Pralsetinib

Általános név: Pralsetinib
Márkanevek: Gavreto
Dózisforma: orális kapszula (100 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Pralsetinib

A pralsetinibet a test más részeire átterjedt (metasztatikus) nem-kissejtes tüdőrák kezelésére alkalmazzák.

A pralsetinibet csak akkor alkalmazzák, ha rákja specifikus genetikai markerrel (egy rendellenes "RET" génfúzió). Orvosa tesztelni fogja Önt erre a génfúzióra.

A pralsetinibet az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) "gyorsított" alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált a pralsetinibre, de további vizsgálatokra van szükség.

A pralsetinib olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Pralsetinib mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A pralsetinib súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

láz, hidegrázás;

új vagy súlyosbodó köhögés, rövidülés légszomj vagy mellkasi fájdalom;

erős fejfájás, szédülés, zavartság, beszédzavar;

bármilyen seb, amely nem gyógyul meggyógyul;

szokatlan vérzés – zúzódások, orrvérzés, vérző fogíny, rendellenes hüvelyi vérzés, bármilyen vérzés, amely nem áll el;

testen belüli vérzés jelei – gyengeség, álmosság, rózsaszín vagy barna vizelet, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

alacsony vérsejtszám - láz, fáradtság, torokfájás, szájsebek, bőrsebek, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj; vagy

májproblémák – hányinger, hányás, étvágytalanság, gyomorfájdalom (jobb felső rész), fáradtság, sötét vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

A rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A pralsetinib gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

magas vérnyomás;

alacsony vérsejtszám vagy más kóros laboratóriumi vizsgálatok;

izom- vagy ízületi fájdalom;

fáradtság; vagy

székrekedés.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Pralsetinib

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

a tüdőrákon kívüli tüdő- vagy légzési problémák;

vérzési problémák; vagy

magas vérnyomás.

A pralsetinib károsíthatja a születendő babát, ha az anya vagy az apa pralsetinibet szed.

Ha Ön nő, ne alkalmazza a pralsetinibet, ha terhes. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie. Használjon hatékony nem hormonális fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 2 hétig az utolsó adag bevétele után.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhesség következik be, miközben az anya vagy az apa pralsetinibet szed.

A pralsetinib csökkentheti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát, beleértve a fogamzásgátló tablettákat, injekciókat, implantátumokat, bőrtapaszokat és hüvelygyűrűket. A terhesség megelőzésére a pralsetinib alkalmazása során használjon gátat védő fogamzásgátlást: óvszert, membránt, nyaki sapkát vagy fogamzásgátló szivacsot.

Ne szoptasson a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig.

A Pralsetinib 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pralsetinib

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

400 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: Folytassa a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzések: - Válasszon RET (transzfekció során átrendeződött) génfúzió megléte alapján. - Az FDA által jóváhagyott RET génfúziós tesztekről szóló információk a http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics címen érhetők el. Használat: A metasztatikus RET fúziós pozitív nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésére, amelyet egy vizsgálati szerv észlelt. Az FDA által jóváhagyott teszt

Szokásos felnőtt adag pajzsmirigyrák esetén:

400 mg szájon át naponta egyszer A kezelés időtartama: Folytassa a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzések : -Válassza ki a betegeket a RET (transzfekció során átrendeződött) génfúzió (pajzsmirigyrák) jelenléte alapján.-Azonban az FDA által jóváhagyott génfúziós tesztek a RET génfúzióra (pajzsmirigyrák) vonatkozóan, és jelenleg nem állnak rendelkezésre. Használata: - Előrehaladott vagy metasztatikus RET fúziós pozitív pajzsmirigyrákos betegek kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek, és radioaktív jóddal szemben ellenállóak (ha a radioaktív jód megfelelő)

Szokásos gyermekgyógyászati adag pajzsmirigy kezelésére Rák:

12 éves vagy idősebb: 400 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: Folytassa a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig.Megjegyzések: -A betegek kiválasztása a RET jelenléte alapján (átrendezve transzfekció) génfúzió (pajzsmirigyrák).-A RET génfúzióra (pajzsmirigyrákra) vonatkozóan azonban jelenleg nem állnak rendelkezésre az FDA által jóváhagyott génfúziós tesztek. Használata: -Előrehaladott vagy metasztatikus RET fúziós pozitív pajzsmirigyrák kezelésére, akik szisztémás terápiát igényelnek, és akik radioaktív jóddal szemben ellenállóak (ha a radioaktív jód megfelelő)

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pralsetinib

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy kevésbé hatásossá teheti a gyógyszereket.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről. Számos gyógyszer befolyásolhatja a pralsetinibet, különösen:

antibiotikum vagy gombaellenes gyógyszer;

vírusellenes gyógyszer a HIV vagy hepatitis C kezelésére;

rákellenes szerek;

bizonyos koleszterin gyógyszerek; vagy

rohamgyógyszer.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer is befolyásolhatja a pralsetinibet. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.