Raptiva

Általános név: Efalizumab
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Raptiva

A Raptiva a humán antitestekhez hasonló fehérje ember által alkotott formája. Az efalizumab csak bizonyos sejteket céloz meg és pusztít el a szervezetben. Ez segíthet megvédeni az egészséges sejteket a károsodástól.

A Raptiva a plakkos pikkelysömör (a bőr megemelkedett, ezüstös hámlása) kezelésére szolgál felnőtteknél.

A Raptiva más betegségek kezelésére is alkalmazható. a gyógyszeres kezelési útmutatóban fel nem sorolt célokra.

Raptiva mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Raptiva-val szembeni allergiás reakcióra utaló jelek bármelyikét észleli: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata. Azonnal hívja orvosát, ha súlyos mellékhatásai vannak, például:

fertőzés jelei, például láz, hidegrázás, torokfájás, influenza tünetei, könnyű zúzódások vagy vérzés (orrvérzés, ínyvérzés), étvágytalanság vagy szájfekélyek;

bőrfertőzés jelei, például bőrpír, érzékenység és duzzanat;

sápadt vagy besárgult bőr, sötét színű vizelet, zavartság vagy gyengeség;

mentális állapotának megváltozása, beszéd- vagy járási problémák, látásromlás (ezek a tünetek fokozatosan kezdje el, és gyorsan rosszabbodik);

köhögés sárga vagy zöld nyálkával, szúró mellkasi fájdalom vagy szorító érzés, zihálás, légzési nehézségek;

nyakmerevség, fokozott fényérzékenység, lila foltok a bőrön és/vagy rohamok (görcsök);

zsibbadás vagy bizsergés a lábában, és felfelé terjed , izomgyengeség az arcodban; vagy

látási, beszéd-, nyelési vagy hólyag- és bélműködési problémák.

A Raptiva kevésbé súlyos mellékhatásai többek között:

fejfájás, izomfájdalom és hányinger vagy hányás (különösen az első adag után);

hátfájás;

ízületi fájdalom, merevség vagy duzzanat; vagy

duzzad a keze vagy a lába.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Raptiva

Ne alkalmazza a Raptiva-t, ha allergiás az efalizumabra. A Raptiva növeli a súlyos fertőzések kockázatát, beleértve az agy vírusos fertőzését, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Ez a kockázat nagyobb, ha gyenge az immunrendszere, vagy bizonyos gyógyszereket szed.

Ha bizonyos állapotai vannak, szükség lehet dózismódosításra vagy speciális tesztekre a gyógyszer biztonságos használatához. A Raptiva alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

bármilyen aktív vagy krónikus fertőzés;

ízületi gyulladás; vagy

gyenge immunrendszer (amelyet betegség vagy bizonyos gyógyszerek szedése okoz).

A Raptiva használatának megkezdése előtt minden védőoltással naprakésznek kell lennie.

FDA terhességi kategória C. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer káros-e a magzatra. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik a Raptiva alkalmazása során, vagy a gyógyszer alkalmazásának abbahagyását követő 6 héten belül.

Lehet, hogy az Ön nevét fel kell tüntetni a terhességi nyilvántartásban, ha a Raptiva alkalmazása során teherbe esik. Ennek a nyilvántartásnak a célja a terhesség és a szülés kimenetelének nyomon követése annak értékelése érdekében, hogy a Raptiva hatással volt-e a babára.

Nem ismert, hogy az efalizumab bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Ne kapja ezt a gyógyszert anélkül, hogy ne közölné orvosával, ha szoptat.

A Raptiva-kezelés növelheti bizonyos ráktípusok kialakulásának kockázatát. Beszéljen orvosával az egyéni kockázatokról.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Raptiva

A Raptiva-t pontosan az orvos által előírt módon alkalmazza. Ne használja az ajánlottnál nagyobb mennyiségben vagy hosszabb ideig. Kövesse a vényköteles címkéjén található utasításokat.

A biztonságos és hatékony használat érdekében a gyógyszerhez mellékeljük a betegtájékoztatót. Gondosan kövesse ezeket az utasításokat. Ha bármilyen kérdése van, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Raptiva-t bőr alá adott injekcióban adják be. Orvosa, nővér vagy más egészségügyi szolgáltató adja be Önnek ezt az injekciót. Megmutathatják Önnek, hogyan kell otthon beadni a gyógyszert. Ne fecskendezze be magának a Raptiva-t, ha nem tudja teljesen, hogyan kell beadni az injekciót, és nem megfelelően dobja ki a használt tűket és fecskendőket.

A Raptiva-t általában hetente egyszer adják be. Próbálja meg a gyógyszert minden héten ugyanazon a napon alkalmazni.

Minden alkalommal, amikor beadja magának az injekciót, használjon más helyet a hasán, a combján, a fenekén vagy a felkarján. Gondozója megmutatja Önnek testén azokat a helyeket, ahol biztonságosan beadhatja a gyógyszert. Ne fecskendezze be kétszer egymás után ugyanabba a helyre.

A Raptiva egy por alakú gyógyszer, amelyet felhasználás előtt folyadékkal (hígítóval) kell keverni. Ha otthon használja az injekciót, győződjön meg arról, hogy tudja, hogyan kell megfelelően összekeverni és tárolni a gyógyszert.

Ne rázza fel a kevert gyógyszert. Az erőteljes rázás a keverék habosodását okozhatja. Ne szívja fel a Raptiva adagját egy fecskendőbe, amíg nem készen áll az injekció beadására. Ne használja a gyógyszert, ha megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne. Hívja fel kezelőorvosát új receptért.

A gyógyszer minden egyszer használatos injekciós üvege (palackja) csak egyszeri használatra szolgál. Egyszeri használat után dobja ki az injekciós üveget, még akkor is, ha az adag beadása után még maradt benne gyógyszer.

Minden eldobható tűt csak egyszer használjon. Dobja ki a használt tűket egy szúrásmentes tartályba (kérdezze meg gyógyszerészét, hol szerezheti be, és hogyan kell megsemmisíteni). Tartsa ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól távol.

Egy-két nappal az első Raptiva adag bevétele után hányingere, hányása, izomfájdalma és/vagy fejfájása lehet. Hívja orvosát, ha ezek a hatások súlyossá válnak.

A Raptiva csökkentheti a vérsejteket, amelyek segítik a szervezetet a fertőzések elleni küzdelemben, így könnyebben vérzik el egy sérülésből, vagy betegedik meg attól, hogy más betegek közelében tartózkodik.

A Raptiva-kezelés során rendkívül fontos, hogy kezelőorvosa 3-6 havonta ellenőriztesse Önt, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincsenek-e súlyos fertőzésre utaló jelek. Ne hagyjon ki egyetlen tervezett orvosi látogatást sem.

Hívja fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy ha a Raptiva alkalmazása során rosszabbodnak. A Raptiva alkalmazásának bármilyen okból történő abbahagyása után a pikkelysömör rosszabbodhat. Lehet, hogy kezelőorvosa folyamatosan ellenőrizni szeretné, hogy a pikkelysömör ne romoljon. Ne hagyja ki az utólagos látogatásokat.

A Raptivát az eredeti dobozában, a hűtőszekrényben, fénytől védve tárolja. Nem fagyasztható. Ha összekeverte a gyógyszert, és nem tudja azonnal felhasználni, tartsa a keveréket szobahőmérsékleten, és 8 órán belül használja fel. Ellenőrizze, hogy a keverék még mindig tiszta vagy halványsárga-e, és nem tartalmaz-e részecskéket.

Figyelmeztetések

A Raptiva növeli a súlyos fertőzések kockázatát, beleértve az agy vírusos fertőzését, amely rokkantsághoz vagy halálhoz vezethet. Ez a kockázat nagyobb, ha gyenge az immunrendszere, vagy bizonyos gyógyszereket kap. Azonnal hívja orvosát, ha olyan tünetei vannak, mint a mentális állapot megváltozása, beszéd- vagy járásproblémák, vagy csökkent látás. Ezek a tünetek fokozatosan jelentkezhetnek, és gyorsan súlyosbodhatnak.

A Raptiva-kezelés alatt rendkívül fontos, hogy kezelőorvosa 3-6 havonta ellenőriztesse Önt, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nincsenek-e súlyos fertőzésre utaló jelek. Ne hagyja ki az orvos tervezett látogatását. Azonnal hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, mint például láz, hidegrázás, torokfájás, influenza tünetei, könnyű zúzódások vagy vérzés (orrvérzés, fogínyvérzés), étvágytalanság, hányinger és hányás, szájsebek vagy szokatlan. gyengeség.

A Raptiva alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által használt összes egyéb gyógyszerről, különösen a pikkelysömörrel kapcsolatos egyéb gyógyszerekről vagy a fényterápiáról, vagy olyan gyógyszerekről, amelyek gyengítik az immunrendszerét, mint például a rákgyógyszerek, a szteroidok és a kilökődés megelőzésére szolgáló gyógyszerek. átültetett szervről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Raptiva

Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által használt összes egyéb gyógyszerről, különösen az alábbiakról:

egyéb pikkelysömör kezelésére szolgáló gyógyszerek vagy fényterápia;

gyógyszerek amelyek gyengítik az immunrendszerét (például rákgyógyszerek vagy szteroidok);

ciklosporin (Neoral, Sandimmune, Gengraf);

szirolimusz (Rapamune), takrolimusz (Prograf);

Basiliximab (Simulect), muromonab-CD3 (Orthoclone);

mikofenolát-mofetil (Cellcept); vagy

azatioprine (Imuran), leflunomid (Arava), etanercept (Enbrel).

Ez a lista nem teljes és lehetnek más gyógyszerek, amelyek kölcsönhatásba léphetnek a Raptivával. Tájékoztassa kezelőorvosát az Ön által használt összes vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerről. Ide tartoznak a vitaminok, ásványi anyagok, növényi termékek és más orvosok által felírt gyógyszerek. Ne kezdjen el új gyógyszert szedni anélkül, hogy erről nem szólt volna orvosának.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.