PrednisoLONE (EENT)

Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de PrednisoLONE (EENT)

Inflamación oftálmica

Alivio sintomático de las afecciones alérgicas e inflamatorias de la conjuntiva palpebral y bulbar, la córnea y el segmento anterior del globo ocular que responden a los corticosteroides (p. ej., conjuntivitis alérgica o vernal, queratitis por acné rosácea, queratitis puntiforme, queratitis por herpes zóster, uveítis, iritis, ciclitis).

Tratamiento de lesiones corneales, conjuntivales y esclerales por quemaduras químicas, por radiación, térmicas o por penetración de cuerpos extraños.

Infecciones oftálmicas bacterianas

Se utiliza por sus propiedades antiinflamatorias junto con una terapia antiinfecciosa adecuada en algunas infecciones bacterianas del ojo; se usa en combinación fija con sulfato de gentamicina, sulfacetamida sódica o la combinación de sulfato de neomicina y sulfato de polimixina b cuando dicha terapia combinada está indicada. Si se usa un corticosteroide oftálmico en combinación con un antiinfeccioso oftálmico, sopese los beneficios frente a los riesgos. (Consulte Infecciones en Precauciones).

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Cómo utilizar PrednisoLONE (EENT)

Administración

Administración Oftálmica

Aplicar tópicamente en los ojos como ungüento, solución o suspensión oftálmica.

No inyectable.

Agite bien la suspensión antes de cada uso.

Evitar la contaminación del recipiente de preparación.

Puede usar el ungüento por la noche junto con el uso diurno de una suspensión o solución para reducir la frecuencia de las aplicaciones requeridas con las formas farmacéuticas líquidas.

Para tratar los párpados, instilar en el ojo , luego cierre el ojo y frote el exceso en los párpados y los márgenes de los párpados.

Dosis

Disponible como acetato de prednisolona o fosfato sódico de prednisolona, ​​solo o en combinación fija con antiinfecciosos. Potencia de las preparaciones de acetato de prednisolona expresada en términos de sal. Potencia de las preparaciones de fosfato de sodio expresadas en términos de fosfato de prednisolona o fosfato de prednisolona sódica.

Pacientes pediátricos

Si no se produce mejoría después de 2 días, reevalúe al paciente.

La duración del tratamiento varía desde unos pocos días hasta varias semanas; dependiendo del tipo y gravedad de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento. Evite la terapia a largo plazo. No suspender prematuramente.

Al suspender el tratamiento en enfermedades crónicas, reduzca gradualmente la frecuencia de la dosificación para evitar la exacerbación de la enfermedad.

Infecciones oftálmicas bacterianas Acetato de prednisolona al 0,2% y pomada oftálmica de sulfacetamida sódica al 10%

Niños ≥6 años: aplique una cinta de 1,25 cm en el saco conjuntival del ojo afectado 3 a 4 veces durante el día y una o dos veces durante la noche. Reduzca la frecuencia de dosificación a medida que mejora la infección.

Suspensión oftálmica

Niños ≥6 años: 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 4 horas durante el día y antes de acostarse. Reduzca la frecuencia de dosificación a medida que mejora la infección.

Solución oftálmica de fosfato sódico de prednisolona al 0,25 % y sulfacetamida sódica al 10 %

Niños ≥6 años de edad: 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 4 horas. Reduzca la frecuencia de dosificación a medida que mejora la infección.

Adultos

Si no se produce ninguna mejora después de 2 días, vuelva a evaluar al paciente.

La duración del tratamiento varía desde unos pocos días hasta algunas semanas; dependiendo del tipo y gravedad de la enfermedad y de la respuesta al tratamiento. Evite la terapia a largo plazo. No suspender prematuramente.

Al suspender el tratamiento en enfermedades crónicas, reduzca gradualmente la frecuencia de la dosificación para evitar la exacerbación de la enfermedad.

Inflamación oftálmica Acetato de prednisolona 0,12% o suspensión oftálmica al 1%

1 o 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado de 2 a 4 veces al día. Durante las primeras 24 a 48 horas, puede aumentar la frecuencia de la dosis si es necesario.

Solución oftálmica de fosfato sódico de prednisolona al 0,125 % o al 1 %

Inicialmente, dependiendo de la gravedad de la inflamación, 1 o 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado hasta cada hora durante el día y cada 2 horas durante la noche según sea necesario. Cuando se logre una respuesta favorable, reduzca la frecuencia de dosificación a 1 gota cada 4 horas y posteriormente a 1 gota 3 o 4 veces al día.

Infecciones oftálmicas bacterianas Acetato de prednisolona al 0,5%, sulfato de neomicina al 0,35% y sulfato de polimixina B 10.000 unidades Suspensión oftálmica

1 o 2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 3 o 4 horas, o con mayor frecuencia según sea necesario. En caso de infección aguda, se puede administrar cada 30 minutos. Reduzca la frecuencia de la dosis a medida que mejora la infección.

Para tratar los párpados: 1 o 2 gotas en el ojo afectado cada 3 a 4 horas. (Ver Administración en Posología y forma de administración).

Pomada oftálmica de acetato de prednisolona al 0,6 % y sulfato de gentamicina al 0,3 %.

Aplique una cinta de 1,25 cm en el saco conjuntival del ojo afectado de 1 a 3 veces al día.

Suspensión oftálmica

Las 24 a 48 horas iniciales, hasta 1 gota en el saco conjuntival del el ojo afectado cada hora; a partir de entonces, 1 gota 2 a 4 veces al día.

