Prolastin-C

Általános név: Alpha 1-proteinase Inhibitor
Dózisforma: injekció infúzióhoz
Kábítószer osztály: Különféle légzőszervek

Használata Prolastin-C

A Prolastin-C egy olyan infúziós injekció, amely emberi plazmából készült fehérjét (alfa1-proteináz inhibitor [alpha1-PI]) tartalmaz, amely alfa1-PI forrásként szolgálhat tüdőtágulat tüneteivel küzdő emberek számára. az alfa1-PI súlyos örökletes hiánya miatt (más néven alfa1-antitripszin hiány). A Prolastin-C növeli és fenntartja az alfa1-PI szérum- és tüdőhámbélelő folyadékszintjét. A Prolastin-C-t használat előtt össze kell keverni, de a Prolastin-C Liquid egy használatra kész infúzió.

Az alfa1-antitripszin-hiány egy ritka genetikai betegség, amely családokon keresztül öröklődik. Az ilyen betegségben szenvedők nem termelnek elegendő alfa1-PI-t, egy olyan fehérjét, amely megvédi a tüdejét a gyulladástól, amely csökkentheti a tüdőfunkciót. Az Alpha1-hiány tünetei közé tartozik a légszomj, a zihálás, a krónikus köhögés, a váladéktermelés és az alacsony edzéstűrőképesség. Mivel ezek a tünetek hasonlóak más állapotokhoz, 10-ből több mint 9 ember, akinél fennáll a hiányosság, nem tudja, hogy van. Az Alpha1-ről úgy gondolják, hogy az Egyesült Államokban előforduló összes COPD-s eset akár 3%-ában is hozzájáruló ok. Ha az egyik családtagnál alfa1-antitripszin hiányt diagnosztizáltak, akkor a többi családtagnál is meg kell vizsgálni.

Bár az alfa1-antitripszinhiányra nincs gyógymód, de kezelhető. A Prolastin-C az alfa1-PI koncentrált formája, amelyet emberi plazmából tisztítottak. Egész életen át tartó, heti infúzióban adják, amely körülbelül 15 percet vesz igénybe.

Bár a Prolastin-C növeli az alfa1-PI plazmaszintjét, a randomizált vizsgálatok nem bizonyították, hogy lassítja az emphysema progresszióját vagy megakadályozza a tüdő exacerbációit.

A Prolastin-C Liquid-et 2017. szeptember 22-én hagyta jóvá az FDA. A Prolastin-C-t először 1988 februárjában hagyták jóvá.

Prolastin-C mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés, kiütés; zavartság, szédülés; gyors szívverés, mellkasi szorító érzés, légzési nehézség; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Prolastin-C jól tolerálható, és a mellékhatások nem gyakoriak, de a leggyakoribb mellékhatások a hasmenés és a fáradtság voltak.

Egyéb mellékhatások a következők:

Felső légúti fertőzés

Fejfájás

Bőrviszketés

Bőrkiütés

Hányinger

Oedema

Láz.

Az infúzió alatt elájulhat, és utána rövid ideig pihennie kell.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Prolastin-C

A Prolastin-C és Prolastin-C Liquid ajánlott adagja 60 mg/ttkg intravénás infúzióban (vénába) hetente egyszer.

Az infúzió szokásos sebessége: akár 0,08 ml/kg percenként.

Az átlagos infúzió körülbelül 15 percet vesz igénybe.

Az első adagot orvosi környezetben is beadhatja, ahol súlyos mellékhatások lépnek fel. gyorsan kezelhető.

Figyelmeztetések

Nem adható olyan személyeknek, akiknek anamnézisében anafilaxiás vagy egyéb súlyos szisztémás reakciók fordultak elő alfa1-PI-vel szemben.

Ne adható immunglobulin A-nak (IgA-hiányos, IgA elleni antitestekkel rendelkező betegek) .

A Prolastin-C nem javallt olyan tüdőbetegségek esetén, amelyek nem súlyos alfa1-PI-hiányból származnak.

A Prolastin-C adományozott emberi plazmából készül, és vírusokat vagy egyéb fertőző ágensek, bár ezeket rutinszerűen szűrik és kezelik a fertőzés kockázatának csökkentése érdekében, még mindig van egy kis esély arra, hogy olyan betegségeket terjeszthessen, mint a Creutzfeldt-Jakob-kór (vCJD) és a Creutzfeldt-Jakob-kór (CJD). Kérdezze meg kezelőorvosát az esetleges kockázatokról.

Mondja el kezelőorvosával, ha valaha is volt:

májbetegsége; vagy

krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) vagy egyéb légzési rendellenességek.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy szoptat.

Nem. 18 évnél fiatalabb személyek számára engedélyezett.

Terhesség

Nincsenek adatok a Prolastin-C terhes nőkön történő alkalmazásáról, és nem ismert, hogy károsíthatja-e a magzatot. Terhes nőknél csak szükség esetén alkalmazható.

Szoptatás

Nincs információ a Prolastin-C jelenlétéről az anyatejben, valamint a szoptatott csecsemőre vagy a tejtermelésre gyakorolt hatásáról.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Prolastin-C

Más gyógyszerek is befolyásolhatják a Prolastin-C-t, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.