Poractant Alfa

Marka isimleri: Curosurf
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Poractant Alfa

Solunum Sıkıntısı Sendromu (RDS)

Prematüre yenidoğanlarda RDS'nin (hiyalin membran hastalığı) tedavisi (kurtarılması) (bu kullanım için FDA tarafından yetim ilaç olarak belirlenmiştir).

RDS açısından yüksek risk taşıyan bebeklerde RDS'nin önlenmesi† [endikasyon dışı].

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Poractant Alfa

Genel

  • Klinik durumu gözlemleyin ve sistemik oksijenasyonu sık sık izleyin; Hiperoksiyi önlemek için solunan oksijen konsantrasyonlarını ve ventilatör basınçlarını kademeli olarak azaltın.
  • Dozaj prosedürünün tamamlanmasının ardından, normal ventilatör yönetimine ve klinik bakımına devam edin. Önemli bir tıkanıklık olmadıkça, dozlamadan sonra 1 saat boyunca hava yollarını emmeyin. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Denetleme Klinisyeninin Deneyimi.)

    • Uygulama

    Trakeal Uygulama

    Yalnızca özel teknikler kullanılarak intratrakeal uygulama yoluyla uygulayın. . Uygulama tekniklerine ilişkin yönergeler için üreticinin etiketlerine veya özel referanslarına bakın.

    Uygulamadan önce ilacın oda sıcaklığına gelmesini bekleyin. Düzgün bir süspansiyon elde etmek için şişeyi yavaşça ters çevirin; sallamayın.

    Koruyucu madde içermez; kullanılmayan kısmı atın.

    Dozaj

    Poraktant alfa olarak mevcuttur; fosfolipit cinsinden ifade edilen dozaj.

    Ticari olarak temin edilebilen formülasyonun her bir mL'si, 80 mg fosfolipid (30,5 mg'ı dipalmitoil fosfatidilkolin olan 54 mg fosfatidilkolin dahil) ve 1 mg yüzey aktif madde proteini (SP-B, SP-C) içerir.

    Pediatrik Hastalar

    RDS İntratrakeal Tedavisi

    Prematüre yenidoğanlar: 2,5 mL/kg (200 mg/kg) doğum ağırlığı.

    2 tekrar doza kadar uygulayın ( Yenidoğan entübe kalırsa ve RDS'nin solunum belirtileri devam ederse veya kötüleşirse 12 saat aralıklarla 1,25 mL/kg doğum ağırlığı verilir.

    RDS†'nin önlenmesi [endikasyon dışı] İntratrakeal

    100 veya 200 mg /kg, doğumdan sonraki 10 dakika içinde tek doz olarak verilir.

    Reçete Yazma Sınırları

    Pediatrik Hastalar

    RDS İntratrakeal Tedavisi

    Prematüre yenidoğanlar: Toplam dozaj (başlangıç ​​ve tekrar dozları) 5 mL/kg'ı geçmemelidir. >3 dozun uygulanması (1 başlangıç ​​ve 2 tekrar dozu), her 12 saatten daha sık uygulama ve tedavinin RDS tanısından 15 saat sonra başlatılması için güvenlik ve etkililik belirlenmemiştir.

    Uyarılar

    Kontrendikasyonlar
  • Bilinen kontrendikasyon yok.
    • Uyarılar/Önlemler

    Uyarılar

    Denetleyici Klinisyenin Deneyimi

    Yalnızca prematüre yenidoğanların resüsitasyon, stabilizasyonu ve genel bakımı konusunda deneyimli klinisyenler tarafından kullanın.

    Solunum Etkileri

    Terapi oksijenlenmeyi ve akciğer uyumluluğunu hızla etkileyebilir. Sık sık klinik ve laboratuvar değerlendirmeleri yapın; Solunum değişikliklerine yanıt olarak oksijen ve solunum desteğini değiştirin.

    Geçici oksijen satürasyonunda azalma vakaları rapor edildi. Böyle bir durum meydana gelirse, uygulamayı bırakın ve durumu hafifletmek için uygun önlemleri başlatın; stabilizasyonun ardından tedaviye devam edin ve uygun şekilde izleyin.

    Kardiyovasküler Etkiler

    Geçici bradikardi ve hipotansiyon atakları bildirildi. Bunlar meydana gelirse, uygulamayı bırakın ve durumu hafifletmek için uygun önlemleri başlatın; Stabilizasyonun ardından tedaviye devam edin ve uygun şekilde izleyin.

    Endotrakeal Tüp Komplikasyonları

    Geçici endotrakeal tüp tıkanıklığı, yüzey aktif maddenin endotrakeal tüpe geri akışı ve hava yolu tıkanıklığı bildirildi. Bunlar meydana gelirse, uygulamayı bırakın ve durumu hafifletmek için uygun önlemleri başlatın; stabilizasyonun ardından tedaviyi sürdürün ve uygun şekilde izleyin.

    Genel Önlemler

    Eşzamanlı Hastalıklar

    Uygulamadan önce asidoz, hipotansiyon, anemi, hipoglisemi ve hipoterminin düzeltilmesi önerilir.

    Prematüre Komplikasyonları

    Terapinin RDS şiddetini azaltması beklenir ancak prematüreliğin diğer komplikasyonları (örn. pnömoni, septisemi, intrakraniyal kanama, patent duktus arteriyozus) ile ilişkili morbidite ve mortaliteyi ortadan kaldırmaz.

    RDS için Araştırma Amaçlı Tedavilerle Birlikte Kullanım

    RDS için araştırma amaçlı tedavilerle birlikte güvenlik ve etkinlik ( ör. yüksek frekanslı havalandırma) kurulmadı.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Yetişkinlerde kullanılması amaçlanmamıştır.

    Laktasyon

    Yetişkinlerde kullanılması amaçlanmamıştır.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Geçici bradikardi, hipotansiyon, endotrakeal tüp tıkanıklığı, oksijen satürasyonunda azalma.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Poractant Alfa

    İlaç etkileşimi bildirilmedi.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler