Pramlintide

Általános név: Pramlintide
Dózisforma: szubkután oldat (1000 mcg/ml)
Kábítószer osztály: Amylin analógok

Használata Pramlintide

A pramlintide egy hormon ember által alkotott formája, amely természetesen előfordul a szervezetben. A Pramlintid háromféleképpen csökkenti a vércukorszintet. Lelassítja az élelmiszerek gyomrából a belekbe való mozgását, ami megakadályozza, hogy a vércukorszint túl gyorsan emelkedjen. A Pramlintide csökkenti a máj által termelt glükóz (cukor) mennyiségét is. Végül a pramlintide étkezés után teltségérzetet vált ki, hogy segítsen szabályozni az étvágyat és csökkentse az elfogyasztott étel mennyiségét.

A Pramlintidet inzulinnal együtt alkalmazzák az 1-es vagy 2-es típusú cukorbetegség kezelésére. A Pramlintide-t általában azután adják be, hogy más diabétesz elleni gyógyszerekkel próbálkoztak sikertelenül.

A Pramlintide olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Pramlintide mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Pramlintide súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos, folyamatos hányingere van; vagy

súlyos hipoglikémia – fejfájás, szédülés, álmosság, látási problémák, éhség, gyengeség, izzadás, zavartság, ingerlékenység, gyors szívverés, idegesség.

A pramlintide gyakori mellékhatásai lehetnek:

hányinger, hányás, étvágytalanság; vagy

fejfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Pramlintide

Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha allergiás a pramlintidre vagy a metakrezolra, vagy:

ha „késleltetett gyomorürülésnek” nevezett emésztési problémája van; vagy

ha nem ismeri fel az alacsony vércukorszint tüneteit.

Annak érdekében, hogy a pramlintide biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

a kórelőzményben előforduló késleltetett gyomorürülés;

látási problémák (vakság, olvasási nehézségek);

ha nem tudja rendszeresen ellenőrizni vércukorszintjét; vagy

ha az elmúlt 6 hónapban többször volt súlyos hipoglikémiája.

Nem ismert, hogy a pramlintide károsítja-e a születendő babát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe kíván esni a gyógyszer alkalmazása közben.

Nem ismert, hogy a pramlintid bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.

A Pramlintide nem alkalmazható gyermekeknél.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Pramlintide

Szokásos felnőtt adag 1-es típusú cukorbetegség esetén:

15 mcg szubkután, közvetlenül minden fő étkezés előtt injekciózva. 50%.-A dózist a következő lépésre (30, 45 vagy 60 mcg) kell növelni, ha legalább 3 napig nem fordult elő klinikailag jelentős hányinger. -Ha a 45 vagy 60 mcg-os dózisszint mellett a jelentős hányinger továbbra is fennáll, az adagot 30 mcg-ra csökkent.-Ha a 30 mcg-os adagot nem tolerálják, megfontolandó a kezelés abbahagyása. Alkalmazás: Kiegészítő kezelés 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik étkezés közbeni inzulinterápiát alkalmaznak, és akiknél az optimális inzulinterápia ellenére sem sikerült elérni a kívánt glükózkontrollt.

Szokásos felnőtt adag 2-es típusú cukorbetegség esetén:

60 mikrogramm szubkután, közvetlenül minden fő étkezés előtt injekciózva. 50%-kal kell csökkenteni. - Az adagot 60-ról 120 mcg-ra kell emelni minden fő étkezés előtt, ha legalább 3 napig nem fordult elő klinikailag jelentős hányinger. -Ha a 120 mikrogrammos adag mellett a jelentős hányinger továbbra is fennáll, az adagot csökkenteni kell 60 mcg. Használata: Kiegészítő kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik étkezés közbeni inzulinterápiát alkalmaznak, és akiknél az optimális inzulinterápia ellenére sem sikerült elérni a kívánt glükózkontrollt.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Pramlintide-t, ha olyan emésztési betegsége van, amelyet „késleltetett gyomorürülésnek” neveznek.

Ne alkalmazza a Pramlintide-et, ha nem tudja felismerni az alacsony vércukorszint tüneteit. A pramlintide injekció beadása után 3 órán belül súlyosan alacsony vércukorszint (hipoglikémia) fordulhat elő. A tünetek közé tartozhat a fejfájás, szédülés, álmosság, látási problémák, éhség, gyengeség, izzadás, zavartság, ingerlékenység, gyors szívverés vagy izgatottság.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Pramlintide

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a pramlintiddel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.