Procrit

Általános név: Epoetin Alfa
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Procrit

A Procrit egy olyan fehérje mesterséges formája, amely segít a szervezetben vörösvérsejtek termelésében. Ez a fehérje csökkenhet, ha veseelégtelenségben szenved, vagy bizonyos gyógyszereket szed. Ha kevesebb vörösvérsejt termelődik, vérszegénységnek nevezett állapot alakulhat ki.

A Procrit a kemoterápia vagy a krónikus vesebetegség által okozott vérszegénység, illetve a HIV (humán immundeficiencia vírus) kezelésére alkalmazott zidovudin által okozott vérszegénység kezelésére szolgál. ).

A Procrit arra is szolgál, hogy csökkentse a vörösvérsejt-transzfúzió szükségességét bizonyos típusú műtéteken átesett betegeknél.

Procrit mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Procrit-ra adott allergiás reakció jelei vannak (csalánkiütés, izzadás, szapora pulzus, zihálás, légzési nehézség, súlyos szédülés vagy ájulás, arc- vagy torokduzzanat) < b>vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Az alfa-epoetin súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívroham vagy szélütés. Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

  • szívroham tünetei - mellkasi fájdalom vagy nyomás, a fájdalom átterjed az állkapcsára vagy váll, hányinger, izzadás;
  • a szélütés jelei - hirtelen fellépő zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), hirtelen fellépő erős fejfájás, elmosódott beszéd, látási vagy egyensúlyi problémák;
  • vérrög jelei - fájdalom, duzzanat, melegség, bőrpír, hideg érzés vagy sápadt megjelenés egy kar vagy láb; vagy
  • emelkedett vérnyomás - erős fejfájás, homályos látás, nyak- vagy fülzúgás, szorongás, orrvérzés.

  • Azonnal hívja orvosát, ha:

  • szokatlan fáradtság;
  • görcsroham ( görcsök);
  • magas vércukorszint - fokozott szomjúságérzet, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag;
  • <

    alacsony káliumszint - lábgörcsök, székrekedés, szabálytalan szívverés, mellkasi csapkodás, fokozott szomjúság vagy vizelés, zsibbadás vagy bizsergés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés; vagy

  • emelkedett vérnyomás - erős fejfájás, homályos látás, nyak- vagy fülzúgás, szorongás, orrvérzés.

  • A Procrit gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • emelkedett vérnyomás;
  • ízületi fájdalom, csont fájdalom, izomfájdalom;
  • viszketés vagy bőrkiütés;
  • láz, hidegrázás, köhögés;

  • szájfájdalom, nyelési nehézség;
  • hányinger, hányás;
  • fejfájás, szédülés;
  • alvási problémák;
  • depressziós hangulat;
  • fogyás; vagy
  • fájdalom vagy bőrpír a gyógyszer beadásának helyén.
  • Ez nem a mellékhatások és egyéb mellékhatások teljes listája előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Procrit

    Ne alkalmazza a Procrit-et, ha allergiás az alfa-epoetinre vagy az alfa-darbepoetinre, vagy ha:

  • kezeletlen vagy kontrollálatlan magas vérnyomása van;
  • az alfa-darbepoetin vagy az alfa-epoetin alkalmazása után tiszta vörösvértest-apláziában (PRCA, a vérszegénység egy fajtája) fordult elő; vagy
  • többadagos Procrit injekciós üveget használ, és terhes vagy szoptat.
  • Ne használja a Procrit-et többadagos injekciós üvegből, ha gyógyszert ad egy csecsemőnek. A többadagos injekciós üveg olyan összetevőt tartalmaz, amely súlyos mellékhatásokat vagy halált okozhat nagyon fiatal csecsemőknél vagy koraszülötteknél.

    Az alfa-epoetin felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve lerövidítheti a remissziót vagy a túlélési időt bizonyos típusú rákban szenvedő betegeknél. Beszéljen orvosával az alfa-epoetin használatának kockázatairól és előnyeiről.

    Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

  • szívbetegség, magas vérnyomás;
  • szívroham vagy vérrög;
  • görcsrohamos rendellenesség;
  • fenilketonúria (PKU); vagy
  • vesebetegség (vagy ha dialízis alatt áll).
  • Nem ismert, hogy a Procrit károsítja-e a meg nem született babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

    Előfordulhat, hogy a gyógyszer alkalmazása közben nem biztonságos a szoptatás. Kérdezze meg orvosát az esetleges kockázatokról.

    Ne használja a Procrit többadagos injekciós üvegből, ha terhes vagy szoptat.

    Az alfa-epoetint adományozott emberi plazmából állítják elő, és vírusokat vagy más fertőző ágenseket tartalmazhat. Az adományozott plazmát tesztelik és kezelik, hogy csökkentsék a fertőzés kockázatát, de még mindig van egy kis esély, hogy betegségeket továbbítson. Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Procrit

    A Procrit injekciót pontosan az orvos által előírt módon alkalmazza. Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

    A Procrit-t a bőr alá fecskendezik, vagy vénába adott infúzió formájában. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

    Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Ne használja a Procrit-ot, ha nem érti a megfelelő használathoz szükséges összes utasítást. Ha kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

    Csak akkor készítse el az injekciót, ha készen áll beadni. Ne használja, ha a gyógyszer színe megváltozott vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

    Ne rázza fel a Procrit injekciós üveget, különben tönkreteheti.

    Hívja fel orvosát, ha gyengének, fáradtnak vagy szédültnek érzi magát. Ezek annak a jelei lehetnek, hogy szervezete már nem reagál az alfa-epoetinre.

    Gyakori orvosi vizsgálatokra lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer nem okoz káros hatásokat. Az eredmények alapján az injekció beadása késhet.

    Egyéb gyógyszereket is kaphat a súlyos mellékhatások megelőzésére. Addig alkalmazza ezeket a gyógyszereket, ameddig kezelőorvosa felírta.

    Ha műtétre van szüksége, előre tájékoztassa a sebészt, hogy alfa-epoetint használ. Lehetséges, hogy gyógyszert kell alkalmaznia a vérrögképződés megelőzésére.

    A Procrit csak egy teljes kezelési program része, amely speciális diétát is tartalmazhat. Nagyon szigorúan kövesse orvosa utasításait.

    Hűtőszekrényben, fénytől védve tárolandó. Ne fagyassza le a Procrit-ot, és dobja ki a gyógyszert, ha megfagyott.

    A gyógyszer minden egyszer használatos Procrit injekciós üvege (palackja) csak egyszeri használatra szolgál. Egy használat után dobja ki, még akkor is, ha még van benne gyógyszer. Az első használat után 21 nappal dobja ki a megmaradt gyógyszert egy többadagos injekciós üvegbe.

    Csak egyszer használja a tűt és a fecskendőt, majd helyezze egy szúrásbiztos „éles” tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

    Figyelmeztetések

    A Procrit súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a szívrohamot vagy a szélütést. Az alfa-epoetin felgyorsíthatja a daganat növekedését, illetve egyes embereknél lerövidítheti a remissziót vagy a túlélési időt. Beszélje meg kezelőorvosával a Procrit használatának kockázatait és előnyeit.

    Ne alkalmazza a Procrit-ot, ha ellenőrizhetetlenül magas vérnyomása van, vagy ha valaha is volt tiszta vörösvértest-apláziája. (PRCA, a vérszegénység egy fajtája), amelyet az alfa-epoetin vagy alfa-darbepoetin alkalmazása okozott.

    Azonnal hívja orvosát, ha vérrögképződésre utaló jeleket észlel: hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, látási vagy beszédproblémák, mellkasi fájdalom, légzési nehézség, fájdalom vagy hidegérzet a karban vagy a lábban.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Procrit

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az alfa-epoetinnel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak