Ravicti

Általános név: Glycerol Phenylbutyrate
Kábítószer osztály: Karbamid-cikluszavart okozó szerek

Használata Ravicti

A Ravicti más anyagokhoz kötődik a májban és a vesében, hogy segítse a nitrogén eltávolítását a szervezetből. A túlzott nitrogén hiperammonémiát, azaz az ammónia felhalmozódását okozhatja a vérben. Az ammónia nagyon mérgező, ha a vérben és a szövetekben kering, és maradandó agykárosodást, kómát vagy halált okozhat.

A Ravicti segít megelőzni az ammónia felhalmozódását a vérben a karbamidciklus-zavarban szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél. . Ez a gyógyszer nem kezeli a hiperammonémiát.

A Ravicti-t általában alacsony fehérjetartalmú étrenddel és néha étrend-kiegészítőkkel együtt adják.

Ravicti mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak a Ravictival szemben: csalánkiütés; köhögés, zihálás, nehéz légzés; úgy érzi, elájulhat; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha a vér magas ammóniaszintjének (hiperammonémia) jeleit észleli:

gyengeség, energiahiány;

gondolkodási problémák, viselkedésbeli változások, ingerlékenység;

légzési problémák;

táplálási problémák; vagy

roham (görcsök).

A Ravicti hatással lehet az idegrendszerére. Azonnal hívja orvosát, ha:

álmosság, szokatlan fáradtság;

memóriaproblémák;

szédülés, mintha elájulnál;

zavartság, folyamatos fejfájás, hányás;

zsibbadás, bizsergés vagy égő fájdalom a kezében vagy a lábában;

megváltozott ízérzékelés; vagy

hallási problémák.

A Ravicti gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alkalmanként jelentkező fejfájás;

hányinger, hányás, hasmenés;

étvágytalanság, gázok, gyomorfájdalom;

szédülés, fáradtság;

kiütés; vagy

(2 évesnél fiatalabb gyermekeknél) láz, megfázás vagy influenza tünetei, köhögés, apró dudorok a bőrön.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és előfordulhatnak más mellékhatások is. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ravicti

Ne alkalmazza a Ravicti-t, ha allergiás a glicerin-fenil-butirátra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Ravicti biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is előfordult:

máj- vagy vesebetegség;

hasnyálmirigy-rendellenesség;

gyomor- vagy bélbetegség,

a NAGS (N-acetilglUTAmát szintáz) hiányának nevezett állapot; vagy

ha más gyógyszereket is használ.

Nem ismert, hogy a glicerin-fenil-butirát károsítja-e a magzatot. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez.

Ha terhes lesz, előfordulhat, hogy a neve szerepel a terhességi nyilvántartásban. Ez a terhesség kimenetelének nyomon követésére és a glicerin-fenil-butirát babára gyakorolt hatásainak értékelésére szolgál.

A Ravicti használata közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ravicti

A Ravicti szokásos adagja felnőtteknek karbamidciklus-zavarok esetén:

Kezdő adagok: Orálisan, 3 egyenlően elosztott adagban, a legközelebbi 0,5 ml-re kerekítve: -Fenilbutirát-naiv betegek : 4,5-11,2 ml/m2/nap (5-12,4 g/m2/nap) -Fenilbutiráttal nem kezelt, némi maradék enzimaktivitású betegek: 4,5 ml/m2/nap -Nátrium-fenil-butirátról áttérő betegek, a következő átalakítást kell alkalmazni: -- Tabletta: A glicerin-fenil-butirát teljes napi adagja (ml) = a nátrium-fenil-butirát tabletta teljes napi adagja (g) x 0,86 - Por: A glicerin-fenil-butirát teljes napi adagja (ml) = a nátrium-fenil-butirát teljes napi adagja (g) x 0,81 FENNTARTÓ ADAGOK: Kövesse klinikailag és a plazma ammóniaszintjét, különösen a változó dózisok esetén; emelkedett plazma ammóniaszint esetén növelje az adagot, hogy az éhgyomri plazma ammóniatartalma a normálérték felső határának felére csökkenjen; ha elérhető a fenilacetát (PAA) fenilacetilglutamin (PAGN) aránya és a vizeletből származó fenilacetilglutamin (U-PAGN) mérés, ez segít az adagolásban; További információkért tekintse meg a termék címkéjét. MAXIMÁLIS ADAG: 17,5 ml (19 g) naponta

A Ravicti szokásos gyermekgyógyászati adagja karbamidciklus-zavarok esetén:

Kezdő adagok: - 2 évnél fiatalabb betegek: 3 vagy több egyenlően elosztott adagban, a legközelebbi 0,1 ml-re kerekítve - 2 éves vagy idősebb betegek: 3 egyenlő arányban elosztva, felfelé kerekítve a legközelebbi 0,5 ml-re fenilbutirát-naive Betegek: 4,5-11,2 mL/m2/nap (5-12,4 g/m2/nap) Fenilbutiráttal nem kezelt, némi maradék enzimaktivitású betegek: 4,5 ml/m2/nap Nátrium-fenil-butirátról áttérve a következő átalakítást kell alkalmazni: --Tabletta : A glicerin-fenil-butirát teljes napi adagja (ml) = a nátrium-fenil-butirát tabletta teljes napi adagja (g) x 0,86 - Por: A glicerin-fenil-butirát teljes napi adagja (ml) = a nátrium-fenil-butirát teljes napi adagja (g) x 0,81 KARBANTARTÁS ADAGOK: - 6 éves vagy idősebb betegek: Kövesse klinikailag és a plazma ammóniaszintjét, különösen változó dózisok esetén; emelkedett plazma ammóniaszint esetén növelje az adagot, hogy az éhgyomri plazma ammóniatartalma a normálérték felső határának felére csökkenjen; ha elérhető a fenilacetát (PAA) fenilacetilglutamin (PAGN) aránya és a vizeletből származó fenilacetilglutamin (U-PAGN) mérés, ez segít az adagolásban; A termék címkéjén további információk találhatók - 6 évnél fiatalabb betegek: Kövesse a fenti útmutatást, azonban ha az éhgyomri ammónia beszerzése problémás a gyakori etetés miatt, módosítsa az adagot úgy, hogy a reggeli első ammónia az életkor felső határa alatt maradjon. ADAGOLÁS: 17,5 ml (19 g) naponta Megjegyzések: -A kezdő adag meghatározásakor vegye figyelembe a páciens maradék karbamidszintetikus kapacitását, a táplálék fehérjeszükségletét és az étrend betartását; A kezdeti becsült napi adag 0,6 ml/g étkezési fehérje 24 órás periódusonként. - Étrendi fehérjekorlátozással és bizonyos esetekben étrend-kiegészítőkkel együtt kell használni (pl. esszenciális aminosavak, arginin, citrullin, fehérjementes kalória-kiegészítők). - Nem javasolt akut hyperammonemia kezelésére, mivel gyorsabb beavatkozást kell alkalmazni. - Az N-acetilglutamát-szintáz (NAGS) hiányának kezelésének biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg. Használata: Nitrogénmegkötő szerként olyan karbamidciklus-zavarban (UCD) szenvedő betegek krónikus kezelésére, akiket nem lehet kezelni kizárólag étrendi fehérjekorlátozással és/vagy aminosav-kiegészítéssel.

Figyelmeztetések

Ravicti hatással lehet az idegrendszerére. Azonnal hívja orvosát, ha: zavartság, fejfájás, memóriaproblémák, hallásproblémák, hányás, megváltozott ízérzékelés, zsibbadás vagy bizsergés a kezében vagy a lábában, vagy ha szokatlanul álmosnak érzi magát vagy könnyed fejjel.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ravicti

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Bizonyos egyéb gyógyszerek befolyásolhatják a vér ammóniaszintjét, ami kevésbé hatásossá teheti a Ravicti-t, vagy hiperammonémiát okozhat.

Sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet a glicerin-fenil-butiráttal. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges interakció szerepel itt. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.