Promacta

Általános név: Eltrombopag
Kábítószer osztály: Vérlemezke-stimuláló szerek

Használata Promacta

A Promacta egy olyan fehérje mesterséges formája, amely a csontvelő sejtjeit több vérlemezke (véralvadó sejtek) termelésére serkenti. Az eltrombopag a thrombopoetin receptor agonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Promacta a vérlemezkék (a vérrögképződést elősegítő sejtek) számának növelésére szolgál, hogy csökkentse a vérzés kockázatát felnőtteknél és egy éves gyermekeknél. és idősebbek, akik krónikus immuntrombocitopéniában (ITP; egy olyan folyamatban lévő állapot, amely szokatlan zúzódásokat vagy vérzést okozhat a vérben lévő kórosan alacsony vérlemezkeszám miatt), és akiken nem segítettek, vagy nem kezelhetők más kezelésekkel, beleértve a gyógyszeres kezelést vagy a műtétet. a lép eltávolítására.

A Promacta a vérlemezkék számának növelésére is szolgál hepatitis C-ben (egy vírusfertőzésben, amely károsíthatja a májat) szenvedő betegeknél, hogy megkezdhessék és folytathassák az interferonnal (Peginterferon) történő kezelést , Pegintron, mások) és ribavirin (Rebetol).

A Promacta-t más gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazzák felnőttek és gyermekek aplasztikus anémiájának (olyan állapotnak, amikor a szervezet nem termel elegendő új vérsejtet) kezelésére. évesek és idősebbek.

A Promacta aplasztikus vérszegénység kezelésére is alkalmazható olyan felnőtteknél, akiknek nem segítettek más gyógyszerekkel. A Promacta-t a vérlemezkék számának elégséges növelésére használják, hogy csökkentse a vérzés kockázatát ITP-ben vagy aplasztikus anémiában szenvedő betegeknél, vagy hogy lehetővé tegye az interferonnal és ribavirinnel történő kezelést hepatitis C-ben szenvedő betegeknél. Azonban nem a vérlemezkék számának növelésére használják. normális szinten.

A Promacta nem alkalmazható olyan emberek kezelésére, akiknek alacsony a vérlemezkék száma az ITP-től, a hepatitis C-től vagy az aplasztikus anémiától eltérő állapotok miatt.

A Promacta nem mielodiszpláziás szindróma (más néven "preleukémia") kezelésére.

Promacta mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Promacta elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Vérrögképződés alakulhat ki, ha vérlemezkeszáma túl magas lesz a Promacta alkalmazása során. Hívja orvosát, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

a stroke jelei - hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, erős fejfájás, elmosódott beszéd, látás vagy egyensúly;

vérrög jelei a tüdőben - mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő köhögés vagy légszomj, szédülés, vérköhögés;

vérrögképződés jelei a testben - fájdalom, duzzanat vagy melegség az egyik lábban; vagy

vérrögképződés jelei a gyomorban - súlyos gyomorfájdalom, hányás, hasmenés.

A Promacta súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

a Promacta-kezelés alatt vagy után bármilyen zúzódás vagy vérzés jelentkezik;

látásváltozások, alagútlátás, szemfájdalom vagy fényudvar látása a fények körül;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

májproblémák - zavartság, fáradtság, jobb oldali felső hasi fájdalom, duzzanat a középső rész körül, sötét vizelet, sárgaság (a bőr besárgulása) vagy a szemek).

A Promacta gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

hányinger, hasmenés;

láz;

köhögés;

fejfájás, fáradtság;

vérszegénység; vagy

kóros csontvelő- vagy májfunkciós tesztek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Promacta

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Promacta biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

vérrög;

vérrák;

vérzési problémák;

hályog;

műtét a lép eltávolítására;

ha Ön kelet- vagy délkelet-ázsiai származású; vagy

májbetegség (kivéve, ha hepatitis C-vel kezelik).

Károsíthatja a születendő babát. Ne használja, ha terhes. Alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a Promacta alkalmazása során és legalább 7 napig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Promacta

Szokásos felnőtt adag aplasztikus vérszegénység esetén:

ELSŐ MENNYI SÚLYOS APLASTIC ANEMIA: Kezdő adag: 150 mg szájon át naponta egyszer ázsiai származású (például kínai, japán) betegek , tajvani, koreai vagy thai): Kezdő adag: 75 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: 6 hónap.

REFRAKTER SÚLYOS APLASTIC ANEMIA: Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta egyszer; szükség szerint 2 hetente 50 mg-os lépésekben módosíthatja az adagot, hogy elérje az 50 és 200 x 10(9)/l közötti vérlemezkeszámot. Ázsiai származású betegek: Kezdő adag: 25 mg szájon át naponta egyszer; szükség szerint 2 hetente 50 mg-os lépésekben módosíthatja az adagot, hogy elérje az 50 és 200 x 10(9)/l közötti vérlemezkeszámot. Fenntartó adag: Az 50 és 200 x 10(9)/l közötti vérlemezkeszám eléréséhez és fenntartásához szükséges legalacsonyabb dózis. Maximális adag: 150 mg szájon át naponta egyszer A kezelés időtartama: Ha a gyógyszerrel végzett 16 hetes kezelés után nem jelentkezik hematológiai válasz, hagyja abba a kezelést.

Szokásos felnőtt adag idiopátiás (immun) thrombocytopenia esetén Purpura:

Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta egyszer Kelet-ázsiai származású betegek (például kínai, japán, tajvani vagy koreai): Kezdő adag: 25 mg szájon át naponta egyszer Karbantartás dózis: A legalacsonyabb dózis az 50 és 200 x 10(9)/l közötti thrombocytaszám eléréséhez és fenntartásához, a vérzés kockázatának csökkentése érdekében. Maximális adag: 75 mg szájon át naponta egyszer Időtartam: A kezelést abba kell hagyni, ha a thrombocytaszám nem emelkedik olyan szintre, amely elegendő a klinikailag jelentős vérzés elkerüléséhez a maximális napi adag 4 hetes kezelését követően.

< b>Szokásos felnőtt adag thrombocytopenia esetén:

Kezdő adag: 25 mg szájon át naponta egyszer Fenntartó adag: A legalacsonyabb dózis a vérlemezkeszám eléréséhez és fenntartásához, amely szükséges a pegilált vírusellenes terápia megkezdéséhez és fenntartásához interferon és ribavirin. Maximális adag: 100 mg szájon át naponta egyszer Időtartam: A kezelést abba kell hagyni, ha az egyidejűleg adott vírusellenes kezelést abbahagyják.

Szokásos gyermekgyógyászati adag idiopátiás (immun) trombocitopéniás purpura esetén:

1-5 ÉV: Kezdő adag: 25 mg szájon át naponta egyszer 6 éves kortól: Kezdő adag: 50 mg szájon át naponta egyszer Kelet-ázsiai származású (például kínai, japán, tajvani vagy koreai) betegek: Kezdő adag: 25 mg szájon át naponta egyszer Fenntartó adag: A legalacsonyabb dózis az 50-200 x 10(9)/l közötti thrombocytaszám eléréséhez és fenntartásához, ha szükséges a vérzés kockázatának csökkentése érdekében. Maximális adag: 75 mg szájon át naponta egyszer Időtartam: A kezelést abba kell hagyni, ha a thrombocytaszám nem emelkedik olyan szintre, amely elegendő a klinikailag jelentős vérzés elkerüléséhez a maximális napi adag 4 hetes kezelését követően.

< b>Aplasztikus anémia esetén szokásos gyermekgyógyászati adag:

ELSŐ VONALÚ SÚLYOS APLASTIC ANEMIA: Kezdő adag: 2-5 év: 2,5 mg/kg szájon át naponta egyszer 6-11 éves korig: 75 mg szájon át naponta egyszer 12 éves kor felett: 150 mg szájon át naponta egyszer. Ázsiai származású (például kínai, japán, tajvani, koreai vagy thai): Kezdő adag: 2-5 év: 1,25 mg/kg szájon át naponta egyszer 6-11 év: 37,5 mg szájon át naponta egyszer 12 éves vagy idősebb: 75 mg szájon át naponta egyszer A terápia időtartama: 6 hónap.

Figyelmeztetések

A Promacta szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége, vérrákja, csontvelő-rendellenessége van, magas a vérlemezkeszintje, májproblémái vannak (ha nem kezelik hepatitis C miatt), vagy ha kórtörténetében szürkehályog van. vagy vérrög, ha a lépét eltávolították, vagy ha kelet-ázsiai származású. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb használt gyógyszerről is.

A Promacta-t éhgyomorra vegye be, legalább 1 órával étkezés előtt vagy 2 órával étkezés után. Ne vegye be ezt a gyógyszert tejjel. Kerüljön minden tejterméket vagy kalciumot tartalmazó terméket (beleértve a dúsított gyümölcslevet is) legalább 4 órával a Promacta bevétele előtt vagy után.

Ha krónikus hepatitis C-ben szenved, a Promacta ribavirin- és interferon-kezeléssel történő együttes alkalmazása növelheti a növekedést. májproblémák kockázata. Azonnal hívja orvosát, ha májproblémák jelei vannak: hányinger, felső hasi fájdalom, zavartság, fáradtság, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a bőr besárgulása, szem).

Miután abbahagyja a gyógyszer szedését, a vérzés kockázata még nagyobb lehet, mint a kezelés megkezdése előtt volt. Legyen különösen óvatos, hogy elkerülje a vágásokat vagy sérüléseket legalább 4 hétig a gyógyszer szedésének abbahagyása után. Ez idő alatt hetente vérvizsgálatot kell végezni.

Azonnal hívja orvosát, ha májproblémák jelei vannak: hányinger, felső gyomorfájdalom, zavartság, fáradtság, étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Promacta

Egyes gyógyszerek sokkal kevésbé hatékonyak lehetnek, ha egyidejűleg szedik a Promacta-t. Ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi, vegye be a Promacta adagját 2 órával a másik gyógyszer bevétele előtt vagy 4 órával azután:

kalciumot, magnéziumot vagy alumíniumot tartalmazó savlekötők; vagy

vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítők, amelyek alumíniumot, kalciumot, vasat, magnéziumot, szelént vagy cinket tartalmaznak.

Mondja el tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

a vérrögképződés megelőzésére használt gyógyszerekről - altepláz, klopidogrél, dipiridamol, warfarin, enoxaparin, apixaban, tiklopidin , és mások; vagy

koleszterinszint-csökkentő gyógyszer - atorvasztatin, ezetimib, fluvasztatin, pitavasztatin, pravasztatin, rozuvasztatin vagy szimvasztatin.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek az eltrombopaggal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.