Razadyne

Általános név: Galantamine
Dózisforma: tabletta
Kábítószer osztály: Kolinészteráz inhibitorok

Használata Razadyne

A Razadyne-t az enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia kezelésére használják az agy idegsejtjeinek működésének javításával. A Razadyne úgy fejti ki hatását, hogy növeli az agyban az acetilkolin nevű természetes anyag mennyiségét (ah lásd til KO leen), amelyre a memória, a gondolkodás és az érvelés folyamataihoz van szükség. A demenciában szenvedőkben általában alacsonyabb ennek az anyagnak a szintje, és az acetilkolin szintjének növelésével a Razadyne javíthatja a gondolkodási és emlékezési képességet, vagy lassíthatja e képességek elvesztését.

Razadyne mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Razadyne súlyos bőrreakciókat okozhat. Hagyja abba a Razadyne alkalmazását, és azonnal hívja orvosát, ha bármilyen enyhe bőrkiütés első jelei vannak.

A Razadyne súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

mellkasi fájdalom, lassú szívverés;

kevés vagy egyáltalán nincs vizelés;

vér a vizeletben;

gyomorvérzés jelei – véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás;

májproblémák – hányinger, felső hasi fájdalom, viszketés, fáradtság , étvágytalanság, sötét vizelet, agyagszínű széklet, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása);

kiszáradás tünetei – erős szomjúság vagy forróság, vizelési képtelenség, erős izzadás vagy forróság és száraz bőr;

szédülés, mintha elájulnál; vagy

súlyos bőrreakció – láz, torokfájás, arc- vagy nyelvduzzanat, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, amelyet vörös vagy lila bőrkiütés követ, amely kiterjedt (különösen az arcon vagy a felső részén) test) és hólyagosodást és hámlást okoz.

A Razadyne gyakori mellékhatásai lehetnek:

hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság;

fejfájás, szédülés; vagy

fogyás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Razadyne

Ne alkalmazza a Razadyne-t, ha allergiás rá, vagy a termékben lévő bármely inaktív összetevőre.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Razadyne biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

vizelési problémák;

szívbetegség vagy szívritmuszavar;

előzményben gyomorfekély vagy vérzés;

görcsrohamok vagy epilepszia;

vesebetegség;

májbetegség; vagy

asztma vagy krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) a kórtörténetében.

Terhesség

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Razadyne árt-e a születendő babának.

Szoptatás

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy ez a gyógyszer bejut-e az anyatejbe, vagy befolyásolhatja-e a szoptató babát.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Razadyne

Szokásos felnőtt adag Alzheimer-kór esetén:

Azonnal felszabaduló tabletta és belsőleges oldat:

Kezdő adag:

4 mg szájon át naponta kétszer, lehetőleg reggeli és esti étkezés közben

Minimum négy hét elteltével növelje az adagot napi kétszer 8 mg-ra, majd további 4 hét elteltével napi kétszer 12 mg-ra emelkedhet.

Fenntartó adag:

16-24 mg naponta 2 részre osztva.

Maximális adag:

24 mg/nap

Elnyújtott hatóanyag-leadású kapszula:

Kezdő adag:

8 mg szájon át naponta egyszer, lehetőleg a reggeli étkezéssel együtt.

4 hét elteltével az adagot napi egyszeri 16 mg-ra kell emelni. napi egyszeri 24 mg-ra történő további emelés mérlegelhető legalább 4 hetes napi 16 mg bevétel után.

Fenntartó adag:

16 napi egyszeri 24 mg-ra, a klinikai előny és a tolerálhatóság függvényében.

Maximális adag:

24 mg/nap.

Átállás azonnali hatóanyag-leadású (IR) tablettáról vagy belsőleges oldatról nyújtott hatóanyag-leadású (ER) kapszulára:

Vegye be az IR készítmény utolsó adagját az ER kapszula megkezdése előtti este; kezdje el az ER kapszulát a következő reggel a napi egyszeri adagolással.

Az IR-ből ER-re való átállásnak ugyanazzal a teljes napi adaggal kell történnie.

Megjegyzések:

A klinikai vizsgálatok során a napi 32 mg-os azonnali hatóanyag-leadású adag kevésbé jól tolerálható, és nem növelte a klinikai előnyöket; a 24 mg/nap adagolás nem eredményezett statisztikailag szignifikánsan megnövekedett klinikai előnyt a 16 mg/nap dózishoz képest; azonban egyes betegek számára további előnyökkel járhat.

A dózisemelést a klinikai előny és az előző dózis tolerálhatóságának értékelésén kell alapulnia.

Ha a kezelést 3-nál hosszabb ideig megszakítják. napon belül újra kell kezdeni a beteget a legalacsonyabb adaggal, és az adagot a jelenlegi adagra kell emelni.

Figyelmeztetések

Kövesse a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson található utasításokat. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszeréről.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Razadyne

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagyja, különösen:

atropin;

antihisztamint (Benadryl) tartalmazó megfázás vagy allergia elleni gyógyszer és mások);

a Parkinson-kór kezelésére szolgáló gyógyszer;

gyomorsavfelesleg, gyomorfekély, utazási betegség vagy irritábilis bélszindróma kezelésére szolgáló gyógyszer;

hólyag vagy húgyúti gyógyszerek – Darifenacin, fezoterodin, oxibutinin, tolterodin, szolifenacin;

hörgőtágítók – aklidinium, ipratrOpium vagy tiotropium;

A lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a galantaminnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges kölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.