műtéten esett át.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A ponatinib károsíthatja a születendő babát. A ponatinib alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hétig alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzésére.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a nők termékenységét (gyermekvállalási képességét). Azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása a terhesség megelőzése érdekében, mert a ponatinib károsíthatja a születendő babát.

Nem szoptathat a ponatinib alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 6 napig.

Hogyan kell használni Ponatinib

A ponatinib szokásos felnőtt adagja krónikus mielogén leukémia esetén:

Krónikus fázisú krónikus mieloid leukémia (CP-CML): - Kezdő adag: 45 mg szájon át naponta egyszer - 1% BCR-ABL1 vagy kevesebb elérése (nemzetközi skála szerint standardizálva): 15 mg szájon át naponta egyszer - A válasz elvesztése esetén: emelje újra a korábban tolerált 30 mg-os vagy 45 mg-os orális adagot naponta egyszer Akcelerált fázis, krónikus mieloid leukémia (AP-CML), blast fázisú krónikus mieloid leukémia (BP-CML) vagy Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblaszt leukémia (Ph+ ALL): - Kezdő adag: 45 mg szájon át naponta egyszer

A ponatinib szokásos felnőtt adagja akut limfoblasztos leukémia esetén:

Krónikus fázisú krónikus mieloid leukémia (CP-CML): - Kezdő adag: 45 mg szájon át naponta egyszer - 1% BCR elérésekor ABL1 vagy kevesebb (nemzetközi skála szerint standardizálva): 15 mg szájon át naponta egyszer - A válasz elvesztése esetén: Emelje fel újra a korábban tolerált 30 mg-os vagy 45 mg-os orális adagot naponta egyszer. Akcelerált fázisú krónikus mieloid leukémia (AP-CML) ), blast fázisú krónikus mieloid leukémia (BP-CML) vagy Philadelphia kromoszóma pozitív akut limfoblaszt leukémia (Ph+ ALL): - Kezdő adag: 45 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Az optimális adagot nem határozták meg AP-CML, BP esetén -CML és Ph+ ALL. - Fontolja meg a dózis csökkentését azoknál az AP-CML-es betegeknél, akiknél jelentős citogén választ értek el. - Folytassa a kezelést a válasz elvesztéséig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. - A gyógyszer abbahagyását mérlegelni kell, ha a beteg 3 hónapig (90 napig) nem reagál. -Ez a gyógyszer nem javallt és nem ajánlott újonnan diagnosztizált krónikus fázisú krónikus mieloid leukémiában (CP-CML) szenvedő betegek kezelésére. Felhasználás: - CP-CML-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akik legalább két korábbi kináz-gátlóval szemben rezisztensek vagy intoleranciát mutatnak - Olyan AP-CML-ben, BP-CML-ben vagy Ph+ ALL-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére, akiknél nincs más kináz-inhibitor. javallott -T315I-pozitív CML-ben (krónikus fázis, akcelerált fázis vagy blastos fázis) vagy T315I-pozitív Ph+ ALL-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére

Figyelmeztetések

A ponatinib szív- vagy érrendszeri problémákat okozhat, amelyek szívrohamhoz, szélütéshez vagy halálhoz vezethetnek.

Hívja fel orvosát, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha: az állkapocsra vagy a vállra terjedő mellkasi fájdalom, légszomj, szédülés, erős gyomorfájdalom, lábak duzzanata, hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség, fejfájás vagy látás- vagy beszédproblémák.

A ponatinib károsítja a májat is. Azonnal hívja orvosát, ha felső hasi fájdalma van, étvágytalansággal, sötét vizelettel, véraláfutásokkal vagy a bőre vagy a szeme sárgulásával.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ponatinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a ponatinibbel. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.