Ponesimod

Általános név: Ponesimod
Dózisforma: orális tabletta (-; 20 mg)
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Ponesimod

A Ponesimod a sclerosis multiplex kiújuló formáinak kezelésére szolgál felnőtteknél (beleértve a klinikailag izolált szindrómát, a visszaeső-remittáló betegséget és az aktív, másodlagosan progresszív betegséget).

A Ponesimod olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepel ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Ponesimod mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A ponesimod súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • lassú szívverése, mellkasi fájdalom, légszomj, vagy úgy érzi, hogy a szíve kihagyja a verést;
  • szédülés, mintha elájulnál;
  • hirtelen zavartság, erős fejfájás, látásvesztés vagy görcsroham;

  • látásváltozások – homályos látás, fokozott fényérzékenység, szokatlan színek megjelenése a látásban, vagy vakfolt vagy árnyékok a látás közepén;

  • májproblémák – hányinger, hányás, felső hasi fájdalom, étvágytalanság, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása);

  • bőrelváltozások – sötétedés, új, nem gyógyuló seb, anyajegy méretének vagy színének megváltozása, fényes, gyöngyös vagy rózsaszínű növekedés vagy dudor; vagy

  • fertőzési tünetek – láz, fejfájás, fájdalmak, fáradtság, hányás, nyakmerevség, fokozott fényérzékenység.

    • A ponesimod gyakori mellékhatásai lehetnek:

  • megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

  • magas vérnyomás; vagy
  • kóros májfunkciós tesztek.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Ponesimod

    Ne alkalmazza a ponesimodot, ha allergiás rá, vagy ha bizonyos súlyos szívbetegségei vannak, különösen:

  • "AV-blokk" vagy beteg sinus szindróma (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik); vagy
  • legutóbbi (az elmúlt 6 hónapban) szívelégtelenség, szívroham, szélütés, "mini-stroke" vagy TIA, mellkasi fájdalom (instabil angina) vagy egyéb súlyos szívprobléma.

    • Egyes szívritmus-szabályozó gyógyszerek nem kívánt vagy veszélyes hatásokat okozhatnak, ha ponesimoddal együtt alkalmazzák. Orvosa módosíthatja kezelési tervét, ha Ön amiodaront, dizopiramidot, dofetilidet, dronedaront, ibutilidot, prokainamidot, kinidint vagy szotalolt is alkalmaz.

    A ponesimod szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha még soha nem volt bárányhimlője, vagy ha még soha nem kapott bárányhimlő elleni oltást (Varivax). Lehetséges, hogy be kell kapnia az oltást, majd várnia kell 1 hónapot, mielőtt bevenné a ponesimodot.

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha az elmúlt 30 napban kapott bármilyen oltást, vagy ha oltás beadását tervezik.

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha láza vagy fertőzése van, vagy ha valaha is előfordult:

  • gyenge immunrendszer (betegség vagy bizonyos gyógyszerek alkalmazása miatt);
  • nagyon lassú szívverés;
  • szívritmuszavarok, hosszú QT-szindróma;
  • szívroham, szélütés vagy mellkasi fájdalom;
  • magas vérnyomás;
  • alvási apnoe vagy egyéb légzési problémák;
  • cukorbetegség;
  • májbetegség;
  • az uveitis nevű szembetegség; vagy
  • bőrrák, beleértve a melanomát, vagy a bazális vagy laphámsejtes karcinómát.

    • Károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást a ponesimod alkalmazása közben és legalább 1 hétig az utolsó adag beadása után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

    Kérdezze meg orvosát, hogy biztonságos-e a szoptatás a gyógyszer alkalmazása közben.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Ponesimod

    Szokásos felnőtt adag szklerózis multiplex esetén:

    A kezelés megkezdése: 2 mg szájon át naponta egyszer az 1. napon és 23 mg szájon át naponta egyszer a 3. napon és 44 mg szájon át naponta egyszer az 5. napon és 65 mg szájon át naponta egyszer a 76. napon 76 mg szájon át naponta egyszer a 87. napon 98 mg szájon át naponta egyszer a 10. napon 9 mg szájon át naponta egyszer a 1110 mg napon Naponta egyszer szájon át a 12., 13. és 14. napon Fenntartó adag: 20 mg szájon át naponta egyszer, a 15. naptól kezdődően. Felhasználás: A sclerosis multiplex (MS) kiújuló formáiban szenvedő felnőtt betegek kezelésére, beleértve a klinikailag izolált szindrómát, a visszaeső-remittáló betegséget , és aktív, másodlagosan progresszív betegségMegjegyzések: -Kezdőcsomagot kell használni a kezelést megkezdő betegeknél (14 napos titráló csomag).-A terápia megkezdése alatt álló betegeknél a pulzusszám csökkenhet. - Az első adagot olyan környezetben adja be, ahol rendelkezésre állnak a tüneti bradycardia megfelelő kezeléséhez szükséges források. - Az első adag 4 órás monitorozása javasolt sinus bradycardiában [pulzusszám kevesebb, mint 55 ütés percenként (bpm)], első vagy második -fokú (I. típusú Mobitz) AV-blokk, vagy szívinfarktus vagy szívelégtelenség az anamnézisben, amely több mint 6 hónappal a kezelés megkezdése előtt és stabil állapotban fordult elő. - A kezelés megszakítása, különösen a titrálás során, nem javasolt. - A kezelés megkezdése előtt , szerezzen be és tekintsen át megfelelő laboratóriumi vizsgálatokat és orvosi vizsgálatokat. - A kezelés megkezdése előtt állapítsa meg, hogy a betegek szednek-e olyan gyógyszereket, amelyek lassíthatják a szívfrekvenciát vagy az atrioventrikuláris ingerületvezetést. - A kezelés megkezdése előtt mérlegelje az esetleges nem szándékos additív immunszuppresszív hatásokat azoknál a betegeknél, akik daganatellenes, immunszuppresszív vagy immunmoduláló terápiát szednek vagy alkalmaznak. Az alemtuzumab-kezelést követően nem javasolt ezt a gyógyszert beindítani.-Felméri az oltási állapotot, és tesztelje a varicella zoster vírus (VZV) elleni antitesteket.

    Figyelmeztetések

    A Ponesimod lelassíthatja a pulzusát, amikor elkezdi szedni. Mondja el kezelőorvosának, ha lassú szívverése, mellkasi fájdalma, légszomja van, vagy ha úgy érzi, hogy a szíve kihagyja a verést.

    Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is.

    b> Hívja orvosát, ha láza, hidegrázása, fájdalmai, fáradtsága, hányása, nyaki merevsége, zavartsága vagy fokozott fényérzékenysége van. A fertőzés kockázata a ponesimod szedésének abbahagyása után 2 hétig is fennállhat.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ponesimod

    A ponesimod súlyos szívproblémát okozhat. Nagyobb lehet a kockázata, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária vagy HIV kezelésére.

    Minden egyéb gyógyszerről tájékoztassa kezelőorvosát. gyógyszerek, különösen:

  • alemtuzumab;
  • rifampin;
  • szív vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek;
  • görcsrohamok gyógyszerei, például karbamazepin vagy fenitoin; vagy más, az immunrendszert gyengítő gyógyszerek (rákellenes gyógyszerek, szteroidok, szervátültetettek kilökődését megakadályozó gyógyszerek).
  • A lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a ponesimodot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

    • A ponesimod hosszan tartó hatást gyakorolhat a szervezetére, különösen az immunrendszerére. Az utolsó adag bevétele után 1 vagy 2 hétig mondja el bármely Önt kezelő orvosnak, hogy ponesimodot használt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak