Pramipexole

Általános név: Pramipexole
Kábítószer osztály: Dopaminerg antiparkinson szerek

Használata Pramipexole

A pramipexol hatása megegyezik a szervezetben természetesen előforduló dopamin nevű vegyszerrel. Az agy alacsony dopaminszintje Parkinson-kórhoz kapcsolódik.

A pramipexolt a Parkinson-kór tüneteinek (merevség, remegés, izomgörcsök és rossz izomkontroll) kezelésére használják. A pramipexolt a nyugtalan láb szindróma (RLS) kezelésére is használják.

Csak az azonnali felszabadulású pramipexol (Mirapex) engedélyezett a Parkinson-tünetek vagy az RLS kezelésére. Az elnyújtott felszabadulású pramipexol (Mirapex ER) csak a Parkinson-kór tüneteinek kezelésére engedélyezett.

A Parkinson-kór és az RLS két különálló betegség. Ha ezen állapotok valamelyike fennáll, akkor nem lesz másik állapota.

A pramipexol olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Pramipexole mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány pramipexolt szedő ember elaludt a szokásos nappali tevékenységek, például munka, beszélgetés, étkezés vagy vezetés közben. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen problémája van nappali álmossággal vagy álmossággal.

A pramipexol súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

szédülése van, mintha elájulna;

hallucinációk (nem valóságos dolgok látása vagy hallása);

extrém álmosság, hirtelen elalvás, még éber érzés után is;

remegés, rángatózás vagy ellenőrizhetetlen izommozgások;

megmagyarázhatatlan izomfájdalom, érzékenység vagy gyengeség;

látás problémák; vagy

olyan testtartásváltozások, amelyeket nem tudsz befolyásolni, mint például a nyak önkéntelen előrehajlása, derékban előrehajlás vagy oldalra dőlés, amikor ül, áll vagy sétál.

Idősebb felnőtteknél nagyobb valószínűséggel fordulnak elő olyan mellékhatások, mint a zavartság vagy hallucinációk.

Előfordulhat, hogy megnövekedett szexuális késztetése, szokatlan késztetése a szerencsejátékra vagy más erős sürgeti a pramipexol szedése közben. Ha ez előfordul, beszéljen kezelőorvosával.

A pramipexol gyakori mellékhatásai lehetnek:

izomgörcs vagy izomgyengeség;

álmosság, szédülés, gyengeség;

zavartság, memóriazavarok;

szájszárazság;

hányinger, székrekedés;

fokozott vizeletürítés; vagy

alvási problémák (álmatlanság), szokatlan álmok.

Ez nem a mellékhatások és egyebek teljes listája előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Pramipexole

Ne alkalmazza a pramipexolt, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

alacsony vérnyomás;

szédülés a túl gyors felkelés után;

nappali álmosság;

vesebetegség; vagy

problémák az izommozgások szabályozásában.

A Parkinson-kórban szenvedőknél nagyobb lehet a bőrrák (melanóma) kockázata. Beszéljen orvosával erről a kockázatról és arról, hogy milyen bőrtünetekre kell figyelnie.

Nem ismert, hogy a pramipexol károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha Ön terhes vagy terhességet tervez a pramipexol alkalmazása során.

Nem ismert, hogy a pramipexol bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pramipexole

Szokásos felnőtt adag Parkinson-kór esetén:

Azonnali felszabadulás: Kezdő adag: 0,125 mg szájon át naponta háromszor Titrálás: Fokozatosan, kis adagokban, legfeljebb 5-7 naponként Fenntartó adag: napi 1,5-4,5 mg a hatékonyság és a tolerálhatóság alapján Maximális adag: 4,5 mg naponta Megjegyzés: A klinikai vizsgálatok során a következő dózistitrálást alkalmazták: 2. hét, 0,25 mg naponta 3 alkalommal 3. hét, 0,5 mg 3 alkalommal egy nap 4. hét, 0,75 mg naponta háromszor 5. hét, 1 mg naponta háromszor 6. hét, 1,25 mg naponta háromszor 7. hét, 1,5 mg naponta háromszor. - Levodopával kombinálva a levodopa adagja átlagosan 27%-kal csökkent a kiindulási értékhez képest, ami körülbelül napi 800 mg egyidejű adagot eredményezett. Elnyújtott felszabadulás: Kezdő adag: 0,375 mg szájon át naponta egyszer Titrálás: Fokozatosan növelje, legfeljebb 5-7 naponként, az első dózisemelés napi egyszeri 0,75 mg-ra kell, hogy legyen, majd ezt követi a 0,75 mg-os fokozatos emelés; értékelje fel a terápiás választ és a tolerálhatóságot legalább 5 nappal minden dózisemelés után. Maximális adag: 4,5 mg naponta VÁLTÁS AZONNALI FELSZABADÍTÁSÚRÓL HOSSZABBAN KIBOCSÁTOTT FELSZABADÍTÁSRA: - A betegek egyik napról a másikra válthatók azonnali hatóanyag-leadású tablettákról nyújtott hatóanyag-leadású tablettákra ugyanaz a napi adag; szorosan ellenőrizni kell, hogy eldöntse, szükség lehet-e dózismódosításra. Megjegyzések: - Ha a terápia jelentős megszakítása következik be, szükség lehet a dózis módosítására; a kezelés abbahagyása után az adagokat csökkenteni kell. Használat: Parkinson-kór kezelése

Szokásos felnőtt adag nyugtalan láb szindróma esetén:

Azonnali felszabadulás: Kezdő adag: 0,125 mg szájon át naponta egyszer 2-től 3 órával lefekvés előtt Titrálás: Ha szükséges, az adag 0,125 mg-os lépésekkel 4-7 naponként felfelé titrálható. Maximális adag: 0,5 mg szájon át naponta egyszer Megjegyzések: - Nyugtalan láb szindróma esetén a nyújtott hatóanyag-leadású tabletta nem javallt.- A klinikai vizsgálatok során napi egyszeri 0,75 mg-os adagokat alkalmaztak, de nem találtak további előnyt a 0,5 mg-os dózishoz képest. Használata: Közepesen súlyos vagy súlyos primer nyugtalan láb szindróma kezelésére.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pramipexole

A pramipexol más, álmosító gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása ronthatja ezt a hatást. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt opioid gyógyszert, altatót, izomlazítót vagy szorongás vagy görcsrohamok kezelésére használna.

Mondja el orvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

cimetidin;

metoklopramid; vagy

mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, például klórpromazin, droperidol, flufenazin, haloperidol, perfenazin, proklórperazin, tioridazin és mások.

ul>

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek befolyásolhatják a pramipexolt, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.