Ungüento oftálmico de acetato de prednisolona al 0,2 % y sulfacetamida sódica al 10 %

Aplique una cinta de 1,25 cm en el saco conjuntival del ojo afectado 3 a 4 veces durante el día y una o dos veces durante la noche. Reduzca la frecuencia de dosificación a medida que mejora la infección.

Suspensión oftálmica

2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 4 horas durante el día y antes de acostarse. Reduzca la frecuencia de dosificación a medida que mejora la infección.

Fosfato sódico de prednisolona al 0,25 % y sulfacetamida sódica al 10 %. Solución oftálmica

2 gotas en el saco conjuntival del ojo afectado cada 4 horas. Reduzca la frecuencia de dosificación a medida que mejora la infección.

Poblaciones especiales

No hay recomendaciones de dosificación para poblaciones especiales en este momento.

Advertencias

Contraindicaciones
  • Enfermedades virales de la córnea y la conjuntiva (p. ej., queratitis epitelial por herpes simple [queratitis dendrítica], vaccinia, varicela).
  • Infección micobacteriana del ojo.
  • Enfermedad fúngica de las estructuras oculares.
  • Infecciones oculares agudas, purulentas y no tratadas.
  • Después de la extracción sin complicaciones de un cuerpo extraño en la córnea.
  • Hipersensibilidad conocida a la prednisolona, ​​otros corticosteroides o cualquier ingrediente de la formulación.
    • Advertencias/Precauciones

    Advertencias

    Efectos oculares

    Riesgo de glaucoma (con daño al nervio óptico), defectos en la agudeza visual y los campos de visión y formación de cataratas suBCapsulares posteriores con el uso prolongado de corticosteroides. Úselo con precaución en glaucoma porque la PIO puede aumentar.

    Si se usa durante ≥10 días, controle la PIO de forma rutinaria, aunque la monitorización puede ser difícil en niños y pacientes que no cooperan.

    En condiciones que causan adelgazamiento de la córnea o la esclerótica, se reportan perforaciones con el uso de corticosteroides tópicos.

    El uso de corticosteroides en dosis altas puede retrasar la curación. El uso después de una cirugía de cataratas puede retrasar la curación y aumentar la incidencia de formación de ampollas.

    Infecciones

    El uso prolongado puede suprimir la respuesta del huésped y, por tanto, aumentar el riesgo de infecciones oculares secundarias.

    En afecciones purulentas agudas del ojo, los corticosteroides pueden enmascarar la infección o intensificar la infección existente. (Consulte Contraindicaciones en Precauciones).

    Herpes simple

    El uso de corticosteroides en el tratamiento de infecciones por herpes simple distintas de la queratitis epitelial por herpes simple, en las que los corticosteroides están contraindicados, requiere gran precaución; La microscopía periódica con lámpara de hendidura es esencial.

    Reacciones de sensibilidad

    Sensibilidad a los sulfitos

    Algunas formulaciones de prednisolona contienen sulfitos, que pueden causar reacciones de tipo alérgico (incluyendo anafilaxia y episodios asmáticos menos graves o potencialmente mortales) en ciertos individuos susceptibles.

    Precauciones generales

    Evaluación de la condición ocular

    La prescripción inicial o renovación del medicamento más allá de 8 g de pomada o 20 ml de suspensión o solución debe realizarse solo después de examinar al paciente con la ayuda de una lupa ( ej., biomicroscopía con lámpara de hendidura, tinción con fluoresceína cuando corresponda).

    Reevaluar al paciente si no se produce mejoría después de 2 días.

    Infecciones por hongos

    Aplicación local prolongada de corticosteroides asociada con el desarrollo de infecciones por hongos en la córnea. Considere la posibilidad de infección por hongos en pacientes con ulceración corneal persistente que hayan estado o estén recibiendo tratamiento con corticosteroides.

    Uso de combinaciones fijas

    Cuando se utiliza acetato de prednisolona o fosfato sódico de prednisolona en combinación fija con sulfato de gentamicina, sulfacetamida sódica o la combinación de sulfato de neomicina y sulfato de polimixina B, considere las precauciones, precauciones y contraindicaciones asociadas con el o los agentes concomitantes.

    Reepitelización corneal

    El uso de ungüentos oftálmicos puede disminuir la tasa de reepitelización corneal.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Categoría C.

    Lactancia

    No se sabe si la administración oftálmica tópica de corticosteroides podría resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche.

    Precaución si se utiliza en mujeres lactantes. Algunos fabricantes recomiendan que las mujeres dejen de amamantar o de tomar el medicamento.

    Uso pediátrico

    La seguridad y eficacia de las preparaciones oftálmicas que contienen acetato de prednisolona o fosfato sódico de prednisolona en combinación fija con sulfacetamida sódica no están establecidas en niños <6 años de edad.

    La seguridad y eficacia de otros preparados oftálmicos de prednisolona (fosfato sódico de prednisolona solo, acetato de prednisolona solo o en combinación fija con gentamicina o con sulfato de neomicina y sulfato de polimixina B) no están establecidas en niños de ninguna edad.

    Uso geriátrico

    No hay diferencias sustanciales en seguridad o eficacia en relación con pacientes más jóvenes.

    Efectos adversos comunes

    PIO elevada, escozor o ardor transitorio, visión borrosa, irritación ocular, sensación de cuerpo extraño.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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