Raptiva

Obecný název: Efalizumab
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Raptiva

Raptiva je umělá forma proteinu podobná lidským protilátkám. Efalizumab je vyroben tak, aby cílil a ničil pouze určité buňky v těle. To může pomoci chránit zdravé buňky před poškozením.

Raptiva se používá k léčbě plakové psoriázy (vyvýšené stříbřité odlupování kůže) u dospělých.

Raptiva může být také použita pro jiné účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Raptiva vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce na přípravek Raptiva, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte závažný nežádoucí účinek, jako jsou:

příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolest v krku, příznaky chřipky, snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení dásní), ztráta chuti k jídlu nebo vředy v ústech;

příznaky kožní infekce, jako je zarudnutí, citlivost a otok;

bledá nebo zažloutlá kůže, tmavě zbarvená moč, zmatenost nebo slabost;

změna vašeho duševního stavu, problémy s řečí nebo chůzí, zhoršené vidění (tyto příznaky mohou začněte postupně a rychle se zhoršujte);

kašel se žlutým nebo zeleným hlenem, bodavá bolest nebo tlak na hrudi, sípání, potíže s dýcháním;

ztuhlost krku, zvýšená citlivost na světlo, fialové skvrny na kůži a/nebo záchvaty (křeče);

necitlivost nebo mravenčení v nohou a šířící se nahoru , svalová slabost v obličeji; nebo

problémy se zrakem, řečí, polykáním nebo funkcemi močového měchýře a střev.

Méně závažné nežádoucí účinky přípravku Raptiva mohou zahrnují:

bolest hlavy, svalů a nevolnost nebo zvracení (zejména po první dávce);

bolest zad;

bolest kloubů, ztuhlost nebo otoky; nebo

otoky rukou nebo nohou.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Raptiva

Neměli byste přípravek Raptiva používat, pokud jste alergický/á na efalizumab. Raptiva zvyšuje riziko závažných infekcí, včetně virové infekce mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Toto riziko je vyšší, pokud máte slabý imunitní systém nebo užíváte určité léky.

Pokud máte určité stavy, možná budete potřebovat úpravu dávky nebo speciální testy, abyste mohli tento lék bezpečně používat. Před použitím přípravku Raptiva informujte svého lékaře, pokud máte:

jakákoli aktivní nebo chronická infekce;

artritidu; nebo

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků).

Před zahájením užívání přípravku Raptiva byste měli mít přehled o všech očkováních.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda je tento lék škodlivý pro nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte během užívání přípravku Raptiva nebo do 6 týdnů po ukončení užívání tohoto léku.

Pokud otěhotníte během užívání přípravku Raptiva, může být nutné uvést vaše jméno v registru těhotenství. Účelem tohoto registru je sledovat výsledek těhotenství a porodu a vyhodnotit, zda měla Raptiva nějaký vliv na dítě.

Není známo, zda efalizumab přechází do mateřského mléka nebo zda může poškodit kojící dítě. Neužívejte tento lék, aniž byste to řekli svému lékaři, pokud kojíte.

Léčba přípravkem Raptiva může zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny. Promluvte si se svým lékařem o svém individuálním riziku.

Související drogy

Jak používat Raptiva

Používejte přípravek Raptiva přesně podle pokynů svého lékaře. Nepoužívejte ve větším množství nebo déle, než je doporučeno. Postupujte podle pokynů na štítku s předpisem.

Tento lék je dodáván s pokyny pro pacienty pro bezpečné a efektivní použití. Pečlivě dodržujte tyto pokyny. Máte-li jakékoli otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Raptiva se podává jako injekce pod kůži. Tuto injekci vám podá lékař, zdravotní sestra nebo jiný poskytovatel zdravotní péče. Může vám být ukázáno, jak si lék aplikovat doma. Neaplikujte si přípravek Raptiva sami, pokud zcela nerozumíte tomu, jak injekci aplikovat a jak správně zlikvidovat použité jehly a stříkačky.

Raptiva se obvykle podává jednou týdně. Pokuste se lék používat každý týden ve stejný den.

Pokaždé, když si aplikujete injekci, použijte jiné místo na břiše, stehně, hýždích nebo nadloktí. Váš poskytovatel péče vám ukáže místa na vašem těle, kam si můžete bezpečně aplikovat léky. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.

Raptiva je práškový lék, který musí být před použitím smíchán s tekutinou (ředidlem). Pokud používáte injekce doma, ujistěte se, že rozumíte tomu, jak lék správně míchat a uchovávat.

Namíchaný lék neprotřepávejte. Silné protřepávání může způsobit pěnění směsi. Nenatahujte dávku Raptivy do injekční stříkačky, dokud nejste připraveni si injekci podat. Nepoužívejte lék, pokud změnil barvu nebo obsahuje nějaké částice. Zavolejte svému lékaři a požádejte o nový předpis.

Každá injekční lahvička (lahvička) tohoto léku na jedno použití je pouze na jedno použití. Po jednom použití lahvičku vyhoďte, i když v ní po injekci vaší dávky ještě zbyl nějaký lék.

Každou jednorázovou jehlu použijte pouze jednou. Použité jehly vyhoďte do nádoby odolné proti propíchnutí (zeptejte se svého lékárníka, kde je můžete získat a jak je zlikvidovat). Uchovávejte tento obal mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Den nebo dva po použití první dávky Raptivy můžete mít nevolnost, zvracení, bolesti svalů a/nebo bolesti hlavy. Pokud se tyto účinky stanou závažnými, zavolejte svého lékaře.

Raptiva může snížit počet krvinek, které pomáhají vašemu tělu bojovat s infekcemi, což vám usnadní krvácení z úrazu nebo onemocnět z přítomnosti nemocných.

Během léčby přípravkem Raptiva je to je nesmírně důležité, aby vás lékař kontroloval každé 3 až 6 měsíců, aby se ujistil, že se u vás neobjevují žádné známky vážné infekce. Nenechte si ujít žádné plánované návštěvy u svého lékaře.

Pokud se vaše příznaky nezlepší nebo pokud se během používání Raptivy zhorší, zavolejte svého lékaře. Vaše psoriáza se může zhoršit poté, co z jakéhokoli důvodu přestanete přípravek Raptiva používat. Váš lékař může chtít pokračovat v kontrole, aby se ujistil, že se vaše psoriáza nezhoršuje. Nenechte si ujít žádné následné návštěvy.

Uchovávejte Raptivu v původní krabičce v chladničce, chraňte ji před světlem. Chraňte před mrazem. Pokud jste si lék namíchali a nemůžete jej ihned použít, uchovávejte směs při pokojové teplotě a použijte ji do 8 hodin. Zkontrolujte, zda je směs stále čirá nebo světle žlutá a neobsahuje žádné částice.

Varování

Raptiva zvyšuje riziko závažných infekcí, včetně virové infekce mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Toto riziko je vyšší, pokud máte slabý imunitní systém nebo užíváte určité léky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky, jako je změna vašeho duševního stavu, problémy s řečí nebo chůzí nebo zhoršené vidění. Tyto příznaky mohou začít postupně a rychle se zhoršovat.

Během léčby přípravkem Raptiva je nesmírně důležité, aby vás lékař každých 3 až 6 měsíců kontroloval, aby se ujistil, že se u vás nerozvíjejí žádné známky závažné infekce. Nevynechávejte žádné plánované návštěvy svého lékaře. Měli byste také okamžitě zavolat svému lékaři, pokud se u vás objeví příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolest v krku, příznaky chřipky, snadná tvorba modřin nebo krvácení (krvácení z nosu, krvácení z dásní), ztráta chuti k jídlu, nevolnost a zvracení, vředy v ústech nebo neobvyklé slabost.

Před použitím Raptivy informujte svého lékaře o všech ostatních lécích, které užíváte, zejména o jiných lécích na psoriázu nebo fototerapii, nebo o lécích, které oslabují váš imunitní systém, jako jsou léky na rakovinu, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu.

Co ovlivní další léky Raptiva

Řekněte svému lékaři o všech ostatních lécích, které užíváte, zejména:

jiné léky na psoriázu nebo fototerapii;

léky které oslabují váš imunitní systém (jako jsou léky na rakovinu nebo steroidy);

cyklosporin (Neoral, Sandimmune, Gengraf);

sirolimus (Rapamune), takrolimus (Prograf);

Basiliximab (Simulect), muromonab-CD3 (Orthoclone);

mykofenolát mofetil (Cellcept); nebo

azathioprin (Imuran), leflunomid (Arava), etanercept (Enbrel).

Tento seznam není úplný a mohou existovat další léky, které mohou interagovat s Raptivou. Informujte svého lékaře o všech lécích na předpis a volně prodejných lécích, které užíváte. To zahrnuje vitamíny, minerály, rostlinné produkty a léky předepsané jinými lékaři. Nezačínejte používat nový lék, aniž byste to řekli svému lékaři.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.