Promacta

Tên chung: Eltrombopag
Nhóm thuốc: Thuốc kích thích tiểu cầu

Cách sử dụng Promacta

Promacta là một dạng protein nhân tạo có tác dụng kích thích các tế bào trong tủy xương sản xuất nhiều tiểu cầu (tế bào đông máu). Eltrombopag thuộc nhóm thuốc gọi là chất chủ vận thụ thể Thrombopoietin.

Promacta được dùng để tăng số lượng tiểu cầu (tế bào giúp đông máu) nhằm giảm nguy cơ chảy máu ở người lớn và trẻ em từ một tuổi trở lên bị giảm tiểu cầu miễn dịch mãn tính (ITP; một tình trạng đang diễn ra có thể gây bầm tím hoặc chảy máu bất thường do số lượng tiểu cầu trong máu thấp bất thường) và những người không được giúp đỡ hoặc không thể điều trị bằng các phương pháp điều trị khác, bao gồm cả thuốc hoặc phẫu thuật để cắt bỏ lá lách.

Promacta cũng được sử dụng để tăng số lượng tiểu cầu ở những người bị viêm gan C (một bệnh nhiễm virus có thể gây tổn thương gan) để họ có thể bắt đầu và tiếp tục điều trị bằng interferon (Peginterferon , Pegintron, những loại khác) và ribavirin (Rebetol).

Promacta cũng được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị bệnh thiếu máu bất sản (tình trạng cơ thể không tạo đủ tế bào máu mới) ở người lớn và trẻ em 2 từ tuổi trở lên.

Promacta cũng được sử dụng để điều trị bệnh thiếu máu bất sản ở người lớn không được hỗ trợ bằng các loại thuốc khác. Promacta được sử dụng để tăng số lượng tiểu cầu đủ để giảm nguy cơ chảy máu ở những người mắc ITP hoặc thiếu máu bất sản, hoặc cho phép điều trị bằng interferon và ribavirin ở những người bị viêm gan C. Tuy nhiên, nó không được sử dụng để tăng số lượng tiểu cầu đến mức ở mức bình thường.

Promacta không nên được sử dụng để điều trị cho những người có số lượng tiểu cầu thấp do các bệnh lý khác ngoài ITP, viêm gan C hoặc thiếu máu bất sản.

Promacta không dành cho sử dụng trong điều trị hội chứng rối loạn sinh tủy (còn gọi là "tiền bạch cầu").

Promacta phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng với Promacta: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Bạn có thể bị đông máu nếu số lượng tiểu cầu của bạn tăng quá cao khi bạn đang sử dụng Promacta. Gọi cho bác sĩ hoặc nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có:

  • dấu hiệu của đột quỵ - tê hoặc yếu đột ngột, nhức đầu dữ dội, nói lắp, các vấn đề về thị lực hoặc thăng bằng;
  • dấu hiệu của cục máu đông trong phổi - đau ngực, ho đột ngột hoặc khó thở, chóng mặt, ho ra máu;
  • dấu hiệu cục máu đông sâu trong cơ thể - đau, sưng hoặc nóng ở một chân; hoặc
  • dấu hiệu cục máu đông trong dạ dày - đau bụng dữ dội, nôn mửa, tiêu chảy.

    • Promacta có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có:

  • bất kỳ vết bầm tím hoặc chảy máu nào trong hoặc sau khi điều trị bằng Promacta;
  • thay đổi thị lực, tầm nhìn xa, đau mắt hoặc nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn;
  • đau hoặc nóng rát khi đi tiểu;
  • hồng cầu thấp (thiếu máu) - da nhợt nhạt, mệt mỏi, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, tay chân lạnh; hoặc
  • vấn đề về gan - lú lẫn, mệt mỏi, đau bụng trên bên phải, sưng quanh vùng bụng, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da) hoặc mắt).

    • Tác dụng phụ thường gặp của Promacta có thể bao gồm:

  • buồn nôn, tiêu chảy;
  • sốt;
  • ho;
  • nhức đầu, mệt mỏi;
  • thiếu máu; hoặc
  • xét nghiệm chức năng gan hoặc tủy xương bất thường.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Promacta

    Để đảm bảo Promacta an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:

  • cục máu đông;
  • ung thư máu;
  • vấn đề chảy máu;
  • đục thủy tinh thể;
  • phẫu thuật cắt bỏ lá lách của bạn;
  • nếu bạn là người gốc Đông hoặc Đông Nam Á; hoặc
  • bệnh gan (trừ khi bạn đang được điều trị viêm gan C).

    • Có thể gây hại cho thai nhi. Không sử dụng nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng Promacta và trong ít nhất 7 ngày sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.

    Bạn không nên cho con bú khi đang sử dụng thuốc này.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Promacta

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh thiếu máu bất sản:

    Thiếu máu bất sản nghiêm trọng bậc nhất: Liều ban đầu: 150 mg uống mỗi ngày một lần. Bệnh nhân gốc Á (chẳng hạn như người Trung Quốc, Nhật Bản , Đài Loan, Hàn Quốc hoặc Thái Lan): Liều ban đầu: 75 mg uống mỗi ngày một lần Thời gian điều trị: 6 tháng.

    Thiếu máu bất sản nghiêm trọng chịu lửa: Liều ban đầu: uống 50 mg mỗi ngày một lần; có thể điều chỉnh liều tăng dần 50 mg mỗi 2 tuần khi cần thiết để đạt được số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50 đến 200 x 10(9)/L. Bệnh nhân gốc Á: Liều ban đầu: 25 mg uống mỗi ngày một lần; có thể điều chỉnh liều tăng dần 50 mg mỗi 2 tuần khi cần thiết để đạt được số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50 đến 200 x 10(9)/L. Liều duy trì: Liều thấp nhất cần thiết để đạt và duy trì số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50 đến 200 x 10(9)/L. Liều tối đa: 150 mg uống mỗi ngày một lần Thời gian điều trị: Nếu không có phản ứng về huyết học sau 16 tuần điều trị bằng thuốc này, hãy ngừng điều trị.

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh giảm tiểu cầu vô căn (miễn dịch) Ban xuất huyết:

    Liều ban đầu: 50 mg uống mỗi ngày một lần Bệnh nhân gốc Đông Á (như Trung Quốc, Nhật Bản, Đài Loan hoặc Hàn Quốc): Liều ban đầu: 25 mg uống mỗi ngày một lần Duy trì liều: Liều thấp nhất để đạt và duy trì số lượng tiểu cầu trong khoảng từ 50 đến 200 x 10(9)/L khi cần thiết để giảm nguy cơ chảy máu. Liều tối đa: 75 mg uống mỗi ngày một lần. Thời gian: Nên ngừng điều trị nếu số lượng tiểu cầu không tăng đến mức đủ để tránh chảy máu quan trọng trên lâm sàng sau 4 tuần điều trị với liều tối đa hàng ngày.

    < b>Liều thông thường dành cho người lớn đối với chứng giảm tiểu cầu:

    Liều ban đầu: 25 mg uống mỗi ngày một lần Liều duy trì: Liều thấp nhất để đạt được và duy trì số lượng tiểu cầu cần thiết để bắt đầu và duy trì liệu pháp kháng vi-rút bằng pegylat interferon và ribavirin. Liều tối đa: 100 mg uống mỗi ngày một lần Thời gian: Nên ngừng điều trị khi ngừng điều trị bằng thuốc kháng vi-rút đồng thời.

    Liều trẻ em thông thường cho bệnh xuất huyết giảm tiểu cầu vô căn (miễn dịch):

    1 ĐẾN 5 TUỔI: Liều ban đầu: 25 mg uống mỗi ngày một lần 6 TUỔI HOẶC LỚN HƠN: Liều ban đầu: 50 mg uống mỗi ngày một lần. Bệnh nhân gốc Đông Á (như Trung Quốc, Nhật Bản, Đài Loan hoặc Hàn Quốc): Liều ban đầu: 25 mg uống mỗi ngày một lần Liều duy trì: Liều thấp nhất để đạt và duy trì số lượng tiểu cầu trong khoảng 50 đến 200 x 10(9)/L khi cần thiết để giảm nguy cơ chảy máu. Liều tối đa: 75 mg uống mỗi ngày một lần. Thời gian: Nên ngừng điều trị nếu số lượng tiểu cầu không tăng đến mức đủ để tránh chảy máu quan trọng trên lâm sàng sau 4 tuần điều trị với liều tối đa hàng ngày.

    < b>Liều thông thường cho bệnh thiếu máu bất sản ở trẻ em:

    Bệnh thiếu máu bất sản nghiêm trọng hàng đầu: Liều ban đầu: 2 đến 5 tuổi: 2,5 mg/kg uống mỗi ngày một lần 6 đến 11 tuổi: 75 mg qua đường uống mỗi ngày một lần. 12 tuổi trở lên: 150 mg qua đường uống mỗi ngày một lần. Tổ tiên châu Á (chẳng hạn như Trung Quốc, Nhật Bản, Đài Loan, Hàn Quốc hoặc Thái Lan): Liều ban đầu: 2 đến 5 tuổi: 1,25 mg/kg uống mỗi ngày một lần 6 đến 11 tuổi: 37,5 mg uống mỗi ngày một lần 12 tuổi trở lên: 75 mg uống mỗi ngày một lần Thời gian điều trị: 6 tháng.

    Cảnh báo

    Trước khi dùng Promacta, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn mắc bệnh thận, ung thư máu, rối loạn tủy xương, nồng độ tiểu cầu cao, các vấn đề về gan (nếu bạn không được điều trị viêm gan C), có tiền sử đục thủy tinh thể hoặc cục máu đông, nếu lá lách của bạn đã bị cắt bỏ, hoặc nếu bạn là người gốc Đông Á. Đồng thời, hãy cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng.

    Dùng Promacta khi bụng đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn. Không dùng thuốc này với sữa. Tránh tất cả các sản phẩm từ sữa hoặc các sản phẩm có chứa canxi (bao gồm cả nước ép trái cây tăng cường) trong ít nhất 4 giờ trước hoặc sau khi bạn dùng Promacta.

    Nếu bạn bị viêm gan C mãn tính, việc dùng Promacta cùng với điều trị bằng ribavirin và interferon có thể làm tăng nguy cơ nguy cơ mắc các vấn đề về gan. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu của vấn đề về gan: buồn nôn, đau dạ dày trên, lú lẫn, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).

    Sau khi ngừng dùng thuốc này, nguy cơ chảy máu của bạn có thể còn cao hơn so với trước khi bạn bắt đầu điều trị. Hãy hết sức cẩn thận để tránh bị đứt tay hoặc bị thương trong ít nhất 4 tuần sau khi bạn ngừng dùng thuốc này. Máu của bạn sẽ cần được xét nghiệm hàng tuần trong thời gian này.

    Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu của vấn đề về gan: buồn nôn, đau bụng trên, lú lẫn, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Promacta

    Một số loại thuốc có thể làm cho Promacta kém hiệu quả hơn nhiều khi dùng cùng lúc. Nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào sau đây, hãy dùng liều Promacta 2 giờ trước hoặc 4 giờ sau khi bạn dùng loại thuốc khác:

  • thuốc kháng axit có chứa canxi, magiê hoặc nhôm; hoặc
  • bổ sung vitamin hoặc khoáng chất có chứa nhôm, canxi, sắt, magie, selen hoặc kẽm.

    • Tell bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc khác của bạn, đặc biệt là:

  • thuốc dùng để ngăn ngừa cục máu đông - alteplase, clopidogrel, dipyridamole, warfarin, enoxaparin, apixaban, ticlopidine , và những người khác; hoặc
  • thuốc hạ cholesterol - atorvastatin, ezetimibe, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin hoặc simvastatin.

    • Danh sách này chưa đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với eltrombopag, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác thuốc có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến