Ravulizumab

Obecný název: Ravulizumab
Názvy značek: Ultomiris
léková forma: intravenózní roztok (100 mg/ml)
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Ravulizumab

Ravulizumab se používá k léčbě paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH) u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 měsíce.

Ravulizumab se také používá k léčbě vzácného chronického krevního onemocnění zvaného atypický hemolytický uremický syndrom ( aHUS) u dospělých a dětí ve věku alespoň 1 měsíce. ravulizumab není určen k léčbě HUS souvisejícího se Shiga toxinem E. coli.

Ravulizumab se používá k léčbě dospělých s generalizovanou myasthenia gravis, kteří mají pozitivní protilátky proti acetylcholinovému receptoru (AChR)

Ravulizumab je dostupný pouze v rámci speciálního programu. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům tohoto léku.

Ravulizumab může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Ravulizumab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Sdělte svému pečovateli, pokud se cítíte točení hlavy nebo pokud máte bolest na hrudi, potíže s dýcháním nebo otok v obličeji.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako jsou:

bolest svalů s příznaky podobnými chřipce;

horečka a vyrážka;

horečka a bolest hlavy;

bolest hlavy a ztuhlost šíje nebo zad;

bolest hlavy a nevolnost nebo zvracení;

zmatenost; nebo

vaše oči mohou být citlivější na světlo.

Pokud máte příznaky kapavky, okamžitě zavolejte svého lékaře , jako jsou:

bolest nebo pálení při močení;

bolest nebo otok oblasti genitálií nebo konečníku;

neobvyklé vaginální krvácení; nebo

špinavý výtok z penisu nebo pochvy.

Pokud přestanete užívat ravulizumab, informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako je: únava, zmatenost, bolest žaludku, bolest na hrudi, potíže s dýcháním nebo polykáním, (u mužů) potíže s erekcí, krev v moči, záchvat nebo ztráta vědomí.

Časté nežádoucí účinky ravulizumabu mohou zahrnovat:

horečku;

vysoký krevní tlak ;

průjem, nevolnost, zvracení;

bolest hlavy; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Ravulizumab

Neměli byste být léčeni ravulizumabem, pokud jste na něj alergičtí, pokud máte meningokokovou infekci (jako je meningitida nebo sepse) nebo pokud nejste v současné době očkováni proti meningitidě (pokud rizika z odkládání léčby nepřeváží rizika rozvoje meningitidy).

Nejméně 2 týdny před zahájením užívání ravulizumabu budete muset dostat vakcínu na ochranu před meningokokovými infekcemi. Pokud je vaše dítě léčeno ravulizumabem, ujistěte se, že je očkováno proti zápalu plic a chřipce typu B (Hib).

Pokud potřebujete začít dostávat ravulizumab před očkováním, může vám být předepsáno antibiotikum, které budete užívat během prvních 2 týdnů léčby ravulizumabem.

Sdělte svému lékaři, pokud jste v poslední době měli nějaké příznaky infekce (horečka, zimnice nebo příznaky podobné chřipce).

Pokud jste těhotná, informujte svého lékaře. Není známo, zda ravulizumab poškodí nenarozené dítě. PNH během těhotenství však může způsobit komplikace u dítěte nebo matky, včetně krevních sraženin, infekcí, krvácení, potratu, předčasného porodu nebo smrti. Přínos léčby PNH může převážit jakákoli rizika pro dítě nebo matku.

Během užívání ravulizumabu nekojte a alespoň 8 měsíců po poslední dávce.

Není schváleno pro použití osobami mladšími než 1 měsíc.

Související drogy

Jak používat Ravulizumab

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Pokud jste užívali jiný lék zvaný eculizumab (Soliris), budete muset před zahájením léčby ravulizumabem počkat 2 týdny po poslední dávce eculizumabu.

Ravulizumab je injikován do žíly poskytovatelem zdravotní péče. První dvě infuze se obvykle podávají s odstupem 2 týdnů, poté následuje infuze jednou za 4–8 týdnů.

Po každé infuzi budete pečlivě sledováni po dobu nejméně 1 hodiny, abyste se ujistili, že nemáte alergická reakce.

Dávky jsou založeny na hmotnosti. Vaše dávka se může změnit, pokud přiberete nebo zhubnete.

Můžete se snadněji nakazit, a to i závažnými nebo smrtelnými infekcemi. Budete potřebovat časté lékařské testy.

Přečtěte si Bezpečnostní kartu pacienta o závažných infekcích a příznacích, na které je třeba si dát pozor. Mějte tuto kartu u sebe po celou dobu užívání ravulizumabu a po dobu nejméně 8 měsíců po poslední dávce. Vaše riziko infekce může trvat několik měsíců poté, co přestanete užívat ravulizumab.

Někteří lidé mohou mít zvýšené riziko kapavky (pohlavně přenosné nemoci). Poraďte se se svým lékařem o bezpečných způsobech, jak se vyhnout infekci během sexu.

Ravulizumab může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo, i když tento lék přestanete používat. Jestliže máte PNH a přestanete užívat ravulizumab, váš lékař bude možná muset kontrolovat váš pokrok po dobu nejméně 16 týdnů po poslední dávce. Pokud máte aHUS a přestanete používat ravulizumab, váš lékař vás možná bude muset kontrolovat po dobu nejméně 12 měsíců po poslední dávce.

Varování

Můžete se snadněji nakazit, dokonce i závažnými nebo smrtelnými infekcemi. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, příznaky podobné chřipce, bolesti svalů, bolesti hlavy, zmatenost, krk nebo ztuhlost zad, zvracení, vyrážka nebo jsou vaše oči citlivější na světlo.

Než začnete užívat ravulizumab, budete muset podstoupit určitá očkování.

Přečtěte si bezpečnostní kartu pacienta o závažných infekce a příznaky, které je třeba sledovat. Mějte tuto kartu vždy u sebe během užívání ravulizumabu a po dobu nejméně 8 měsíců po poslední dávce.

Co ovlivní další léky Ravulizumab

Další léky mohou ovlivnit ravulizumab, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.