Ponvory

Obecný název: Ponesimod
léková forma: tablety
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Ponvory

Ponvory je lék na předpis, který se používá k léčbě recidivujících forem roztroušené sklerózy, včetně klinicky izolovaného syndromu, recidivujícího remitentního onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění u dospělých.
  • Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí.

    • Ponvory vedlejší efekty

    Ponvory může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

  • Viz Důležité informace
  • problémy s dýcháním. Někteří lidé, kteří užívají Ponvory, mají dušnost dech. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nové nebo se zhoršující problémy s dýcháním.
  • jaterní problémy. Ponvory může způsobit problémy s játry. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby provést krevní testy, aby zkontroloval vaše játra. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků jaterních problémů:
  • nevolnost bez vysvětlení
  • ztráta chuti k jídlu
  • zvracení
  • zežloutnutí bělma očí nebo kůže
  • bolest žaludku (břicha) nebo tmavá moč
  • únava
  • zvýšený krevní tlak. Váš poskytovatel zdravotní péče by vám měl během léčby kontrolovat krevní tlak.
  • typy rakoviny kůže nazývané bazaliom (BCC), melanom a spinocelulární karcinom.< /strong> Některé typy rakoviny kůže se vyskytly u léků ze stejné třídy. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte nějaké změny ve vzhledu vaší kůže, včetně změn v mateřském znaménku, nové ztmavlé oblasti na kůži, vředu, která se nehojí, nebo výrůstků na kůži, jako je hrbolek, který může být lesklé, perleťově bílé, barvy kůže nebo růžové. Váš lékař by měl během léčby zkontrolovat vaši kůži, zda nedošlo k nějakým změnám. Omezte množství času, které trávíte na slunci a ultrafialovém (UV) světle. Noste ochranný oděv a používejte opalovací krém s vysokým ochranným slunečním faktorem.
  • problém s vaším zrakem zvaný makulární edém. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech změnách vašeho zraku. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl otestovat váš zrak před zahájením léčby a kdykoli během léčby přípravkem Ponvory zaznamenáte změny zraku. Vaše riziko makulárního edému je vyšší, pokud máte cukrovku nebo jste prodělali zánět oka nazývaný uveitida. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků:
  • rozmazanost nebo stíny ve středu vašeho vidění,
  • citlivost na světlo
  • slepý bod ve středu vašeho vidění
  • neobvykle barevné (zabarvené) vidění
  • otoky a zúžení krevních cév v mozku.
    • strong> U léků stejné třídy se vyskytl stav nazývaný syndrom posteriorní reverzibilní encefalopatie (PRES). Příznaky PRES se obvykle zlepší, když přestanete Ponvory užívat. Pokud se však neléčí, může vést k mrtvici. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících příznaků:
  • náhlá silná bolest hlavy
  • náhlá ztráta zraku nebo jiné změny zraku
  • náhlá zmatenost
  • záchvat
  • závažné zhoršení roztroušené sklerózy (RS) po ukončení Ponvory. Když je Ponvory zastaveno, příznaky RS se může vrátit a zhoršit ve srovnání s obdobím před nebo během léčby. Než přestanete přípravek Ponvory z jakéhokoli důvodu užívat, vždy si promluvte se svým poskytovatelem zdravotní péče. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás po ukončení Ponvory zhorší příznaky RS.

    • Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

  • infekce horních cest dýchacích
  • zvýšené jaterní enzymy (abnormální jaterní testy)
  • vysoký krevní tlak

    • Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Další informace získáte od svého poskytovatele zdravotní péče nebo lékárníka. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče a požádejte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800- FDA-1088.

    Před odběrem Ponvory

    Neužívejte Ponvory, pokud:

  • měli jste v posledních 6 měsících srdeční záchvat, bolest na hrudi nazývanou nestabilní angina pectoris, cévní mozkovou příhodu nebo mini-mrtvici (přechodný ischemický záchvat nebo TIA) nebo určité typy srdečního selhání.
  • máte určité typy srdeční blokády nebo nepravidelný nebo abnormální srdeční tep (arytmie), pokud nemáte kardiostimulátor. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče před užitím Ponvory, pokud máte některý z těchto stavů nebo nevíte, zda některý z těchto stavů máte.

    • Související drogy

    Jak používat Ponvory

    Obdržíte 14denní startovací balíček. Ponvory musíte začít pomalým zvyšováním dávek během prvních dvou týdnů. Dodržujte dávkovací schéma v tabulce níže. To může snížit riziko zpomalení srdeční frekvence.

    Starter Pack Day Denní dávka Den 1 2 mg tableta 1krát denně Den 2 2 mg tableta 1 čas denně 3. den 3 mg tableta 1krát denně 4. den 3 mg tableta 1krát denně 5. den 4 mg tableta 1krát denně 6. den 4 mg tableta 1krát denně 7. den 5 mg tableta 1krát denně 8. den 6 mg tableta 1krát denně 9. den 7 mg tableta 1krát denně 10. den 8 mg tableta 1krát denně 11. den 9 mg tableta 1krát denně 12. den 10 mg tableta 1krát denně 13. den 10 mg tableta 1krát denně den 14. den 10 mg tableta 1krát denně

     

    Udržovací péče Denní dávka 15. den a poté 20 mg tableta 1krát denně
  • Užívejte Ponvory přesně podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče.
  • Užívejte Ponvory 1x denně.
  • Tablety Ponvory spolkněte celé.
  • Užívejte. tablety s jídlem nebo bez jídla.
  • Nepřestávejte užívat Ponvory, aniž byste si nejprve promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče.
  • Nepřeskakujte dávku.
  • Začněte užívat Ponvory se 14denním startovacím balením.
  • Pokud zapomenete užít 1, 2 nebo 3 tablety Ponvory za sebou ve 14denním startovacím balení, pokračujte v léčbě užitím první vynechané dávky. Užijte 1 tabletu, jakmile si vzpomenete. Poté užívejte 1 tabletu denně, abyste pokračovali v zahajovací dávce podle plánu.
  • Pokud zapomenete užít 1, 2 nebo 3 tablety Ponvory v řadě při užívání udržovací dávky 20 mg, pokračujte v léčbě s udržovací dávkou 20 mg.
  • Pokud zapomenete užít 4 nebo více tablet v řadě Ponvory při užívání 14denního startovacího balení nebo udržovací dávky 20 mg, musíte léčbu znovu zahájit nový 14denní startovací balíček. Pokud vynecháte 4 nebo více dávek Ponvory, zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče. Nerestartujte Ponvory poté, co jste jej přerušili na 4 nebo více dní v řadě, aniž byste si promluvili se svým poskytovatelem zdravotní péče. Pokud máte určité srdeční potíže, možná budete muset být sledováni svým poskytovatelem zdravotní péče po dobu nejméně 4 hodin, když si vezmete další dávku.
  • Zapište si datum, kdy začnete Ponvory užívat, abyste věděli, zda jste vynechejte 4 nebo více dávek za sebou.

    • Varování

    Ponvory může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

    1. Infekce.Ponvory může zvýšit vaše riziko závažných infekcí, které mohou být život ohrožující a způsobit smrt. Ponvory snižuje počet bílých krvinek (lymfocytů) ve vaší krvi. To se obvykle vrátí k normálu během 1 až 2 týdnů po ukončení léčby. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby zkontrolovat nedávný krevní test vašich bílých krvinek. Okamžitě zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků infekce během léčby přípravkem Ponvory a po dobu 1 až 2 týdnů po poslední dávce:

  • horečka
  • zvracení
  • únava
  • bolest hlavy s horečkou, ztuhlost šíje, citlivost na světlo, nevolnost nebo zmatenost (tyto mohou být příznaky meningitidy, infekce výstelky kolem mozku a páteře)
  • bolest těla
  • zimnice
  • nevolnost Váš poskytovatel zdravotní péče může odložit zahájení léčby nebo může přerušte léčbu, pokud máte infekci.

    • 2. Pomalá srdeční frekvence (bradykardie nebo bradyarytmie), když začnete užívat přípravek Ponvory.Ponvory může způsobit zpomalení srdeční frekvence, zejména po užití první dávky. Před užitím první dávky byste měli podstoupit test ke kontrole elektrické aktivity vašeho srdce nazývaný elektrokardiogram (EKG). Začněte léčbu pouze pomocí Starter Pack. Musíte použít Starter Pack k pomalému zvyšování dávky po dobu 14 dnů, abyste pomohli snížit účinek zpomalení vaší srdeční frekvence. Je důležité dodržovat doporučené dávkování. Viz Jak mám užívat Ponvory? Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte následující příznaky pomalé srdeční frekvence:

  • závrať
  • dušnost
  • závrat
  • zmatenost
  • pocit, jako by vaše srdce tlouklo pomalu nebo vynechávalo tep
  • bolest na hrudi
  • únava Při zahájení léčby a při vynechání dávky postupujte podle pokynů svého poskytovatele zdravotní péče. Viz Jak mám užívat Ponvory? Další informace o vedlejších účincích naleznete v části Ponvory nežádoucí účinky.

    • Co ovlivní další léky Ponvory

    Ponvory může způsobit vážné srdeční problémy. Vaše riziko může být vyšší, pokud užíváte také některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

    Řekněte svému lékaři o všech svých dalších léky, zejména:

  • alemtuzumab;
  • rifampin;
  • srdce nebo léky na krevní tlak;
  • léky proti záchvatům, jako je karbamazepin nebo fenytoin; nebo jiné léky, které oslabují imunitní systém (léky proti rakovině, steroidy, léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu).
  • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit ponesimod, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    • Ponvory může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo, zejména na váš imunitní systém. Po dobu 1 nebo 2 týdnů po vaší poslední dávce informujte kteréhokoli lékaře, který vás léčí, že jste použili Ponvory.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova