Pueraria

ชื่อสามัญ: Pueraria Mirifica Airy Shaw Et. Suvatabhandu.
ชื่อแบรนด์: Kwao Keur, Kwao Krua, Kwao Kruea, White Kwao Krua

การใช้งานของ Pueraria

สารต้านอนุมูลอิสระ

ไอโซฟลาโวนอยด์บางชนิดใน P. mirifica มีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระคล้ายกับของอัลฟ่าโทโคฟีรอลหรือวิตามินอี เชิดชูศาสตร์ 2008P mirifica ลดการตายของเซลล์ประสาทในเวลาและปริมาณรังสีต่อสารพิษต่อระบบประสาทในแบบจำลองโรคอัลไซเมอร์ ในหลอดทดลอง สุคอนต์พันธุ์ 2550, สาวัตศรี 2547 กลไกการออกฤทธิ์อาจเกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อความหนาแน่นของไซแนปติกโดยการกระตุ้นการแสดงออกของไซแนปโตฟิซินผ่านตัวรับเอสโตรเจน จินเดวา 2008

มะเร็ง

สปินาสเตอรอลซึ่งเป็นส่วนประกอบที่เป็นพิษต่อเซลล์ที่ออกฤทธิ์ของ P. mirifica มีฤทธิ์ต้านเซลล์มะเร็งทางนรีเวชบางชนิด และกระตุ้นตัวรับเอสโตรเจน ER-alpha และ ER-beta สารสกัดเอทานอลมีฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งเต้านม MCF-7, ZR-75-1, MDA-MB-231, SK-BR-3 และ Hs578T ส่วนประกอบอื่นที่เรียกว่า PE-D ส่งผลต่อการเจริญเติบโตในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาและขึ้นอยู่กับเวลาของเซลล์มะเร็งเต้านมบางชนิด (MCF-7, MDAMB-231) และต่อการเจริญเติบโตของรังไข่ (2774) และมะเร็งปากมดลูก เซลล์ (HeLa) Baek 2003, Jeon 2005 ผลของฮอร์โมนเอสโตรเจนของส่วนประกอบบางชนิดใน P. mirifica ได้รับการเปรียบเทียบกับเอสตราไดออล ซึ่งเป็นฮอร์โมนเอสโตรเจนที่สำคัญในมนุษย์ Jeon 2005, เชิดชีวาศาสตร์ 2008 ลำดับอันดับของประสิทธิภาพของไฟโตเอสโตรเจนคือ: deoxymiroestrol; ไมโรเอสตรอล; 8-เพรนิลนาริงเกนิน; คูเมสตรอล; เจนิสทีน/อีควล; เดดไซน์; เรสเวอราทรอล มัตสึมูระ 2005P. มิริฟิกายังส่งผลต่อเอสโตรเจนต่อเซลล์ตับตับ HepG2 ของมนุษย์ซึ่งมีตัวรับเอสโตรเจนและยีนนักข่าวลูซิเฟอร์เรส หลักฐานนี้บ่งชี้ว่าการกระตุ้นการเผาผลาญของ P. mirifica ส่งเสริมการทำงานของฮอร์โมนเอสโตรเจน Lee 2002 การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งยังบันทึกด้วยว่าฤทธิ์ของฮอร์โมนเอสโตรเจนอาจเป็นผลมาจากการกระตุ้นการเผาผลาญของเอนไซม์ตับ เชิดชูศาสตร์ 2008

ข้อมูลสัตว์

กลไกการออกฤทธิ์ที่นำเสนอเกี่ยวข้องกับการจับกันอย่างแข่งขันกันของไฟโตเอสโตรเจนของพืชกับ ER-alpha และ/หรือตัวยับยั้งการสังเคราะห์ของ ER-alpha เชิดชูศาสตร์ 2007

การปรับสภาพหนูด้วย P. mirifica (1,000 มก./กก. น้ำหนักตัว ผงรากหัวต่อวัน) ส่งผลให้ความรุนแรงของการพัฒนาเนื้องอกในเต้านมหนูลดลงจาก 7,12-dimethylbenz(a)anthracene (7,12-DMBA) การวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยาของเนื้อเยื่อเนื้องอกในเต้านมเผยให้เห็นโปรไฟล์ของ ER-alpha, ER-beta และ ER-alpha/ER-beta ที่ต่ำกว่า เชิดชีวาศาสตร 2007

ระบบประสาทส่วนกลาง

มีรายงานการปรับปรุงการรับรู้ในหนูที่ได้รับการผ่าตัดรังไข่ออกโดยได้รับสารสกัด P. mirifica และสารพิวรารินบริสุทธิ์ โดยนักวิจัยได้แนะนำการใช้งานที่เป็นไปได้ในการลดความรู้ความเข้าใจเนื่องจากอายุมากขึ้น อนุกุลธนากร 2016

ยาฆ่าแมลง

สารออกฤทธิ์จากรากของ P. mirifica มีคุณสมบัติที่ทำให้ตายได้ในช่วงวงจรการเจริญเติบโตต่างๆ กับยุงลายไข้เหลือง (Aedes aegypti) และยุงสายพันธุ์อื่นๆ ที่มีความสามารถในการแพร่กระจายของโรค ลาภเจริญ 2005< /พี>

วัยหมดประจำเดือน

ข้อมูลสัตว์

ในกระต่าย P. mirifica ปรับปรุงการทำงานของเซลล์บุผนังหลอดเลือดผ่านวิถีทางไนตริกออกไซด์ ลดการตอบสนองแบบหดตัวต่อนอร์เอพิเนฟริน และเพิ่มการตอบสนองต่อเอสตราไดออล พืชไม่ทำให้การเปลี่ยนแปลงของไขมันหรือเอนไซม์ในตับ วัฒนาพิทยากุล 2548 ในหนูที่ได้รับการตัดอัณฑะออกในหนูตัวผู้และตัวเมีย P. mirifica มีฤทธิ์คล้ายฮอร์โมนเอสโตรเจนและส่งผลต่ออวัยวะเพศเสริม ทำให้ฮอร์โมนลูทิไนซ์ซิ่ง (LH) และฮอร์โมนกระตุ้นรูขุมขน (FSH) เพิ่มขึ้นในทั้งสองเพศ มาลัยวิจิตรนนท์ 2547 กลไกการออกฤทธิ์ประกอบด้วยการกระตุ้นอวัยวะเพศเสริมโดยตรงและการกดทับแกนไฮโปทาลามัส ต่อมใต้สมอง และอวัยวะสืบพันธุ์ กิจกรรมโดยรวมมีศักยภาพในหนูเพศเมียมากกว่าหนูตัวผู้ การศึกษาในหนูพบว่า P. mirifica ไม่ส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ในเพศชายหรือแกนต่อมใต้สมอง-ต่อมใต้สมอง-อัณฑะเจริญพร 2549 อัณฑะ หลอดน้ำอสุจิ และถุงน้ำอสุจิ ล้วนมีพยาธิวิทยาปกติในหนูตัวผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย P. mirifica

< พี>พี mirifica อาจเปลี่ยนแปลงความยาวของรอบประจำเดือนอย่างมาก และระงับการตกไข่โดยการลดระดับ gonadotropins ในซีรั่ม ความยาวของรอบประจำเดือนเพิ่มขึ้นในลิงที่ได้รับสารสกัดราก P. mirifica 10 และ 100 มก./วัน และหายไปอย่างสมบูรณ์ในลิงที่ได้รับสารสกัดราก 1,000 มก./วัน เซรั่ม FSH, LH, เอสตราไดออล, โปรเจสเตอโรน และอิมมูโนรีแอคทีฟ-ไอรินฮิบินลดลงในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยาในระหว่างการรักษา ในช่วงหลังการรักษา มีเพียงลิงที่ได้รับสารสกัด P. mirifica 10 และ 100 มก./วัน เท่านั้นที่ฟื้นตัวจากการเปลี่ยนแปลงของรอบประจำเดือนและระดับฮอร์โมน ไตรสมบูรณ์ 2548 การศึกษาอื่นบันทึกฤทธิ์ที่คล้ายคลึงกันของ P. mirifica ในขนาด 1,000 มก./วัน สารสกัดจากรากไตรสมบูรณ์ 2004 และความสัมพันธ์โดยตรงกับขนาดยากับระดับโกนาโดโทรฟิน ไตรสมบูรณ์ 2006

พืชมีฤทธิ์เอสโตรเจนตามขนาดยาต่อการทำให้ข้าวโพดในช่องคลอดของหนูทดลองเชิดชีวาศาสตร 2007P ไฟโตเอสโตรเจนของ mirifica เมื่อรับประทานสารสกัดราก 1,000 มก./วัน จะทำให้ระดับฮอร์โมนพาราไธรอยด์และแคลเซียมในเลือดลดลงในลิงวัยหมดประจำเดือน จึงอาจเป็นประโยชน์ในการรักษาการสูญเสียกระดูกที่เกิดจากการขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนได้ Trisomboon 2004P. mirifica มีการออกฤทธิ์ของฮอร์โมนเอสโตรเจนในลิงวัยหมดประจำเดือนโดยการเปลี่ยนบริเวณผิวหนังทางเพศบริเวณฝีเย็บเป็นโคนหางให้มีสีแดงคล้ำ Trisomboon 2006 FSH อาจเป็นตัวบ่งชี้สำหรับการศึกษาผลของฮอร์โมนเอสโตรเจนของ P. mirifica ในลิงตัวเมีย หาก การเปลี่ยนแปลงของฮอร์โมนในปัสสาวะถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ Trisomboon2007, Trisomboon 2007

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทดลองแบบสุ่มแบบปกปิดสองทางที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 24 สัปดาห์ในสตรีวัยหมดประจำเดือน 51 ราย P. mirifica ในช่องปากแสดงฮอร์โมนเอสโตรเจนบนเนื้อเยื่อช่องคลอด บรรเทาอาการช่องคลอดแห้งและอาการผิดปกติ อาการช่องคลอดฝ่อดีขึ้น และเยื่อบุช่องคลอดฝ่อกลับคืนมา Manonai 2007 ในการทดลองทางคลินิกอีกฉบับหนึ่งในสตรีวัยหมดประจำเดือนอายุ 46 ถึง 60 ปี จำนวน 51 คน พบว่า P. mirifica tuberous รากมีผลคล้ายฮอร์โมนเอสโตรเจนต่ออัตราการหมุนเวียนของกระดูกในขนาด 20, 30 และ 50 มก./วัน เป็นเวลา 24 สัปดาห์ การทดลองมาโนไน 2551 ระยะที่ 1 ถึง 3 ในประเทศไทยเปรียบเทียบผลของฮอร์โมนเอสโตรเจนของ P. mirifica กับการคอนจูเกต เอสโตรเจนของม้าในการบรรเทาอาการวัยหมดประจำเดือนในสตรีวัยหมดประจำเดือน ลำเลิศกิตติกุล 2004, Chandeying 2007 The North American Menopause Society Position Statement for nonhormonal management of menopause-associated vasomotor displays (2015) ตั้งข้อสังเกตว่าข้อมูลการใช้กวาวเครือในวัยหมดประจำเดือนมีจำกัดและมีคุณภาพไม่ดี (ระดับ II).NAMS 2015

การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็ก (n=52) ประเมิน P. mirifica ทางปากที่ 25 และ 50 มก. ในระยะเวลา 6 เดือนในการบรรเทาอาการวัยหมดประจำเดือน และรายงานประสิทธิภาพสำหรับทั้งสองขนาดยา นักวิจัยแนะนำว่า P. mirifica 1 มก. เทียบเท่ากับ ethinyl estradiol 0.52 ถึง 0.75 mcg. วิโรจน์ชัยวงศ์ 2011

คล้ายกับการค้นพบในลิง เจริญพร 2014 การศึกษาทางคลินิกแบบสุ่ม (n=82) รายงาน P. mirifica เจลมีประสิทธิภาพในการปรับปรุงอาการช่องคลอดฝ่อและฟื้นฟูเยื่อบุช่องคลอดในสัปดาห์ที่ 6 และ 12 แต่น้อยกว่าครีมเอสโตรเจนแบบคอนจูเกต สุวรรณเวช 2017

ในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็ก การให้ยา P. mirifica สารสกัดหยาบช่วยให้อาการร้อนวูบวาบ ความหงุดหงิด ปัญหาการนอนหลับ ผิวแห้ง คอเลสเตอรอลในเลือดสูง ประจำเดือน และอาการอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับวัยหมดประจำเดือนในสตรี ไม่มีการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เม็ดเลือดหรือตับและการทำงานของไต Hosoyama 2007, เมืองแมน 2001

โรคกระดูกพรุน

ในหนูตัวผู้ที่ขาดฮอร์โมนเพศ การรักษาด้วยผงราก P. mirifica ยับยั้งการสูญเสียมวลกระดูกในกระดูกยาวและกระดูกตามแนวแกนได้อย่างสมบูรณ์ ในปริมาณที่สูงขึ้นจะช่วยเพิ่มความหนาแน่นของกระดูกโดยไม่ส่งผลกระทบต่ออวัยวะเพศที่เป็นอุปกรณ์เสริม Urasopon 2007 ในการศึกษาที่คล้ายกัน P. mirifica ยับยั้งการสูญเสียมวลกระดูกในกระดูกยาวและกระดูกตามแนวแกนของหนูแรทเพศเมียที่ขาดฮอร์โมนเอสโตรเจนได้อย่างสมบูรณ์ Urasopon 2008 อย่างไรก็ตาม ปริมาณ P. mirifica ที่สูงที่สุด . ผงราก mirifica (1,000 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน) ทำให้เกิดอาการไม่พึงประสงค์จากน้ำหนักมดลูกที่เพิ่มขึ้น

ในลิงที่เป็นโรคกระดูกพรุนในวัยหมดประจำเดือน การให้ P. mirifica ทางปาก ทำให้ทั้งคุณภาพและปริมาณของกระดูกดีขึ้น กิตติวานิชกุล 2016

Pueraria ผลข้างเคียง

เนื่องจากฤทธิ์คล้ายฮอร์โมนเอสโตรเจนของเชื้อ P. mirifica ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยโรคหอบหืด เบาหวาน โรคลมบ้าหมู ไมเกรน หรือโรคลูปัส erythematosus นอกจากนี้ควรใช้ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีไตรกลีเซอไรด์ผิดปกติมาโนไน 2008 หรือแคลเซียมในเลือดสูงมาโนไน 2008, อุราโสพร 2007, อุราโสปอน 2008

ก่อนรับประทาน Pueraria

หลีกเลี่ยงการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกและกิจกรรมไฟโตเอสโตรเจนของพืช

วิธีใช้ Pueraria

ผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์มีจำหน่ายในรูปแบบครีม เจล และสบู่เฉพาะที่ หรือในรูปแบบยาแคปซูลและยาเม็ด สุขวานิชศิลป์ 2008, Malaivijitnond 2006, จันทร์ขาว 2000, Liang 2000, Roufs 2007, Yagi 2007, Tehara 2006, Liu 2005, Konoike พ.ศ. 2549 อิชิวาตาริ 2546 การศึกษาทางคลินิกบางการศึกษาใช้สารสกัดจากรากหรือหัว 200 ถึง 400 มก. ต่อวัน ผู้ผลิตเชิงพาณิชย์แนะนำให้รับประทานสารออกฤทธิ์ในปริมาณ 250 มก. จากรากทางปากทุกเช้าและเย็น สำหรับผลิตภัณฑ์เฉพาะที่ ผู้ผลิตแนะนำให้ทาเฉพาะที่วันละสองครั้งที่บริเวณเต้านมเป็นเวลา 3 ถึง 5 นาทีจนกระทั่งดูดซึมได้เต็มที่

การศึกษาทางคลินิกขนาดเล็ก (n= 52) ประเมินเชื้อ P. mirifica ในช่องปากที่ 25 และ 50 มก. นานกว่า 6 เดือนในการบรรเทาอาการวัยหมดประจำเดือน และรายงานประสิทธิภาพสำหรับทั้งสองขนาดยา นักวิจัยแนะนำว่า P. mirifica 1 มก. เทียบเท่ากับ ethinyl estradiol 0.52 ถึง 0.75 mcg. วิโรจน์ชัยวงศ์ 2011

คำเตือน

ปริมาณเชื้อ P. mirifica ในปริมาณสูงทำให้เกิดพิษต่อพันธุกรรมโดยทั่วไปในสัตว์ แสนเพชร 2005 หนูที่ได้รับสารสกัดจากรากที่มีน้ำและเอธานอลของ P. mirifica มีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นลดลงอย่างมีนัยสำคัญ และมีปริมาตรเซลล์เม็ดเลือดแดงที่อัดแน่นลดลง พืชยังมีฤทธิ์ในการกลายพันธุ์ สันจันตา 2005 สารสกัดรากขนาด 100 มก./กก. มีผลเสียต่อประสิทธิภาพการผสมพันธุ์และการสืบพันธุ์ของหนูเมาส์ตัวเมีย เจริญพร 2550 ไม่พบฤทธิ์ของฮอร์โมนเอสโตรเจนในเนื้อเยื่อไข่และเนื้อไก่หรือหนูแรท ทับเจริญ 2546, ทับเจริญ 2546 ค่ามัธยฐานของขนาดยาที่ทำให้เสียชีวิตจากการบริโภคผงราก P. mirifica ในหนูคือ 2,000 มก./กก. ของน้ำหนักตัวต่อวัน เชิดชีวาศาสตร์ 2546

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Pueraria

ไฟโตเอสโตรเจนมีฤทธิ์คล้ายเอสโตรเจน ตามทฤษฎี ปฏิกิริยาระหว่างยาอาจเกิดขึ้นในกรณีต่อไปนี้:

คอร์ติโคสเตียรอยด์ (เช่น เพรดนิโซน)

อาจเพิ่มผลทางเภสัชวิทยาและพิษวิทยา

ไฮแดนโทอิน (เช่น ฟีนิโทอิน)

อาจส่งผลต่อความเข้มข้นของยาเหล่านี้

ไทรอยด์ฮอร์โมน (เช่น เลโวไทรอกซีน)

อาจลดความเข้มข้นของไทรอกซีนในซีรั่ม

ยา /การทดสอบในห้องปฏิบัติการ

ระดับไตรกลีเซอไรด์อาจเพิ่มขึ้นมาโนไน 2008

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม