Ponesimod

Obecný název: Ponesimod
léková forma: perorální tableta (-; 20 mg)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Ponesimod

Ponesimod se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy u dospělých (včetně klinicky izolovaného syndromu, relabující-remitující nemoci a aktivního sekundárního progresivního onemocnění).

Ponesimod lze také použít pro jiné účely. uvedené v tomto průvodci léky.

Ponesimod vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ponesimod může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, dušnost nebo máte pocit, že vaše srdce vynechává;
  • pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
  • náhlá zmatenost, silná bolest hlavy, ztráta zraku nebo záchvat;

  • změny vidění – rozmazané vidění, zvýšená citlivost na světlo, vidění neobvyklé barvy nebo slepá skvrna nebo stíny ve středu zraku;

  • jaterní problémy – nevolnost, zvracení, bolest v horní části žaludku, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

  • změny kůže – ztmavnutí, nová rána, která se nehojí, změna velikosti nebo barvy znaménka, výrůstek nebo hrbolek, který vypadá leskle, perleťově nebo růžově; nebo

  • příznaky infekce – horečka, bolest hlavy, bolesti, únava, zvracení, ztuhlost šíje, zvýšená citlivost na světlo.

    • Časté nežádoucí účinky ponesimodu mohou zahrnovat:

  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku;

  • vysoký krevní tlak; nebo
  • abnormální jaterní testy.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Ponesimod

    Neměli byste ponesimod používat, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte určité závažné srdeční onemocnění, zejména:

  • "AV blok" nebo syndrom nemocného sinu (pokud nemáte kardiostimulátor); nebo
  • nedávné (během posledních 6 měsíců) srdeční selhání, srdeční záchvat, mozková mrtvice, „mini-mrtvice“ nebo TIA, bolest na hrudi (nestabilní angina pectoris) nebo jiný závažný srdeční problém.

    • Některé léky na srdeční rytmus mohou při použití s ​​ponesimodem způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Váš lékař může změnit váš léčebný plán, pokud užíváte také amiodaron, disopyramid, dofetilid, dronedaron, ibutilid, prokainamid, chinidin nebo sotalol.

    Než začnete užívat ponesimod, sdělte svému lékaři, pokud jste nikdy neměl plané neštovice nebo jste nedostal vakcínu proti planým neštovicím (Varivax). Možná budete muset dostat vakcínu a poté počkat 1 měsíc, než začnete ponesimod užívat.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste během posledních 30 dnů dostali nějakou vakcínu nebo pokud máte očkování naplánováno.

    Sdělte svému lékaři, pokud máte horečku nebo infekci, nebo pokud jste někdy měli:

  • slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);
  • velmi pomalý srdeční tep;
  • problémy se srdečním rytmem, syndrom dlouhého QT;
  • srdeční infarkt, mrtvice nebo bolest na hrudi;
  • vysoký krevní tlak;
  • spánková apnoe nebo jiné problémy s dýcháním;
  • diabetes;
  • onemocnění jater;
  • oční onemocnění zvané uveitida; nebo
  • rakovina kůže včetně melanomu nebo bazocelulárního či spinocelulárního karcinomu.

    • Může poškodit nenarozené dítě. Při používání ponesimodu a alespoň 1 týden po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto léku.

    Související drogy

    Jak používat Ponesimod

    Obvyklá dávka pro dospělé u roztroušené sklerózy:

    Zahájení léčby: 2 mg perorálně jednou denně 1. den a 23 mg perorálně jednou denně 3. den a 44 mg perorálně jednou denně v den 5 a 65 mg perorálně jednou denně v den 76 mg perorálně jednou denně v den 87 mg perorálně jednou denně v den 98 mg perorálně jednou denně v den 10 9 mg perorálně jednou denně v den 1110 mg perorálně jednou denně ve dnech 12, 13 a 14 Udržovací dávka: 20 mg perorálně jednou denně počínaje dnem 15 Použití: K léčbě dospělých pacientů s recidivujícími formami roztroušené sklerózy (RS), včetně klinicky izolovaného syndromu, relapsu-remitujícího onemocnění , a aktivní sekundární progresivní onemocnění Poznámky: - U pacientů zahajujících léčbu je nutné použít startovací balíček (14denní titrační balíček). - U pacientů, kteří podstupují léčbu, může dojít ke snížení srdeční frekvence. -Podejte první dávku v prostředí, kde jsou k dispozici prostředky pro správnou léčbu symptomatické bradykardie. -U pacientů se sinusovou bradykardií [HR méně než 55 tepů za minutu (bpm)] se doporučuje 4hodinové monitorování první dávky, první nebo druhé - AV blokáda (Mobitz typ I) stupně nebo anamnéza infarktu myokardu nebo srdečního selhání, ke kterému došlo více než 6 měsíců před zahájením léčby a je stabilizovaný. - Přerušení během léčby, zvláště během titrace, se nedoporučuje. - Před léčbou získat a zkontrolovat příslušné laboratorní testy a lékařská vyšetření. -Před zahájením léčby zjistěte, zda pacienti užívají léky, které by mohly zpomalit srdeční frekvenci nebo atrioventrikulární vedení. -Před zahájením léčby zvažte možné nezamýšlené aditivní imunosupresivní účinky u pacientů užívajících nebo s předchozím použitím antineoplastických, imunosupresivních nebo imunomodulačních terapií. Zahájení léčby tímto lékem po léčbě alemtuzumabem se nedoporučuje.-Posuďte stav očkování a otestujte protilátky proti viru varicella zoster (VZV).

    Varování

    Ponesimod může zpomalit vaši srdeční frekvenci, když jej začnete užívat. Informujte svého lékaře, pokud máte pomalý srdeční tep, bolest na hrudi, dušnost nebo máte pocit, že vaše srdce vynechává údery.

    Můžete se snadněji nakazit, dokonce i závažnými nebo smrtelnými infekcemi.

    Můžete se snadněji nakazit. b> Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, bolesti, únavu, zvracení, ztuhlost šíje, zmatenost, zvýšenou citlivost na světlo. Riziko infekce může trvat 2 týdny poté, co přestanete užívat ponesimod.

    Co ovlivní další léky Ponesimod

    Ponesimod může způsobit vážné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

    Řekněte svému lékaři o všech svých dalších léky, zejména:

  • alemtuzumab;
  • rifampin;
  • srdce nebo léky na krevní tlak;
  • léky proti záchvatům, jako je karbamazepin nebo fenytoin; nebo jiné léky, které oslabují imunitní systém (léky proti rakovině, steroidy, léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu).
  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit ponesimod, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    • Ponesimod může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo, zejména na váš imunitní systém. Po dobu 1 nebo 2 týdnů po vaší poslední dávce informujte kteréhokoli lékaře, který vás léčí, že jste užili ponesimod.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova