Ponvory

Általános név: Ponesimod
Dózisforma: tabletek
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Ponvory

A Ponvory egy vényköteles gyógyszer, amelyet a sclerosis multiplex kiújuló formáinak kezelésére használnak, beleértve a klinikailag izolált szindrómát, a relapszusos remittáló betegséget és az aktív, másodlagos progresszív betegséget felnőtteknél.
  • Nem ismert, hogy ez a gyógyszer biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

    • Ponvory mellékhatások

    A Ponvory súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a következőket:

  • Lásd: Fontos információk
  • légzési problémák. Néhány Ponvory-t szedő embernek gyenge a szíve. lehelet. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha új vagy súlyosbodó légzési problémái vannak.
  • májproblémák. A Ponvory májproblémákat okozhat. A kezelés megkezdése előtt egészségügyi szolgáltatójának vérvizsgálatot kell végeznie a máj ellenőrzésére. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő májproblémák bármelyikét észleli:
  • megmagyarázhatatlan hányinger
  • étvágytalanság
  • hányás
  • a szemfehérje vagy a bőr besárgulása
  • gyomor (hasi) fájdalom vagy sötét vizelet
  • fáradtság
  • megemelkedett vérnyomás. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell az Ön vérnyomását a kezelés alatt.
  • a bőrrák típusai, az úgynevezett bazálissejtes karcinóma (BCC), melanoma és laphámsejtes karcinóma.< /strong> A bőrrák bizonyos típusai előfordultak ugyanabba az osztályba tartozó gyógyszerekkel. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen változást észlel a bőre megjelenésében, beleértve az anyajegy változásait, a bőrén lévő új elsötétült területet, a sebeket, amelyek nem gyógyulnak be, vagy a bőrön kialakult kinövéseket, például dudorokat, amelyek fényes, gyöngyházfehér, bőrszínű vagy rózsaszín. Kezelőorvosának ellenőriznie kell bőrét a kezelés során bekövetkező változásokra. Korlátozza a napfényben és ultraibolya (UV) fényben eltöltött időt. Viseljen védőruházatot, és használjon magas fényvédő faktorú fényvédőt.
  • látási probléma, az úgynevezett makulaödéma. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját a látásában bekövetkezett bármilyen változásról. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell látását a kezelés megkezdése előtt, és minden alkalommal, amikor látásváltozást észlel a Ponvory-kezelés során. Magasabb a makulaödéma kockázata, ha cukorbetegségben szenved, vagy uveitisznek nevezett szemgyulladása volt. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a következő tünetek közül bármelyiket észleli:
  • homályosság vagy árnyék a látás közepén
  • fényérzékenység
  • holtfolt látása középpontjában
  • szokatlanul színes (színezett) látás
  • az agy vérereinek duzzanata és szűkülete.
    • erős> Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) nevű állapot fordult elő ugyanabba az osztályba tartozó gyógyszerekkel. A PRES tünetei általában javulnak, ha abbahagyja a Ponvory szedését. Ha azonban nem kezelik, agyvérzést okozhat. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi tünetek bármelyike ​​jelentkezik:
  • hirtelen erős fejfájás
  • hirtelen látásvesztés vagy egyéb látásváltozások
  • hirtelen zavartság
  • roham
  • a sclerosis multiplex (MS) súlyos súlyosbodása a Ponvory leállítása után. A Ponvory leállítása esetén az SM tünetei visszatérhet és rosszabbodhat a kezelés előttihez vagy alatti állapothoz képest. Mindig beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, mielőtt bármilyen okból abbahagyja a Ponvory szedését. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a Ponvory abbahagyása után súlyosbodnak az SM tünetei.

    • A leggyakoribb mellékhatások a következők:

  • felső légúti fertőzések
  • emelkedett májenzimek (kóros májvizsgálati eredmények)
  • magas vérnyomás

    • Ez nem minden lehetséges mellékhatás. További információért forduljon egészségügyi szolgáltatójához vagy gyógyszerészéhez. Hívja egészségügyi szolgáltatóját orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Ponvory

    Ne szedje a Ponvory-t, ha:

  • szívrohama, instabil anginának nevezett mellkasi fájdalma, szélütése vagy mini-stroke (tranziens ischaemiás roham vagy TIA), vagy bizonyos típusú szívelégtelensége volt az elmúlt 6 hónapban.
  • bizonyos típusú szívblokkja vagy szabálytalan vagy kóros szívverése (aritmiája) van, kivéve, ha pacemakere van. A Ponvory szedése előtt beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ezen állapotok bármelyike ​​fennáll, vagy nem tudja, hogy fennáll-e ezen állapotok bármelyike.

    • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Ponvory

    Kapsz egy 14 napos kezdőcsomagot. A Ponvory-t az első két hétben az adagok lassú emelésével kell elkezdenie. Kövesse az alábbi táblázatban szereplő adagolási rendet. Ez csökkentheti a pulzusszám lelassulásának kockázatát.

    Kezdőcsomag nap Napi adag 1. nap 2 mg-os tabletta naponta 1-szer 2. nap 2 mg-os tabletta 1. naponta egyszer 3. nap 3 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal 4. nap 3 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal 5. nap 4 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal 6. nap 4 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal 7. nap 5 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal 8. nap 6 mg-os tabletta naponta 1-szer 9. nap 7 mg-os tabletta naponta 1-szer 10. nap 8 mg-os tabletta naponta 1-szer 11. nap 9 mg-os tabletta naponta 1-szer 12. nap 10 mg-os tabletta naponta 1-szer 13. nap 10 mg-os tabletta 1-szer napi 14. nap 10 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal

     

    Fenntartó Napi adag 15. nap, majd ezt követően 20 mg-os tabletta naponta 1 alkalommal
  • A Ponvory-t pontosan úgy vegye be, ahogy az egészségügyi szolgáltatója mondja.
  • A Ponvory-t naponta 1 alkalommal vegye be.
  • A Ponvory tablettát egészben nyelje le.
  • Vegye be. a tablettákat étkezés közben vagy anélkül.
  • Ne hagyja abba a Ponvory szedését anélkül, hogy először beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával.
  • Ne hagyjon ki egy adagot.
  • Kezdje el a Ponvory szedését. 14 napos kezdőcsomaggal.
  • Ha a 14 napos kezdőcsomagból kihagyott 1, 2 vagy 3 Ponvory tabletta bevételét egymás után, folytassa a kezelést az első kihagyott adag bevételével. Vegyen be 1 tablettát, amint eszébe jut. Ezután vegyen be napi 1 tablettát, hogy folytassa a kezdő csomag adagját a tervek szerint.
  • Ha a 20 mg-os fenntartó adag bevétele közben kihagyott 1, 2 vagy 3 tabletta bevételét egymás után, folytassa a kezelést. a 20 mg-os fenntartó adaggal.
  • Ha a 14 napos kezdőcsomag vagy a 20 mg-os fenntartó adag bevétele közben kihagy 4 vagy több tablettát egymás után, akkor újra kell kezdenie a kezelést új 14 napos kezdőcsomag. Hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha kihagyott 4 vagy több adag Ponvory-t. Ne indítsa újra a Ponvory-t 4 vagy több egymást követő napon keresztül anélkül, hogy beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával. Ha bizonyos szívproblémái vannak, előfordulhat, hogy egészségügyi szolgáltatójának legalább 4 órán keresztül ellenőriznie kell Önt a következő adag bevételekor.
  • Jegyezze fel a Ponvory szedésének megkezdésének dátumát, így tudni fogja, hogy 4 vagy több adagot hagy ki egymás után.

    • Figyelmeztetések

    A Ponvory súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

    1. Fertőzések.A Ponvory növelheti a súlyos fertőzések kockázatát, amelyek életveszélyesek és halált is okozhatnak. A Ponvory csökkenti a fehérvérsejtek (limfociták) számát a vérben. Ez általában a kezelés leállítását követő 1-2 héten belül visszaáll a normál értékre. A kezelés megkezdése előtt egészségügyi szolgáltatójának át kell tekintenie a fehérvérsejtjeinek legutóbbi vérvizsgálatát. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a Ponvory-kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1-2 hétig a fertőzés alábbi tüneteinek bármelyike ​​jelentkezik:

  • láz
  • hányás
  • fáradtság
  • fejfájás lázzal, nyakmerevség, fényérzékenység, hányinger vagy zavartság (ezek agyhártyagyulladás, az agyat és a gerincet körülvevő nyálkahártya fertőzésének tünete lehet)
  • testi fájdalmak
  • hidegrázás
  • hányinger Az egészségügyi szolgáltató késleltetheti a kezdést, vagy hagyja abba a kezelést, ha fertőzése van.

    • 2. Lassú szívverés (bradycardia vagy bradyarrhythmia), amikor elkezdi szedni a Ponvory-t.A Ponvory lelassulhat a pulzusa, különösen az első adag bevétele után. Az első adag bevétele előtt el kell végeznie egy tesztet a szív elektromos aktivitásának ellenőrzésére, amelyet elektrokardiogramnak (EKG) neveznek. Csak a Starter Pack segítségével kezdje el a kezelést. A Starter Pack segítségével 14 napos időszak alatt lassan emeli az adagot, hogy csökkentse a pulzusszám lassulásának hatását. Fontos, hogy kövesse az ajánlott adagolási utasításokat. Lásd: Hogyan kell bevennem a Ponvory-t? Hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha a lassú pulzusszám alábbi tüneteit tapasztalja:

  • szédülés
  • légszomj
  • szédülés
  • zavartság
  • olyan érzés, mintha a szíved lassan verne vagy kihagyná a ütéseket
  • mellkasi fájdalom
  • fáradtság Kövesse egészségügyi szolgáltatója útmutatásait a kezelés megkezdésekor és amikor kihagyott egy adagot. Lásd: Hogyan kell bevennem a Ponvory-t? A mellékhatásokkal kapcsolatos további információkért lásd: Ponvory mellékhatások.

    • Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ponvory

    Ponvory súlyos szívproblémát okozhat. Nagyobb lehet a kockázata, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária vagy HIV kezelésére.

    Minden egyéb gyógyszerről tájékoztassa kezelőorvosát. gyógyszerek, különösen:

  • alemtuzumab;
  • rifampin;
  • szív vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek;
  • görcsrohamok gyógyszerei, például karbamazepin vagy fenitoin; vagy más, az immunrendszert gyengítő gyógyszerek (rákellenes gyógyszerek, szteroidok, szervátültetettek kilökődését megakadályozó gyógyszerek).
  • A lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a ponesimodot, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Itt nem szerepel az összes lehetséges gyógyszerkölcsönhatás.

    • A Ponvory hosszan tartó hatást gyakorolhat a szervezetére, különösen az immunrendszerére. Az utolsó adag bevétele után 1 vagy 2 hétig tájékoztassa bármely Önt kezelő orvost, hogy Ponvory-t használt.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak

    Copyright © 2000-2023 Drugslib.com.