Pradaxa

Általános név: Dabigatran
Kábítószer osztály: Trombin inhibitorok

Használata Pradaxa

A Pradaxa (dabigatran) a véralvadásgátló gyógyszerek egy osztályába tartozik, amelyeket direkt trombin-gátlóknak neveznek. A Dabigatran úgy fejti ki hatását, hogy megakadályozza a vérrögképződést a szervezetben.

A Pradaxa a test mélyén kialakuló vérrögök (mélyvénás trombózis, DVT) és a tüdő (tüdőembólia, PE) kezelésére szolgál olyan felnőtteknél, akik kaptak vérhígítók injekció formájában 5-10 napig.

A Pradaxa vérrögök kezelésére szolgál 3 hónapos és 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél, akiket legalább 5 napig injekciózható vérhígítóval kezeltek. .

A Pradaxa-t felnőtteknél és 3 hónapos és 18 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák, hogy csökkentsék a vérrögképződés kiújulásának kockázatát a vérrög-kezelést követően.

Pradaxa csípőprotézis műtét után is alkalmazzák a vérrögök kialakulásának megelőzésére a testben (mélyvénás trombózis, DVT) vagy a tüdőben (tüdőembólia, PE).

A Pradaxa a stroke és a stroke kockázatának csökkentésére is alkalmazható. vérrögképződés pitvarfibrillációban (szívritmuszavarban) szenvedő felnőtteknél. Ezt a gyógyszert akkor alkalmazzák, ha a pitvarfibrillációt nem szívbillentyű-probléma okozza.

Pradaxa mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Pradaxával szembeni allergiás reakció jelei jelentkeznek: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Sürgősségi orvosi ellátást kell kérnie, ha gerincvérrög tüneteit észleli: hátfájás, zsibbadás, bizsergés, izomgyengeség az alsó testében, vagy a hólyag vagy a bélrendszer elvesztése.

A Pradaxa súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

zúzódások vagy vérzések, amelyek nem állnak el (orrvérzés, fogínyvérzés, erős menstruációs vagy hüvelyi vérzés);

fejfájás, gyengeség, szédülés vagy ájulásérzés;

véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy hányás mint a kávézacc;

vörös, rózsaszín vagy barna színű vizelet; vagy

váratlan fájdalom, ízületi fájdalom vagy duzzanat.

A Pradaxa gyakori mellékhatásai a következők:

gyomorfájdalom vagy kellemetlen érzés;

gyomorpanaszok, égő érzés;

vérzés;

erős menstruációs vérzés; vagy

hányinger, hányás, hasmenés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Pradaxa

Ne szedje a Pradaxát, ha allergiás a dabigatránra, vagy ha:

mechanikus szívbillentyű-protézis; vagy

műtétből, sérülésből vagy egyéb okból származó aktív vérzés.

A dabigatrán súlyos vérrögképződést okozhat, ha olyan eljáráson esik át, mint például gerincérintkezés, vagy spinális érzéstelenítésben (epidurális) részesül. Az ilyen típusú vérrög tartós vagy hosszú távú bénulást okozhat.

A Pradaxa megkönnyítheti a vérzést, még egy kisebb sérülés esetén is. Hívja orvosát, ha vérzése nem áll el.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Pradaxa biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

genetikai gerinchiba;

vékony csövet (katétert) helyeznek a hátába, hogy bizonyos gyógyszereket adjon Önnek;

a kórtörténetben előfordult gerincproblémák vagy gerincműtét;

a kórtörténetben előfordult nehéz vagy ismételt gerincérintés;

vérzési problémák;

gyomorfekély vagy vérzés a gyomorban vagy a belekben;

egyes egyéb gyógyszereket szed, amelyek növelhetik a vérzés kockázatát;

antifoszfolipid szindróma, egy immunrendszeri rendellenesség, amely növeli a vérrögképződés kockázatát;

műtétet, orvosi vagy fogászati beavatkozást tervez; vagy

vesebetegség.

Nem ismert, hogy a dabigatrán károsítja-e a magzatot. A Pradaxa terhesség alatti szedése vérzést okozhat az anyában vagy a magzatban. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez.

A dabigatrán szedése alatt nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pradaxa

A Pradaxa szokásos felnőtt adagja mélyvénás trombózis esetén – profilaxis:

Javasolt adagok: 150 mg szájon át naponta kétszer.

Szokásos felnőtt adag a thromboembolia megelőzésére pitvarfibrilláció esetén:

Javasolt adagok: 150 mg szájon át naponta kétszer Megjegyzések: Általánosságban elmondható, hogy ezzel a gyógyszerrel nem kell felmérni az antikoaguláció mértékét; szükség esetén azonban az aPTT-t vagy az ECT-t használjon, és ne az INR-t az antikoaguláns aktivitás értékelésére. Felhasználás: A stroke és a szisztémás embólia kockázatának csökkentése nem billentyűs pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél; mélyvénás trombózis és tüdőembólia kezelése olyan betegeknél, akiket 5-10 napig parenterális véralvadásgátlóval kezeltek; a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia kiújulásának kockázatának csökkentése olyan betegeknél, akiket korábban már kezeltek.

A Pradaxa szokásos felnőtt adagja mélyvénás trombózis/tüdőembólia profilaxisa csípőprotézis műtét után:

110 mg szájon át 1-4 órával a műtét után és a vérzéscsillapítás elérése után, majd 220 mg szájon át naponta egyszer 28-35 napon keresztül Megjegyzések: Ha ezt a gyógyszert nem kezdték el a kezelés napján műtét után kezdje el a kezelést 220 mg szájon át naponta egyszer, a vérzéscsillapítás elérése után. Használata: Csípőprotézis műtéten átesett felnőtt betegek MVT és PE profilaxisára.

A Pradaxa szokásos gyermekkori adagja vénás thromboembolia esetén:

Mérjen súly - alapú adagolás: -11 kg-tól 16 kg-nál kisebb testsúlyig: 75 mg naponta kétszer -16 kg-tól kevesebb mint 26 kg-ig: 110 mg naponta kétszer -26 kg-tól kevesebb mint 41 kg-ig: 150 mg naponta kétszer -41 mg-tól 61-nél kevesebbig kg: 185 mg naponta kétszer -61 kg-tól 81 kg-ig: 220 mg naponta kétszer -81 kg vagy nagyobb: 260 mg naponta kétszer Megjegyzések: -Ez a gyógyszer olyan 8 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazható, akik képesek lenyelni egy kapszulát. - VTE kezelésében a kezelést legalább 5 napos parenterális antikoaguláns kezelés után kell elkezdeni. A VTE kiújulásának csökkentése érdekében a kezelést a korábbi kezelést követően kezdje meg. - Ennek a gyógyszernek a P-gb-gátlókkal való egyidejű kezelését gyermekeknél nem vizsgálták, és növelheti ennek a gyógyszernek az expozícióját. Alkalmazások: -Vénás thromboemboliás események (VTE) kezelésére 8 éves és idősebb gyermekgyógyászati betegeknél, akiket legalább 5 napig parenterális antikoagulánssal kezeltek. - A VTE kiújulásának kockázatának csökkentése olyan 8 éves vagy idősebb gyermekgyógyászati betegeknél, akiket korábban már kezeltek.

Figyelmeztetések

A Pradaxa könnyebben vérzhet. Azonnal hívja orvosát, ha: ínyvérzés, orrvérzés, erős menstruációs időszakok vagy rendellenes hüvelyi vérzés, véres vizelet, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás.

Sok más gyógyszer növelheti a vérzés kockázatát, ha dabigatránnal együtt alkalmazzák. Tájékoztassa kezelőorvosát a közelmúltban alkalmazott összes gyógyszeréről.

A Pradaxa nagyon súlyos vérrögképződést okozhat a gerincvelő körül, ha gerincérzésen esik át, vagy spinális érzéstelenítésben (epidurális) részesül, különösen, ha genetikai eredetű. gerincvelői rendellenesség, ha gerinckatéter van a helyén, ha korábban volt gerincműtétje vagy ismételt gerinckopogtatása, vagy ha más, a véralvadást befolyásoló gyógyszert is szed. Az ilyen típusú vérrögök hosszú távú vagy tartós bénuláshoz vezethetnek.

Sürgősségi orvosi segítséget kérjen, ha gerincvelői vérrög tüneteit észleli, mint például hátfájás, zsibbadás vagy izomgyengeség az alsó testében, vagy a húgyhólyag vagy a bélrendszer szabályozásának elvesztése.

Ne hagyja abba a Pradaxa szedését anélkül, hogy először beszélne orvosával. A hirtelen leállítás növelheti a vérrögök vagy a szélütés kockázatát.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pradaxa

Mondja el orvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről. Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a dabigatránnal, különösen:

dronedaron;

rifampin;

ketokonazol;

vérrögképződés megelőzésére használt gyógyszer - enoxaparin, warfarin, heparin, klopidogrel, dipiridamol, prasugrel és mások; vagy

NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) - aszpirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin , meloxicam és mások.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer kölcsönhatásba léphet a dabigatránnal. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.